thử hoạt tính sinh học của một số chất 2 n arylcacboxamidomehyl thio 5 axetamidoaryl 1 3 4 oxadiazol v điều chế được
TỔNG HỢP VÀ THỬ HOẠT TÍNH SINH HỌC CỦA MỘT SỐ DẪN CHẤT ACID HYDROXAMIC HƯỚNG ỨC CHẾ ENZYM HISTON DEACETYLASE
... 14 3 ,2 32 , 7 26 6,6 58 ,1 53 ,1 26 ,2 76,8 33 ,9 12 1 ,1 49 ,1a 20 5, 9 58 ,9b 43 , 0 10 ,0b 66,8 14 ,1b 1 05, 3 22 ,1c 17 4, 8 29 ,7c b b b 17 9,6± 31 , 8c 44 ,7 13 ,1 70,7 14 ,6 11 1,6 21 ,8 733 ,4 18 0 ,58 56 7 ,5 23 2 ,20 42 9 ,5 ... >30 10 ,19 13 ,33 23 , 93 16 ,70 >30 >30 14 , 41 10,97 21 , 41 7,96 >30 >30 6, 61 1,60 1, 85 11 , 61 15 , 35 3, 83 1, 45 0,78 5, 47 0 , 13 5, 44 0 , 53 1 ,56 16 ,89 5, 69 1 ,28 0, 82 2, 91 4, 15 0, 94 5, 69 0 , 54 0,79 9,88 13 , 52 ... 3, 41 100 ,3 ± 4 ,11 10 3, 9 ± 6 ,49 1 05, 4 ± 6 ,40 11 10 3 ,1 ± 2, 99 1 02, 1 ± 3, 80 1 02, 5 ± 3, 49 10 4, 0 ± 5, 32 1 05, 9 ± 5, 69 13 10 6,6 ± 3 , 25 1 02, 7 ± 4, 40 1 05, 1 ± 4 ,50 1 02, 9 ± 5, 45 10 8,9 ± 8 , 25 15 10 7 ,4 1, 79...
- 28
- 685
- 2
Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn chất acid hydroxamic hướng ức chế enzym histon deacetylase
... benzamid 21 12 Hình 1. 12 HDIs acid béo mạch ng n 21 13 Hình 1. 13 HDIs d n chất ceton 22 14 Hình 1. 14 HDIs có cấu trúc hydroxamat 23 15 Hình 1. 15 Các d n chất N- hydroxy -2- propenamid 24 16 Hình 1. 16 ... lượng chất 20 f 12 4 50 Hình 4. 7 Phổ 1H-NMR d n rộng chất 5a 12 7 xii TT T n hình Trang 51 Hình 4. 8 Phổ 1H-NMR d n rộng chất 9f 12 8 52 Hình 4. 9 a) Phổ 1H-NMR; b) Phổ 13 C-NMR chất 9g 13 0 53 Hình 4 .10 ... trúc ADS1 0 25 50 32 30 Hình 1. 30 Các arylthiophen hydroxamat 33 31 Hình 1. 31 Các acid pyridin-thiophen-hydroxamic 33 32 Hình 1. 32 Các d n chất biphenyl sulfamid 34 33 Hình 1. 33 Một số d n chất sulfamid...
- 177
- 1,270
- 8
tổng hợp, nghiên cứu cấu trúc và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn xuất furan chứa nitơ
... 34 62; 32 3 8 ᅭ VN( )2 ll(ltnnn) 31 4 4 1 35 0 , 30 94 15 3 7 16 62 34 30; 3 31 0 14 71 31 65 1 6 54 no2 -CH N -N H , 33 60 13 46 31 3 0; 31 0 1 H —( Ị|= N N I I - O N I h li () 1 659 3 45 4 13 34 , 3 15 3 14 38 2. 5. 1 .2 Hicĩi ... 95 10 9 51 67 93 m/e 16 8 1 35 33 10 9 59 26 95 73 40 14 93 75 42 16 67 10 1 68 42 28 26 51 I 17 84 58 44 42 16 44 12 4 93 55 51 49 23 Phổ khỏi lượng N - N J ' ( r % B JL 八 SH A 10 0 • 90 80 70 60 50 ... 16 11- 15 5 8 ， 15 12 - 14 70 14 95 977 Furan v trí lỏng tinh khiết 15 62 15 12 Furaii lliế v trí & KBr 16 06- 15 8 7, 一 14 87， 13 81 1 25 4- 12 1 7 Dao động hoá trị v( 11 = 12 4 ; v a = 16 3 cm s - Dao động bi n dạng...
