- Năm 2012, Liang Haidong và cộng sự đã công bố nghiên cứu về việc sử dụng kết hợp gôm arabic, maltodextrin và protein đậu nành để tạo thành microencapsul
KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ KẾT LUẬN
KẾT LUẬN
Từ các kết quả thực nghiệm, chúng tôirút ra được một số kết luận sau: 1. Xây dựng được công thức thuốc tiêm ginkgo biloba tối ưu:
Thành phần 1 ống thuốc 5 ml chứa:
Cao ginkgo biloba 17,5 mg 17,5 mg
Đường sorbitol 590,5 mg Dinatri edetat 0,5 mg Natri metabisulfit 6,5 mg 2-pyrolidon 500,0 mg PG 1000,0 mg Alcol benzylic 50,0 mg Dinatri hydrophosphat 0,358 mg
Acid hydrocloric Điều chỉnh pH = 6,37
Nước cất pha tiêm vừa đủ Ống thủy tinh màu hổ phách 5 ml 2. Dự thảo tiêu chuẩn cơ sở cho thành phẩm thuốc tiêm ginkgo biloba0,35%. 3. Xây dựng qui trình pha chế thuốc tiêm ginkgo biloba với qui mô 2 lít dung
dịch / mẫu (tương ứng với 400 ống 5 ml, hoặc 1000 ống 2 ml).
4. Theo dõi độ ổn định của thuốc tiêm ginkgo biloba đã pha chế trong 3 tháng ở điều kiện thực,điều kiện lão hóa cấp tốc 40±2oC và 50±2oC.
71
KIẾN NGHỊ
Do thời gian thực hiện có hạn, những nghiên cứu và đánh giá của luận văn vẫn cần tiếp tục theo dõi để hoàn thiện. Với mong muốn đưa nghiên cứu vào thực tiễn, chúng tôi xin kiến nghị một số vấn đề cần được tiếp tục nghiên cứu:
1. Đánh giá các chỉ tiêu khác của thuốc tiêm ginkgo biloba như nội độc tố, độ
vô khuẩn.
2. Tiếp tục theo dõi độ ổn định của các mẫu thuốc tiêm ginkgo biloba được pha theo qui trình và công thức tối ưu, đánh giá độ ổn định của thuốc tiêm sau 6 tháng bảo quản ở điều kiện lão hóa cấp tốc (40 ± 2oC) và 12 tháng ở điều kiện thường (30 ± 2oC) để dự đoán tuổi thọ của thuốc được chính xác hơn.
3. Nghiên cứu triển khai đưa vào sản xuất công nghiệp chế phẩm thuốc tiêm