... Ti-plasmid táitổhợp pBI121 manggen GlyP dới điều khiển đoạn khởi động 35S đoạn kết thúc NOS Đã tạo đợc ba chủng a tumeffaciens Cv58C1, pGV2206 pGV3101 chứa Tiplasmid táitổhợpmanggen GlyP ... Ti-plasmid táitổhợp pbi121 manggen glyP vào tế bào A tumefaciens 3.3.1 Biến nạp Ti-plasmid táitổhợp vào tế bào A tumefaciens Có nhiều phơng pháp chuyển gen vào thực vật nh chuyển gen thông ... 3.2 Thiết kế ti-plasmid táitổhợp pBI121 Manggen GlyP dới điều khiển đoạn khởi động 35S đoạn kết thúc NOS 3.2.1 Cắt enzym hạn chế tạo đầu dính ghép nối tạo vectơ táitổhợp Trên vùng MCS (multi...
... chuy n gen vào l c l p mang hai gen M t gen ch n l c aadA m t gen h u d ng HIV-1p24 Gen ch n l c aadA đ c u n b i promoter rrn trình t k t thúc c a gen psbA gen s n có vector pRB95 Nh v y, gen aadA ... p khác vào l c l p Trong đó, ch m t plasmid manggen ch n l c Nh ng l c l p chuy n gen có th mang c hai gen, ho c manggen h u d ng, ho c ch manggen ch n l c đ c nuôi môi tr kho ng 1-2 tháng ... o m t vector chuy n gen l c l p 36 Hình 1.8: S đ c u trúc b gen l c l p cà chua 42 Hình 1.9: Vectormanggen aadA c a Ruf S et al 2001 47 Hình 1.10: Vector chuy n gen c...
... h p t ng h p exoglucanase 113 III.2.2 Nghiên c u thu nh n exoglucanase tái t h p 119 III.2.3 Nghiên c u quy trình thu h i exoglucanase 127 III.2.4 Nghiên c u ñ c ñi m exoglucanase tái t h p 129 ... m PCR2 c a ño n gene tái t h p 92 Hình III.1.7 ði n di ñ vectortái t h p PCR 2.1[Endo.Bspr] x lý v i EcoRI 92 Hình III.1.8 Kh phân h y CMC c a dòng t bào mangvector PHV33 [Endo.Bspr]…………………………………………… ... endoglucanase tái t h p 104 III.1.5 Thuy t minh quy trình công ngh thu nh n endoglucanase tái t h p 108 III.2 NGHIÊN C U T O CH NG VÀ THU NH N EXOGLUCANASE TÁI T H P 113 III.2.1 Nghiên c u t o ch ng tái...
... dụng enzyme cắt đặc hiệu cắt lấy đoạn gen Bước 3: Cắt gen thể truyền phage T4 Bước 4: Nối gen kháng nguyên vào gen thể truyền Bước 5: Chuyển gentáitổhợp vào thể truyền Bước 6: Nuôi cấy thể ... vaccine táitổ hợp: – Rất an toàn không chứa mầm bệnh – Có tốc độ sinh sản cực nhanh nên cho suất sản xuất cao – Ngoài không cần phải bảo quản lạnh nên thuận lợi cho người nông dân II TẠO VACCINE TÁI ... lát cắt ngang mang cá kính hiển vi cho thấy có vùng sợi mang bị dính lại với Điều vi khuẩn công, phản ứng miễn nhiễm tự bảo vệ thể cá làm cho sợi mang bị sưng lên hai nhiều sợi mang gần sưng...
... tổng hợp keratinase thủy phân keratin kỹ thuật sinh học phân tử sử dụng nghiên cứu phát triển chủng đột biến táitổhợp Bằng kỹ thuật chọn dòng biểu gentáitổ hợp, sinh tổng hợp keratinase tái ... thành nitrit/ thêm Zn khử nitrat thành nito Tạo indol Lên men Glucose Tổng hợp argnin dihidrolaza Tổng hợp ureaza Tổng hợp esculin Thủy phân gelatin Tổng hợp βgalactosidaza Đồng hóa Đồng hóa Đồng ... văn Thạc sĩ khoa học 3.11 HVCH: Nguyễn Thị Minh Sản phẩm tinh gene ker vector 57 pET32asau xử lý enzyme cắt 3.12 VectortáitổhợppET32a /ker 58 3.13 Sản phẩm biến nạp chủng vi khuẩn vào tế 58...
... cứu tạo cellulase táitổhợp Cho đến nay, giới có nhiều tác giả nghiên cứu tạo cellulase táitổhợp cách biểu gen mã hóa cellulase nhiều hệ thống biểu khác Những nghiên cứu tập trung biểu gen ... Bằng kỹ thuật táitổhợp DNA cho phép nhà công nghệ sinh học phân lập khuếch đại gen đơn từ hệ gen sinh vật để nghiên cứu, biến đổi chuyển vào thể sinh vật khác tạo protein táitổhợp Sản xuất ... horikoshii B brevis thu suất biểu enzyme táitổhợp đạt khoảng 100 mg/l môi trường, cao 300 lần so với sản xuất enzyme táitổhợp E coli, đặc biệt khả sinh enzyme táitổhợp tăng 20 lần chèn thêm amino...