- 85
- 1,805
- 1
Nghiên cứu tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn chất benzimidazol 2 YL propanoat
... chất 12 o-phenylendiamin 1. 3 .1. 1 Ph n ứng v i acid 12 1. 3 .1 .2 Ph n ứng v i andehyd 14 1. 3 .1. 3 Ph n ứng v i anhydrid 15 1. 3 .2 Ph n ứng nh n benzimidazol 16 1. 3 .2. 1 Ph n ứng alkyl hóa 16 1. 3 .2. 2 Ph n ... 21 2. 2 N i dung nghi n cứu 22 2. 3 Phương pháp nghi n cứu 25 2. 3 .1 Tổng hợp hóa học 25 2. 3 .2 Xác định cấu trúc 25 2. 3. 3 Thử tác dụng sinh học kháng n m, kháng khu n 26 2. 2 .4 Thử hoạt tính chống ... hưởng từ hạt nh n 42 3. 3 Thử tác dụng sinh học 45 3. 3 .1 Thử tác dụng kháng khu n, kháng n m 45 3. 3 .2 Thử tác dụng chống ung thư 49 Chương 4: B N LU N 53 4 .1 V tổng hợp hóa học 53 4 .1. 1 V phản...
- 94
- 519
- 1
Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn chất 3 aryl 5 arylidenhydantoin
... 1 7 51 1 6 54 29 29 -28 56 1 52 4 - 13 42 II 4 -F 32 2 7 17 64 1 726 16 63 3099 15 3 7 - 13 45 12 3 7 (X=F) III 3 -Cl 3 25 1 17 72 1 7 21 1 6 54 29 24 1 52 1 - 13 52 10 85 (X=C IV 4 -Cl 32 3 8 1 758 1 7 23 1 659 29 19 -28 50 1 52 4 - 13 38 10 93 ... 1 7 24 16 61 29 26 1 52 3 - 13 37 10 74 (X=Br IX 3 -NO2 31 95 17 69 1 7 25 16 69 30 87 1 52 8 - 13 45 X 4 -NO2 34 45 17 73 17 34 16 67 31 95- 3 12 2 15 1 6 - 13 42 XI 2 -OH 32 8 4 1 728 16 78 29 25 15 0 3 - 13 34 XII 4 -OH 32 2 9 17 64 16 52 ... V 2 ,6’- 3 42 4 17 84 17 39 16 82 2 9 25 1 52 3 - 13 47 11 17 (X=C Cl2 VI 2 -Br 32 0 5 1 759 1 722 1 657 3 12 3 1 52 4 - 13 41 1 029 (X=Br VII 3 -Br 3 21 8 1 7 53 17 16 16 60 29 23 1 52 0 - 13 44 1 12 3 (X=Br VIII 4 -Br 32 3 7 17 63 1 7 24 ...
- 135
- 418
- 0
Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn chất 5 aryliden 2 thiohydantoin
... 768-6 81 10 95 (X=Cl) V VI VII VIII IX X XI XII XIII 4 -Cl 2 -Br 3 -Br 4 -Br 3 -NO2 4 -NO2 2 -OH 4 -OH 4 -OCH3 32 2 0 31 45 31 8 3 32 2 6 31 4 8 3 21 2 32 0 6 31 7 0 31 42 14 82 1 52 2 14 99 14 77 14 86 14 82 14 84 14 99 14 84 ... 14 99 14 84 17 13 17 30 1 7 23 1 727 1 7 24 17 45 17 30 17 19 1 722 16 47 16 64 16 46 16 45 16 47 1 655 1 657 16 48 16 43 8 72- 6 71 756 -6 63 8 95- 837 822 - 6 25 8 14 -6 32 8 74- 759 8 82- 677 879-686 10 96 (X=Cl) 1 027 (X=Br) 10 73 (X=Br) ... hiệu chất R NH C=S C=O C=C CHarom I H 32 2 0 14 77 1 7 23 16 42 767-6 82 II 4 -F 3 15 3 14 85 1 729 1 6 53 850 -6 83 12 3 5 (X=F) III 2 -Cl 3 12 8 1 52 1 1 729 16 66 8 74- 757 10 93 (X=Cl) IV 3 -Cl 3 15 1 15 0 3 1 7 21 16 48 ...
