1. Trang chủ
  2. » Kinh Doanh - Tiếp Thị

NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH SINH HỌC CÂY DẤU DẦU LÁ NHẴN (Tetradium glabrifolium (Benth.) Hartl.)

222 331 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 222
Dung lượng 16,9 MB

Nội dung

Header Page of 148 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM VIỆN HOÁ HỌC TRƯƠNG THỊ THU HIỀN NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH SINH HỌC CÂY DẤU DẦU LÁ NHẴN (Tetradium glabrifolium (Benth.) Hartl.) LUẬN ÁN TIẾN SỸ HÓA HỌC HÀ NỘI, 2014 Footer Page of 148 Header Page of 148 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM VIỆN HOÁ HỌC TRƯƠNG THỊ THU HIỀN NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH SINH HỌC CÂY DẤU DẦU LÁ NHẴN Tetradium glabrifolium (Benth.) Hartl LUẬN ÁN TIẾN SỸ HÓA HỌC Chuyên ngành: Hoá học hữu Mã số: 62.44.27.01 Hướng dẫn khoa học: PGS TS Phan Văn Kiệm GS TS Nguyễn Văn Tuyến HÀ NỘI, 2014 Footer Page of 148 Header Page of 148 LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan luận án công trình nghiên cứu riêng hướng dẫn khoa học PGS.TS Phan Văn Kiệm GS.TS Nguyễn Văn Tuyến Các số liệu, kết luận án trung thực chưa công bố công trình khác Tác giả Trương Thị Thu Hiền i Footer Page of 148 Header Page of 148 LỜI CẢM ƠN Luận án hoàn thành Viện Hóa sinh biển Viện Hoá học - Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam Trong trình nghiên cứu, tác giả nhận nhiều giúp đỡ quý báu thầy cô, nhà khoa học, đồng nghiệp, bạn bè gia đình Tôi xin bày tỏ lời cảm ơn sâu sắc, cảm phục kính trọng tới PGS TS Phan Văn Kiệm GS TS Nguyễn Văn Tuyến - người Thầy tận tâm hướng dẫn khoa học, động viên, khích lệ tạo điều kiện thuận lợi cho suốt thời gian thực luận án Tôi xin trân trọng cảm ơn Ban lãnh đạo Viện Hóa sinh biển Ban lãnh đạo Viện Hóa học tập thể cán hai Viện quan tâm giúp đỡ tạo điều kiện thuận lợi cho suốt trình học tập nghiên cứu Tôi xin chân thành cảm ơn phòng Nghiên cứu cấu trúc - Viện Hóa Sinh biển, đặc biệt TS Hoàng Lê Tuấn Anh, TS Nguyễn Xuân Nhiệm, TS Phạm Hải Yến, TS Nguyễn Văn Thanh CN Đan Thị Thúy Hằng ủng hộ to lớn, lời khuyên bổ ích góp ý quý báu việc thực hoàn thiện luận án Tôi xin trân trọng cảm ơn Phòng Hợp chất tự nhiên, Đại học Osaka, Nhật Bản giúp đỡ việc sàng lọc thử hoạt tính kháng lao Tôi xin chân thành cảm ơn tới đồng nghiệp Bộ môn Độc học phóng xạ quân - Học viện Quân Y Ban Giám đốc Học viện Quân y ủng hộ tạo điều kiện thuận lợi cho suốt thời gian làm nghiên cứu sinh Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn chân thành sâu sắc tới toàn thể gia đình, bạn bè người thân luôn quan tâm, khích lệ, động viên suốt trình học tập nghiên cứu Xin trân trọng cảm ơn! Tác giả Trương Thị Thu Hiền ii Footer Page of 148 Header Page of 148 MỤC LỤC DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT vi DANH MỤC BẢNG viii DANH MỤC HÌNH x MỞ ĐẦU .1 CHƯƠNG TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 GIỚI THIỆU VỀ CHI TETRADIUM .3 1.1.1 Đặc điểm thực