Kết quả đếm tế bào để khảo sát giá trị ngưỡng ban đầu

Một phần của tài liệu Xây dựng mô hình đánh giá sự kích thích tăng sinh và biệt hóa tế bào gốc thần kinh của một số dược liệu việt nam (Trang 129)

Bảng 3. 8. Kết quả đếm tế bào để khảo sát giá trị ngưỡng (1)

vùng ngẫu nhiên 1

Đếm tay ITCN tỉ lệ khác biệt %

Ngưỡng = 1 22 21 4.55

Vùng 1 (có tín hiệu huỳnh quang rõ)

Đếm tay ITCN tỉ lệ khác biệt %

Ngưỡng = 0.4 15 17 13.33 Ngưỡng = 0.8 17 13.33 Ngưỡng = 1 17 13.33 Ngưỡng = 1.8 15 0.00 Ngưỡng = 2 15 0.00

Vùng 2 (vùng có tín hiệu huỳnh quang yếu) Ngưỡng = 0.4 14 19 35.71 Ngưỡng = 0.8 19 35.71 Ngưỡng = 1 16 14.29 Ngưỡng = 1.8 11 21.43 Ngưỡng = 2 9 35.71

Ngưỡng = 1.8 21 4.55

Ngưỡng = 2 21 4.55

Bảng 3. 9. Kết quả đếm tế bào để khảo sát giá trị ngưỡng (2)

Bảng 3. 10. Kết quả đếm tế bào để khảo sát giá trị ngưỡng (3)

Thử nghiệm ở vùng nhân tế bào phát tín hiệu huỳnh quang mạnh của Hoechst cho thấy các giá trị ngưỡng từ 0.4 đến 2 không cho sự khác biệt rõ ràng khi phần mềm nhận diện tế bào (Bảng 3.7). Tuy nhiên, khi sử dụng hình ảnh chụp các tế bào bắt thuốc nhuộm không tốt và phát huỳnh quang yếu thì kết quả cho thấy các giá trị threshold 0.4 và 0.8 cho kết quả đếm sai lệch nhiều hơn các giá trị ngưỡng = 1 và 1.8 (Bảng 3.7).

Tiếp tục thử nghiệm thiết lập các thông số ngưỡng = 1, 1.8 và 2 để phần mềm đếm tế bào ở 3 vùng nhân tế bào được chọn ngẫu nhiên khác, kết quả so sánh chỉ ra giá trị ngưỡng = 1 và 1.8 cho phép chương trình xác định tế bào tương đối ổn định với tỉ lệ khác biệt so với đếm thủ công dưới 5 % trong 2 lần. Giá trị ngưỡng = 2 vẫn cho kết quả nhận diện khá tốt khi sự chênh lệch vẫn dưới 10 %. Tuy nhiên, vẫn có sự biến động khi áp dụng lên các vùng nhân tế bào khác (Bảng 3.8 đến 3.11).

vùng ngẫu nhiên 2

Đếm tay ITCN tỉ lệ khác biệt %

Ngưỡng = 1 45 47 4.44 Ngưỡng = 1.8 44 2.22 Ngưỡng = 2 41 8.89 vùng ngẫu nhiên 3

Đếm tay ITCN tỉ lệ khác biệt %

Ngưỡng = 1

37

40 8.11

Ngưỡng = 1.8 33 26.67

3.5.1.2. Kết quả tạo mơ hình

" Tỉ lệ sống sót của các nhóm chuột sau khi được tiêm MPTP ở các nghiệm thức cấp tính:

Bảng 3. 11. Kết quả theo dõi tỉ lệ sống của chuột ở các lơ thí nghiệm

Nhóm (6 con/nhóm) Tỉ lệ sống sót sau khi tiêm Liều cấp tính (4 liều cách khoảng 2 giờ đồng hồ)

- 10 mg/kg/liều 100% chuột sống sót sau 4 liều tiêm 16 mg/kg/liều 100%: chuột chết sau 2 liều tiêm - 18 mg/kg/liều

-

100%: chuột chết ngay sau liều tiêm đầu tiên

Liều cận cấp tính

15 mg/kg/liều/ngày x8 ngày

100 % chuột sống

Từ kết quả trên, chúng tôi chọn liều 10 mg/kg/liều là liều cấp tính và 15 mg/kg là liều cận cấp tính cho các đánh giá tiếp theo.

" Kết quả đánh giá cấu trúc mô học và tế bào hoại tử ở vùng chất

A B

Hình 3. 22. A. Mẫu não sau khi thu nhận để cắt lát; B. Khối mô não được chuẩn bị để cắt lát mô lạnh

A B C

D E F

G H I

K L M

Hình 3. 23. Kết quả nhuộm hóa mơ miễn dịch tế bào tiết dopamine trong vùng

SNpc dương tính với TH phát huỳnh quang xanh lục của Alexa Fluor® 488, nhân

tế bào phát huỳnh quanh xanh lam của Hoechst 33258. Lần lượt từ trái qua phải theo hàng ngang là nhân tế bào, tế bào tiết dopamine dương tính với TH và hình gộp chung hai thị trường. Các nhóm bao gồm (A,B,C): chuột được tiêm PBS (nhóm

P); (D,E,F): chuột thường; (G,H,I): chuột được tiêm MPTP liều 10 mg/kg/liều, (K,L,M): chuột được tiêm MPTP với liều cận cấp tính 15 mg/kg/liều/ngày x 8 ngày

ANOVA table SS DF MS F (DFn, DFd) P value

Treatment (between

columns) 271.9 3 90.62 F (3, 9) = 5.138 P = 0.0242 Residual (within

columns) 158.7 9 17.64

Total 430.6 12

Hình 3. 24. Biểu đồ so sánh tỉ lệ neuron tiết dopamine với tổng số tế bào đếm được trong thị trường ở 4 nhóm chuột (P. Nhóm tiêm PBS, C. tiêm MPTP với liều cấp tính 10 mg/kg/liều/ngày x 4 ngày; C*. MPTP với liều cận cấp tính 15 mg/kg/liều/ngày x 8 ngày), B. Phân tích One-way ANOVA cho dữ liệu thu được

Phân tích mật độ neuron tiết dopamine ở vùng chất đen (Substantia nigra pars compacta) bằng công cụ ITCN của phần mềm ImageJ 1.49v cho thấy khơng có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa các nhóm chuột bình thường, được tiêm PBS và nhóm chuột được tiêm MPTP với liều cấp tính 10 mg/kg/liều x 4 liều/ngày. Tuy nhiên, liều cận cấp tính 15 mg/kg/liều/ngày x 8 ngày dẫn đến kết quả giảm mức độ tế bào dương tính với Tyrosine Hydroxylase xấp xỉ 1.7 lần so với nhóm P với p- value = 0.00242. Do đó, chúng tơi chọn liều cận cấp tính (15 mg/kg/liều/ngày x 8 ngày) để tiến hành phân tích các đặc điểm của Parkinson ở mức độ phân tử, tế bào và hành vi. Liều cận cấp tính (15mg/kg) là liều có tác động lên vùng chất đen của não chuột.

A

" Kết quả đánh giá hành vi vận động

Sau 13 ngày kể từ ngày ghi nhận dữ liệu hành vi vận động lần cuối cùng, tất cả các chuột ở nhóm thí nghiệm được ghi nhận hành vi vận động lần thứ 2. Việc ghi nhận dữ liệu được tiến hành trong 2 ngày 13 và 14.

Hình 3. 25. Kết quả đánh giá biểu hiện hành vi vận động của chuột ở các nhóm thí nghiệm thơng qua khoảng cách bước chân trung bình (mm/bước chân)

Phương pháp phân tích thống kê t-test bắt cặp (paired t-test) bằng phần mềm Graphpad Prism ver 6.05 được sử dụng để so sánh hành vi vận động dưới dạng khoảng cách trung bình của mỗi bước chân (mm) của các chuột ở các nhóm thí nghiệm trước và sau khi tiêm PBS/không tiêm /MPTP. Kết quả phân tích cho thấy:

Khơng có sự khác biệt có tính thống kê với độ tin cậy 95 % giữa khoảng cách trung bình của mỗi bước chân của các chuột ở các nhóm được tiêm PBS (nhóm P), khơng tiêm (chuột thường) và được tiêm MPTP với liều cấp tính (nhóm C), và ở cả nhóm được tiêm MPTP với liều cận cấp tính 15 mg/kg/ngày kéo dài trong vịng 8 ngày (nhóm C*) trước và sau khi tiêm.