- 161
- 446
- 0
Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn chất n hydroxypropenamid mang khung 3 spiro1,3dioxolan 2 oxoindolin
... 1 72, 77 (C1); 1 62, 75 (C2”); 14 3 , 13 (C3”); 13 7,87 (C4’); 13 7 , 24 (C1’); 13 4 , 25 (C9”); 13 1, 73 (C3); 12 7 ,96 (C2’,6’); 12 7 ,76 (C3’ ,5 ); 12 4 , 83 (C8”); 12 4 , 14 (C4”); 12 3 , 32 (C7”); 11 9 , 24 (C2); 10 9, 95 ... (C4’); 13 4 ,22 (C1’); 1 32 , 64 (C9”); 13 1,79 (C3); 12 7 , 95 (C2’,6’); 12 7 , 75 (C3’ ,5 ); 12 7 ,67 (C8”); 1 25 , 43 (C4”); 12 4 ,18 (C7”); 11 9 , 21 (C2); 10 9, 75 (C6”); 10 1,77 (C5”); 65, 74 (C10” ,11 ”); 20 , 42 (CH3) ... 10 1 ,57 (C5”); 65, 73 (C10” ,11 ”) IVb 5- Br 13 C-NMR ( 1 25 Mhz, DMSO-d6 Ppm): δ 1 72, 69 (C1); 16 3 ,10 (C2”); 14 3, 89 (C3”); 1 42 , 78 (C5”); 13 8 , 21 (C4’); 13 7, 31 (C1’); 13 4, 78 (C9”); 12 9 , 14 (C8”); 12 8 ,19 ...
- 82
- 360
- 0
Nghiên cứu tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn chất thiazolidin 2,4 dion
... νC-H(alken) 34 15 17 36 16 02 12 6 7 30 69 31 9 3 16 93 15 6 7; 15 1 4 35 STT Số sóng (cm -1) ứng v i dao động R νNH OCH3- Cl- νC-H(Ar) νC-H(alken) 3 41 6 17 36 16 02 12 6 6 30 65 32 0 1 15 1 4 17 36 16 02 12 6 5 30 67 32 0 7 15 7 5; 15 1 4 ... ); 16 7 , 34 4 (C-9 ); 15 9 , 816 (C- ); 1 42 , 56 8 (C -4) ; 13 7,667 (C-8 ); 13 1, 9 54 (C -3, C -5) ; 12 9 , 54 3 (C -4 ); 12 6 ,44 9 (C2,C-6); 1 25 , 6 53 (C-7 ); 12 0 ,37 3 (C -3 ,C -5 ); 1 15 ,28 3 (C2 ,C-6 ); 66, 6 34 (CH2); 41 , 7 95 ... 67,8 71 (C- ); 16 7 ,36 3 (C-9 ); 15 9 , 737 (C- ); 13 9 , 54 1 (C -4) ; 13 7 ,18 8 (C-8 ); 13 1, 949 (C -1) ; 13 1, 720 (C -3, C -5) ; 12 9 , 25 4 (C4 ); 12 8 ,33 6 (C -2, C-6); 1 25 ,666 (C-7 ); 12 0 , 41 0 (C- ,C -5 ); 1 15 , 24 9 (C -2 ,C-6...
- 87
- 386
- 0
Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số acid hydroxamic mang khung 1,3,4 thiadiazol
... sóng (cm -1) ứng v i dao động νCH νCH νC=O (benzen) 5a H 3 25 1 3 050 5b 4 -N( CH3 )2 32 2 7 5c 4- F 32 3 9 3 0 54 5d 4- Br 31 6 3 3 049 5e 4- CH3 31 62 3 0 23 5f 2, 6-Cl2 3 15 5 (CH2) 29 27 28 65 29 26 28 53 29 39 28 53 29 23 ... 29 23 28 50 29 29 28 63 29 27 28 56 νC=C (benzen) 1 629 15 5 8 16 52 16 09 16 87 1 628 16 91 1 616 17 02 16 15 17 01 1 629 15 7 0 15 3 9 15 9 7 15 5 7 15 7 1 15 5 7 15 6 1 15 3 4 Ghi chú: ν dao động hóa trị Nh n xét: Phổ IR chất ... H 4 -N( CH3 )2 4- F 4- Br 4- CH3 2, 6-Cl2 CTPT C16H2 0N4 O3S C18H2 5N5 O3S C16H19FN403S C16H19BrN403S C17H2 2N4 O3S C16H18Cl 2N4 O3S KLPT 34 8 3 91 36 6 42 7 3 62 41 7 Màu Trắng V ng n u nhạt Trắng Trắng V ng nhạt...