... nhiên từ chủng nấm tuyển chọn làm sở ứng dụng tạo cellulase táitổhợp 2 (ii) Tạo endoglucanase táitổhợp không chứa peptide tín hiệu từ nguồn gen phân lập từ chủng nấm sợi tuyển chọn Việt ... điện di nhân gen mã hóa rRNA DNA tổng số (A-1); Sản phẩm PCR nhân gen mã hóa rRNA từ khuôn DNA tách chiết từ chủng NDVN01 (B-2); Plasmid táitổhợp (C-3); Sản phẩm cắt plasmid táitổ hợp/ XbaI XhoI ... với gen meglA Như vậy, kết luận chủng P pastoris táitổhợp có chứa đoạn gen mã hóa mEglA 3.2.3.2 Sàng lọc dòng P pastoris GS115/pPEglA táitổhợp Để kiểm tra kết mức độ biểu rmEglA, 39 dòng tái...
... cứu tạo cellulase táitổhợp Cho đến nay, giới có nhiều tác giả nghiên cứu tạo cellulase táitổhợp cách biểu gen mã hóa cellulase nhiều hệ thống biểu khác Những nghiên cứu tập trung biểu gen ... Bằng kỹ thuật táitổhợp DNA cho phép nhà công nghệ sinh học phân lập khuếch đại gen đơn từ hệ gen sinh vật để nghiên cứu, biến đổi chuyển vào thể sinh vật khác tạo protein táitổhợp Sản xuất ... horikoshii B brevis thu suất biểu enzyme táitổhợp đạt khoảng 100 mg/l môi trường, cao 300 lần so với sản xuất enzyme táitổhợp E coli, đặc biệt khả sinh enzyme táitổhợp tăng 20 lần chèn thêm amino...
... nhiên từ chủng nấm tuyển chọn làm sở ứng dụng tạo cellulase táitổhợp 2 (ii) Tạo endoglucanase táitổhợp không chứa peptide tín hiệu từ nguồn gen phân lập từ chủng nấm sợi tuyển chọn Việt ... điện di nhân gen mã hóa rRNA DNA tổng số (A-1); Sản phẩm PCR nhân gen mã hóa rRNA từ khuôn DNA tách chiết từ chủng NDVN01 (B-2); Plasmid táitổhợp (C-3); Sản phẩm cắt plasmid táitổ hợp/ XbaI XhoI ... với gen meglA Như vậy, kết luận chủng P pastoris táitổhợp có chứa đoạn gen mã hóa mEglA 3.2.3.2 Sàng lọc dòng P pastoris GS115/pPEglA táitổhợp Để kiểm tra kết mức độ biểu rmEglA, 39 dòng tái...
... “Viral pathogens associated with acute respiratory infections in central Vietnamese children”, Thepediatric Infectious Disease Journal, Vol 29, 75-77 Mardis ER, Li H, DeRisi JL, (2007), “Genome-wide ... CM, Romão RM, Rodrigues JC, Pannuti CS, da Silva Filho LV, (2010), “Rhinovirus C and respiratory exacerbations in children with cystic fibrosis”, Emerg Infect Dis, 16(6): 996-9 Fuji N, Suzuki A, ... Tamaki R, Saito M, Aniceto R, Olveda R, Oshitani H, (2011), “Detection of human Rhinovirus C viral genome in blood among children with severe respiratory infections in the Philippines” PLoS One,...
... cạnh Sau đó, vectormang đoạn gen cần tách dòng biến nạp vào tế bào E coli để chọn lọc tạo dòng Tạovectortáitổ hợp: Sản phẩm PCR đoạn gen A1A2 A3C2 trộn lẫn với DNA pDrive cloning vector, tác ... X Gen quy định tổng hợp yếu tố VIII gen lớn thể, có kích thước 186 kb Gồm 25 intron vùng gen mã hóa dài kb với 26 exon [32, 33] Hình Vị trí gen tổng hợp yếu tố VIII Nhiều đột biến cấu trúc gen ... lạc mang đoạn gen A1A2 A3C2 M: Marker 1kb; 1-3: plasmid mang đoạn A1A2; 4-5: plasmid mang đoạn A3C2 DNA plasmid táitổhợp đoạn gen A1A2 xử lý với enzym SphI SalI để sàng lọc plasmid mang đoạn gen...
... plasmid táitổhợp số 3, manggen m1 Để khẳng định kết chắn gentạo dòng gen mã hố protein M1 virus cúm H5N1, chúng tơi tiến hành tinh dòng plasmid táitổhợp số 3, S.N.A.P Miniprep Kit (Invitrogen) ... 3.2.3 Thiết kế vector trung gian baculovirus manghộpgen m1 Để tạo baculovirus táitổhợp biểu protein M1, gen m1 cần thiết kế vào vector trung gian baculovirus Vector trung gian manggen m1 (pBluBacM1) ... pBluBac4.5/V5-His-TOPO DNA baculovirus để tạo khung baculovirus táitổhợp Để chọn lọc vector trung gian pBluBac4.5/V5-His-TOPO manghộpgen m1, vectortáitổhợp biến nạp vào tế bào khả biến E coli...
