- Loài Chaetoceros sp.
3.3.1. Nuôi sinh khối loài C.gracilis
Khi MĐTB cao nhất có thể đạt là 5,3 -6 triệu TB/ml sau 3-4 ngày nuôi cấy ở
cấp độ bình nhựa 10 lít có chứa 5 lit mơi trường nuôi, tiến hành thu hoạch sinh khối tảo trong các bình ni 10 lít theo tỷ lệ: lấy khoảng 2,5 lít mơi trường có tảo với mật
độ 5-6 triệu tế bào/ml ra khỏi bình ni và bổ sung thêm 2,5 lit môi trường Erd mới
vào bình nêu trên. Với tất cả các bình ni 10 lít chúng tơi đều tn thủ thu sinh khối tảo nhu vậy nhằm bảo đảm tảo thu hoạch được sử dụng cho phân tích thành phần dinh
dưỡng và lipit luôn ở đầu pha logarit (pha sinh trưởng theo hàm số mũ) đến gần giữa
pha này trong chu trình sinh trưởng của tảo.
Rất nhiều các cơng trình cơng bố trên thế giới cũng đã khẳng định rõ ràng rằng thành phần sinh hóa của tảo sẽ bị thay đổi trong chu trình sinh trưởng của tảo từ pha
sinh trưởng theo hàm mũ đến pha ổn định mặc dù khi đó các yếu tố vật chất tối ưu
cũng đã được duy trì ở mức ổn định ở phần đầu của pha ổn định trong đường cong sinh trưởng 5 pha đặc trưng của tảo. Do vậy, thường có 2 cách lấy mẫu để phân tích
thành phần sinh hóa ở sinh khối tảo đã được chấp nhận: 1/sinh khối tảo được lấy ở
phần đầu của pha sinh trưởng theo hàm số mũ khi đó tất cả các yếu tố dinh dưỡng đều
ổn định; 2/ tiến hành lấy mẫu ở nhiều điểm khác nhau trên đường cong sinh trưởng và xác định tại pha nào thì giá trị là lớn nhất. Khi đó, chúng ta cũng xác định được điều
kiện để có được giá trị của thơng số đó là cao nhất.
Chính vì vậy, trong điều kiện thí nghiệm của chúng tơi sinh khối tảo được thu hoạch cho các thí nghiệm phân tích thành phần sinh hóa được lấy ở giai đoạn đầu của pha phát triển theo hàm số mũ trên đường cong sinh trưởng của tảo. Tảo được thu hoạch theo mẻ cho đến khi đủ sinh khối sử dụng cho phân tích sinh hóa.
3.3.2. Ni sinh khối lồi T.chuii
Khi tảo T. chuii đang ở gần đầu đến giữa pha logarit sẽ được thu sinh khối và bổ sung môi trường mới để tiếp tục nuôi trồng. Cụ thể với mỗi bình 10 lít chúng tơi thu 2,5 dịch nuôi tảo và bổ sung thêm 2,5 lit môi trường Erd mới. Với cách nuôi liên tục và thu hoạch theo mẻ nêu trên sinh khối tảo sẽ được thu hoạch cho đến khi đủ để phân tích thành phần sinh hóa cũng như bảo đảm chất lượng sinh khối tảo ở từng mẻ nuôi trồng là như nhau.
Sinh khối tảo được tách ra khỏi môi trường bằng ly tâm 6.000 vòng trong 5
phút. Sau đó tế bào tảo thu được sẽ được rửa 2 lần bằng nước cất và được giữ ở - 200C
cho đến khi phân tích thành phần sinh hóa.
Hình ảnh minh họa cho việc nuôi trồng thành cơng 2 lồi VTB C. gracilis và T.
chuii trong điều kiện phịng thí nghiệm đến thể tích bình nhựa 10 lit có chứa 5 lít mơi
trường ni được chỉ ra trên hình 3.22.