tạo dòng và biểu hiện kháng sâu trên cây thuốc lá

... vp19 tái tạo dòng vào vector biểu pEZZ 18 để biểu VP19 tế bào chủ E coli HB101 dạng protein dung hợp Protein A-VP19 tiết môi trường nuôi cấy Protein tinh chế để dùng làm nguyên liệu tạo kháng nguyên ... gel agarose để dùng cho phản ứng nối nhằm tạo plasmid pZ-VP19 Tạo dòng gen VP19 vào vector biểu pEZZ 18 Sản phẩm nối gen VP19 plasmid pEZZ 18 biến nạp vào E coli DH5 nhằm nhân với số lượng lớn ... bào tôm để nhân vi rút dùng làm kháng nguyên để tạo kháng thể, phương pháp khả thi ứng dụng kỹ thuật di truyền để thu nhận protein vỏ vi rút làm kháng nguyên để tạo kháng thể Các nghiên cứu trước...

Ngày tải lên: 26/07/2014, 14:21

... cellulase từ nấm mốc đƣợc tạo dòng biểu nhiều hệ thống tế bào khác nhƣ: vi khuẩn E coli, nấm men S cerevisae, nấm men P pastoris Kwon (1999) tạo dòng biểu egl1của T viride HK-75 vào E coli với kết protein ... nghiên cứu tạo dòng biểu endoglucanase Trichoderma nấm men nhƣ: egl4 [48], egVIII [19] Ganiger cộng (2008) tạo dòng biểu β-1, endoglucanase T harzianum S cerevisiae Quin cộng (2007) biểu egl2 ... Phƣơng pháp 2.2.1 Quy trình tạo dòng tế bào P pastoris có khả biểu hai enzyme endoglucanase I endoglucanase II từ T reesei Quy trình tạo dòng gen mã hóa EGI, EGII từ T reesei vào tế bào P pastoris...

Ngày tải lên: 15/12/2015, 21:10

Ngày tải lên: 29/10/2012, 15:17

Ngày tải lên: 24/04/2013, 15:41

... cao nước với giá thành thấp nhiều so với giá nhập dựa quyền loại thuốc hết hạn hết hạn, Trung tâm bước đầu nghiên cứu việc tạo dòng biểu Interferon alpha 2b người hệ thống nấm men Pichia pastoris ... kinh tế thị trường HCV tăng từ 2.2 USD năm 2005 lên 4.4 USD vào năm 2010 8.8 USD vào năm 2015 Từ thấy nhu cầu Interferon, vốn xem loại thuốc sử dụng rộng rãi điều trị bệnh viêm gan siêu vi B viêm ... sản phẩm Interferon beta khoảng 3.8 tỷ USD Interferon alpha 2.1 tỷ USD Ở Việt Nam lưu hành loại thuốc interferon với tên biệt dược RoferonA (của hãng Roche, Thụy Sỹ), IntronA (Mỹ), Shanthaferon...

Ngày tải lên: 05/07/2014, 00:21

... pháp: - Gen LipA đưa vào EcoRV pBR322 tạo plasmid pBRLipA, tạo dòng E.Coli 5K Gen kháng Ampicillin, nhạy cảm tetracycline phân lập, lựa chọn - Gen LipA tách từ pBRLipA chèn vào Ye [pACT1-T] tạo ... YE[pACT1-LipA-T], sau đó biến nạp vào E coli 5K S cerevisiae - Các gen LipA chèn vào pRB473 [pSPO2-T]-SmaI, tạo plasmid tái tổ hợp pRB473 [pSPO2-Lipa-T] biến nạp vào chủng B Subtilis khác Kết ... hóa mồi gây khó khăn cho việc thực PCR - Đối với gen Oli-lipase, không dễ dàng tạo dòng vào vector tạo dòng PCR có tính độc với tế bào chủ E.coli Bài báo Cặp mồi sử dụng Bài báo - Cặp mồi...

Ngày tải lên: 11/11/2014, 08:52

... lactose Sử dụng đề kháng với kháng sinh: vector mang hai gen kháng kháng sinh, vị trí chèn nằm gen kháng kháng sinh Nếu vector mang DNA tái tổ hợp dòng thu khả đề kháng với hai kháng sinh Do tao ... 3.3.TẠO DÒNG GEN MÃ HÓA ENZYME TREHALOSE SYNTHASE VÀO VECTOR pET- 22b 43 3.3.1 Chèn gen TreS vào pJet1.2 blunt 43 3.3.2 Chèn gen TreS vào pET-22b 44 3.4.BIỂU HIỆN TRÊN ... nghiên cứu, biến đổi chuyển vào thể sinh vật khác Kỹ thuật tạo dòng bao gồm bước bản: chọn xử lý vector DNA cần tạo dòng; tạo vector tái tổ hợp, chuyển vector tái tổ hợp vào tế bào chủ cuối chọn...