vật chi Tetradium 1.1.2 Các nghiên cứu thành phần hóa học chi Tetradium .4 1.1.2.1 Các hợp chất alkaloid 1.1.2.2 Các hợp chất triterpenoid 10 1.1.2.3 Các hợp chất limonoid .11 1.1.2.4 Các hợp chất flavonoid 13 1.1.2.5 Các hợp chất coumarin 14 1.1.2.6 Các hợp chất benzenoid .15 1.1.2.7 Các hợp chất sterol .16 1.1.2.8 Các hợp chất khác 16 Kết luận 17 1.1.3 Các nghiên cứu hoạt tính sinh học chi Tetradium .18 1.1.3.1 Tác dụng kháng ung thư 18 1.1.3.2 Tác dụng với hệ tim mạch 19 1.1.3.3 Tác dụng hệ thần kinh 21 1.1.3.4 Tác dụng kháng viêm, giảm đau 21 1.1.3.5 Các tác dụng khác 22 Kết luận 26 1.2 Giới thiệu dấu dầu nhẵn 27 1.2.1 Đặc điểm thực vật 27 1.2.2 Công dụng chữa bệnh 27 1.2.3 Tình hình nghiên cứu giới 28 1.2.4 Tình hình nghiên cứu Việt Nam 29 Kết luận .29 CHƯƠNG ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 30 2.1 Mâu thực vật 30 2.2 Phương pháp phân lập hợp chất .30 iii Footer Page of 148 Header Page of 148 2.3 Phương pháp xác định cấu trúc hóa hoc 31 2.4 Phương pháp xác định hoạt tính sinh học .32 CHƯƠNG THỰC NGHIỆM VÀ KẾT QUẢ 39 3.1 Phân lập hợp chất từ dấu dầu nhẵn 39 3.1.1 Phân lập hợp chất từ mẫu dấu dầu nhẵn 39 3.1.2 Phân lập hợp chất từ mẫu vỏ thân dấu dầu nhẵn .41 3.2 Hằng số vật lý kiện phổ hợp chất phân lập từ dấu dầu nhẵn 44 CHƯƠNG KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN .50 4.1 Phân lập hợp chất từ dấu dầu nhẵn 50 4.2 Xác định cấu trúc hợp chất .51 4.2.1 Hợp chất TG1 (chất mới): Tetraglabrifolioside 51 4.2.2 Hợp chất TG2: 6-Acetonyl-N-methyldihydrodecarine 58 4.2.3 Hợp chất TG3: 6-Acetonyldihydrochelerythrine 64 4.2.4 Hợp chất TG4: Decarine 66 4.2.5 Hợp chất TG5: Iwamide 68 4.2.6 Hợp chất TG6: Rutaecarpine 72 4.2.7 Hợp chất TG7: 12α-Hydroxyevodol 74 4.2.8 Hợp chất TG8: Rutaevine .79 4.2.9 Hợp chất TG9: Lupeol 83 4.2.10 Hợp chất TG10: Friedelan-3-one 85 4.2.11 Hợp chất TG11: Phellamurin 90 4.2.12 Hợp chất TG12: Epimedoside C 95 4.2.13 Hợp chất TG13: Astragalin 97 4.2.14 Hợp chất TG14: Nicotiflorin 98 4.2.15 Hợp chất TG15: Trifoline 104 4.2.16 Hợp chất TG16: Quercetin 105 4.2.17 Hợp chất TG17: α-Tocopherol 106 4.2.18 Hợp chất TG18: (2E,4E) N-Isobutyltetradeca-2,4-dienamide 110 4.2.19 Hợp chất TG19: (2E,4E)-N-Isobutyldeca-2,4-dienamide 115 4.2.20 Hợp chất TG20: (2E,4E,8E)-N-Isobutyltetradeca-2,4,8-trienamide 117 4.2.21 Hợp chất TG21: Syringin 119 4.2.22 Hợp chất TG22: Saikolignannisode A 120 4.2.23 Hợp chất TG23: Picraquassioside D 122 iv Footer Page of 148 Header Page of 148 4.2.24 Hợp chất TG24: Stigmatsterol 123 4.2.25 Hợp chất TG25: Daucosterol 125 4.2.26 Hợp chất TG26: 5-Hydroxymethylfurfural 127 Kết luận: 128 4.3 Kết thử hoạt tính sinh học .131 4.3.1 Kết kiểm tra hoạt tính gây độc tế bào in vitro 131 4.3.2 Kết kiểm tra hoạt tính kháng lao 132 4.3.3 Kết kiểm tra hoạt tính chống oxi hóa .133 4.3.4 Kết kiểm tra hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định .134 Kết luận: 135 KẾT LUẬN .137 KIẾN NGHỊ 138 CÁC CÔNG TRÌNH ĐÃ CÔNG