Phân lập các gen có giá trị kinh tế của cây trồng nông lâm nghiệp việt nam, thiết kế vector, tạo các chủng agrobacterium phục vụ cho tạo giống cây trồng chuyển gen
Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 247 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
247
Dung lượng
14,26 MB
Nội dung
VIỆN CÔNG NGHỆ SINH HỌC BÁO CÁO TỔNG KẾT ĐỀ TÀI PHÂNLẬPCÁCGENCÓGIÁTRỊKINHTẾCỦACÂYTRỒNGNÔNGLÂMNGHIỆPVIỆTNAM,THIẾTKẾVECTOR,TẠOCÁCCHỦNGAGROBACTERIUMPHỤCVỤCHOTẠOGIỐNGCÂYTRỒNGCHUYỂNGEN CNĐT : NÔNG VĂN HẢI 8907 HÀ NỘI – 2011 1 VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM VIỆN CÔNG NGHỆ SINH HỌC __________________ CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc Hà Nội, ngày tháng năm 2011 BÁO CÁO THỐNG KÊ KẾT QUẢ THỰC HIỆN ĐỀ TÀI I. THÔNG TIN CHUNG 1. Tên đề tài/dự án: Mã số đề tài: CNSH.ĐT.03/06-10 Thuộc Chương trình trọng điểm phát triển và ứng dụng công nghệ sinh học trong lĩnh vực nôngnghiệp và phát triển nông thôn đến năm 2020. 2. Chủ nhiệm đề tài/dự án: Họ và tên: Nông Văn Hải Ngày, tháng, năm sinh: 01/12/1953 Nam/ Nữ: Nam Học hàm, học vị: PGS.TS Chức danh khoa học: Nghiên cứu viên cao cấp Chức vụ: Phó Viện trưởng, Giám đốc Phòng TN trọng điểm Công nghệ gen Điện thoại: Tổ chức: 04 38363222 Nhà riêng: 04 38562380 Mobile: 0904102458 Fax: 04 38363222 E-mail: vhnong@ibt.ac.vn Tên tổ chức đang công tác: Viện Công nghệ sinh học, Viện Khoa học và công nghệ Việt Nam Địa chỉ tổ chức: 18-Hoàng Quốc Việt, Hà Nội Địa chỉ nhà riêng: 11/44 Nguyễn Phúc Lai, Đống Đa, Hà Nội 3. Tổ chức chủ trì đề tài/dự án: Tên tổ chức chủ trì đề tài: Viện Công nghệ sinh học Điện thoại:04 38362599 Fax: 04 38363144 Website: www.ibt.ac.vn Địa ch ỉ: 18-Hoàng Quốc Việt, Hà Nội Họ và tên thủ trưởng tổ chức: PGS.TS Trương Nam Hải 2 Số tài khoản: 931. 01. 064 Ngân hàng: Kho bạc Nhà nước Ba Đình Hà Nội Tên cơ quan chủ quản đề tài: Bộ Nôngnghiệp và Phát triển Nông thôn II. TÌNH HÌNH THỰC HIỆN 1. Thời gian thực hiện đề tài/dự án: - Theo Hợp đồng đã ký kết: 48 tháng từ năm 2006 đến tháng 10/ năm 2010 - Thực tế thực hiện: từ tháng 07/năm 2006 đến tháng 2/năm 2011 - Được gia hạn : - Lần 1 từ tháng 12 năm 2010 đến tháng 02 năm 2011 2. Kinh phí và sử dụng kinh phí: a) Tổng số kinh phí thực hiện: 3049 tr. đ, trong đó: + Kính phí hỗ trợ từ SNKH: 3049 tr. đ. b) Tình hình cấp và sử dụng kinh phí từ nguồn SNKH: Theo k ế hoạch Thực tế đạt được Số TT Thời gian (Tháng, năm) Kinh phí (Tr.đ) Thời gian (Tháng, năm) Kinh phí (Tr.đ) Ghi chú (Số đề nghị quyết toán) 1 Năm 2006 950 Năm 2006 2 Năm 2007 450 Năm 2007 980 980 3 Năm 2008 704 Năm 2008 1068 1065,52 4 Năm 2009 512 Năm 2009 512 512,431 5 Năm 2010 545 Năm 2010 489 491,049 Tổng 3161 Tổng 3049 3049 c) Kết quả sử dụng kinh phí theo các khoản chi: Đối với đề tài: Đơn vị tính: Triệu đồng Theo kế hoạch Thực tế đạt được Số TT Nội dung các khoản chi Tổng SNKH Nguồn khác Tổng SNKH Nguồn khác 1 Trả công lao động (khoa học, phổ thông) 880 880 800 800 2 Nguyên, vật liệu, năng lượng 1724 1724 1732,22 1 1732,221 3 Thiết bị, máy móc 3 4 Xây dựng, sửa chữa nhỏ 74 74 73 73 5 Chi khác 483 483 443,779 443,779 Tổng cộng 3161 3161 3049 3049 - Lý do thay đổi: Số kinh phí thực tế đạt được thấp hơn so với tổng kinh phí được duyệt theo hợp đồng số 16HĐ/TC-KHCN ngày 25/06/2007 và số11HĐ/ TC-KHCN ngày 03/07/2008 là do kinh phí đã bị trừ tiết kiệm năm 2008 và kinh phí điều chỉnh theo QĐ số 1776/QĐ- BNN-KHCN ngày 23/06/2010. 3. Các văn bản hành chính trong quá trình thực hiện đề tài/dự án: (Liệt kêcác quyết định, văn bản củacơ quan quản lý từ công đoạn xác định nhiệm vụ, xét chọn, phê duyệt kinh phí, hợp đồng, điều chỉnh (thời gian, nội dung, kinh phí thực hiện nếu có); văn bản của tổ chức chủ trì đề tài, dự án (đơn, kiến nghị điều chỉnh nếu có) Số TT Số, thời gian ban hành văn bản Tên văn bản Ghi chú 1 1561/BNN- KHCN ngày 23/06/2006 Công văn về việc xây dựng đề cương nghiên cứu chocác đề tài thuộc Chương trình CNSH Nôngnghiệp 2 492/BNN-KHCN ngày 18/01/2007 Thông báo kế hoạch vốn sự nghiệp khoa học năm 2006 chocác đề tài CNSH NN 2006 3 16HĐ/TC- KHCN ngày 25/06/2007 Hợp đồng trách nhiệm về việc thực hiện đề tài NCKH 4 3409/ BNN- KHCN ngày 28/06/2007 Thông báo kế hoạch vốn sự nghiệp khoa học đợt 1 năm 2007 5 1839/QĐ- BNN- KHCN ngày 18/06/2008 Quyết định bổ sung nội dung, kinh phí các đề tài dự án thuộc “Chương trình trọng điểm phát triển và ứng dụng công nghệ sinh học trong lĩnh vực nôngnghiệp và phát triển nông thôn đến năm 2020” 6 11HĐ/ TC- KHCN ngày 03/07/2008 Hợp đồng trách nhiệm bổ sung nội dung và kinh phí thực hiện đề tài 7 2911/ BNN- KHCN ngày 26/09/2008 Công văn về việc đánh giá thực hiện các đề tài dự án CNSH 4 8 792/ BNN- KHCN ngày 05/02/2009 Thông báo kế hoạch Khoa học công nghệ năm 2009 lần 1 9 1776/QĐ- BNN- KHCN ngày 23/06/2010 Quyết định điều chỉnh nhiệm vụ KHCN thực hiện trong giai đoạn 2006-2010 thuộc “Chương trình trọng điểm phát triển và ứng dụng công nghệ sinh học trong lĩnh vực nôngnghiệp và phát triển nông thôn đến năm 2020” 10 6376/ BNN- KHCN ngày 23/11/2010 Công văn về việc điều chỉnh thời gian thực hiện nhiệm vụ KHCN 11 471/CNSH ngày 17/12/2007 Công văn về việc chuyển một phầnkinh phí đề tài sang năm 2008 12 463/CNSH ngày 29/10/2010 Công văn về việc gia hạn thời gian thực hiện đề tài 13 22/CNSH ngày 20/01/2011 Công văn về việc đề nghị hướng giải quyết phầnkinh phí chưa được cấp của đề tài 4. Tổ chức phối hợp thực hiện đề tài, dự án: Số TT Tên tổ chức đăng ký theo Thuyết minh Tên tổ chức đã tham gia thực hiện Nội dung tham gia chủ yếu Sản phẩm chủ yếu đạt được Ghi chú* Phòng thí nghiệm Trọng điểm Công nghệ Gen, Viện CNSH, Viện KH&CN Việt Nam: (Phụ trách: PGS. TS. Nông Văn Hải) & Phòng Công nghệ ADN Ứng dụng, Viện CNSH, Viện KH&CN Việt Nam (Trưởng phòng: PGS. TS. Nông Văn Hải, Phòng thí nghiệm Trọng điểm Công nghệ Gen, Viện CNSH, Viện KH&CN Việt