phương pháp xác định nhiệt độ nuôi cấy thích hợp

... Xác định khả di động 39 3.2.3 Xác định khả cố định đạm thuốc thử Nessler 39 3.3 Xác định điều kiện ni cấy thích hợp cho chủng vi khuẩn tuyển chọn 40 3.3.1 Xác định pH ni cấy thích hợp ... 3.3.2 Xác định nhiệt độ ni cấy cho chủng vi khuẩn tuyển chọn 42 3.3.3 Xác định nồng độ đường ni cấy thích hợp cho chủng vi khuẩn tuyển chọn 43 3.3.4 Xác định nồng độ muối ni cấy thích ... sinh vật Do đó, việc xác định pH ni cấy thích hợp cần thiết *Tiến hành: Vi khuẩn ni cấy lắc 150 vòng/phút nhiệt độ thích hợp Để xác định pH ni cấy thích hợp, tiến hành ni cấy pH 6,0; 6,4; 6,8;...

Ngày tải lên: 14/08/2014, 12:36

... loài động vật thủy sản phụ thuộc vào môi trường thích hợp Có nhiều yếu tố môi trường có khả ảnh hưởng đến nuôi trồng thủy sản, số có vai trò định Nhiệt độ độ mặn giới hạn quan trọng loài nuôi ... bố trí thí nghiệm 35 2.3.2 Phương pháp thu mẫu 37 2.3.3 Phương pháp phân lập 37 2.3.4 Phương pháp chọn lọc 38 2.3.5 Định danh chủng tuyển chọn 42 ... amino acid, vitamin B hai hợp chất cho tăng trưởng Phần lớn, chúng vi khuẩn ưa nhiệt trung bình với nhiệt độ sinh trưởng tối ưu từ 30- 45oC, số vi khuẩn chịu nhiệt với nhiệt độ sinh trưởng tối ưu...

Ngày tải lên: 04/02/2015, 12:46

... 2.2.8 Phương pháp xác định độ cồn Dựa theo phương pháp chưng cất Tiến hành chưng cất hệ thống chưng cất cồn đo độ cồn mẫu chưng cất cồn kế Cách tiến hành: Dịch lên men xong, đem chưng cất Nhiệt độ ... phân lập nuôi cấy môi trường Hansen lỏng sau khoảng thời gian 20 – 24 Quan sát kính hiển vi 2.2.3.6 Xác định bào tử nấm men a Nuôi cấy tạo bào tử Từ ống giống lỏng sau 24 nuôi cấy, cấy giống ... men Tiến hành nuôi cấy chủng phân lập môi trường Hansen lỏng khoảng pH từ 3.0 → 7.0, nhiệt độ 280C, thời gian 24 , xác định số lượng tế bào chủng nấm men khoảng pH 2.2.7.2 Xác định khả đồng hóa...

Ngày tải lên: 23/03/2014, 10:21

... Nam, sử dụng số kỹ thuật sinh hoá sinh học phân tử để xác định tính chất chủng B thuringiensis var kurstaki phân lập I VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU: I.1 Thu thập mẫu để phân lập chủng B ... 0,25 M đệm natri acetate (pH = 6,8) lắc 150 vòng/phút, nhiệt độ 30 C Mẫu xử lý nhiệt 800C phút Lấy 0,2 ml dịch trải đĩa petri có môi trường T3 nuôi 30 0C ngày Quan sát hình dạng tinh thể chủng B ... 400g gạo nhiễm bào tử tinh thể B thuringiensis với liều 5x107 bào tử/gam gạo, nuôi 300C với độ ẩm 70-80% I.4 Xác định tính chất 10 chủng B thuringiensis kurstaki phân lập Điện di protein (SDS-PAGE)...

Ngày tải lên: 23/06/2014, 21:06

... Nam, sử dụng số kỹ thuật sinh hoá sinh học phân tử để xác định tính chất chủng B thuringiensis var kurstaki phân lập I VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU: I.1 Thu thập mẫu để phân lập chủng B ... 0,25 M đệm natri acetate (pH = 6,8) lắc 150 vòng/phút, nhiệt độ 30 C Mẫu xử lý nhiệt 800C phút Lấy 0,2 ml dịch trải đĩa petri có môi trường T3 nuôi 30 0C ngày Quan sát hình dạng tinh thể chủng B ... 400g gạo nhiễm bào tử tinh thể B thuringiensis với liều 5x107 bào tử/gam gạo, nuôi 300C với độ ẩm 70-80% I.4 Xác định tính chất 10 chủng B thuringiensis kurstaki phân lập Điện di protein (SDS-PAGE)...