" Kết quả đánh giá số lượng tế bào hoại tử trong vùng chất đen

Hình 3. 26. A. Biểu đồ so sánh tỉ lệ tế bào bị hoại tử (necrosis) dương tính với PI trong quần thể tế bào thu nhận từ vùng não giữa ở các nhóm chuột bằng phương pháp Flow cytometry, B. Phân tích One-way ANOVA cho dữ liệu thu được

Kết quả phân tích cho thấy, nhóm chuột tiêm MPTP liều cận cấp tính (15mg/kg, nhóm C*) gây ra sự hoại tử tế bào ở vùng chất đen. Kết quả khác biệt so với đối chứng (p<0.0001).

" Mức độ biểu hiện gene th ở nhóm chuột được tiêm MPTP

Kết quả đánh giá biểu hiện gene th cho thấy, nhóm chuột được xử lý MPTP giảm biểu hiện gene th so với nhóm đối chứng (lane a và c trên 3.22)

Gene gadph

Gene th

a b1 b2 b3 c

Hình 3. 27. Phân tích mức độ biểu hiện gene th ở các nhóm chuột bằng phương pháp RT-PCR kết hợp với so sánh độ sáng vạch điện di; trong đó a-nhóm chuột

thường, b1, b2, b3-nhóm chuột tiêm MPTP với liều cận cấp tính được cho uống cao cồn tổng sâm Ngọc Linh, c-nhóm chuột tiêm MPTP với liều cận cấp tính được cho

3.5.2. Kết quả đánh giá hiệu quả hồi phục của mơ hình chuột tiêm MPTP với liều cận cấp tính 15 mg/kg/liều/ngày x 8 ngày được cho uống cao cồn tổng sâm Ngọc Linh

" Tỉ lệ sống sót của các nhóm chuột sau khi được tiêm MPTP ở các nghiệm

thức

Kết quả ghi nhận cho thấy tỉ lệ sống sót 100% đối với chuột tiêm MPTP với liều cận cấp tính 15 mg/kg/liều/ngày x 8 ngày được cho uống cao cồn tổng sâm Ngọc Linh với liều 500 mg/kg/liều/ngày kéo dài 5 ngày trước khi tiêm MPTP và được cho uống tiếp tục 5 ngày với cách quãng 5 ngày kể từ liều tiêm MPTP cuối cùng.

" Kết quả đánh giá cấu trúc mô học

A ANOVA table SS DF MS F (DFn, DFd) P value Treatment (between columns) 312.0 3 104.0 F (3, 9) = 4.605 P = 0.0324 Residual (within columns) 203.3 9 22.59 Total 515.3 12

Hình 3. 28. A. Đánh giá số lượng neuron tiết dopamine trong vùng chất đen ở các nhóm chuột B. Bảng phân tích One-way ANOVA từ dữ liệu thu được

Kết quả đếm tế bào phát huỳnh quang FITC tại vùng chất đen SNpc (Substantia nigra pars compacta) của các nhóm chuột chỉ ra sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p = 0.0324) giữa các nhóm chuột được tiêm MPTP liều cận cấp tính với các nhóm chuột đối chứng. Tuy nhiên, khơng có bằng chứng cho thấy sự khác biệt giữa 2 nhóm được tiêm MPTP có sử dụng cao chiết Sâm cồn tổng.

" Kết quả đánh giá hành vi vận động

Hình 3. 29. Kết quả đánh giá biểu hiện hành vi vận động của chuột ở các nhóm thí nghiệm thơng qua khoảng cách bước chân trung bình (mm/bước chân)

Phân tích paired t-test cho dữ liệu hành vi vận động được thể hiện dưới dạng khoảng cách trung bình của 2 chân trước ở các nhóm chuột trước và sau khi được tiêm thuốc hoặc cho uống cao chiết Sâm cồn Ngọc Linh tổng cho thấy khơng có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa các lần trước và sau ở các nhóm chuột.