Nam: (Phụ trách: PGS. TS. Nông Văn Hải) & Phòng Công nghệ ADN Ứng dụng, Viện CNSH, Viện KH&CN Việt Chịu trách nhiệm và thực hiện chính phần lớn các nội dung của đề tài; điều phối toàn bộ đề tài; Phân lập, xác định trình tự 5- 10 (gen/promoter); thiếtkế 5-10 vector biểu hiện; tạo 5-10 chủng Agrobacterium; kiểm tra trên cây mô hình; chuyểnPhânlập được 6 promoter; 5 gen; thiếtkế được 11 cấu trúc vector,tạo được 11 chủng Agrobacterium; biểu hiện tạm thời 5 cấu trúc vector; chuyểngen vào cây thuốc lá kiểm tra mức độ tồn tại và sự biểu hiện của 6 cấu trúc vector,chuyển giao 4 5 Phó Trưởng phòng: TS. Lê Thị Thu Hiền) Nam (Trưởng phòng: PGS. TS. Nông Văn Hải, Phó Trưởng phòng: TS. Lê Thị Thu Hiền) giao, phối hợp thử nghiệm trên câytrồng đích chủngchocác đơn vị khác 2 Phòng Công nghệ Tế bào Thực vật, Viện CNSH, Viện KH&CN Việt Nam (Trưởng phòng: PGS.TS. Lê Trần Bình; Phó Trưởng phòng: TS. Chu Hoàng Hà) Phòng Công nghệ Tế bào Thực vật, Viện CNSH, Viện KH&CN Việt Nam (Trưởng phòng: PGS.TS. Lê Trần Bình; Phó Trưởng phòng: TS. Chu Hoàng Hà) Phânlập xác định trình tự 2- 4 (gen/promoter); thiếtkế 2-4 vector tạo 2-4 chủng Agrobacterium; kiểm tra trên cây mô hình; chuyển giao, phối hợp thử nghiệm trên cây tr ồng đích Phânlập và xác định trình tự được 3 gen; Phối hợp chuyểngen vào cây mô hình thuốc lá 6 cấu trúc; Phối hợp trong nghiên cứu biểu hiện gen tạm thời trên lá thuốc lá 3 Bộ môn CN Tế bào thực vật, Viện Di truyền Nông nghiệp, Viện Khoa học NôngnghiệpViệt Nam (Trưởng Bộ môn: PGS. TS. Đỗ Năng Vịnh, Phó Trưởng Bộ môn: TS. Nguyễn Văn Đồng) Bộ môn CN Tế bào thực vật, Viện Di truyền Nông nghiệp, Viện Khoa học NôngnghiệpViệt Nam (Trưởng Bộ môn: PGS. TS. Đỗ Năng Vịnh, Phó Trưởng Bộ môn: TS. Nguyễn Văn Đồng) Phân lập, xác định trình tự 1- 2 (gen/promoter), thiếtkế 1-2 vector biểu hiện; tạo 1-2 chủng Agrobacterium; kiểm tra trên cây mô hình Phânlập và xác định trình tự 1 promoter từ cây lúa, thiếtkế được 1 vector,tạo được 2 chủng Agrobacterium; chuyểngen gus và promoter vào cây lúa để kiểm tra trên cây mô hình 4 Phòng Di truyền Tế bào Thực vật, Viện CNSH, Viện KH&CN Việt Nam (Trưởng phòng: Phòng Di truyền Tế bào Thực vật, Viện CNSH, Viện KH&CN ViệtPhân lập, xác định trình tự 1- 2 (gen/promoter); thiếtkế 1-2 vector biểu Phânlập và xác định trình tự 2 gen liên quan đến tính chịu hạn từ cây lúa; 6 PGS.TS. Nguyễn Đức Thành) Nam (Trưởng phòng: PGS.TS. Nguyễn Đức Thành) hiện; tạo 1-2 chủngAgrobacterium - Lý do thay đổi (nếu có): 5. Cá nhân tham gia thực hiện đề tài, dự án: (Người tham gia thực hiện đề tài thuộc tổ chức chủ trì và cơ quan phối hợp, không quá 10 người kể cả chủ nhiệm) Số TT Tên cá nhân đăng ký theo Thuyết minh Tên cá nhân đã tham gia thực hiện Nội dung tham gia chính Sản phẩm chủ yếu đạt được Ghi chú* 1 PGS. TS. Nông Văn Hải PGS. TS. Nông Văn Hải Chịu trách nhiệm và thực hiện chính phần lớn các nội dung của đề tài; điều phối toàn bộ đề