Vacxin Kyoto Biken Porcine Parvovirus được sản xuất và sử dụng có hiệu quả để phòng bệnh rối loạn sinh sản gây ra do Porcine Parvovirus ở Nhật Bản từ
cách đây hàng chục năm. Khi nhập khẩu về Việt Nam, vacxin được kiểm nghiệm 3 chỉ tiêu về: vô trùng, an toàn và hiệu lực trước khi tiến hành khảo nghiệm để được cấp phép lưu hành. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy: Vacxin Kyoto Biken
Porcine Parvovirus được đánh giá là vô trùng trên các môi trường nuôi cấy
Thioglycolat (TGC) và Soybean Casein Digest (SCD), an toàn đối với đối tượng lợn được chỉ định sử dụng vacxin, hiệu giá kháng thể đạt từ 80 đến 160 đơn vị HI, đảm bảo hiệu lực bảo hộ cho con vật khỏi tác nhân gây bệnh. Như vậy, kết quả kiểm nghiệm ban đầu về các chỉ tiêu của vacxin cho kết quả tốt, phù hợp với tiêu chuẩn theo quy định, vacxin đủ điều kiện để tiến hành khảo nghiệm trên quy mô lớn hơn nhằm đánh giá hiệu quả và chất lượng của vacxin khi sử dụng tại Việt Nam.
Thông qua các thử nghiệm, vacxin Kyoto Biken Porcine Parvovirus được đánh giá là giữ được tính ổn định về đặc tính vật lý, đạt tiêu chuẩn về tính vô trùng trên các môi trường nuôi cấy Thioglycolat (TGC) và Soybean Casein Digest (SCD), an toàn khi tiêm cho động vật thí nghiệm là chuột lang và chuột nhắt trắng, vacxin không có virus sống tồn tại, hiệu giá kháng thể trung bình đạt từ 80 – 160 đơn vị HI khi gây miễn dịch trên chuột lang, đạt hiệu quả bảo hộ cho con vật khỏi tác nhân gây bệnh và ổn định pH sau thời gian bảo quản 30 tháng ở nhiệt độ từ 2 – 8oC, tránh ánh sáng mặt trời. Để đảm bảo tốt nhất chất lượng của vacxin, thời hạn bảo quản của vacxin được quyết định là 27 tháng.
PHẦN 5. KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