Ngày tải lên: 20/11/2014, 17:41

... phát kháng thể thứ cấp anti-IgG dê đánh dấu HRP (Abcam, Anh) Q trình phim thực kit ECL (Amersham Bioscience, Anh) Cảm ứng biểu phân tích SDSPAGE Tạo dòng vector mang biểu gene hob E coli Các dòng ... agarose 1% Kết tạo dòng khẳng định phương pháp giải trình tự với mồi T7pro Tạo dòng E coli BL21(DE3) có mang vector tái tổ hợp pET-hob Vector tái tổ hợp pET-hob thu nhận hóa biến nạp vào tế bào E ... lai lai với kháng thể kháng leptin bắt đặc hiệu KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN Trang Science & Technology Development, Vol 16, No.T1 - 2013 XhoI NcoI Hình 1A Thu nhận gene hob Hình 1B Sơ đồ tạo dòng plasmid...

Ngày tải lên: 10/09/2015, 13:10

... VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM VIỆN SINH THÁI VÀ TÀI NGHUYÊN SINH VẬT -oOo LẠI THỊ HỒNG NHUNG TÁCH DÒNG VÀ BIỂU HIỆN GEN MÃ HÓA CHO L-LACTATE OXIDASE ... chuyên dụng [50] 1.4 Tách dòng biểu gen Lox 1.4.1 Tách dòng gen Lox Tách dòng gen trình tách đoạn gen cần quan tâm khỏi DNA nhiễm sắc thể sinh vật nhân đoạn gen lên thành dòng với số lượng lớn Các ... chủng E coli lựa chọn chúng có nhiều ưu điểm cho trình biểu như: - Số plasmid lớn, gen biểu mạnh [58], - Phù hợp với nhiều hệ vector biểu hiện, đặc điểm di truyền đơn giản, tốc độ sinh trưởng...

Ngày tải lên: 19/04/2016, 00:31

... VỀ CÂY THUỐC LÁ 1.1.1 Nguồn gốc thuốc ồn gốc 1.1.3 Giá trị kinh tế giá trị khoa học thuốc 1.2 MỘT SỐ BỆNH VIRUS THƢỜNG GẶP Ở CÂY THUỐC LÁ 1.2.1 Bệnh virus thuốc ... ốc lá) ốc lá) Xoăn thuốc Tobacco leaf curl virus (Virus gây xoăn thuốc lá) Khảm thuốc Tobacco mosaic virus (Virus gây bệnh khảm thuốc lá) Satellite Tobacco mosaic Virus (Virus gây bệnh khảm thuốc ... virus (Virus gây hoạ ốc lá) Bung hạt thuốc Tobacco rattle virus (Virus gây bung hạt thuốc lá) Đốm vòng thuốc Tobacco ring spot virus (Virus gây bệnh đốm vòng thuốc lá) Sọc thuốc Tobacco streak virus...

Ngày tải lên: 01/12/2015, 18:24

... thự tế trên, húng tiến hành đề tài “Nghiên cứu nhân dòng biểu bề mặt bào tử Bacillus subtilis gen mã hóa kháng nguyên VP28 virus gây bệnh đốm trắng tôm” để tạ bào tử Bacillus subtilis biểu kháng ... VP28 pr tein lựa chọn để tạo kháng thể chẩn đ án WSSV ũng tạo vaccine cho tôm phòng bệnh đốm tr ng (Rout tập thể, 2007; Witteveldt tập thể, 2004) Tuy nhiên, kết nghiên cứu tạo vaccine phòng bệnh ... CotB-GST-VP28 vào khoảng 225 ng, ứ vào KLPT VP28 (27,5 kDa), tính toán đượ ó khoảng 1000 phân tử VP28 tái tổ hợp đượ biểu bà tử B subtilis Kết này, bướ đầu khẳng định bào tử B subtilis chủng tái tổ hợp biểu...

Ngày tải lên: 10/06/2015, 16:53

... Các protein bề mặt khác nghiên cứu tạo vaccine phòng WSSV 46 1.3 BÀO TỬ B subtilis VÀ BIỂU HIỆN PROTEIN NGOẠI LAI TRÊN BỀ MẶT BÀO TỬ TRONG NGHIÊN CỨU TẠO VACCINE .48 1.3.1 Bào tử B subtilis ... từ thực tế trên, tiến hành đề tài “Nghiên cứu nhân dòng biểu bề mặt bào tử Bacillus subtilis gen mã hóa kháng nguyên VP28 virus gây bệnh đốm trắng tôm” để tạo bào tử Bacillus subtilis biểu kháng ... vào đầu que thử chờ vài phút để xem kết Hiện que thử WSSV dạng có bán Việt Nam Tuy vậy, thực tế, số trƣờng hợp sử dụng que thử cho kết dƣơng tính giả 33 1.2 NGHIÊN CỨU TẠO VACCINE DỰA TRÊN KHÁNG...