... tế bào mangvectortáitổhợp phương pháp colony - PCR 3.2.3 Kết chọn lọc dòng tế bào chứa vectortáitổhợp phản ứng colony - PCR Để kiểm tra khuẩn lạc dòng tế bào mangvectortáitổhợp pET21a+/SEB, ... enterotoxin B táitổhợp tiềm ứng dụng Công nghệ sinh học đại có khả tạo protein táitổhợp ứng dụng nhiều lĩnh vực có y sinh học Biểu gen seb thành protein táitổhợp không độc phục vụ nghiên cứu tạo ... nạp vectortáitổhợp pET21a+/SEB vào tế bào khả biến E 36 coli DH5α 3.8 Kết điện di colony-PCR để chọn dòng khuẩn lạc mang plasmid táitổ 37 hợp 3.9 Điện di sản phẩm cắt plasmid táitổhợp pET21a+/SEB...
... characterization of the extracellular lipase of Bacillus subtilis 168 an extremelv basic pH tolerant enzvme - Eur J Biochem 216(1994) 155-160 Elibol M., Ozer D - Influence of oxygen transfer on lipase ... glyceride (C > 10) The gene encoding lipase was cloned and overexpressed in Escherichia coli BL21 (DE3) cells The fermentation processs of recombinant strain E coli BL21 harboring gene lip was studied ... s6 VS/BT-03 TAI LIEU THAM KHAO Dartois V., Coppee J Y., Colson C , and Baulard A - Genetic Analysis and overexpression of Lipolytic Activity in Bacillus subtilis Appl Environ Micro 60 (5) (1994)1670-1673...
... trình chuyển gentạo protein táitổhợp vào lục lạp thuốc Quy trình chuyển gentạo protein táitổhợp vào lục lạp cà chua Phương pháp thu nhận tinh protein kháng nguyên p24 từ chuyển gen Phương ... biểu gen đồng dòng chuyển nạp gen lục lạp Ngược lại trường hợp chuyển gen vào nhân, biểu gen chuyển có biến thiên cao - Biểu đa gen (Multiple gene expression) Sự xếp chép gen chuyển : Đa gen chuyển ... catalaza, phức hợp enzyme thực phản ứng Hill fotforin hóa hợp, tổng hợp liên kết peptit, liên kết axit béo tổng hợp phốtpho, lipit Lục lạp máy quang hợp hoàn chỉnh, mà có hệ thống tổng hợp protein...
... có trường hợp sau xảy ra: + Các tế bào không chứa vectortáitổhợp không mọc môi trường có chứa kháng sinh ampicilline + Các tế bào có chứa vectortáitổhợp pET21a+/CFP10-ESAT6 manggen mã hóa ... có màu xanh Trong plasmid táitổ hợp, gen lacZ bị cắt để gắn xen đoạn ADN cần tạo dòng vào, gen bị bất hoạt, không dịch mã thành enzym Lúc vi khuẩn mang plasmid táitổhợp màu xanh mà xuất màu ... dụng Công nghệ sinh học đại có khả tạo protein táitổhợp ứng dụng nhiều lĩnh vực có y sinh học Biểu gene thành protein táitổhợp không độc phục vụ nghiên cứu tạo vacxin quan tâm nghiên cứu Năm...
... biểu gentáitổhợp mạnh, sau nuôi cấy điều kiện thích hợp có sản phẩm protein táitổhợp Khả tạo sản phẩm cao từ 50 mg/l đến 500 mg/l Cấu trúc gen E coli đặc điểm di truyền nghiên cứu đầy đủ tạo ... gen seb đột biến - Tinh sạch, định lượng protein táitổhợp SEB dạng đột biến đánh giá tính kháng nguyên protein táitổhợp mtSEB phương pháp Western blot - Kiểm tra độc tính protein táitổhợp ... Phương pháp tinh protein táitổhợp Nguyên lý: Protein táitổhợp tinh hệ thống cột resin gắn nickel chuyên dùng cho protein táitổhợp chứa gốc histidine Trong đó, resin chất mang dạng agarose liên...
... trúc gen, gentạogengen Công nghệ DNA táitổhợp bao gồm bước sau Tách chiết DNA, RNA (phân lập gen) - Tạovectortáitổhợp (bao gồm chuẩn bị vector tách dòng) - Biến nạp vectortáitổhợp vào ... chỉnh biến đổi gentạogen từ tạo cá thể Kỹ thuật gen bao gồm số kỹ thuật kỹ thuật DNA táitổ hợp, phân lập gen, chuyển ghép gen, dung hợpgen vi thao tác gen DNA táitổhợp DNA tạo từ hai hay ... sản phẩm không mong muốn vector tự khép vòng, vector tự táitổhợp với mảnh DNA không táitổhợp tự táitổ hợp) Tất sản phẩm hỗn hợp trộn với vật mangtạo dòng, sau vật mang nuôi cấy môi trường...