" Kết quả đánh giá số lượng tế bào hoại tử trong vùng chất đen A. B ANOVA table SS DF MS F (DFn, DFd) P value Treatment (between columns) 3671 2 1835 F (2, 6) = 3330 P < 0.0001 Residual (within columns) 3.307 6 0.5511 Total 3674 8

Hình 3. 30. Biểu đồ so sánh tỉ lệ tế bào bị hoại tử (necrosis) dương tính với PI trong quần thể tế bào thu nhận từ vùng não giữa ở các nhóm chuột thử sâm cồn bằng phương pháp Flow cytometry, B. Phân tích One-way ANOVA cho dữ liệu thu được

" Mức độ biểu hiện gene th ở nhóm chuột được tiêm MPTP

! ! ! ! ! !

Gene gadph

Gene th

Hình 3. 31. Phân tích mức độ biểu hiện gene th ở các nhóm chuột bằng phương pháp RT-PCR kết hợp với so sánh độ sáng vạch điện di; trong đó a-nhóm chuột

thường, b1, b2, b3-nhóm chuột tiêm MPTP với liều cận cấp tính được cho uống cao cồn tổng sâm Ngọc Linh, c-nhóm chuột tiêm MPTP với liều cận cấp tính được cho

uống dung mơi pha cao.

Bàn luận:

Trong thí nghiệm này, quan sát được sự giảm mật độ neuron tiết dopamine ở các nhóm chuột được tiêm MPTP ở cả liều cấp tính và cận cấp tính. Tuy nhiên ở mức độ mơ học và hành vi, nhóm chuột được tiêm MPTP với liều cấp tính 10 mg/kg/liều x 4 liều/ngày khơng có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê so với các nhóm chuột đối chứng. Có thể đặt ra giả thuyết dựa trên hiện tượng viêm trong hệ thần kinh (neuroinflammation) mà được coi là yếu tố chủ yếu dẫn đến sự chết của các neuron trong các bệnh suy thoái thần kinh, trong đó có Parkinson như sau. MPTP đã tạo ra

hiện tượng viêm trong vùng não giữa, một số lượng nhất định các neuron tiết dopamine bị thương tổn dưới tác động của MPP+ dẫn đến sự suy giảm mật độ axon từ vùng chất đen đến thể vân. Sự phục hồi các khu vực bị thương tổn dưới tác động của MPP+ trong khoảng thời gian 14-30 ngày sau khi tiêm diễn ra nhanh chóng ở chuột trẻ (2-3 tháng tuổi) đối với dòng chuột C57BL/6 [16]. Phản ứng “bù trừ” của não bộ trước sự hao hụt dopamine cấp tính ở thể vân do thương tổn ở SNpc còn bao gồm sự phóng chiếu axon “bù trừ” đến từ quần thể neuron tiết dopamine ở vùng mái não thất, mặc dù trong điều kiện bình thường 2 quần thể neuron này truyền tín hiệu dopamine đến 2 vùng riêng biệt [28]. Như vậy. có thể hoạt động bù trừ của não bộ đã thích nghi được với sự giảm khơng đáng kể số lượng neuron tiết dopamine, đồng thời sự tích tụ MPTP đã không đủ để gây ra trạng thái viêm kéo dài từ đó gây chết một số lượng lớn tế bào. Đối với nhóm chuột được tiêm MPTP với liều cận cấp tính 15 mg/kg/liều/ngày x 8 ngày, sự xuất hiện quần thể tế bào bị hoại tử (necrosis) dương tính với PI lên đến 59.9% kết hợp với sự giảm biểu hiện ở mức độ phiên mã của gene th, đồng thời với sự giảm mật độ tế bào dương tính với tyrosine hydroxylase có ý nghĩa thống kê đã chứng tỏ nồng độ MPTP tương đối cao (gần bằng với liều gây chết trong bước kiểm tra ban đầu) và được đưa vào cơ thể chuột kéo dài có khả năng đã vượt quá giới hạn tự phục hồi của não bộ.

