... CO2 H2O Acetobacter aceti Meroxydans Acetobacter xylinum Có đầy đủ đặc điểm Acetobacter meroxydan Oxydans Peroxydans Acetobacter ascendans Không có khả tạo Acetobacter ransens hợp chất xeto từ rợu ... xếp vi khuẩn Acetobacter vào họ Pseudomonadaceae Theo khoá phân loại Bergey nhiều tác giả khác vi khuẩn Acetobacter Gluconobacter - vi khuẩn axetic đợc xếp vào họ Acetobacteriaceae [2] Dựa vào ... họ Pseudomonadaceae Mời hai năm sau (năm 1948) Vanghn tiến hành nghiên cứu khả di động cđa mét sè loµi Acetobacter (Acetobacter aceti, Acetobacter melanoginum, Acetobacter zances, Acetobacter pasteurianum,...
... chính: acid proteinase, serine protease metaloprotease Hệ enzyme acid proteinase Hệ enzyme acid proteinase hay có tên gọi khác aspartyl proteinase carboxyl proteinase nhóm endopeptidase có hoạt lực ... trọng hệ enzyme proteinase tham gia vào trình thủy ph n protein bao gồm: trypsin, chymotripsin, collagenase, elatase, carboxypeptidase esterase (Simpson, 2000) Hệ enzyme proteasse chia làm nhóm ... (Sim Anton, 1997) Hệ enzyme serine proteinase Serine proteinase thuộc nhóm endoproteinase bao gồm: trypsin, chymotripsin elastase Tồn nhiều nội tạng cá, điển hình enzyme trypsin Ở giai đoạn đầu trình...
... cancer cells However, taking Lactobacillus fermentum HA6 biomass on MRS culture is very expensive and not fit well with Vietnamese condition In order to decrease the price of the product, we have ... tri – peptit nhờ enzym proteaza peptidaza nằm tếbào chất, màng thành tếbàoTrong số trường hợp proteaza thành tếbào không tổng hợp thiếu đoạn plasmit mã hóa peptidaza màng tếbàotếbào chất ... hơn, điều tạo điềukiện tốt cho q trình ni cấy lớn Vậy, qua nghiên cứu ảnh hưởng điềukiệnnuôicấy đến sinh trưởng, phát triển chủng L.fermentum HA6, chúng tơi tìm chế độ ni cấythíchhợp cho...
... nh điềukiện ni cấythíchhợp để sản xuất giống khởi động từ nấm mốc B¶ng ¶nh hởng nguồn chất đến khả sinh tổng hợp enzyme protease v khả sinh bo tử nÊm mèc Rhizopus oryzae Went & Prinsen Geerlings ... thời gian nuôicấy đến khả sinh tổng hợp enzyme protease v khả sinh bo tử nÊm mèc Rhizopus oryzae Went & Prinsen Geerlings Thời gian nuôi mốc Hoạt độ enzym protease (đv/g) Số lượng bào tử (bt/g) ... giống cấy đến khả sinh tổng hợp enzym protease v khả sinh bo tử nấm mèc Rhizopus oryzae Went & Prinsen Geerlings Tỷ lệ giống cấy Hoạt độ enzyme protease (đv/g) ml 0,436 ml 0,681 ml Số lượng bào...
... use and fermentation process characteristics of bacterial exopolysaccharides Recent research developments in fermentation and bioengineering” 1: 253-299 [34] Vigliar R., Vera L., Fagundes U (2006), ... lượng Embden-Meyerhof (EM), heteropolysaccharide tổng hợp qua trung gian đường glycolysis tếbào EPS thực cách trùng hợp đơn vị lặp lặp lại, đơn vị lặp lại xây dựng bổ sung đường nucleotide màng tế ... (polyfructoses) dextrans (polyglucose) [6-13-19] Homopolysaccharides EPS tổng hợp enzyme glycosyltransferase (GTF) fructosyltransferase (FTF) Homopolysaccharides EPS sản xuất từ LAB sử dụng enzyme GTF...