tài; Chịu trách nhiệm và thực hiện chính phần lớn các nội dung của đề tài; điều phối toàn bộ đề tài; tham giaphânlập được 6 promoter; 5 gen; thiếtkế được 11 cấu trúc vector,tạo được 11 chủ ng Agrobacterium; biểu hiện tạm thời 5 cấu trúc vector; chuyểngen vào cây thuốc lá kiểm tra mức độ tồn tại và sự biểu hiện của 6 cấu trúc vector,chuyển giao 4 chủngchocác đơn vị khác 2 TS. Lê Thị Thu Hiền TS. Lê Thị Thu Hiền Phân lập, xác định trình tự 5- 10 (gen/promoter ); thiếtkế 5-10 vector biểu hiện; tạo 5-10 Tham giaphânlập được 6 promoter; 5 gen; thiếtkế được 11 cấu trúc vector,tạo được 11 chủng 7 chủng Agrobacteriu m; kiểm tra trên cây mô hình; chuyển giao, phối hợp thử nghiệm trên câytrồng đích Agrobacterium; biểu hiện tạm thời 5 cấu trúc vector; chuyểngen vào cây thuốc lá kiểm tra mức độ tồn tại và sự biểu hiện của 6 cấu trúc vector,chuyển giao 4 chủngchocác đơn vị khác 3 TS. Lê Văn Sơn TS. Lê Văn Sơn Phânlập xác định trình tự 2-4 (gen/promote r); thiếtkế 2- 4 vector tạo 2-4 chủng Agrobacteriu m; kiểm tra trên cây mô hình; chuyển giao, phối hợp thử nghiệm trên câytrồng đích Tham giaphânlập và xác định trình tự được 3 gen; Phối hợp chuyểngen vào cây mô hình thuốc lá 6 cấu trúc; Phối hợp trong nghiên cứu biểu hiện gen tạm thời trên lá thuốc lá 4 TS. Trần Thị Phương Liên TS. Trần Thị Phương Liên Phân lập, xác định trình tự 5- 10 (gen/promoter ); thiếtkế 5-10 vector biểu hiện; tạo 5-10 chủng Agrobacteriu m; kiểm tra trên cây mô hình; chuyển giao, phối hợp thử nghiệm trên câytrồng đích Tham giaphânlập được 6 promoter; 5 gen; thiếtkế được 11 cấu trúc vector,tạo được 11 chủng Agrobacterium; biểu hiện tạm thời 5 cấu trúc vector; chuyểngen vào cây thuốc lá kiểm tra mức độ tồn tại và sự biểu hiện của 6 cấu trúc vector,chuyển giao 4 chủngcho 8 các đơn vị khác 5 PGS. TS. Chu Hoàng Hà PGS. TS. Chu Hoàng Hà Phânlập xác định trình tự 2-4 (gen/promote r); thiếtkế 2- 4 vector tạo 2-4 chủng Agrobacteriu m; kiểm tra trên cây mô hình; chuyển giao, phối hợp thử nghiệm trên câytrồng đích Tham giaphânlập và xác định trình tự được 3 gen; Phối hợp chuyểngen vào cây mô hình thuốc lá 6 cấu trúc; Phối hợp trong nghiên cứu biểu hiện gen tạm thời trên lá thuốc lá 6 ThS. NCS. (TS) Nguyễn Đăng Tôn TS. Nguyễn Đăng Tôn Phân lập, xác định trình tự 5- 10 (gen/promoter ); thiếtkế 5-10 vector biểu hiện; tạo 5-10 chủng Agrobacteriu m; kiểm tra trên cây mô hình; chuyển giao, phối hợp thử nghiệm trên câytrồng đích Tham giaphânlập được 6 promoter; 5 gen; thiếtkế được 11 cấu trúc vector,tạo được 11 chủng Agrobacterium; biểu hiện tạm thời 5 cấu trúc vector; chuyể n gen vào cây thuốc lá kiểm tra mức độ tồn tại và sự biểu hiện của 6 cấu trúc vector,chuyển giao 4 chủngchocác đơn vị khác 7 ThS. NCS. Huỳnh Thị Thu Huệ ThS. NCS. Huỳnh Thị Thu Huệ Phân lập, xác định trình tự 5- 10 (gen/promoter ); thiếtkế 5-10 vector biểu hiện; tạo 5-10 chủng Agrobacteriu Tham giaphânlập được 6 