BỐ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN 139 TÀI LIỆU THAM KHẢO .140 PHỤ LỤC I Phụ lục Phổ khối lượng phân giải cao phổ NMR TG3 II Phụ lục Phổ NMR TG4 V Phụ lục Phổ khối lượng phân giải cao phổ NMR TG6 VIII Phụ lục Phổ NMR TG9 XII Phụ lục Phổ NMR TG12 XV Phụ lục Phổ khối lượng phổ NMR TG13 XVIII Phụ lục Phổ khối lượng phổ NMR TG15 XXII Phụ lục Phổ NMR TG16 .XXVI Phụ lục Phổ khối lượng phân giải cao phổ NMR TG19 XXVII Phụ lục 10 Phổ khối lượng phân giải cao phổ NMR TG20 XXXI Phụ lục 11 Phổ khối lượng phân giải cao phổ NMR TG21 XXXIV Phụ lục 12 Phổ NMR TG22 XXXVII Phụ lục 13 Phổ NMR TG23 XLI Phụ lục 14 Phổ khối lượng phổ NMR TG24 XLIV Phụ lục 15 Phổ khối lượng phân giải cao phổ NMR TG25 XLVI Phụ lục 16 Phổ khối lượng phân giải cao phổ NMR TG26 XLIX Phụ lục 17 Kết xác định hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định LII v Footer Page of 148 Header Page of 148 DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT Kí hiệu 13 C-NMR c.c CCR CGRP Tiếng Anh Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy Proton Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy 5-hydroxytryptamine (hay Serotonin) Column chromatography CC chemokine receptor Calcitonin gene related peptide COX Cyclooxygenase DEPT Distortionless Enhancement by Polarisation Transfer Dimethyl sulfoxide 1,1- diphenyl -2-picrylhydrazyl Effective concentration at 50% H-NMR 5-HT DMSO DPPH EC50 ESI-MS Fl Gal GI50 Electron Spray Ionization Mass Spectra Fibril sarcoma of Uteus Galactopyranoside Grow inhibitory at 50% Glc HeLa HepG2 HMBC Glucopyranoside Henrietta lacks Human hepatocellular carcinoma Heteronuclear mutiple Bond Connectivity HR-ESI-MS High Resolution Electronspray Ionization Mass Spectrum HPLC High Performance Liquid Chromatography HSQC Heteronuclear Single-Quantum Coherence IC50 Inhibitory concentration at 50% ID50 iNOS Inhibitory dose at 50% Inducible nitric oxide synthase KB Human epidemoid carcinoma vi Footer Page of 148 Diễn giải Phổ cộng hưởng từ hạt nhân cacbon 13 Phổ cộng hưởng từ hạt nhân proton 5-hydroxytryptamine Sắc kí cột Thụ thể CC chemokine Đối kháng thụ thể peptid liên hệ đến gen calcitonin Enzyme hình thành chất trung gian sinh học prostanoid Phổ DEPT Nồng độ gây tác động sinh học cho 50% đối tượng thử nghiệm Phổ khối lượng ion hóa phun mù điện tử Ung thư màng tử cung Khả ức chế tăng trưởng 50 % Ung thư cổ tử cung Ung thư gan người Phổ tương tác dị hạt nhân qua nhiều liên kết Phổ khối lượng phân giải cao phun mù điện tử Sắc ký lỏng hiệu cao Phổ tương tác dị hạt nhân qua liên kết Nồng độ ức chế 50% đối tượng thử nghiệm Liều ức chế tối thiểu 50% Một enzyme tạo nitric oxide từ amino L-arginine acid Ung thư biểu mô người Header Page of 148 KH LNCaP LU MIC NOS OD Rha ROS RD RP18 PGE2 TCA TGF-β TLC TMS TNF-α TPH SC SW480 Xyl UCP-1 Ký hiệu Human prostatic carcinoma Ung thư tiền liệt tuyến người Human Lung Carcinoma Ung thư phổi người Minimum Inhibitory Concentration Nồng độ ức chế tối thiểu, hay nồng độ kiềm khuẩn tối thiểu Nitric oxide synthases Các enzyme tổng hợp nitric oxide Optical density Mật độ quang học Rhamnopyranoside Reactive oxygen species Các gốc tự ôxy hóa Rhabdo sarcoma Ung thư màng tim Reserve phase C-18 Silica gel pha đảo RP-18 Prostaglandin E2 Có tác dụng giãn mạch trực tiếp, giãn trơn Trichloracetic acid Trichloracetic acid Yếu tố chuyển dạng tăng trưởng Transforming growth factor β β kiểm soát tăng sinh, biệt hóa tế bào Thin layer chromatography Sắc ký lớp mỏng Tetramethylsilane Tumor necrosis factor α Yếu tố hoại tử khối u α Enzyme tryptophan hydroxylase Enzyme thủy phân tryptophan Scavenging capacity Khả bẫy gốc tự Human colon adenocarcinoma cell Ung thư tuyến đại tràng người line Xylopyranoside Uncoupling protein-1 Protein tách cặp -1 vii Footer Page of 148 Header Page 10 of 148 DANH MỤC BẢNG Bảng Các hợp chất alkaloid phân lập từ số loài chi Tetradium .7 Bảng Các hợp chất triterpenoid phân lập từ số loài chi Tetradium .10 Bảng Các hợp chất limonoid phân lập từ số loài chi Tetradium 12 Bảng Các hợp chất flavonoid phân lập từ số loài chi Tetradium 13 Bảng Các hợp chất coumarin phân lập từ số loài chi Tetradium 14 Bảng Các hợp chất benzenoid phân lập từ dấu dầu nhẵn 15 Bảng Các hợp chất sterol phân lập từ số loài chi Tetradium 16 Bảng Số liệu phổ NMR TG1 hợp chất tham khảo 53 Bảng Số liệu phổ NMR TG2 hợp chất tham khảo 59 Bảng 10 Số liệu phổ NMR TG3 hợp chất tham khảo 66 Bảng 11 Số liệu phổ NMR TG4 hợp chất tham khảo 67 Bảng 12 Số liệu phổ NMR TG5 hợp chất tham khảo 69 Bảng 13 Số liệu phổ NMR TG6 hợp chất tham khảo 73 Bảng 14 Số liệu phổ NMR TG7 hợp chất tham khảo 75 Bảng 15 Số liệu phổ NMR TG8 hợp chất tham khảo 83 Bảng 16 Số liệu phổ NMR TG9 hợp chất tham khảo 84 Bảng 17 Số liệu phổ NMR TG10 hợp chất tham khảo 86 Bảng 18 Số liệu phổ NMR TG11 hợp chất tham khảo 91 Bảng 19 Số liệu phổ NMR TG12 hợp chất tham khảo 96 Bảng 20 Số liệu phổ NMR TG13 hợp chất tham khảo 98 Bảng 21 Số liệu phổ NMR TG14 hợp chất tham khảo 99 Bảng 22 Số liệu phổ NMR TG15 hợp chất tham khảo 105 Bảng 23 Số liệu phổ NMR TG16 hợp chất tham khảo 106 Bảng 24 Số liệu phổ NMR TG17 hợp chất tham khảo 107 Bảng 25 Số liệu phổ NMR TG18 hợp chất tham khảo 111 Bảng 26 Số liệu phổ NMR TG19 hợp chất tham khảo 116 Bảng 27 Số liệu phổ NMR TG20 hợp chất tham khảo 118 Bảng 28 Số liệu phổ NMR TG21 hợp chất tham khảo 120 viii Footer Page 10 of 148 Header Page 208 of 148 Phổ DEPT TG22 Phổ HSQC TG22 XXXIX Footer Page 208 of 148 Header Page 209 of 148 Phổ HMBC TG22 XL Footer Page 209 of 148 Header Page 210 of 148 PHỤ LỤC 13 Phổ NMR TG23 Phổ 1H-NMR TG23 Phổ 1H-NMR giãn TG23 XLI Footer Page 210 of 148 Header Page 211 of 148 Phổ 13C-NMR TG23 Phổ DEPT TG23 XLII Footer Page 211 of 148 Header Page 212 of 148 Phổ HSQC TG23 Phổ HMBC TG23 XLIII Footer Page 212 of 148 Header Page 213 of 148 PHỤ LỤC 14 Phổ khối lượng phổ NMR TG24 Phổ khối lượng TG24 Phổ 1H-NMR TG24 XLIV Footer Page 213 of 148 Header Page 214 of 148 Phổ 13C-NMR TG24 Phổ DEPT TG24 XLV