Trắc nghiệm Sinh 12 theo bài

PHÂN PHỐI CHƯƠNG TRÌNH SINH 12-CƠ BẢN Nội Dung Gen, MDT và QT nhân đôi ADN Phiên mã và DM Điều hòa hoạt động của gen Đột biến gen NST và đột biến cấu trúc NST ĐB số lượng NST TH: Quan sá[r]

Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương TRẮC NGHIỆM SINH 12 PHẦN V DI TRUYỀN HỌC Tiết Bài Bài: Bài: Bài: Bài: Bài: Bài: Bài: 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Bài: Bài: KT Bài: 10 Bài: 11 Bài: 12 Bài: 13 Bài: 14 Bài: 15 Bài: 16 Bài: 17 Bài: 18 Bài: 19 Bài: 20 Bài: 21 Bài: 22 Bài: 24 Bài: 25 ÔT KTHK PHÂN PHỐI CHƯƠNG TRÌNH SINH 12-CƠ BẢN Nội Dung Gen, MDT và QT nhân đôi ADN Phiên mã và DM Điều hòa hoạt động gen Đột biến gen NST và đột biến cấu trúc NST ĐB số lượng NST TH: Quan sát các dạng ĐBSLNST trên tiêu cố định và trên tiêu tạm thời Quy luật phân li Quy luật PLĐL Kiểm tra 45 phút Tương tác gen và tác động đa hiệu gen Liên kết gen và hoán vị gen Di truyền liên kết giới tính và DT ngoài nhân Ảnh hường môi trường lên biểu gen TH: Lai giống BT chương I & II Cấu trúc Di truyền Quần thể Cấu trúc DT QT (tiếp theo) Chọn giống vật nuôi và cây trồng dựa trên nguồn BDTH Tạo giống = P2 gây ĐB và công nghệ TB Tạo giống nhờ công nghệ gen Di truyền y học Bảo vệ vốn gen loài người và số vấn đề XH DTH Các chứng tiến hóa Học thuyết Lamac và HT Đacuyn Ôn tập học kì I Kiểm tra học kì I 28 29 30 31 32 33 Bài: 26 Bài: 27 Bài: 28 Bài: 29 Bài: 30 Bài: 31 Học thuyết tiến hóa tổng hợp đại Qúa trình hình thành QT thích nghi Loài Quá trình hình thành loài QT hình thành loài (T2) Tiến hóa lớn Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 Bài: 32 Bài: 33 Bài: 34 KT Bài: 35 Bài: 36 Bài: 37 Bài: 38 Bài: 39 Bài: 40 Bài: 41 Bài: 42 Bài: 43 Bài: 44, 45 Bài: 46 BT ÔT Bài: 48 KTHK Nguồn gốc sống Sự PT sinh giới qua các đại địa chất Sự phát sinh loài λ Kiểm tra 45 phút Môi trường sống và các nhân tố sinh thái Quần thể sinh vật và các môi quan hệ các cá thể QT Các đặc trưng quần thể sinh vật Các đặc trưng QTSV(tiếp theo) Biến động số lượng cá thể QTSV Quần xã sinh vật và số đặc trưng QX Diễn sinh thái Hệ sinh thái Trao đổi chất hệ sinh thái Chu trình sinh địa hóa và sinh Dòng W HST và H/S ST TH: Quản lí và sử dụng bền vững TNTN Bài tập Ôn tập học kì II Ôn tập CT SH cấp THPT Kiểm tra học kì II CHƯƠNG I CƠ CHẾ CỦA HIỆN TƯỢNG DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ * