1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)

56 564 0
Tài liệu đã được kiểm tra trùng lặp

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 56
Dung lượng 543,58 KB

Nội dung

Trong các phản ứng hóa học, nếu ta cho thêm vào phản ứng một chất nào đó phản ứng sẽ xảy ra với tốc độ tăn hàng chục lần. Chất cho thêm vào này gọi là chất xúc tác.

1 Phần 1. LỜI NÓI ĐẦU Enzyme là một chất xúc tác sinh học không chỉ ý nghóa cho quá trình sinh trưởng, sinh sản của mọi sinh vật mà nó còn đóng vai trò rất quan trọng trong công nghệ chế biến thức phẩm, trong y học, trong kỹ nghệ phân tích, trong công nghệ gen và trong bảo vệ môi trường. Ngày nay, những nghiên cứu về ứng dụng enzyme trong sản xuất công nghiệp phát triển rất mạnh. Các hướng nghiên cứu nhằm mục đích tăng khả năng sử dụng enzyme, kéo dài thời gian, số lần sử dụng enzyme giảm giá thành sử dụng enzyme. Một trong những bước tiến quan trọng nhất hiện nay là kỹ thuật cố đònh enzyme trên giá thể tạo ra các dạng enzyme cố đònh (enzyme không hòa tan). Enzyme cố đònh ở các nước phát triển đã được ứng dụng rộng rãi trong nhiều qui trình công nghệ như: chế biến thực phẩm, y sinh học và nghiên cứu khoa học. Tuy nhiên hiện nay việc nghiên cứu và ứng dụng enzyme cố đònh ở Việt Nam chưa được phổ biến lắm và vẫn còn là hướng phát triển mới mẻ. Để góp phần vào những nghiên cứu về enzyme cố đònh đồng thời được sự chấp thuận của bộ môn công nghệ sinh học trường Đại Học Nông Lâm Tp. Hồ Chí Minh và bộ môn công nghệ sinh học trường Đại Học Bách Khoa Tp. Hồ Chí Minh, dưới sự hướng dẫn của Th.S Huỳnh Ngọc Oanh, tôi thực hiện đề tài “Cố đònh enzyme amylase bằng gel alginate” tại phòng thí nghiệm Công nghệ Sinh học thuộc trường Đại Học Bách Khoa Tp. Hồ Chí Minh. 2 Phần 2. TỔNG QUAN TÀI LIỆU 2.1. NHỮNG KHÁI NIỆM CHUNG VỀ ENZYME [2 ] 2.1.1 Khái niệm về enzyme Trong các phản ứng hóa học nếu ta cho thêm vào phản ứng một chất nào đó phản ứng sẽ xảy ra với tốc độ tăng hàng chục lần. Chất cho thêm vào này gọi là chất xúc tác. Chất xúc tác hai đặc điểm quan trọng  Làm tăng phản ứng hóa học.  Bản thân chất xúc tác không sự thay đổi nào sau phản ứng. Chất xúc tác hóa học chỉ làm thay đổi tốc độ phản ứng, chứ không tham gia làm thay đổi chiều hướng phản ứng, trạng thái phản ứng hay năng lượng sử dụng trong phản ứng. Trong các phản ứng sinh học xảy ra trong thể sinh vật cũng các chất làm tăng phản ứng. Chất đó dược gọi là enzyme. Enzyme được các thể sinh vật tổng hợp nên và tham gia vào các phản ứng hóa học trong thể. Enzyme là một chất hữu cơ, trong khi các chất xúc tác hóa học thường là chất vô cơ. Sau này các nhà khoa học xác đònh bản chất của enzyme là protein. Như vậy enzyme là một protein khả năng tham gia xúc tác các phản ứng hóa học trong và ngoài thể. Điểm rất khác biệt của enzyme là chúng hoạt động trong điều kiện nhiệt độ ôn hòa giống như nhiệt độ ôn hòa trong thể sinh vật. Trong khi đó, các chất hóa học cần phải nhiệt độ cần thiết cho phản ứng. Những ưu điểm bản của enzyme thể tóm tắt như sau : 3 1. Enzyme thể tham gia hàng loạt các phản ứng trong chuỗi phản ứng sinh hóa để giải phóng hoàn toàn năng lượng hóa học trong vật chất. 2. Enzyme thể tham gia những phản ứng độc lập nhờ khả năng chuyển hóa rất cao. 3. Enzyme thể tạo ra những phản ứng dây chuyền. Khi đó sản phẩm của phản ứng đầu sẽ là nguyên liệu hay chất cho những phản ứng tiếp theo. 4. Trong các phản ứng enzyme, sự tiêu hao năng lượng thường rất ít. 5. Enzyme luôn luôn được tổng hợp trong tế bào của sinh vật. 6. nhiều enzyme không bò mất đi sau phản ứng. Ngày nay, các nhà khoa học đã tìm ra hơn 1000 loại enzyme khác nhau trong tế bào sinh vật, số lượng này là rất nhỏ so với số lượng thật trong mỗi tế bào. Dò hóa ngoài tế bào Vật chất kích thước nhỏ Tế bào Vật chất dò hóa ra khỏi tế bào Vật chất tổng hợp ra khỏi tế bào Môi trường Sinh khối (sản phẩm bậc 1) Sản phẩm bậc 2 Hình 2.1 : Hệ thống tổng hợp enzyme trong tế bào sinh vật Enzym ngoại bào Vật chất kích thước lớn Enzym Dò hóa nội bào trong tế Quá trình bào tổng hợp 4 2.1.2 Các yếu tố ảnh hưởng đến hoạt tính của enzyme a. Ảnh hưởng của nồng độ chất đến hoạt tính enzyme chế tác động của enzyme vào chất qua ba giai đoạn Giai đoạn 1 : Enzyme tương tác với chất tạo thành phức enzyme chất E S. Giai đoạn 2 : Phức enzyme chất sẽ được tách ra. Giai đoạn 3 : Enzyme sẽ được giải phóng, chất sẽ chuyển thành sản phẩm. Như vậy ở giai đoạn đầu, nếu chất nồng độ thấp thì tốc độ phản ứng enzyme sẽ phụ thuộc tuyến tính với nồng độ chất. Hình 2.2 Ảnh hưởng của nồng độ chất đến tốc độ phản ứng của enzyme Vận tốc phản ứng được tính như sau : SK S VV m max Phương trình trên gọi là phương trình Michealis Menten Trong giai đoạn đầu khi nồng độ chất tăng, tốc độ phản ứng sẽ tăng. Nhưng khi tốc đố phản ứng đạt giá trò cực đại, cho dù tăng nồng độ chất, tốc độ phản ứng cũng sẽ hoàn toàn không khả năng tăng theo. Nồng độ chất Tốc độ phản ứng Km 5 b. Ảnh hưởng của nhiệt độ đến hoạt tính enzyme Trong các phản ứng hóa học, nhiệt độ càng tăng, tốc độ phản ứng xúc tác càng tăng. Trong các phản ứng sinh học, nhiệt độ tăng khả năng xúc tác của enzyme sẽ tăng. Nhưng khả năng tăng của tốc độ phản ứng một giới hạn nhất đònh. Quá giới hạn nhiệt độ đó, phản ứng enzyme sẽ giảm và giảm rất nhanh. Hình 2.3: Ảnh hưởng của nhiệt độ đến tốc độ phản ứng của enzyme Hiện tượng đặc biệt này ở enzyme liên quan đến bản chất hóa học của enzyme. Các enzyme là những protein thường không bền nhiệt. Trường hợp ta tăng nhiệt độ trong giai đoạn đầu của phản ứng enzyme sẽ làm tăng khả năng tạo cấu trúc không gian của enzyme cho phù hợp với cấu trúc không gian của chất. Khi vượt quá giới hạn về nhiệt độ, cấu trúc không gian của trung tâm hoạt động của enzyme không còn phù hợp với cấu trúc không gian của chất nữa, khi đó hoạt tính enzyme sẽ mất dần và đi đến chỗ triệt tiêu. c. Ảnh hưởng của pH đến hoạt tính của enzyme Trong những nghiên cứu thí nghiệm về ảnh hưởng của pH đến hoạt tính của enzyme, các nhà khoa học cho thấy hiện tượng : nếu tăng hoặc giảm giá trò pH tới một điểm xác đònh nào đó, vận tốc phản ứng enzyme sẽ tăng dần và đạt tới điểm cực đại giá trò pH, mà ở đó vận tốc phản ứng enzyme đạt giá trò cực đại gọi là pH tối ưu cho hoạt động của enzyme. Vượt quá giá trò pH này hoạt động enzyme sẽ giảm. Nhiệt