Ngày tải lên: 17/11/2015, 07:37

Ngày tải lên: 26/02/2014, 10:20

... bin i gen khỏng sõu/khỏng thuc dit c ca chng trỡnh Cụng ngh sinh hc giai on 2006-2010 II VậT LIệU Và PHƯƠNG PHáP NGHIÊN CứU Vt liu nghiờn cu - Cỏc ging ngụ lai thng mi mang gen khỏng sõu c thõn, ... non v phun thuc tr c - Mi ngun vt liu gieo 10 hng, mi hng gieo 15 cõy (150 cõy/ngun) III KếT QUả Và THảO LUậN Mt s c im nụng, sinh hc ca dũng trin vng mi chuyn kh nng khỏng sõu, khỏng thuc tr c ... ging lai chuyn gen v ging bỡnh thng Tạp chí khoa học công nghệ nông nghiệp Việt Nam IV KếT LUậN Và Đề NGHị Kt lun - Bng phng phỏp lai tr li, cỏc dũng b m ca cỏc ging lai ph bin nht Vit Nam (LVN10,...

Ngày tải lên: 26/02/2014, 18:20

... http://www.lrc-tnu.edu.vn/ 27 1.3 VECTOR BIỂU HIỆN 1.3.1 Khái niệm Vector biểu gen vector tách dòng mang promoter mạnh, cho phép biểu đồng thời gen thị gen tách dòng tạo nên protein lai Một vector biểu gen gồm thành ... PCR Tạo vector tách dòng gen RoTAT 1.2 Tạo chủng tái tổ hợp chứa gen RoTAT 1.2 Xác định trình tự gen RoTAT 1.2 Tách dòng gen RoTAT 1.2 Tạo vector tái tổ hợp biểu vector tách dòng gen RoTAT 1.2 Tạo ... trúc kháng nguyên tiên mao trùng Trypanosoma evansi Kháng nguyên T evansi gồm hai loại: kháng nguyên ổn định (kháng nguyên không biến đổi) kháng nguyên biến đổi * Kháng nguyên ổn định (kháng...

Ngày tải lên: 01/07/2014, 23:45

... 2.2.1.1 Tách dòng (subclone) gen cecropin từ vector nhân dòng sang vector biểu Các gen cecH, cecN cecT chuyển trực tiếp từ vector nhân dòng sang vector biểu chuyển thông qua vector nhân dòng trung ... chính: (1) tiến hành tách dòng (subclone) chuyển gen cecropin B tổng hợp nhân tạo gen cecropin phân lập từ loài côn trùng Việt Nam vào vector biểu (2) nghiên cứu để biểu loại cecropin hệ thống ... TỔNG QUAN TÀI LIỆU Kháng kháng sinh tượng vi sinh vật (virus, vi khuẩn, nấm, ký sinh trùng) có khả vô hiệu hóa tác dụng thuốc kháng sinh mà trước chúng mẫn cảm [63, 79] Khi loại thuốc tác dụng điều...

Ngày tải lên: 10/02/2014, 20:48

Ngày tải lên: 26/02/2014, 10:20

... BL21/pET43pelC) thu phần có đầy đủ yếu tố để biểu enzyme, nhiên dòng tế bào có khả biểu phản ứng lai số vector tự đóng vòng nên pelC không gắn vào Để chọn dòng có khả biểu PelC, cấy chuyển khuẩn lạc riêng ... 2.3.4 Phương pháp tách dòng xác định trình tự gen Phương pháp tách dòng gen Đoạn gen pelC sau nhân lên PCR tách dòng vào vector pJET1.2/blunt hãng Fermentas Nguyên lý tách dòng vector pJET 1.2/blunt ... TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM ĐỖ THỊ THU HẰNG TÁCH DÒNG VÀ BIỂU HIỆN GEN PECTINASE TỪ VI KHUẨN CHỊU LẠNH PSEUDOALTEROMONAS HALOPLANKTIS ANT/505 TRONG E COLI VÀ NGHIÊN CỨU TÍNH CHẤT CỦA CHÚNG Chuyên ngành:...

Ngày tải lên: 22/10/2014, 10:28

Ngày tải lên: 31/10/2014, 23:49

... tách dòng biểu chitinase có nguồn gốc từ nấm mốc nhằm ứng dụng phòng trừ vi sinh vật gây hại nông nghiệp 1.3 BIỂU HIỆN CHITINASE TRONG PICHIA PASTORIS 1.3.1 Đặc điểm hệ biểu P pastoris Hiện có ... cƣ, bò sát ăn sâu bọ, dịch dày loài chim, thú ăn sâu bọ Ngoài ra, enzyme chitinase đƣợc thu nhận từ dịch biểu bì giun tròn suốt trình phát triển dịch tiết biểu bì loài chân đốt vào thời điểm ... Việt Nam 17 1.3 BIỂU HIỆN CHITINASE TRONG PICHIA PASTORIS 18 1.3.1 Đặc điểm hệ biểu P pastoris 18 1.3.2 Vector biểu pPICZA 20 CHƢƠNG II: VẬT LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN...

Ngày tải lên: 07/11/2014, 18:59