- 89
- 437
- 0
Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn chất aryloxy s triazin
... J=8 ,5 Hz, 3H, H-6 , H-6 ', H-6 ") '^C-NMR ỗ(ppm): 17 3 ,11 (3Ctriazin -1, 3 ,5) ; 14 4, 40 (3C -1, r , "); 14 1,07 (3C- 2, 2' , 2" ); 1 35 , 19 (3C -5, 5' , 5" ); 12 8 ,28 - 12 7 , 12 (3C4 ,4' , 4" ); 1 25 ,80- 12 4 ,79 (3C - ... 1" ); 12 9 , 43 (6C -3, 5, 3' , 5' , 3" , 5" ); 12 6 , 03 (3C- 4, 4', 4" ); 12 1 ,39 (6 C - 2, , , ', ", ") Chất 2: Hiệu suất 43 % , nhiệt độ n ng chảy 17 6 -1 78"C IR (KBr) (cm '): 30 74 ,16 92, 15 6 3 , 14 78 , 13 61 MS ... '): 30 43 , 15 7 5, 15 0 4, 15 32 , 13 74 MS (ESI): 4 92 'H-NMR (DMSO-d^) ô(ppm): 8, 04 -8, 02 (d, Hz, 3H, H *3, H -3' , H -3" ); 7,66-7, 63, (t, 3H, H -5, H -5' , H -5" ); 7, 41 - 737 (t, 3H, H -4, H -4' , H -4" ); 7 ,30 7 ,28 (d,...
- 5
- 353
- 0
Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một sỗ dẫn chất benzimidazol
... ’H-NMR (50 0 MHz, DMSO-J 0), ỗ (ppm): 1, 15 (3H; t; CH,-CH,)' 3, 92 (3H; s; -O-CH3), 4 ,11 -4, 15 (2H; m; -CH,CH3), 5, 08 (2H; s; N- CH 2) ; 5 ,27 (2H; s; -O-CH2-), 7 ,28 -7, 32 (2H; m; CH A r), 7, 35 - 7, 42 (4H; ... (BuOH:MeOH:H2 = :l: ), t°nc =27 1 -27 3 C, IR (KBr) (cm ) 33 34, 03 (NH), 29 30 ,19 (CHankan) 15 4 9, 93 UasíNOz), 13 31 , 67 Us (N0 ); ESI-MS (m/z): 29 1, 88 [M+H]'"; ’H-NMR (50 0 MHz, DMSO-Ô?^), ỗ (ppm): 3, 32 (4H, t, ... (cm'’) 31 1 4, 40 (NH), (CRm), 28 59 , 35 (CHankan), 1 659 , 04 (C=Oan,id), 15 1 4 ,26 üasíNOz), 13 39 , 43 U ( N ) ; ESI-MS (m/z): 49 6, 93 [M]^; 'H-NMR (50 0 MHz, DMSO-
- 8
- 287
- 0
Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn chất n hydroxybenzamid mang khung 2 oxoindolin và cầu nối triazol
... 28 56 16 91 15 7 1 16 41 146 6 16 10 14 42 31 4 9 29 21 1 720 15 3 7 28 54 16 37 14 37 16 07 30 35 28 58 16 93 15 7 1 16 43 14 76 16 19 14 40 30 30 29 59 17 05 15 5 7 28 58 16 35 14 69 14 41 N= O oxim 939 9 53 9 42 944 9 43 936 Ghi chú: ... 31 92 IVf 7-Cl 32 2 4 Số sóng ứng v i dao động hóa trị (cm -1) νC-H νC-H νC=O νC=C (sp ) (sp2) 30 36 29 54 16 95 15 6 0 28 53 16 39 15 0 9 16 04 14 60 30 45 29 21 16 95 15 6 0 28 52 16 42 14 72 16 19 30 40 28 56 16 91 15 7 1 ... 68 ,5% 66,7% 63 ,2% 25 7 - 25 9 25 1 - 25 4 25 2 - 25 4 0 ,46 0, 45 0 ,47 45 IVd IVe 5- Br 5- CH3 64, 7% 65, 4% 25 3 - 25 5 24 4 - 24 7 0, 42 0 ,44 IVf 7-Cl 65, 5% 24 3 - 24 6 0, 43 Như từ kết chạy sắc ký lớp mỏng đo nhiệt...