Ngày tải lên: 29/06/2014, 18:05

... điểm nuôi cấy - Điều kiện nuôi cấy: hiếu khí, nhiệt độ tối ưu 370C - Nhu cầu O2: Bacillus subtillis vi khuẩn hiếu khí có khả phát triển môi trường thiếu oxy 5 - Độ pH: Bacillus subtilis thích hợp ... thu phương pháp dùng buồng đếm Neubauer kính hiển vi có độ phóng đại x 400 lần 3.6.4.1.2 Phƣơng pháp xác định số lƣợng bào tử nấm mốc Aspergillus flavus Cố định buồng đếm Neubauer kính hiển vi độ ... flavus thu hoạch xác định số lượng phương pháp dùng buồng đếm Neubauer, kết thu 9,6.106 bào tử/ml huyễn dịch thu - Bào tử vi khuẩn Bacillus subtilis thu hoạch xác định số lượng phương pháp trang đĩa,...

Ngày tải lên: 06/11/2012, 09:48

... enzyme thô mẫu sau nuôi cấy phơng pháp đục lỗ thạch 2.3 Nuôi cấy mẫu có hoạt tính Môi trờng nuôi cấy bán tổng hợp đợc phân chia vo bình tam giác vô trùng định lợng 100 -150 ml Cấy giống hoạt hoá ... nguội đến nhiệt độ phòng v đo A575 Kết hoạt tính enzyme đợc tính theo đờng chuẩn glucose 2.5 Phơng pháp xác định hm lợng protein Xác định hm lợng protein dung dịch enzyme theo phơng pháp Bradford ... hnh xác định riêng hoạt tính enzyme v hm lợng protein 2.7 Xác định tính chất enzyme chitosanase sinh tổng hợp từ mẫu đợc tuyển chọn 478 Để khảo sát ảnh hởng pH v xác định pH tối u cho hoạt động...

Ngày tải lên: 19/03/2014, 13:20

... 16 2.3.2 Phương pháp cấy chuyền 16 2.3.3 Phương pháp nhân giống 16 2.3.4 Phương pháp nhân sinh khối vi khuẩn Azotobacter 16 2.3.5 Phương pháp xác định số lượng ... nồng độ 10 -5 Lấy 0,1ml dịch pha loãng nồng độ 10-2, 10-3, 10-4, 10-5 cấy vào đĩa Petri chứa sẵn môi trường thạch ashby, nồng độ lặp lại đĩa - Nuôi cấy tủ ấm nhiệt độ 300C, 72 2.3.2 Phương pháp cấy ... có sức đề kháng cao nhiệt độ cao khô hạn Một số nghiên cứu cho biết bào tử loại vi khuẩn sống đến nhiệt độ 750C nhiệt độ 800C Bào tử số chủng Clostridium chịu nhiệt nhiệt độ 1000C sống đến 30...

Ngày tải lên: 10/05/2014, 19:03

Ngày tải lên: 19/03/2015, 10:01

... 3.2.4 Phương pháp kiểm tra độ nhạy vi khuẩn kháng sinh 33 3.2.5 Nuôi chuột thử độc tố 34 3.2.5.1 Bố trí thí nghiệm 34 3.2.5.2 Phương pháp lấy mẫu 35 3.2.5.3 Phương pháp ... 28 3.1.3 Hóa chất môi trường 28 3.2 Phương pháp nghiên cứu 29 3.2.1 Phương pháp lấy mẫu 29 3.2.2 Phương pháp nuôi cấy, phân lập mẫu 29 3.2.3 Kiểm tra đặc ... mạng người động vật Các độc tố botulin gây bệnh bại liệt trạng thái bình thường nghiêm trọng người động vật (Lindström, 2006) Tuy nhiên, độc tố bị biến tính nhiệt độ lớn 80°C nhiệt độ thấp, cụ...

Ngày tải lên: 17/09/2015, 21:54

... 39 2.5.5 Phƣơng pháp xác định TCID50 PRRSV 39 2.5.6 Phƣơng pháp xác định độc lực PRRSV 40 2.5.7 Phƣơng pháp realtime RT – PCR 42 2.5.8 Phƣơng pháp xử lý số liệu ... trọng bậc nuôi cấy tế bào động vật môi trƣờng nuôi cấy phải đủ chất dinh dƣỡng, nhân tố sinh trƣởng, độ pH nồng độ muối ổn định, đồng thời phải có hệ thống thải bỏ sản phẩm trao đổi độc hại để ... tích liệu trình tự gen ORF5 51 3.5 Kết xác định TCID50 độc lực PRRSV 55 3.5.1 Kết xác định giá trị TCID50 55 iv 3.5.2 Kết xác định độc lực PRRSV 58 3.5.3 Kết thực phản...

