... 2x 1 16) 3 x3 18 ) dx x x 19 ) 14 ) x x2 2 xdx x5 x3 x2 1 17 ) 20) dx x dx x 1 xdx x 2 2 x 2 x 1 dx 3x 11 15) 1 x2 1 x x2 x2 dx dx Hướng dẫn: 9) Đặt ... dẫn: 9) Đặt x t 12 ) x 1 t, 10 ) Đặt x t x = sint 11 ) Đặt 13 ) Nhân liên hợp 14 ) Nhân liên hợp 15 ) Đặt 2x 1 t 16 ) 3x t 18 ) Đặt x 1 t, 19 ) Đặt x t x 1 t 17 ) Đặt x = sint ... 14 chủ đề ơn thi cấp tốc mơn tốn 2 013 cos xdx sin x 4 Vậy I Bài tập luyện tập Bài 2: Tính tích phân sau: 9) x 1 x 10 ) x dx 11 ) x dx x2 12 ) dx (x 1) x 13 ) dx...
... bào [10 9] Hình 1. 5 Cơ chế bệnh sinh DMD (Nguồn: Rando, 2004) 1. 3.4 Cácdạngđộtbiến cấu trúc gen dystrophin 1. 3.4 .1 Độtbiếnđoạngen dystrophin Độtbiếnđoạngendạngthườnggặp bệnh nhân DMD, ... 200 độtbiến điểm gen dystrophin xác định [10 6], [11 2] 1. 4.3.3 Độtbiến lặp đoạn, thêm đoạnĐộtbiến lặp đoạn, thêm đoạn nguyên nhân gây nên DMD hầu hết trường hợp lại Prior (2005) cho 80% độtbiến ... để phát dạngđộtbiến khó xác định gen dystrophin độtbiến điểm, độtbiến lặp đoạnCác tác giả Tay Lai sử dụng phương pháp để xác định dạngđộtbiếnđoạn bệnh nhân DMD Singapore [12 9] Hiện nay,...
... dược có 12 cặp NST, người ta phát 12 thể dị bội 12 cặp NST cho 12 dạng khác hình dạng, kích thước số gai H.4 Quả bình thường thể dị bội cà độc dược 1: Quả 2n=24 (bình thường) – 13 : Quả 12 kiểu ... nhiƠm s¾c thĨ ®ét biÕn CÊU TRúC nhiễm sắc thể độtbiến CấU TRúC nhiễm sắc thể độtbiến CấU TRúC nhiễm sắc thể độtbiến CấU TRúC nhiễm sắc thể độtbiến CấU TRúC nhiễm sắc thể Hậu quả: ngi, mt ... kiểu dị bội khác có (2n + 1) NST * Hậu quả: Qs H1 Bộ NST bệnh ▪ Thể dị bội cặp NST thường: nhân Down khác NST + Hội chứng Down: người bình thường số Cặp NST thứ 21 người bệnh Down NST NST,...
... phân nhánh độtbiếnđoạn khác đoạn mã hóa polypeptide khó dự đốn nhiều Thơng thường, hệ chức độtbiến điểm ( thêm hay mất) vùng tùy thuộc vào vị trí có phá vỡ điểm mang chức không Độtbiến phá ... sinh độtbiến thêm hay nhiều cặp base nguyên nhân gây nhiều bệnh di truyền người Những hệ mặt chức loại độtbiến điểm khác ? Trứoc hết, xem xét xảy độtbiến hướng tới phần mã hóa polypeptide gen ... carboxyl tận protein Vì vậy, tổn hại gọi độtbiến lệch khung đọc (frameshift mutations) Những độtbiến làm cho trình tự amino acid xi dòng dịch mã kể từ điểm độtbiến phát sinh khơng quan hệ với trình...
... dược có 12 cặp NST, người ta phát 12 thể dị bội 12 cặp NST cho 12 dạng khác hình dạng, kích thước số gai H.4 Quả bình thường thể dị bội cà độc dược 1: Quả 2n=24 (bình thường) – 13 : Quả 12 kiểu ... nhiƠm s¾c thĨ ®ét biÕn CÊU TRúC nhiễm sắc thể độtbiến CấU TRúC nhiễm sắc thể độtbiến CấU TRúC nhiễm sắc thể độtbiến CấU TRúC nhiễm sắc thể độtbiến CấU TRúC nhiễm sắc thể Hậu quả: ngi, mt ... 12 kiểu dị bội khác có (2n + 1) NST * Hậu quả: Qs H1 Bộ NST bệnh ▪ Thể dị bội cặp NST thường: nhân Down khác NST + Hội chứng Down: người bình thường số Cặp NST thứ 21 người bệnh cặp NST ? lượng...
