Sau đó quy đổi thành đơn vị ng/ml.
Hiện nay chưa có chỉ số tham chiếu về nồng độ resistin.
Nồngđộ resistin người pg/ml Nồngđộ resistin người pg/ml
Dung dịch thử nghiệm B Dung dịch thử nghiệm A
Kết quả xét nghiệm ở bệnh nhân được xác định là: Bình thường khi nồng độ resistin nằm trong khoảng > tứ phân vị dưới và nhỏ hơn tứ phân vị trên của nhóm chứng.
- Tăng khi nồng độ resistin lớn hơn phân vị trên của nhóm chứng. - Giảm khi nồng độ resistin nhỏ hơn phân vị dưới của nhóm chứng.
2.2.4.6. Định lượng nồng độ visfatin
¿Nguyên lý
- Nguyên lý: Phản ứng kết hợp kháng nguyên kháng thể kiểu sandwich. - Dựa trên phản ứng đặc hiệu giữa kháng thể được gắn ở đáy giếng ELISA với kháng nguyên visfatin có trong huyết thanh bệnh nhân kết hợp với sự chuyển màu cơ chất đặc hiệu trong phản ứng ELISA. Sử dụng bộ kít xét nghiệm của hãng Sigma - Aldrich nay thuộc về Merck (Hoa Kỳ).
- Kit visfatin theo phương pháp enzyme miễn dịch là phương pháp định lượng in vitro để phát hiện peptid visfatin dựa trên nguyên lý thử nghiệm cạnh tranh enzyme miễn dịch. Các microplate của Kit được phủ bằng kháng thể kháng huyết thanh thỏ. Sau bước chặn và phủ giếng bằng kháng thể kháng visfatin, cả peptid visfatin được biotinyl hóa và peptid chuẩn trong mẫu tương tác thay thế bằng kháng nguyên visfatin. Visfatin biotinyl hóa không bị thay thế sẽ phản ứng với Streptavidin-horseradish peroxidase (SA-HRP), chất này xúc tác phản ứng tạo màu. Cường độ tín hiệu tạo màu trực tiếp theo tỷ lệ lượng phức hợp biotinylated peptide SA-HRP và tỷ lệ nghịch với lượng visfatin trong dung dịch chuẩn hoặc trong mẫu thử. Do sự gắn cạnh tranh với kháng nguyên visfatin giữa biotinylated visfatin peptide và các peptid trong dung dịch chuẩn hoặc trong mẫu thử. Đường cong chuẩn của dung dịch mẫu đã biết nồng độ visfatin được xác định và nồng độ visfatin trong mẫu thử sẽ được tính toán dựa theo đường cong chuẩn.
* Các bước tiến hành
- Các bước tiến hành pha dịch chuẩn và các bước tiếp theo giống như các bước đã nêu trong phần định lượng resistin.