Ngày tải lên: 19/03/2016, 09:18

... 3.2.4 Xác định phân tích trình tự đoạn promoter Chúng xác định trình tự DNA dòng này, dòng lần máy xác định trình tự tự động dựa sở phương pháp Sanger Chúng sử dụng cặp mồi pJET1.2 để xác định ... thực vật 2.2.5 Xác định trình tự gen Trình tự đoạn promoter xác định máy tự động ABI PRISMR 3100 Genetic Analyzer theo nguyên lý phương pháp Sanger Thành phần hỗn hợp dùng xác định trình tự đoạn ... 950C phút Đây nhiệt độ thích hợp để tách hoàn toàn DNA sợi kép thành sợi đơn đồng thời đảm bảo hoạt tính Pfu DNA polymerase - Giai đoạn gắn mồi: nhiệt độ gắn mồi phải thấp nhiệt độ nóng chảy (Tm)...

Ngày tải lên: 12/11/2012, 18:00

... phép xác định HLVE_1 có cấu trúc hợp chất glucosid với công thức phân tử C35H60O6 Những điểm trình bày kết hợp với việc đo điểm nóng chảy hỗn hợp HLVE_1 với β-sitosterol-glucosid chuẩn có nhiệt độ ... trồng Quảng Nam thu hái, xác định tên khoa học Callisia fragrans Đã xác lập qui trình ngâm chiết thích hợp cho việc phân lập hợp chất Lược vàng Tỉnh Quảng Nam phân tích định tính lớp chất có Lược ... chiết tách, phân lập xác định cấu trúc hóa học số hợp chất có thân Lược vàng Tỉnh Quảng Nam Thực nghiệm 2.1 Nguyên liệu Mẫu tươi thu hái thái thành miếng nhỏ, đưa sấy nhiệt độ 110 C khoảng 10 phút...

Ngày tải lên: 12/03/2013, 11:39

Ngày tải lên: 22/07/2013, 20:58

... nghiệm, bảo quản nhiệt độ 0C bóng tối 3.3 ĐÁNH GIÁ PHƢƠNG PHÁP PHÂN TÍCH phương pháp có độ ổn định cao, độ lệch chuẩn hệ số biến động nhỏ Vì kết luận rằng, dạng As này, phương pháp HVG-AAS sử ... 3.2.3 Khảo sát ảnh hƣởng nhiệt độ thời gian bảo quản mẫu đến trình chuyển dạng Ở nhiệt độ thường tốc độ chuyển dạng asen lớn nhiệt độ 50C Điều nhiệt độ ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng oxi hóa khử ... sau: Lựa chọn điều kiện tối ưu cho trình xác định đồng thời dạng As phương pháp HVG – AAS Đã xác định khoảng tuyến tính phép xác định riêng rẽ dạng As phương pháp HVG – AAS: Khoảng tuyến tính As(III)...

Ngày tải lên: 10/02/2014, 20:47

Ngày tải lên: 26/02/2014, 10:20

... quản DNA, RNA tổng hợp cDNA từ mẫu tài nguyên sinh vật Phương pháp thiết kế phân lập promoter định đặc hiệu quan khác gen có giá trị Phương pháp thiết kế Ti-plasmid vector tái tổ hợp mang kết cấu ... - Phương pháp phân lập promoter chưa biết trình tự (sử dụng kỹ thuật genome walking) -1 Phương pháp phân lập promoter biết trình tự 1-2 phương pháp đảm bảo thiết kế Tiplasmid vector tái tổ hợp ... Agrobacterium 1-2 phương pháp đánh giá tồn mức độ biểu kết -1 Phương pháp thiết kế Ti-plasmid dựa vector mang gen kháng kháng sinh gen mã hóa enzyme chuyển hóa manose 13 - Phương pháp đánh giá tồn...

Ngày tải lên: 16/04/2014, 12:41

... 3.2.4 Xác định phân tích trình tự đoạn promoter Chúng xác định trình tự DNA dòng này, dòng lần máy xác định trình tự tự động dựa sở phương pháp Sanger Chúng sử dụng cặp mồi pJET1.2 để xác định ... thực vật 2.2.5 Xác định trình tự gen Trình tự đoạn promoter xác định máy tự động ABI PRISMR 3100 Genetic Analyzer theo nguyên lý phương pháp Sanger Thành phần hỗn hợp dùng xác định trình tự đoạn ... 950C phút Đây nhiệt độ thích hợp để tách hoàn toàn DNA sợi kép thành sợi đơn đồng thời đảm bảo hoạt tính Pfu DNA polymerase - Giai đoạn gắn mồi: nhiệt độ gắn mồi phải thấp nhiệt độ nóng chảy (Tm)...

Ngày tải lên: 27/06/2014, 09:20