độ Tốc độ phản ứng 6 Hình 2.4: Ảnh hưởng pH đến hoạt tính enzyme Mỗi loại enzyme sẽ khoảng pH tối ưu và điểm pH tối ưu. pH ảnh hưởng rất lớn đến trạng thái ion hóa của các nhóm chức trong trung tâm hoạt động của enzyme, trạng thái ion hóa của chất và phức chất ES. d. Ảnh hưởng của các chất kìm hãm các hoạt tính enzyme Hoạt tính của enzyme thể bò ảnh hưởng bởi những chất kìm hãm. Những chất kìm hãm là những chất hoa học khả năng làm giảm hoạt tính hoặc làm ngưng hoạt tính của enzyme. Các chất kìm hãm thường là những ion, các phân tử vô cơ, hữu và cả protein. Các chất chia ra làm 2 loại : Chất kìm hãm cạnh tranh. Chất kìm hãm không cạnh tranh. Chất kìm hãm cạnh tranh : Các chất kìm hãm cạnh tranh cấu trúc không gian tương tự cấu trúc không gian của chất. Do đó, chúng khả năng kết hợp với enzym, kết quả là enzym không thể kết hợp được với chất để tạo thành phức chất ES. pH Vận tốc phản ứng pH op 7 Hình 2.5 : Ảnh hưởng của chất kìm hãm cạnh tranh đến hoạt tính enzyme Chất kìm hãm không cạnh tranh : Các chất kìm hãm không cạnh tranh tham gia kết hợp với enzym không phải ở trung tâm hoạt động của enzym mà là ở một vò trí ngoài trung tâm hoạt động của enzym. Người ta còn gọi vò trí này trung tâm kìm hãm của enzym. Khi chất kìm hãm kết hợp với enzym ngoài trung tâm hoạt động của enzym sẽ làm thay đổi cấu trúc không gian của trung tâm hoạt động của enzym. Nhờ vậy, chúng sẽ làm giảm tốc độ phản ứng của enzym. Trong rất nhiều trường hợp, sản phẩm cuối của chuỗi phản ứng hay của một phản ứng thường là chất kìm hãm không cạnh tranh. Hình 2.6 : Ảnh hưởng của chất kìm hãm không cạnh tranh đến hoạt tính enzyme 8 e. Ảnh hưởng của chất hoạt hóa đến hoạt tính của enzym Các chất hoạt hóa (activator) là những chất làm tăng khả năng xúc tác của enzym. Các chất hoạt hóa bản chất hóa học khác nhau. Các amin, các chất hữu cấu trúc hóa học khác nhau. Khả năng làm tăng hoạt tính của enzym của những chất hoạt hóa cũng một giới hạn nhất đònh, vượt quá giới hạn này rất thể lại làm giảm hoạt tính của enzym. 2.2. NHỮNG KHÁI NIỆM CHUNG VỀ ENZYM CỐ ĐỊNH 2.2.1. Khái niệm, đặc điểm của enzym cố đònh a. Khái niệm enzym cố đònh Enzym cố đònh (immobilised enzym) hay enzym không hòa tan (insolube enzym) được hiểu theo cả nghóa hẹp và nghóa rộng. Theo nghóa hẹp : được hiểu theo Michael Trevan: thuật ngữ enzyme cố đònh là những enzyme được đưa vào những pha riêng rẽ, pha này được tách riêng với pha dung dòch tự do. Pha enzyme thường không tan trong nước và được gắn với những polymer ưa nước trọng lượng phân tử lớn. Pha enzyme // Pha dung dòch tự do Hình 2.7 : Mô hình hệ thống hai pha của enzym cố đònh Theo nghóa rộng : Theo Kkaus Mosbach : Các chất xúc tác cố đònh là các enzyme, tế bào, thể sống ở trạng thái cho phép sử dụng lại. Như vậy theo nghóa rộng, enzyme không hòa tan bao gồm cả enzyme đã được cố đònh và một 9 chất mang, bao gồm cả enzyme trong tế bào sống được cố đònh trong các bình phản ứng sinh học sự gắn kết vào một chất mang cho phép ta sử dụng nhiều lần. Enzyme cố đònh thường là những enzyme hòa tan được gắn vào một chất mang bằng nhiều kỹ thuật khác nhau. Nhờ quá trình gắn này enzyme chuyển từ trạng thái hòa tan sang trạng thái không hòa tan. b. Đặc điểm của enzyme cố đònh Nhờ những tính chất ưu việt do đó ngày nay enzyme cố đònh đang ngày càng sử dụng rộng rãi trong các lónh vực công nghệ : Những ưu điểm nổi bật của enzyme cố đònh. Enzyme là những chế phẩm sinh học đắt tiền, nếu sử dụng ở dạng hòa tan thì chỉ sử dụng được một lần và khó thu hồi trở lại. Ngược lại khi enzyme được cố đònh trên giá thể polymer nên thể sử dụng liên tục trong nhiều ngày, thậm chí hàng tháng mà không mất hoặc chỉ giảm hoạt tính, vì vậy rất kinh tế. Do được cố đònh ở một pha riêng, do đó dễ dàng tách sản phẩm ra khỏi enzyme, vì vậy sản phẩm dễ tinh sạch hơn do không trộn lẫn với enzyme. Điều này đặc biệt ý nghóa khi ứng dụng enzyme cố đònh trong dược học, trong công nghệ sản xuất hóa chất và trong phân tích. thể dừng hóa trình chuyển hóa ở bất kỳ giai đoạn nào cần thiết khi dễ dàng tách enzyme cố đònh ra khỏi chất trong trường hợp yêu cầu sản phẩm chỉ là các sản phẩm trung gian của quá trình chuyển hóa. Khi được cố đònh trên giá thể enzyme khả năng bền vững hơn, hoạt tính ổn đònh hơn khi những thay đổi của môi trường như nhiệt độ, pH,… so với enzyme tự do. Nhờ được cố đònh trên giá thể nên enzyme ít bò biến tính hơn khi môi trường thay đổi. Sử dụng chế phẩm enzyme cố đònh, đặc biệt thích hợp với các qui trình công nghệ liên tục, tự động hóa ngày nay. Thường thì enzyme cố đònh được nhồi 10 vào các cột, tháp, fermentor, với dòng chất liên tục được chảy vào và đầu ra là sản phẩm. Tuy nhiên enzyme cố đònh cũng những nhược điểm nhất đònh là vì được cố đònh nên đã hạn chế khả năng tiếp xúc giữa enzyme chất. Vì vậy hoạt tính riêng (specific activity) của enzyme cố đònh thường thấp hơn so với enzyme tự do, đặc biệt là trong trường hợp chất các chất trọng lượng phân tử lớn như : protein, tinh bột, chitosan. Trong trường hợp enzyme được cố đònh bằng phương pháp nhốt (entrapment method) trong khuôn gel thì chỉ một phần enzyme nằm ở lớp vỏ ngoài của gel là hoạt động. Đặc biệt khi enzyme được cố đònh bằng phương pháp cộng hóa trò thì một lượng đáng kể enzyme bò mất hoạt tính do chất hoạt hóa và thể do liên kết không đặc hiệu xảy ra ở trung tâm hoạt động của enzyme. 2.2.2. Chất mang dùng để cố đònh enzyme  Theo Michael Trevan, một chất mang lý tưởng cần những tính chất sau đây : + Chất mang lý tưởng trong sử dụng cố đònh enzyme điều trước hết là cần phải rẻ. Điều này liên quan đến hiệu quả kinh tế của qui trình công nghệ. + Chất mang phải tính chất lý bền vững, ổn đònh. + Về mặt hóa học, chất mang phải bền vững, không tan trong môi trường phản ứng. Chất mang không được làm mất hoạt tính enzyme. + Chất mang phải tính kháng khuẩn cao, bền vững với sự tấn công của vi sinh vật. + Chất mang phải độ trương tốt, diện tích bề mặt tiếp xúc lớn. Tính chất này của chất mang vừa tăng khả năng cố đònh enzyme vừa tăng khả năng tiếp xúc của chất với enzyme, nhờ đó làm tăng hoạt tính enzyme cố đònh và số lần tái sử dụng. [...]... này cho phép giữ enzyme trong dung dòch gần giống với tự nhiên và sử dụng enzyme nhiều lần Enzyme + alginate CaCl2 Hạt Calcium alginate với enzyme cố đònh 19 Phương trình phản ứng : 2 Na( A lg inate) Ca Ca( A lg inate) 2 2 Na  Đặc điểm của gel alginate Gel alginate khả năng nhốt một lượng lớn tế bào và enzyme, hiệu suất nhốt enzyme cao, thao tác và kỹ thuật tiến hành đơn giản Hạt gel kích thước... glucoamylase cố đònh Hãng Corning Glass đã sử dụng glucoamylase cố đònh để sản xuất 450 kg glucose/ngày Chế phẩm glucoamylase cố đònh được thu nhận bằng cách gắn enzyme trên silicagel, nhốt trong sợi triacetate cellulose hấp thụ trên DEAE Cellulose 30 Ngoài ra, hiện nay vô số enzyme đắt tiền khác đang được tiến hành cố đònh và nghiên cứu sử dụng ở qui mô công nghiệp 2.3.2 Trong y học Enzyme cố đònh... năng khâu mạch của gel trong dung dòch khâu mạch glutaraldehyde khi được khâu mạch hạt gel không tan và ổn đònh cao 18  Giới thiệu về gel alginate thương phẩm Là loại vật liệu thích hợp nhốt enzyme Phương pháp tạo hạt rất đơn giản Hỗn hợp enzyme alginate được nhỏ xuống dung dòch CaCl2 để tạo hạt gel bao bọc lấy enzyme Sản phẩm khi hòa tan hoàn toàn trong nước sẽ tạo thành dạng gel liên kết thành... năng cố đònh bằng phương pháp cộng hóa trò cao Những ứng dụng của vật liệu này vô cùng phong phú 2.2.3 Các phương pháp cố đònh enzyme Hiện nay 4 phương pháp chính điều chế enzyme cố đònh dựa trên sở lý hóa học như sau : Phương pháp hấp thụ vật lý enzyme lên các vật liệu cố đònh không hòa tan mang hoặc không mang điện tích Phương pháp nhốt enzyme ở bên trong polymer tạo thành xung quanh enzyme. .. thích hợp để tách enzyme không được gắn” lên vật liệu cố đònh, mà không gây ảnh hưởng xấu đến enzyme được gắn Khi lựa chọn hệ cố đònh cần để ý đến phản ứng cụ thể và thật vô nghóa nếu đưa enzyme vào vật liệu cố đònh mà bản chất vật liệu cố đònh là polymer bò phân giải bởi enzyme này xúc tác hoặc đặc biệt nếu enzyme bò ức chế bởi sản phẩm của phản ứng tạo ra 2.3 ỨNG DỤNG CỦA ENZYME CỐ ĐỊNH [3] 2.3.1 Trong... này bằng cách cho gel khâu mạch trong dung dòch glutaraldehyde Gel chitosan ổn đònh hơn, chitosan được tạo hạt trong dung dòch khâu mạch là polyphosphate, K4Fe(CN)6 thường được sử dụng nhốt tế bào và enzyme Protein thường dùng là gelatin, enzym được trộn với gel gelatin sau đó được khâu mạch trong dung dòch glutaraldehyde hoặc aldehyte collagen là vật liệu protein thể dùng để nhốt enzyme trong gel. .. và chất do đó làm giảm hoạt tính enzyme cố đònh Vật liệu cố đònh không tái sử dụng được, phương pháp này áp dụng cho các enzyme ổn đònh hoạt tính khi cố đònh  Enzyme cố đònh thể tạo ra bằng hai cách Nối đồng hóa trò liên kết các phân tử enzyme riêng biệt lại thành một liên hợp cao phân tử không hòa tan Đây là phương pháp không sử dụng chất mang Các phân tử enzyme sẽ liên kết với nhau qua các... nay, nhiều qui trình ứng dụng enzyme cố đònh trong công nghiệp như công nghiệp sản xuất rượu bia, nước giải khát, chế biến sữa, sản xuất da, hóa chất Rượu bia : các enzyme amylase, tế bào nấm men cố đònh enzyme được sử dụng với qui mô lớn Chế biến sữa : Enzyme lactase cố đònh để thủy phân lactose trong sữa Năm 1969 Wilson đã sản xuất liên tục glucose bằng glucoamylase cố đònh Năm 1971 đã dùng chymotrysin... trung tâm hoạt động của enzyme Trên đây là một số phương pháp cố đònh enzyme, sự lựa chon đúng phương pháp thích hợp cho từng enzyme và vật liệu cố đònh chuyên biệt là một yếu tố tối quan trọng để thu được chế phẩm enzyme cố đònh hoạt tính cao Đồng thời cần xác đònh các điều kiện hoạt động thích hợp cho enzyme cố đònh Vì vậy để cho quá trình cố đònh kết quả nên lưu ý : Enzyme phải ổn đònh trong... chặt chẽ với vật liệu cố đònh bằng liên kết cộng hóa trò, nên enzyme không bò ly giải trong suốt quá trình sử dụng Enzyme dễ dàng tiếp xúc chất do enzyme được gắn trên bề mặt vật liệu cố đònh Enzyme khả năng ổn đònh với sự thay đổi nhiệt độ 21  Nhược điểm Enzyme thể bò mất hoạt tính vì cấu trúc của enzyme bò thay đổi do quá trình liên kết Giảm khả năng tiếp xúc giữa enzyme chất do đó . của Th.S Huỳnh Ngọc Oanh, tôi thực hiện đề tài Cố đònh enzyme – amylase bằng gel alginate tại phòng thí nghiệm Công nghệ Sinh học thuộc. giữ enzyme trong dung dòch gần giống với tự nhiên và sử dụng enzyme nhiều lần. Enzyme + alginate CaCl 2 Hạt Calcium alginate với enzyme

Ngày đăng: 19/03/2013, 09:39

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
1. Nguyễn Đức Lượng, 2002.Công nghệ vi sinh tập 2, vi sinh vật học công nghiệp. NXB đại học quốc gia TP. Hồ Chí Minh Sách, tạp chí
Tiêu đề: Công nghệ vi sinh tập 2, vi sinh vật học công nghiệp
Nhà XB: NXB đại học quốc gia TP. Hồ Chí Minh
2. Nguyễn Đức Lượng, Cao Cường, Nguyễn Ánh Tuyết, Lê Thị Thủy Tiên, Tạ Thu Hằng, Huỳnh Ngọc Oanh, Nguyễn Thúy Hương, Phan Thị Huyền, 2004, Công nghệ enzyme. NXB đại học quốc gia Tp. HCM Sách, tạp chí
Tiêu đề: Công nghệ enzyme
Nhà XB: NXB đại học quốc gia Tp. HCM
3. Nguyễn Thị Tiết, 2000, Enzyme cố định. Chuyên đề nghiên cứu sinh, Viện Sinh Học Nhiệt Đới Sách, tạp chí
Tiêu đề: Enzyme cố định
4. Nguyễn Quốc Hiến, Võ Tấn Thiện, Lê Xuân Thám 1995. Nghiên cứu chế tạo chế phẩm Progesteron thải chậm bằng kỹ thuật polymer hóa bức xạ. Tạp chí dược học số 239 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Nghiên cứu chế tạo chế phẩm Progesteron thải chậm bằng kỹ thuật polymer hóa bức xạ
5. Lê Ngọc Tú, Lâm Chi, 1983. Những hiểu biết mới về enzyme. NXB KHKT Nông Nghieọp Sách, tạp chí
Tiêu đề: Những hiểu biết mới về enzyme
Nhà XB: NXB KHKT Noâng Nghieọp
6. Lê Ngọc Tú, La Văn Chứ, Nguyễn Lân Dũng 1982. Enzyme vi sinh vật tập I. NXB KHKT Hà Nội.PHAÀN TIEÁNG ANH Sách, tạp chí
Tiêu đề: Enzyme vi sinh vật tập I
Nhà XB: NXB KHKT Hà Nội. PHAÀN TIEÁNG ANH
7. R. Lafferty, 1983. Enzyme technology 8. D. Trevan, 1980. Immobilized enzyme 9. W. Gerhartz, 1990. Enzyme in industry Sách, tạp chí
Tiêu đề: Enzyme technology "8. D. Trevan, 1980. "Immobilized enzyme "9. W. Gerhartz, 1990

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

Hình 2. 1: Hệ thống tổng hợp enzyme trong tế bào sinh vật - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2. 1: Hệ thống tổng hợp enzyme trong tế bào sinh vật (Trang 3)
Hình 2.1 : Hệ thống tổng hợp enzyme trong tế bào sinh vật - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.1 Hệ thống tổng hợp enzyme trong tế bào sinh vật (Trang 3)
Hình 2.2 Ảnh hưởng của nồng độ cơ chất đến tốc độ phản ứng của enzyme - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.2 Ảnh hưởng của nồng độ cơ chất đến tốc độ phản ứng của enzyme (Trang 4)
Hình 2.2 Ảnh hưởng của nồng độ cơ chất đến tốc độ phản ứng của enzyme - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.2 Ảnh hưởng của nồng độ cơ chất đến tốc độ phản ứng của enzyme (Trang 4)
Hình 2.3: Ảnh hưởng của nhiệt độ đến tốc độ phản ứng của enzyme - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.3 Ảnh hưởng của nhiệt độ đến tốc độ phản ứng của enzyme (Trang 5)
Hình 2.3: Ảnh hưởng của nhiệt độ đến tốc độ phản ứng của enzyme - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.3 Ảnh hưởng của nhiệt độ đến tốc độ phản ứng của enzyme (Trang 5)
Hình 2.4: Ảnh hưởng pH đến hoạt tính enzyme - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.4 Ảnh hưởng pH đến hoạt tính enzyme (Trang 6)
Hình 2.4: Ảnh hưởng pH đến hoạt tính enzyme - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.4 Ảnh hưởng pH đến hoạt tính enzyme (Trang 6)
Hình 2.6 : Ảnh hưởng của chất kìm hãm không cạnh tranh đến hoạt tính enzyme - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.6 Ảnh hưởng của chất kìm hãm không cạnh tranh đến hoạt tính enzyme (Trang 7)
Hình 2.5 : Ảnh hưởng của chất kìm hãm cạnh tranh đến hoạt tính enzyme - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.5 Ảnh hưởng của chất kìm hãm cạnh tranh đến hoạt tính enzyme (Trang 7)
Hình 2.5 : Ảnh hưởng của chất kìm hãm cạnh tranh đến hoạt tính enzyme - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.5 Ảnh hưởng của chất kìm hãm cạnh tranh đến hoạt tính enzyme (Trang 7)
Hình 2.6 : Ảnh hưởng của chất kìm hãm không cạnh tranh đến hoạt tính enzyme - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.6 Ảnh hưởng của chất kìm hãm không cạnh tranh đến hoạt tính enzyme (Trang 7)
Hình 2.8: Nhốt Enzym trong sợi có lỗ nhỏ - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.8 Nhốt Enzym trong sợi có lỗ nhỏ (Trang 16)
Hình 2.8: Nhốt Enzym trong sợi có lỗ nhỏ - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.8 Nhốt Enzym trong sợi có lỗ nhỏ (Trang 16)
Hình 2.9: Enzym được nhốt trong sợi mãûnh - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.9 Enzym được nhốt trong sợi mãûnh (Trang 17)
Hình 2.9: Enzym được nhốt trong sợi mãûnh - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.9 Enzym được nhốt trong sợi mãûnh (Trang 17)
Hình 2.12: Qui trình nhốt enzyme trong microcapsule - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.12 Qui trình nhốt enzyme trong microcapsule (Trang 20)
Hình 2.12: Qui trình nhoát enzyme trong microcapsule - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.12 Qui trình nhoát enzyme trong microcapsule (Trang 20)
Hình 2.14: Ảnh hưởng của nhiệt độ lên hoạt tính của enyme Termamyl - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.14 Ảnh hưởng của nhiệt độ lên hoạt tính của enyme Termamyl (Trang 39)
Hình 2.14: Ảnh hưởng của nhiệt độ lên hoạt tính của enyme Termamyl - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 2.14 Ảnh hưởng của nhiệt độ lên hoạt tính của enyme Termamyl (Trang 39)
– Tiến hành theo bảng sau: - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
i ến hành theo bảng sau: (Trang 44)
b. Khảo sát ảnh hưởng của nhiệt độ đến enzyme cố định - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
b. Khảo sát ảnh hưởng của nhiệt độ đến enzyme cố định (Trang 44)
Tiến hành theo bảng sau: - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
i ến hành theo bảng sau: (Trang 45)
Hình 3.1: Mô hình thiết bị tuần hoàn liên tục - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 3.1 Mô hình thiết bị tuần hoàn liên tục (Trang 46)
Hình 3.1: Mô hình thiết bị tuần hoàn liên tục - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 3.1 Mô hình thiết bị tuần hoàn liên tục (Trang 46)
Bảng 4.2: Kết quả hoạt tính của enzyme hòa tan ở nhiệt độ thường LÔ THỨ HAI (E. HÒA TAN)  - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Bảng 4.2 Kết quả hoạt tính của enzyme hòa tan ở nhiệt độ thường LÔ THỨ HAI (E. HÒA TAN) (Trang 47)
Bảng 4.1: Kết quả hoạt tính của enzyme cố định ở nhiệt độ thường LÔ THỨ NHẤT (E. CỐ ĐỊNH)  - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Bảng 4.1 Kết quả hoạt tính của enzyme cố định ở nhiệt độ thường LÔ THỨ NHẤT (E. CỐ ĐỊNH) (Trang 47)
Bảng 4.1: Kết quả hoạt tính của enzyme cố định ở nhiệt độ thường - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Bảng 4.1 Kết quả hoạt tính của enzyme cố định ở nhiệt độ thường (Trang 47)
Bảng 4.3: Kết quả họat tính của enzyme cố định ở các nhiệt độ khác nhau - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Bảng 4.3 Kết quả họat tính của enzyme cố định ở các nhiệt độ khác nhau (Trang 48)
Bảng 4.3: Kết quả họat tính của enzyme cố định ở các nhiệt độ khác nhau - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Bảng 4.3 Kết quả họat tính của enzyme cố định ở các nhiệt độ khác nhau (Trang 48)
Từ bảng kết quả trên, ta rút ra được sự thay đổi hoạt tính của enzyme cố định theo thời gian như  sau:  - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
b ảng kết quả trên, ta rút ra được sự thay đổi hoạt tính của enzyme cố định theo thời gian như sau: (Trang 50)
Bảng 4. 4: Kết quả khảo sát hoạt tính enzyme cố định theo thờigian - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Bảng 4. 4: Kết quả khảo sát hoạt tính enzyme cố định theo thờigian (Trang 50)
Bảng 4.4 : Kết quả khảo sát hoạt tính enzyme cố định theo thời gian - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Bảng 4.4 Kết quả khảo sát hoạt tính enzyme cố định theo thời gian (Trang 50)
Bảng 4.5 : Sự thay đổi hoạt tính của enzyme theo thời gian - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Bảng 4.5 Sự thay đổi hoạt tính của enzyme theo thời gian (Trang 50)
Hình 4.1 :Sự thay đổi họat tính enzyme cố định theo thờigian - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 4.1 Sự thay đổi họat tính enzyme cố định theo thờigian (Trang 51)
Hình 4.1 :Sự thay đổi họat tính enzyme cố định theo thời gian - CỐ ĐỊNH ENZYME  – AMYLASE  BẰNG GEL ALGINATE (Nội dung chính)
Hình 4.1 Sự thay đổi họat tính enzyme cố định theo thời gian (Trang 51)

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TRÍCH ĐOẠN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w