... chọn điềukiệnthíchhợp ni cấy xạ khuẩn sinh tổng hợp kháng sinh 3.3.1 Lựa chọn nhiệt độ thíchhợp Để khảo sát nhiệt độ mơi trường lên men Tiến hành nuôicấy xạ khuẩn môi trường lên men R2YE điều ... cephalosporin Thành tếbào Kháng khuẩn Các penicillin Thành tếbào Kháng khuẩn Cycloserin Tổng hợp peptid thành tếbào Kháng khuẩn Vancomycin Tổng hợp mucopeptid Kháng khuẩn Amphotericin B Chức màng ... axit nucleic lớn hàng trục đến hàng trăm lần so với enzyme polimeraza vật chủ Hơn nữa, tổng hợp axit nucleic lại diễn tếbào chất, đặc điểm làm cho virut mẫn cảm với chất tương tự nucleotide vật...
... Hexachlorocyclohexane HOBT Hydroxybenzotriazole ITS Internal transcribed spacer Lac Laccase LF-2B Everzol Red LiP Lignin peroxidase MnP Manganese peroxidase NY1 Acid red 299 NY5 Acid red 266 NY7 Acid blue ... cao Các enzyme ngoại bào laccase, maganese peroxidase (MnP), lignin peroxidase (LiP) từ lâu sử dụng để xử lý nhiễm mơi trường Trong đó, laccase enzyme nghiên cứu sử dụng nhiều Laccase xuất nhiều ... khuẩn Streptomyces lavendulae Streptomyces psammoticus Streptomyces viridosporus Streptomyces coelicolor Vi khuẩn Bacillus licheniformis Bacillus halodurans Thermus thermophilus Escherichia coli...
... lượng tếbào có khả sống giảm theo luỹ thừa số lượng tếbào tổng cộng khơng giảm Ngun nhân pha phức tạp, số nguyên nhân thường gặp là: điềukiện ngoại cảnh bất lợi, tự phântếbào Nghiên cứu sinh ... xác định số lượng tếbào tổng cộng (tế bào sống tếbào chết) người ta thường dùng phương pháp đếm tếbào trực tiếp kính hiển vi nhờ “phòng đếm” - Để xác định số lượng tếbào sống, người ta thường ... lượng tếbào tăng theo phương trình: X = X0 e µt hay N = N0 Ct Trong pha này, kích thước tế bào, thành phần hố học, hoạt tính sinh lý nói chung không thay đổi theo thời gian Tếbào trạng thái động...
... PLANTS CULTURED IN VITRO ABSTRACT Optimal conditions of the micro-environment were studied with the aim to enhance the photosynthetic ability of woody plants during the in vitro stage Results of ... micropropagaiton of potential Energy Crops Paulownia fortunei and Eucalyptus tereticornis pp 66A Abtrs of the 10 th International Association for Plant Tissue Culture & Biotechnology (IAPTC&B), June 23-28, ... Ái Thuyền, Thái Xuân Du 2002 Effects of nutrient concentration and ventilation condition of the culture vessel on the growth of Paulownia (Paulownia fortunei) cultured in vitro Advan Nat Sci Vol.3...
... carboxylkinase PEP : phosphoenolpyrvate PEPC : phosphoenolpyruvate carboxylase PVP : polyvinylpyrrolidone SDS : sodium dodecyl sulfate SDS - PAGE : sodium dodecyl sulfate – polyacrylamide gel electrophoresis ... Crassulacean acid metabolism DTT : dithiothreiton MDH : malate dehydrogenase ME : malate enzyme MS : Murashige & Skoog OAA : acid oxaloacetic PBS : phosphate buffer in salt PCK : phosphoenolpyruvate ... vào điều khiển sinh trưởng, phát triển phát sinh quan mô, tếbàonuôicấy mô, tếbào thực vật Từ năm 1954 - 1959, kỹ thuật tách nuôitếbào đơn phát triển Muller, Haberlandt Riker tách tế bào...
... gian nuôicấy kéo dài tếbàonuôicấy trạng thái tự (tế bào đơn) Tuy nhiên khơng có dịch huyền phù có tếbào đơn Các cụm tếbào gồm tếbào có kích thước khác nhau, ngồi có tếbàophânchiatếbào ... đơn sử dụng để nghiên cứu cấu trúc tế bào, nghiên cứu ảnh hưởng điềukiện khác lên trình sinh trưởng, phát triển phân hóa tếbào Ni cấytếbào đơn sử dụng chọn dòng tếbào [7] 1.2.6.6 Ni cấy protoplast ... phù hợp Những cơng trình nuôicấytếbào đơn tiến hành từ năm 50 kỷ XX Tếbào đơn nhận đường nghiền mô, xử lý enzyme Mỗi loại cây, loại tếbào khác đòi hỏi kỹ thuật ni cấy khác 16 Nuôicấytế bào...