... nhiễm sắc thể bình thường hình thành vòng gọi vòng đoạn (deletion loop) Tuy nhiên, số đặc điểm khác lại tỏ hữu ích cho việc xác định đọan, chẳng hạn: (1) Không độtbiến khác, độtbiếnđọan không ... đoạn mút (terminal deletion) Trong trường hợp đoạn đứt gãy có chứa tâm động đoạn lẫn nhiễm sắc thể đọanthường bị dung giải trình phân bào Cơ chế đoạn trao đổi chéo khơng ... bị chết khuyết hẳn gene thiết yếu Thậm chí trạng thái dị hợp, gene gây chết gây phát triển bất thường Một ví dụ tiếng người độtbiếnđoạn phần đáng kể vai ngắn nhiễm sắc thể số (5p), trạng thái...
... LMP1 độtbiếnđoạn kỹ thuật PCR Một đơn vị OD260 = 0 ,14 94 tơng ứng với dung dịch có nồng độ ADN sợi đôi 0 ,14 96 x 50 x 20 = 14 0,8àg/ ml Đối tợng % gien LMP1 độtbiếnđoạn Sinh thiết UTVMH 90 % (18 / ... biểu lộ protein LMP1 có tiên lợng tốt, 25% tiên lợng xấu Còn theo kết có 10 % gien LMP1 không đột biến, 90 % gien LMP1 độtbiến Nh vậy, dù gien LMP1 có độtbiến nhỏ hay không độtbiến có lẽ có tính ... giới STT LMP1 LMP1 độtbiến khoảng 30bp LMP1 không bị độtbiến kho¶ng 30bp N−íc Nga 0% (0/ mÉu) 10 0% (6/ mÉu) Trung Quèc 84% (36/ 47 mÉu) 16 % (7/ 47 mÉu) ViÖt Nam 90 % (18 / 20 mÉu) 10 % (2/20 mÉu)...
... nhiễm sắc thể bình thường hình thành vòng gọi vòng đoạn (deletion loop) Tuy nhiên, số đặc điểm khác lại tỏ hữu ích cho việc xác định đọan, chẳng hạn: (1) Không độtbiến khác, độtbiếnđọan không ... bị chết khuyết hẳn gene thiết yếu Thậm chí trạng thái dị hợp, gene gây chết gây phát triển bất thường Một ví dụ tiếng người độtbiếnđoạn phần đáng kể vai ngắn nhiễm sắc thể số (5p), trạng thái ... (a) Cơ chế gây đoạn mút (trái) đoạn khe; (b) Hội chứng cri du chat đoạn mút vai ngắn nhiễm sắc thể số Hậu quả: Khi thể đọan trạng thái đồng hợp, chúng thường bị chết khuyết hẳn gene thiết yếu...
... Cácdạngđộtbiến nhiễm sắc thể Các sai hình NST chia thành loại: - Bên NST: đoạn, đảo đoạn, tăng đoạn - Giữa NST: chuyển đoạn Sai hình NST liên quan đến đứt đoạn NST Có NST bị đứt đoạn ... đứt đoạn sau nối lại thường khơng giữ cấu trúc cũ Điều dẫn đến nhiều kiểu độtbiến cấu trúc NST khác Cácđoạn vòng tròn khơng tâm động thường bị phân bào Có thể xảy trường hợp đoạn có tâm động nối ... đoạn có tâm động nối nhau, phân bào bị kéo căng đầu thành cầu chromatid sau bị đứt khơng tạo đoạn tăng đoạn Hương Thảo ...
... thiếu đoạn NST gồm loại: đoạn (deletion) NST đỉnh (deficiency) Đoạn NST bị nhỏ mang gen phần genTrong trường hợp hiệu kiểu hình giống xuất alen độtbiến locus Cácđoạn khơng có độtbiến nghịch, đoạn ... đoạn NST bị khó ngẫu nhiên gắn trở lại độtbiến Nhờ đoạn phân biệt với độtbiếngen Sự đoạn dài NST thường gây chết cân di truyền gen Sự đỉnh đoạn NST mang gen trội A cho phép alen lặn a có biểu ... xương (cùng với tế bào có NST bình thường) 90 % người bệnh bạch huyết myelocyt kinh niên (một dạng ung thư) Thườngđoạn bị chuyển đến NST dài (thường NST số 9) Hương Thảo ...
... phương pháp tế bào học Cácđộtbiến loại thực chất xếp lại gen giảm hay tăng liều lượng gen Cơ chế phát sinh số độtbiến cấu trúc nhiễm sắt thể Cácdạngđộtbiến nhiễm sắc thể Các sai hình NST chia ... Bên NST: đoạn, đảo đoạn, tăng đoạn - Giữa NST: chuyển đoạn Sai hình NST liên quan đến đứt đoạn NST Có NST bị đứt đoạn sau nối lại thường khơng giữ cấu trúc cũ Điều dẫn đến nhiều kiểu độtbiến cấu ... NST khác Cácđoạn vòng tròn khơng tâm động thường bị phân bào Có thể xảy trường hợp đoạn có tâm động nối nhau, phân bào bị kéo căng đầu thành cầu chromatid sau bị đứt không tạo đoạn tăng đoạn ...
