Cấu trúc giả định của phức Ni-Py2

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp và nghiên cứu cấu trúc của phức chất kim loại chuyển tiếp của phối tử chứa nhân pyren (Trang 88 - 93)

KẾT LUẬN

1. Đã tổng hợp được hai phối tử chứa vòng pyren: Py1 và Py2 và bằng phương pháp phổ IR, 1

H-NMR đã xác nhận được cấu trúc của các phối tử này. 2. Tổng hợp được các phức chất của Pd2+, Pt2+ với phối tử Py1 và phức của Pd2+, Pt2+, Cu1+, Zn2+, Cu2+, Ni2+ với phối tử Py2 dựa trên phản ứng giữa phối tử Py1 với muối của kim loại tương ứng (tỉ lệ mol 1:1,4) và phối tử Py2 với muối của kim loại tương ứng (tỉ lệ mol 1:1).

3. Các kết quả phổ cộng hưởng từ hạt nhân, đã xác nhận phối tử Py1 và Py2 đã tạo phức với các ion kim loại dạng 2 càng. Đối với Pt và Pd, phối tử Py2 tạo phức với các ion kim loại này thơng qua hai tâm phối trí N,N. Đối với Zn, Cu(II) phối tử Py2 đã tạo phức thơng qua hai tâm phối trí N,N và ion axetat tham gia tạo cầu phối trí. Cịn với Ni, do Ni có tính thuận từ nên tạo phức với Py2 dạng phức bát diện, đồng thời có H2O tham gia vào cầu phối trí.

TÀI LIỆU THAM KHẢO

Tiếng Việt

1. Vũ Đăng Độ, Triệu Thị Nguyệt, ( 2008), “Hóa học vơ cơ”, Quyển 2 (Các nguyên tố d và f), NXB Giáo Dục Hà Nội.

2. Lê Chí Kiên, (2000), “Hóa học phức chất”, NXB Đại học Quốc gia Hà Nội. 3. Nguyễn Đình Triệu, (2001), “Các phương pháp phân tích vật lý và hóa học”,

tập 1 và tập 2, NXB Khoa học và kỹ thuật, Hà Nội.

4. Nguyễn Đình Triệu (2002), Các phương pháp vật lý ứng dụng trong hóa học,

NXB Đại học Quốc gia Hà Nội.

5. Đỗ Đình Rãng, Đặng Đình Bạch, Nguyễn Thị Thanh Phong (2007), Hoá hữu cơ

Tập 3, NXB Giáo Dục, Hà Nội.

Tiếng Anh

6. Adhikari, B.K.S.D.(2012) “Complexation behaviour of Schiff base ligands with metal ions”, IJSR, 1, pp.84-107.

7. Antsishkina, A. S.; Porai-Koshits, M. A.; Nivorozhkin, A. L.; Vasilchenko, I. S.; Nivorozhkin, L. E.; Garnovsky, A. D,. (1991), “Unusual trans-planar structure of the PdN2S2 coordination sphere with essential tetrahedral distortion. X-

ray study of bis(1-isopropyl-3-methyl-4-cyclohexylaldimine-5-

thiopyrazolato)palladium(II)”, Inorganica Chimica Acta, 180, pp.151–152. 8. Barboin, C.T.; Luca, M.; Pop, C.; Brewster, E.; Dinulescu, M.E. (1996),

“Carbonic Anyhdrase Activators 14. Synthesis of Positively Charged Derivatives of 2-Amino-5-(2-aminoethyl) and 2-Amino-5-(2-aminopropyl)- 1,3,4 thiadiazole and their Interaction with Isozyme II”, European Journal of

Medicinal Chemistry, 31, pp.597 – 606.

9. Bouas-Laurent, H.; Castellan, A.; Desvergne, J. P; Lapouyade, R. (2001), “Photodimerization of anthracenes in fluid solutions: (Part 2) mechanistic

aspects of the photocycloaddition and of the photochemical and thermal cleavage”, Chemical Society Reviews, 30, pp.248-263.

10. C.Pentinari, F.Machetti,.(2003), “ Higher Denticity Ligands”, Pubblicazioni, 1, pp.211-219.

11. Carrington, S.; Renault, J.; Tomasi, S.; Corbel, J.-C.; Uriac, P.; Blagbrough, I. S, (2002), “ Simple syntheses of the polyamine alkaloid tenuilobine and analogues using selectively N-tritylated polyamines and dicarboxylic acids as bridging elements”,Chemical Society Reviews, 43, pp.2597–2600.

