Một số nghiên cứu TĐSH trên viên gliclazid hàm lượng 80 mg đã được công bố gần đây:
- Năm 1998, Gowka và cộng sự [62] tiến hành đánh giá tương sinh học giữa hai chế phẩm Diabezid 80 mg (Jelfa, Jelenia Góra, Ba lan), Diabrezide 80 mg (Molteni, Ý) với chế phẩm Diaprel 80 mg của hãng Servier tại Ba Lan. Thử nghiệm được tiến hành theo mô hình chéo trên 2 nhóm (mỗi nhóm 10 người) nam và nữ. Mẫu máu được lấy tại các thời điểm 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12 và 24 giờ sau khi dùng thuốc. Thời gian nghỉ giữa hai giai đoạn là 14 ngày. Mẫu huyết thanh được định lượng bằng phương pháp HPLC.
- Năm 2002, Najib và cộng sự [98] tiến hành một nghiên cứu chéo, ngẫu nhiên, đơn liều, hai giai đoạn, hai trình tự trên 24 NTN nam để đánh giá TĐSH giữa viên Glyzide® 80mg (Julphar, Các tiểu vương quốc Ả Rập) và viên Diamicron® 80 mg (Servier Industries, Pháp). Khoảng 10 ml máu đã được lấy tại các thời điểm 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36 và 48 giờ sau khi uống thuốc. Thời gian nghỉ giữa hai giai đoạn là 7 ngày. Nhóm nghiên cứu dùng phương pháp HPLC để định lượng gliclazid trong mẫu huyết tương.
- Năm 2003, một nghiên cứu chéo, ngẫu nhiên đơn liều, hai giai đoạn, hai trình tự nhằm đánh giá TĐSH của viên gliclazid 80 mg đã được tiến hành trên 12 NTN nam người Thái Lan [114]. Chế phẩm thử nghiệm là Dianid 80 mg (Biolab Company, Bangkok, Thái Lan) được so sánh với chế phẩm đối chiếu là Diamicron 80 mg (Les laboratoires, Servier Industrie, Pháp). Mẫu máu được lấy tại các thời điểm 0, 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 15, 24, 30, 36, 48, 60 giờ. Thời gian nghỉ giữa hai giai đoạn là 14 ngày. Định lượng
bằng phương pháp HPLC với phát hiện UV 230 nm sau khi chiết mẫu bằng pha rắn.
- Năm 2004, nghiên cứu TĐSH chéo, ngẫu nhiên, đơn liều, hai giai đoạn, hai trình tự giữa hai chế phẩm Samchundang Gliclazide® 80 mg (Samchundang Pharmaceutical Co., Hàn Quốc) và Diamicron® 80 mg (Servier Pharmaceutical Co., Pháp) được tiến hành trên 20 NTN bởi Park và cộng sự [105]. Mẫu máu được lấy tại các thời điểm 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 và 24 giờ. Thời gian nghỉ giữa hai giai đoạn là 7 ngày. Hàm lượng gliclazid trong huyết tương được định lượng bằng phương pháp HPLC.
Nghiên cứu TĐSH viên chứa gliclazid 30 mg PTKD cho đến nay vẫn chỉ thấy 1 công trình được công bố vào năm 2006. Yang và cộng sự [156] nghiên cứu TĐSH giữa viên gliclazid phóng thích kéo dài (Công ty Tianjin Meitong pharmaceutical, Trung Quốc) với chế phẩm Diamicron MR 30 mg của Servier (Pháp). Đây là một thử nghiệm chéo, ngẫu nhiên, hai giai đoạn, hai trình tự tiến hành trên 18 người tình nguyện phái nam. Mỗi đối tượng được cho uống liều đơn 60 mg gliclazid. Mẫu máu được lấy tại các thời điểm 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, và 48 giờ sau khi dùng thuốc. Thời gian nghỉ giữa hai giai đoạn là 14 ngày. Gliclazid trong huyết tương được định lượng bằng phương pháp HPLC với phát hiện UV.