... Tiếp hợp giảm phân có đoạn Sự đoạn cá thể dị hợp phát kì trước giảm phân I NST tương đồng bắt cặp Nếu có đoạn thấy xuất vòng tròn khơng có đoạn NST tương đồng Ví dụ độtbiếnđoạn người: vai ngắn ... xương (cùng với tế bào có NST bình thường) 90 % người bệnh bạch huyết myelocyt kinh niên (một dạng ung thư) Thườngđoạn bị chuyển đến NST dài (thường NST số 9) Hương Thảo ... Sự đoạn dài NST thường gây chết cân di truyền gen Sự đỉnh đoạn NST mang gen trội A cho phép alen lặn a có biểu kiểu hình Khi sinh vật dị hợp tử (Aa), đoạn có A alen lặn a NST...
... độtbiến cấu trúc nhiễm sắt thể Cácdạngđộtbiến nhiễm sắc thể Các sai hình NST chia thành loại: - Bên NST: đoạn, đảo đoạn, tăng đoạn - Giữa NST: chuyển đoạn Sai hình NST liên quan đến đứt đoạn ... NST bị đứt đoạn sau nối lại thường không giữ cấu trúc cũ Điều dẫn đến nhiều kiểu độtbiến cấu trúc NST khác Cácđoạn vòng tròn khơng tâm động thường bị phân bào Có thể xảy trường hợp đoạn có tâm ... đoạn có tâm động nối nhau, phân bào bị kéo căng đầu thành cầu chromatid sau bị đứt khơng tạo đoạn tăng đoạn ...
... Vì gene lacI+ episome F' trội so với lacI- nhiễm sắc thể vi khuẩn Bạn tự giải thích chế điều hồ này? Cácđộtbiến xảy gene cấu trúc Nếu tổn thương xảy gene cấu trúc chúng ảnh hưởng lên DNA bị đột ... (liên kết galactosid dạng β -1, 4) bị biến đổi thành chất trung gian trình thuỷ phân lactose tác dụng βgalactosidase, gọi allolactose (liên kết β -1, 6) 1 Cấu trúc lac operon Các thành phần lac operon ... khơng thể tổng hợp β-galactoside có chức bình thường; dù mơi trường có lactose chúng hấp thụ phân giải (kiểu hình đột biến) Nòi có bổ sung bù trừ sản phẩm gene Z+ Y+ hai DNA, nên lac operon tế bào...
... học ngâm vào dung sinh quan sát dịch phần cồn 90 0 với Hs: Làm thí nghiệm phần acid axetic đặc giám sát hướng - Rửa rễ cồn 700 dẫn giáo viên - Đun cách thủy rễ dung dịch cacmin 5% trộn với acid ... lamen lên, dùng tay ấn mạnh vng góc Gv: Hướng dẫn học sinh để chóp rễ dàn lên cách sử dụng kính hiển phiến kính vi cách đưa lam kính - Dùng giấy thấm thấm vào vị trí để quan sát bớt thuốc nhuộm...
... Đảo đoạn mang tâm động làm thay đổi vị trí tâm động NST d, Chuyển đoạn: - Cá thể dị hợp tử chuyển đoạnthường bán bất thụ phần - chuyển đoạn NST làm thay đổi thành phần nhóm gen liên kết - Các ... a, Mất đoạn: - Gen ĐB lặn biểu kiểu hình trạng thái bán hợp tử(cơ thể dị hợp tử mà NST mang gen trội bị đoạn mang gen trội đó) - Có thể quan sát tiêu NST ... đổi kích thước NST b, Lặp đoạn: - Có thể quan sát tiếp hợp NST tương đồng trường hợp định - Hoặc NST dài lặp đoạn lớn - làm tăng hay giảm mức độ biểu tính trạng c, Đảo đoạn: - Dựa mức độ bán thụ...
... phân nhánh độtbiếnđoạn khác đoạn mã hóa polypeptide khó dự đốn nhiều Thơng thường, hệ chức độtbiến điểm ( thêm hay mất) vùng tùy thuộc vào vị trí có phá vỡ điểm mang chức khơng Độtbiến phá ... người Những hệ mặt chức loại độtbiến điểm khác ? Trứoc hết, xem xét xảy độtbiến hướng tới phần mã hóa polypeptide gen (polypeptidecoding part of a gene) Đối với độtbiến base đơn, có hai hệ khía ... substitutions): độtbiến thay đổi codon mã hóa amino acid thành codon khác mã hóa amino acid loại Độtbiến sai nghĩa (Missense mutations):codon mã hóa amino acid bị thay codon mã hóa amino acid khác Đột biến...