Cơ chế gây độc thần kinh của MPTP được chứng minh là thơng qua q trình gây stress oxy hóa dẫn đến sự chết neuron tiết dopamine [23]. Việc sử dụng nhân sâm, mà thành phần gồm có các ginsenoside Rg1 có tác động kháng viêm thơng qua việc ức chế NF-κB/p65 cũng như caspase-3 là một tín hiệu cho q trình apoptosis [13]. Trong mơ hình chuột Parkinson cảm ứng bằng MPTP, Rg1 có khả năng bảo vệ các neuron tiết dopamine [69] đồng thời cũng tăng cường biểu hiện các gene liên quan đến quá trình sinh tổng hợp dopamine ở mức độ phiên mã như th mRNA (tyrosine hydroxylase) và DAT mRNA (dopamine transporter) [70]. Trong phạm vi nghiên cứu này, chúng tôi quan sát thấy sự tăng cường biểu hiện mRNA của tyrosine hydroxylase ở nhóm chuột được tiêm MPTP ở liều cận cấp tính được cho sử dụng cao cồn Sâm Ngọc Linh tổng với liều 500 mg/kg/ngày kéo dài trong vịng 5 ngày so với nhóm chuột chỉ được cho uống dung mơi pha cao. Tuy nhiên, khơng có sự khác biệt đáng kể về mật độ neuron tiết dopamine trong vùng chất đen giữa 2 nhóm

chuột được tiêm MPTP chỉ được uống dung mơi pha cao và nhóm được uống cao chiết. Chúng tôi cho rằng với nghiệm thức đã thực hiện, việc trì hỗn cho uống cao chiết Sâm Ngọc Linh đã khơng bảo vệ được hồn tồn quần thể neuron trước tác động của MPTP mặc dù các nhóm chuột được cho sử dụng cao chiết Sâm Ngọc Linh 5 ngày trước liều tiêm MPTP đầu tiên. Sự không khác biệt về mặt hành vi cho thấy một yếu tố cần được làm rõ hơn vượt ra ngồi đề tài này: liệu có hay khơng sự phơi nhiễm với MPTP với nghiệm thức đã chọn chỉ tác động lên vùng chất đen ở mức độ phiên mã và mô học mà chưa thật sự đủ để gây tác động có thê quan sát được ở cấp độ khả năng vận động? hoặc thật sự cao cồn Sâm Ngọc Linh tổng đã có tác động phục hồi chức năng vận động thơng qua việc duy trì cũng như tăng cường hoạt động cũng như con đường truyền tín hiệu giữa các neuron tiết dopamine còn lại và các vùng chức năng liên quan.

CHƯƠNG IV. KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ

Kết luận

- Thu nhận được các phân đoạn của cao rau đắng biển (03 phân đoạn), nấm linh chi (03 phân đoạn) và sâm ngọc linh (04 phân đoạn).

- Nuôi cấy thành công tế bào gốc thần kinh từ não thai chuột trưởng thành và đánh giá các đặc tính gốc và khả năng biệt hóa của tế bào thu nhận đươc. Giải đông và nuôi cấy thành cơng tế bào gốc thần kinh người (dịng H9).

- Đã thiết lập được quy trình đánh giá khả năng tăng sinh của neurosphere/tế bào lớp đơn. Bước đầu kết quả nghiên cứu cho thấy cao chiết ethanol Nấm linh chi đỏ nồng độ 500 µg cho kết quả tăng sinh tốt nhất. Ở các phân đoạn cao chiết rau đắng, phân đoạn nước với nồng độ 500 µg/ml cho kết quả kích thích tăng sinh cao nhất. Cao chiết tổng sâm Ngọc linh (200 µg/ml) cho kết quả tốt nhất. So sánh 3 loại dược liệu, cao tổng Sâm Ngọc Linh cho hiệu quả kích thích tăng sinh tốt nhất (sphere tăng 27% so với chứng âm), gia tăng biểu hiện gen Ki67, Cyclin A, C và D, kích thích tế bào đi vào pha G2/M hiệu quả hơn so với các phân đoạn khác của Sâm Ngọc Linh, Nấm Linh chi và rau đắng biển.

Một phần của tài liệu Xây dựng mô hình đánh giá sự kích thích tăng sinh và biệt hóa tế bào gốc thần kinh của một số dược liệu việt nam (Trang 129)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(157 trang)