promoter; 5 gen; thiếtkế được 11 cấu trúc vector,tạo được 11 chủng Agrobacterium; biểu hiện tạm thời 9 m; kiểm tra trên cây mô hình; chuyển giao, phối hợp thử nghiệm trên câytrồng đích 5 cấu trúc vector; chuyểngen vào cây thuốc lá kiểm tra mức độ tồn tại và sự biểu hiện của 6 cấu trúc vector,chuyển giao 4 chủngchocác đơn vị khác 8 PGS (GS) . TS. Lê Trần Bình GS. TS. Lê Trần Bình Phânlập xác định trình tự 2-4 (gen/promote r); thiếtkế 2- 4 vector tạo 2-4 chủng Agrobacteriu m; kiểm tra trên cây mô hình; chuyển giao, phối hợp thử nghiệm trên câytrồng đích Tham giaphânlập và xác định trình tự được 3 gen; Phối hợp chuyểngen vào cây mô hình thuốc lá 6 cấu trúc; Phối hợp trong nghiên cứu biểu hiện gen tạm thời trên lá thuốc lá 9 PGS. TS. Nguyễn Đức Thành PGS. TS. Nguyễn Đức Thành Phân lập, xác định trình tự 1-2 (gen/promote r); thiếtkế 1- 2 vector biểu hiện; tạo 1-2 chủng Agrobacteriu m Phânlập và xác định trình tự 2 gen liên quan đến tính chịu hạn từ cây lúa; 10 TS. Nguyễn Văn Đồng TS. Nguyễn Văn Đồng Phân lập, xác định trình tự 1-2 (gen/promote r), thiếtkế 1- 2 vector biểu hiện; tạo 1-2 chủng Agrobacteriu Phânlập và xác định trình tự 1 promoter từ cây lúa, thiếtkế được 1 vector,tạo được 2 chủng Agrobacterium; chuyểngen gus [...]... tính trạng mong muốn, vừa có năng suất cao, chất lượng tốt Đề tài “ Phânlậpcácgencó giá trịkinhtếcủacây trồng nônglâmnghiệpViệtNam,thiếtkếvector,tạocácchủngAgrobacteriumphụcvụchotạogiốngcâytrồngchuyểngen là một trong những đề tài đầu tiên được Chương trình trọng điểm phát triển và ứng dụng Công nghệ sinh học trong lĩnh vực Nôngnghiệp và Phát triển nông thôn đến năm 2020,... thử nghiệm thiếtkếcác vector mang gen chỉ thị, thử nghiệm chuyểngen trên cây mô hình đã có những kết quả bước đầu Để tạo được những GMO đặc thù cho nền nông, lâmnghiệp nước ta, cần có những nghiên cứu sâu về phânlậpcác gen, các promoter đặc hiệu từ các loài câytrồngViệt Nam Tiếp theo đó, thiếtkếcác vector chuyểngen thích hợp để đưa vào thực vật bằng các phương pháp chuyểngencó hiệu quả... hợp phụcvụ công tác chuyểngen vào câytrồngCác đề tài chủ yếu tập trung hoàn thiện phương pháp chuyểngen vào câytrồng thông qua vi khuẩn Agrobacterium (Trần Thị Phương Liên & Nông Văn Hải, 1997), thu thập và phânlập một số gen quý có giá trịkinhtế và promoter phụcvụchonôngnghiệp như gen cry, gen mã hoá protein bất hoạt hoá ribosome (RIP) ở cây mướp đắng và gen mã hoá α-amylase củacây đậu... tập cácgencó giá trịkinh tế: gen kháng sâu, kháng bệnh vi khuẩn, virus, gen liên quan đến khả năng chín chậm của quả ở câynông nghiệp; gen liên quan đến chất lượng gỗ ở câylâm nghiệp; gen liên quan đến sinh trưởng ở câylâmnghiệp Bộ sưu tập các vector mang các promoter và gencógiátrị đã phânlập và sưu tập Đơn vị đo Mẫu Cần đạt Mẫu DNA, RNA tổng số đảm bảo độ tinh sạch và nồng độ chocác nghiên... Quốc cócây Dương (Populus ) chuyểngen được trồng thương mại vào năm 2002 Đó