- 92
- 572
- 2
Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn chất 5 (3 halogenoaryliden) 2 thiohydantoin
... (79Br) 28 4 , 14 (81Br) 21 6 - 21 7 77, 92 II Cl H 23 8 ,20 (35 Cl) 24 0 ,20 (37 Cl) 23 5, 5 - 23 6,6 58 , 91 23 6, 93 (35 Cl) (10 0) (a) 23 8,98 (37 Cl) (38 , 21 ) (a) III F H 22 2 , 24 (19 F) 25 6 - 25 7 55 ,20 22 1 , 24 (19 F) (10 0) ... 13 7 - 13 8 37 ,28 39 3 ,11 (79Br) ( 92, 84) (a) 3 95 ,20 (81Br) (10 0) (a) O 1' ' 33 6, 82 (35 Cl) 33 8, 82 (37 Cl) 15 6 - 15 7 50 ,44 33 8 ,11 (35 Cl) (10 0) 34 0 ,10 (37 Cl) ( 34 , 12 ) N CH3 5' ' 2' ' 4' ' 5' ' 3 81 ,28 (79Br) 38 3 ,28 ... NGHIỆM V KẾT QUẢ NGHI N CỨU 24 3 .1 TỔNG HỢP HÓA HỌC 24 3 .1. 1 Tổng hợp 2- thiohydantoin (BT) 25 3 .1. 1 .1 Tổng hợp 1- acetyl -2- thiohydantoin (A) 25 3 .1. 1 .2 Tổng hợp 2- thiohydantoin (BT) 26 3 .1 .2 Tổng...
- 162
- 432
- 0
Tổng hợp và thử hoạt tính sinh học của một số dẫn chất n hydroxybenzamid mang khung 2 oxoindolin và cầu nối triazol
... para IC50 of HDACs (µM) >5 >5 >5 >5 >5 0 ,30 0±0, 0 21 2, 02 0,77 0, 52 3 ±0, 15 1 1, 70±0 ,55 1 0 , 23 3 0 ,1 35 1 ,55 1, 45 0, 41 9 ±0 , 24 3 1 , 51 1 , 23 0 ,3 05 0, 028 >5 2, 79 1, 00 3, 40 ±0, 84 0 ,19 3 0,0 82 Kết cho thấy, nhóm ... N- hydroxybenzamid Chất R Cầu n i 5a 5b 5c 5d 5e 5f 5g 5h 5i 5j 5k 5l 5m 5n 5o 5p 5q SAHA H H H H H H NO2 I Ph H NO2 I Ph I Ph H H -(CH2)2CONH-(CH2)3CONH-(CH2)4CONH-(CH2)5CONH-(CH2)5CONH-(CH2)2CONH-(CH2)2CONH-(CH2)2CONH-(CH2)2CONH-(CH2)3CONH-(CH2)3CONH-(CH2)3CONH-(CH2)3CONH-(CH2)4CONH-(CH2)4CONH-(CH2) ... 1, 09 1, 01 1, 45 0 ,47 8l 3, 36 3, 43 3,76 2, 27 3, 34 SAHA 1 ,27 3, 35 1, 35 6, 15 5 ,36 Các nghi n cứu cho thấy hƣớng thiết kế HDIs có N- hydroxybenzamid đóng vai trò nhƣ nhóm BZG mang lại nhiều tri n v ng...