Footer Page 214 of 148 Header Page 215 of 148 PHỤ LỤC 15 Phổ khối lượng phân giải cao phổ NMR TG25 Phổ khối lượng TG25 Phổ 1H-NMR TG25 XLVI Footer Page 215 of 148 Header Page 216 of 148 Phổ 13C-NMR TG25 Phổ DEPT TG25 XLVII Footer Page 216 of 148 Header Page 217 of 148 Phổ HSQC TG25 Phổ HMBC TG25 XLVIII Footer Page 217 of 148 Header Page 218 of 148 PHỤ LỤC 16 Phổ khối lượng phân giải cao phổ NMR TG26 Phổ 1H-NMR TG26 Phổ 1H-NMR giãn TG26 XLIX Footer Page 218 of 148 Header Page 219 of 148 Phổ 13C-NMR TG26 Phổ 13C-NMR giãn TG26 L Footer Page 219 of 148 Header Page 220 of 148 Phổ HSQC TG26 Phổ HMBC TG26 LI Footer Page 220 of 148 Header Page 221 of 148 PHỤ LỤC 17 Kết xác định hoạt tính kháng vi sinh vật kiểm định Nồng độ ức chế 50% phát triển vi sinh vât nấm kiểm định - IC50 (µg/mL) Gram (+) Staphylococ cus aureus TG1 TG2 TG3 TG10 TG11 TG12 TG13 TG15 TG17 TG18 TG19 TG20 TG21 TG22 TG23 > 128 > 128 > 128 > 128 109,63 > 128 >128 32,0 > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 Bacillus subtilis > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 >128 > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 Gram (-) Lactobacillus fermentum > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 >128 > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 Salmonella enterica > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 >128 > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 Escherichia coli > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 >128 > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 Nấm mốc Pseudomonas aeruginosa > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 >128 > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 (IC50 >128 µg/mL: kết âm tính.) LII Footer Page 221 of 148 Aspergill us niger > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 >128 > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 Nấm men Fusarium oxysporum > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 >128 > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 Candida albicans > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 >128 > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 S cerevisiae > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 >128 > 128 > 128 > 128 > 128 >128 > 128 >128 Header Page 222 of 148 LIII Footer Page 222 of 148 ... đích nghiên cứu làm rõ thành phần hóa học hoạt tính sinh học dấu dầu nhẵn (Tetradium glabrifolium) , lựa chọn đề tài: ‘ Nghiên cứu thành phần hóa học hoạt tính sinh học dấu dầu nhẵn Tetradium glabrifolium. .. DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM VIỆN HOÁ HỌC TRƯƠNG THỊ THU HIỀN NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HÓA HỌC VÀ HOẠT TÍNH SINH HỌC CÂY DẤU DẦU LÁ NHẴN Tetradium glabrifolium (Benth.). .. glabrifolium (Benth.) Hartl.” Mục tiêu luận án: Nghiên cứu để làm rõ thành phần hoá học chủ yếu dấu dầu nhẵn nhằm tìm kiếm hợp chất có hoạt tính sinh học, làm sở khoa học cho nghiên cứu để tạo