là cây Populus nigra được chuyểngen cryIAc và cây Populus lai được chuyểngen cryIAc và gen API (FAO, 2004) Đến năm 2008 diện tích trồngcáccâychuyểngen này đạt khoảng 500 ha So với 125 triệu ha câynôngnghiệpchuyểngen được trồngcho mục đích thương mại trên toàn cầu thì diện tích trồngcâylâmnghiệpchuyểngen thương... được 7 promoter và 10 gencógiá trị, thiếtkế được 7 cấu trúc và tạo được chủngAgrobacterium mang các cấu trúc trên Chuyển giao được 2 chủngchocác đơn vị nghiên cứu khác Đã phânlập được 7 promoter và 10 gencógiá trị, thiếtkế được 12 cấu trúc và tạo được chủngAgrobacterium mang các cấu trúc trên Thử nghiệm biểu hiện tạm thời được 5 cấu trúc vector Chuyển vào cây thuốc lá 2 gen và promoter đã chứng... công của quá trình này Việc thử nghiệm chuyểngen trên cây mô hình, như thuốc lá, Arabidopsis, lúa là bước đầu tiên minh chứngcho khả năng biểu hiện củagen khi sử dụng các vector đã thiếtkế 1 Tạo được câychuyểngen hữu hiệu là một quá trình kéo dài nhiều năm (10-15 năm, thậm chí lâu hơn), bao gồm nhiều bước từ phânlập gen, thiếtkếvector,chuyểngen vào câytrồng mong muốn để tạo được cây vừa có. .. pháp thiếtkế và phânlậpcác promoter cơ định và đặc hiệu ở cáccơ quan khác nhau và cácgencógiátrị 3 Phương pháp thiếtkế Ti-plasmid vector tái tổ hợp mang các kết cấu gen quan tâm để chuyển vào Agrobacterium 4 Phương pháp đánh giá sự tồn tại và mức độ biểu hiện củacác kết cấu gen quan tâm Yêu cầu khoa học cần đạt Theo kế hoạch Thực tế đạt được 2-3 kỹ thuật đảm bảo số lượng và chất lượng phục vụ. .. pháp phânlập promoter đã biết trình tự 1-2 phương pháp đảm bảo thiếtkế được các Tiplasmid vector tái tổ hợp mang các kết cấu (promoter + gencó giá trịkinh tế) để chuyển vào Agrobacterium 1-2 phương pháp đánh giá sự tồn tại và mức độ biểu hiện củacác kết -1 Phương pháp thiếtkế Ti-plasmid dựa trên các vector mang gen kháng kháng sinh và gen mã hóa enzyme chuyển hóa manose 13 - 1 Phương pháp đánh giá. .. sửa mã; Chuyển giao hai chủng Agrobacterum chứa vector pCB301 tái tổ hợp pCB301-cryIA(c) và pCB301SP-cryIA(c) cho đề tài ”Nghiên cứu ứng dụng công nghệ gen để tạocây thông có khả năng chống chịu cao với sâu róm” Đã thu thập và phân tích thông tin củacác sáng chế liên quan đến câytrồng biến đổi gen, cácgencó giá trịkinhtế và các promoter chochuyểngen thực vật; Đã thiếtkế được bốn Ti plasmid . CÁO TỔNG KẾT ĐỀ TÀI PHÂN LẬP CÁC GEN CÓ GIÁ TRỊ KINH TẾ CỦA CÂY TRỒNG NÔNG LÂM NGHIỆP VIỆT NAM, THIẾT KẾ VECTOR, TẠO CÁC CHỦNG AGROBACTERIUM PHỤC VỤ CHO TẠO GIỐNG CÂY TRỒNG CHUYỂN GEN . cây trồng biến đổi gen, các gen có giá trị kinh tế và các promoter cho chuyển gen thực vật; Đã thiết kế được bốn Ti plasmid vector pBI101 chứa promoter 4CL1 từ Bạch đàn trắng + gen GUS, tạo. bằng cách đưa những gen có giá trị vào bộ gen của cây trồng đích và nhanh chóng, tạo ra các cây trồng biến đổi gen (GMO) mang những đặc tính mong muốn. Các cây trồng này có thể đem lại những