- 89
- 670
- 2
Nghiên cứu hoạt tính sinh học của một số chất phân lập từ các chủng vi nấm nội sinh thuộc họ cam (rutaceae) và họ gừng (zingiberaceae) (tóm tắt)
... x4 0, 05 0, 05 0 ,1 0 ,2 0, 05 0 ,2 0, 05 0 ,1 0 ,2 0 ,1 0, 05 0 ,2 0 ,1 0 ,2 0, 05 0 ,1 0 ,2 0 ,1 0 ,1 0 ,2 0, 05 y1 22 22 22 23 21 24 24 21 20 22 18 16 20 14 13 10 15 20 19 11 y2 0,0 744 0, 0 53 5 0, 048 6 0 ,10 6 0 ,16 7 ... 0,00c 11 ,67 1 ,22 b 0,00c 13 ,33 1 ,22 a 14 ,33 1 , 24 b 9 ,33 1 , 24 d 0,0e 12 , 33 1 , 24 c 16 ,67 1 , 24 a PĐ MRSA S.aureus PĐ 12 , 67 1, 15b 12 , 0 1, 49 b PĐ 12 6,67 1, 15c 7 ,33 1, 49 c R-TN3 PĐ 13 16 ,67 1, 15a 16 ,67 1, 49 a ... 75 50 25 10 IC50 (µg/ml) L n 81, 83 75, 75 65, 50 32 , 81 12 , 18 36 , 53 L n 79,79 75, 90 67 ,29 36 ,30 15 , 06 34 , 21 L n 77 , 23 74 ,58 64 ,26 32 , 26 14 ,58 37 , 35 TB 79, 62 75, 41 65, 68 33 ,79 13 , 94 36 , 03 ĐLC 2, 31 ...
- 28
- 598
- 2
Tnguyển chọn và nghiên cứu hoạt tính sinh học của một số chủng xạ khuẩn phân lập từ đất bị nhiễm quặng ở khu vực Trại Cau- Đồng Hỷ- Thái Nguyên
... 27 ,1 0 , 23 13 ,1 0 , 23 23 ,5 0 ,29 24 ,2 0 ,17 15 , 7±0 ,29 20 ,7±0 ,17 10 ,8±0 ,17 24 ,5 0 ,29 26 ,4 0 ,29 27 ,2 0 ,17 26 ,3 0, 35 10 ,8±0 ,17 28 ,3 0 ,28 29 ,8±0 ,28 27 ,3 0 , 23 20 ,7±0 , 21 8,9±0 ,28 26 ,4 0 ,50 24 ,8±0 , 21 18 ,9±0 ,28 ... 6 ,5 0 ,50 3 ,2 0 ,33 (phút) 20 Proteaza 50 0C 600C 13 ,5 0 ,30 15 , 5±0 ,20 14 ,5 0 ,50 13 ,1 0 ,29 7,7±0, 35 Amylaza 11 ,3 0 ,17 11 ,0±0 , 14 10 ,5 0, 35 8 ,5 0 ,40 CMC-aza 12 , 8±0 ,20 13 ,5 0 ,40 14 ,5 0 , 21 2, 5 0 ,40 2, 0±0 ,10 ... 0 ,20 10 ,3 ±0 ,17 TC16 .4 11 ,5 ± 0 .29 14 ,8 ± 0 , 21 13 ,4 ± 0 , 23 TC 12 . 10 12 , 7 ± 0 .17 14 ,6 ± 0, 35 12 , 1 ± 0 , 23 TC19.9 12 , 6 ± 0 . 23 17 ,4 ± 0, 35 17 ,2 ±0 ,17 Chú thích: (+): Hoạt tính yếu Hình 3. 6 Hoạt tính...
- 47
- 1,607
- 6
Tìm thêm: xác định các mục tiêu của chương trình khảo sát các chuẩn giảng dạy tiếng nhật từ góc độ lí thuyết và thực tiễn khảo sát chương trình đào tạo của các đơn vị đào tạo tại nhật bản khảo sát chương trình đào tạo gắn với các giáo trình cụ thể xác định thời lượng học về mặt lí thuyết và thực tế tiến hành xây dựng chương trình đào tạo dành cho đối tượng không chuyên ngữ tại việt nam điều tra đối với đối tượng giảng viên và đối tượng quản lí khảo sát các chương trình đào tạo theo những bộ giáo trình tiêu biểu nội dung cụ thể cho từng kĩ năng ở từng cấp độ xác định mức độ đáp ứng về văn hoá và chuyên môn trong ct mở máy động cơ lồng sóc mở máy động cơ rôto dây quấn hệ số công suất cosp fi p2 đặc tuyến hiệu suất h fi p2 đặc tuyến mômen quay m fi p2 đặc tuyến tốc độ rôto n fi p2 động cơ điện không đồng bộ một pha sự cần thiết phải đầu tư xây dựng nhà máy thông tin liên lạc và các dịch vụ phần 3 giới thiệu nguyên liệu