12. Dessy, G.F, V.Scaramuzza, L.T, A. A. G.J,. (1978), “Com plexes with sulphur and selenium donor ligands. Part 8. Some 4- phenylthiosemicarbazone complexes of cobalt(II) and the crystal structure of bis(acetone 4-phenylthiosemicarbazone)cobalt(II) bromide (green form)”, Dalton Transactions, 11, pp.1549-1553.

13. Guerreiro, P.; Tamburini, S.; Vigato, P.A.; Russo, U.; Benelli, C. (1993), “Mössbauer and magnetic properties of mononuclear, homo- and heterodinuclear complexes”, Inorganica Chimica Acta, 213, pp. 279–287. 14. Http://www.chem.wisc.edu/areas/reich/Handouts/nmr-h/hdata.htm

15. Hu, Y. J.; Lin, Y.; Pi, Z. B.; Qu, S. S. (2005), “Interaction of cromolyn sodium with human serum albumin: a fluorescence quenching study”, Bioorganic and

Medicinal Chemistry, 13, pp.6009-6011.

16. Jian Hu, Minh-Hai Nguyen, and John H. K. Yip, “Metallacyclophanes of 1,6- Bis(diphenylphosphino)pyrene: Excimeric Emission and Effect of Oxygen on Stability of the Rings”, Inorganic Chemistry 2011, 50 (16), pp.7429-7439. 17. Jian-Yong, Hu and T.,Yamato,. (2011), “Synthesis and Photophysical Properties

of Pyrene-Based Multiply Conjugated Shaped, Light-Emitting Architectures: Toward Efficient Organic-Light-Emitting Diodes”, Department of Applied Chemistry,11, pp.22-60.

18. J. Hu, J. H. K. Yip, D.–L. Ma, K.–Y. ,Wong and W.–H. Chung, , (2009), “Transition metal complexes with strong absorption of visible light andlong- lived triplet excited states: from molecular design to applications”,

Organometallics, 28, pp.1712-1728.

19. K. Kandalam, N. Eustis, and Kit H. Bowen,. (2008), “Photoelectron spectroscopy and theoretical studies of [Com(pyrene)n]- complexes”, The Journal of chemical physics, 129, pp.134308.

20. Karigiannis, G.; Papaioannou.(2000), “High Chemoselectivity in Direct N- Alkylation ofAmines”, European Journal of Medicinal Chemistry, 10, pp. 1841-1863.

21. Lu. W; Chan. C. W; Cheung. K. K; Che. M. C. (2001), “ π-π Interactions in Organometallic Systems. Crystal tructures and Spectroscopic Properties of Luminescent Mono-, Bi-, and Trinuclear Trans-cyclometalated Platinum(II) Complexes Derived from 2,6-Diphenylpyridine” Organometallics, 12, pp.

2477-2480.

22. Patrick.C, Yanrong.W.(2008), “Pyrene Excimer Signaling Molecular Beacons for Probing Nucleic Acids”, Journal of the Americanz Chemical Society,130, pp.337-342.

23. Tao. C.-H.; Yam. V.W.W.(2009), “Branched carbon-rich luminescent multinuclear platinum(II) and palladium(II) alkynyl complexes with phosphine ligands” , J. Photochem. Photobiolol.. C, 10, pp. 130-140.

24. Wang, Chunming; Wu, Cuichen; Chen, Yan; Song, Yanling; Tan, Weihong; James Yang, Chaoyong,. (2011), “Pyrene Excimer for DNA Sensors”, Current

Organic Chemistry, 4, pp. 465-476.

25. Wang. B. Y; Karikachery, A. R.; Li, J.; Singh A.; Lee, H. B; Sun, W.; Sharp, P. R.(2009), “Remarkable Bromination and Blue Emission of 9-Anthracenyl Pt(II) Complexes”, J. Am. Chem. Soc, 10, pp.1021 - 1024.

26. WHO, (2000), “Air quality guidelines for Europe. Copenhagen”, WHO Regional Office for Europe, chapter 5.9, pp.22.

27. Y.Yang, S.Ji, J.Zhao,. (2009), “Synthesis of novel bis pyren diamin and their application as ratiometric fluorescent probes detection of DNA”, Biosensors and Bioelectronics, 24, pp.3442-3447.

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) tổng hợp và nghiên cứu cấu trúc của phức chất kim loại chuyển tiếp của phối tử chứa nhân pyren (Trang 88 - 93)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(93 trang)