Ngày đăng: 11/03/2017, 02:34

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
3. Tohru, S., Toshio, M., Masanori, K., Akira, U., Limonoids and quinolone alkaloids from Evodia rutaecarpa. Bentham. Chem. Pharm. Bull., 1988, 36, 4453-4461 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Evodia rutaecarpa." Bentham. "Chem. Pharm. Bull.", 1988, "36
4. Abdul, Q., Paul, P. B., Alexander, I., Thomas G. H., Hu Y., Peter, G. W., Alkaloids and limonoids of Tetradium trichotomum: Chemotaxonomic significance. Biochem. Sys. and Ecol., 1990, 18, 251-252 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tetradium trichotomum:" Chemotaxonomic significance. "Biochem. Sys. and Ecol.", 1990, "18
5. Miyake, M., Maeda, H., Ifuku,Y. Bennett, R. D., Hasegawa, S., Limonoid glucosides in Tetradium rutaecarpa. Phytochemistry, 1991, 30, 2365-2367 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tetradium rutaecarpa. Phytochemistry", 1991, "30
6. Bùi Kim Anh, Tr ần Văn Sung, Nguyễn Mạnh Cường, Dương Anh Tuấn, Ba h ợp chất indolopyridoquinazonin ancaloit từ cây Tứ chẻ ba ( Tetradium Trichotomum Lour.) c ủa Việt Nam. Tạp chí Hóa học, 2002, 40, 72-75 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tetradium Trichotomum" Lour.) của Việt Nam. "Tạp chí Hóa học", 2002, "40
7. Stevenson, P. C., Simmonds, M. S. J., Yule, M. A., Veitch, N. C., Kite, G. C., Irwin, D., Insect antifeedant furanocoumarins from Tetradium daniellii.Phytochemistry, 2003, 63, 41-46 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tetradium daniellii. Phytochemistry", 2003, "63
8. Komala, I., Mawardi, R., Lian,E. C., Hazar. B. M. L., Mohd A. Sukari., Asmah, R., Chemical constituents of Tetradium sambucinum (Bl.) Hartley.Malaysian J. Sci., 2006, 25, 81-86 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tetradium sambucinum "(Bl.) Hartley. "Malaysian J. Sci.," 2006, "25
9. Han, X., Hong, S., Lee, D., Lee, J., Lee, M., Moon, D.-C., Han, K., Oh, K.- W., Lee, M., Ro, J., and Hwang, B., Quinolone alkaloids from Evodiae fructus and their inhibitory effects on monoamine oxidase. Arch. Pharm.Res., 2007, 30, 397-401 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Evodiae fructus" and their inhibitory effects on monoamine oxidase. "Arch. Pharm. "Res., "2007, "30
10. Wang, T. Y., Wu, J. B., Hwang, T. L., Kuo, Y. H., and Chen, J. J., A new quinolone and other constituents from the fruits of Tetradium ruticarpum:effects on neutrophil pro-inflammatory responses. Chem. Biodiversity, 2010 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tetradium ruticarpum": effects on neutrophil pro-inflammatory responses. "Chem. Biodiversity
11. Huang, X., Li, W., Yang, X W., New cytotoxic quinolone alkaloids from fruits of Evodia rutaecarpa, Fitoterapia, 2012, 83, 709–714 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Evodia rutaecarpa, Fitoterapia", 2012, "83