... tăng trưởng chồi đỉnh sinh trưởng Tác động kéo dài lóng thân gibberellin vừa kéo dài vừa phânchiatếbào thân, đặc tính bật gibberellin Gibberellin kích thíchphânchia biểu bì Xử lý gibberellin ... Angel 2011 Luna Moth 2011 Blue Mouse Ears 2010 Orange Marmalade 2010 Eye Declare 2010 Empress Wu 2010 Hình 1.6 Một số giống Hosta năm 2010, 2011 2012 (nguồn http://www.thehostafarm.com/html/new-hostas.html) ... kiện môi trường in vitro ex vitro Phương pháp nuôicấy mô tếbào thực vật ứng dụng số lĩnh vực như: Phương pháp nuôicấy lớp mỏng tếbàoLai tạo loài xa di truyền phương pháp dung hợp (nuôi cấy...
... Kinetin F-PROBABLIITY VALUES FOR EACH EFFECT IN THE MODEL SECTION - VARIATE GRAND MEAN STANDARD DEVIATION C OF V |T | (N= 36) SD/MEAN | | NO BASED ON BASED ON % | | OBS TOTAL SS RESID ... F-PROBABLIITY VALUES FOR EACH EFFECT IN THE MODEL SECTION - VARIATE GRAND MEAN STANDARD DEVIATION C OF V |T | (N= 28) SD/MEAN | | NO BASED ON BASED ON % | | OBS TOTAL SS RESID SS | | SL RE TB 28 ... PAGE Anh huong cua BAP den tai sinh choi F-PROBABLIITY VALUES FOR EACH EFFECT IN THE MODEL SECTION - VARIATE GRAND MEAN STANDARD DEVIATION C OF V |T | (N= 20) SD/MEAN | | NO BASED...
... 22.Zimmerman, A.,1900 Ueberdenkrebs von Coffea arabica, verursacht durch Rostrella coffeae gen et sp.n.Mededelengin uit’s Lands Plantetuin 37, 24-62 PHỤ LỤC Hình ảnh đặc điểm hình thái bào tử ... coffee tree in Columbia and Venezuela Phytopathology 41, 178- 184 16.Ribeiro,I.J.A., 1980 Seca de manguera Agentes causais e studio da molesta Anais I simposio Brasiliero Sobre a Cultura de Mangeura, ... Mangeura, November 24-28 Sociedad Brasileira de Fruticultura, Jacoticobal, pp 123-130 17.Roux,J., Wingfield, M.J, Bouillett, J.P.,Wingfield, B.D., Alfenas, A.C.,2000 A serious new disease of Eucalyptus...
... TỔNG QUAN VẤN ĐỀ NGHIÊN CỨU Tình hình nghiên cứu giới 2.1.1 Nghiên cứu Keo tai tượng 2.1.2 Nghiên cứu bệnh hại Keo 2.1.3 Nghiên cứu nấm gây bệnh Ceratocystis sp ... Ảnh hưởng độ ẩm đến sinh trưởng hệ sợi nấm (cm) 16 Bảng 3.5: Ảnh hưởng pH đến sinh trưởng hệ sợi nấm (cm) 17 Bảng 4.1: Kết ảnh hưởng nhiệt độ đến sinh trưởng nấm 22 Bảng 4.2: Kết ảnh hưởng ... LÂM - - MA THU LIÊN Tên đề tài: NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM SINH HỌC CỦA NẤM Ceratocystis sp GÂY BỆNH CHẾT HÉO TRÊN KEO TAI TƢỢNG TRONGĐIỀUKIỆN NI CẤY THUẦN KHIẾT KHĨA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC...
... College of Sciences, Hue University SUMMARY The studies on cultural conditions have indicated that two phosphate dissolving fungi strains M8 and M24 have the best increase of biomass in the Czapeck ... microorganisms, Plant Microbe Interaction in Sustainable Agriculture, CCSHAU, Hisar and MMB, New Delhi, (1996), 46 – 61 107 OPTIMAL CONDITIONS FOR THE GROWTH AND THE DEVELOPMENT OF PHOSPHATE DISSOLVING FUNGI ... Kết nghiên cứu 2.1 Thăm dò thời gian thíchhợp cho sinh trưởng phát triển nấm mốc Để xác định thời gian ni cấythíchhợp cho sinh trưởng phát triển chủng nấm mốc M8 M24, tiến hành nuôicấy lắc môi...