12. Wang, X. X., Zan, K., Shi, S. P., Zeng, K. W., Jiang, Y., Guan, Y., Xiao, C. L., Gao, H. Y., Wu, L. J., and Tu, P. F., Quinolone alkaloids with antibacterial and cytotoxic activities from the fruits of Evodia rutaecarpa.Fitoterapia, 2013, 89, 1–7 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Evodia rutaecarpa. Fitoterapia," 2013, "89
14. Maier, V. P., Bennett, R. D., Hasegwa, S., Limonin and other limonoids,. In S. Nagy, P.E. Shaw and M.K. Veldius. Citrus Science and Technology, The AVI Publishing Company, Inc.USA, 1977, 1, 355-396 Sách, tạp chí
Tiêu đề: In "S. Nagy, P.E. Shaw and M.K. Veldius." Citrus Science and Technology, The AVI Publishing Company, Inc.USA," 1977, "1
15. Nakagawa, H., Duan, H., Takaishi, Y., Limonoids from Citrus sudachi., Chem. Pharm. Bull., 2001, 49, 649-651 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Citrus sudachi., Chem. Pharm. Bull"., 2001, "49
16. Manners G. D., Jacob R. A., Breksa I.A. P., Hasegawa S., Schoch T. K., Bioavailability of citrus limonoids in humans. J. Agric. Food Chem., 2003, 51, 4156-4161 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J. Agric. Food Chem.," 2003, "51
17. Tanaka, T., Maeda, M., Kohno, H., Murakami, M., Kagami, S., Miyake, M., and Wada, K., Inhibition of azoxymethane-induced colon carcinogenesis in male F344 rats by the citrus limonoids obacunone and limonin.Carcinogenesis, 2001, 22, 193-198 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Carcinogenesis", 2001, "22
18. Bayazit, V., Konar, V., Biochemical and physiological evaluations of limonoid as potential cancer destroyers. Journal of Animal and Veterinary Advances, 2010, 9, 1099-1107 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Journal of Animal and Veterinary Advances", 2010, "9
19. Lam, L. K., andHasegawa, S., Inhibition of benzo[a]pyrene-induced forestomach neoplasia in mice by citrus limonoids. Nutr. Cancer, 1989, 12, 43-47 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nutr. Cancer", 1989, "12
21. Miller, E. G., Fanous, R., Rivera-Hidalgo, F., Binnie, W. H., Hasegawa, S., and Lam, L. K., The effect of citrus limonoids on hamster buccal pouch carcinogenesis. Carcinogenesis, 1989, 10, 1535-1537 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Carcinogenesis", 1989, "10
22. Miller, E. G., Gonzales-Sanders, A. P., Couvillon, A. M., Wright, J. M., Hasegawa, S., and Lam, L. K., Inhibition of hamster buccal pouch carcinogenesis by limonin 17- β-D-glucopyranoside. Natr. Cancer, 1992, 17, 1-7 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Natr. Cancer," 1992, "17
23. Jacob, R., Hasegawa, S., Manners, G., The potential of citrus limonoids as anticancer agents. Perishables Handl. 2000, 8, 6-8 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Perishables Handl." 2000, "8
13. Bagge, D., Available at: http://www.colostate.edu/Depts/Entomology /courses/en570/papers_1998/bagge.htm, Accessed on15/04/2005 Link

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TRÍCH ĐOẠN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w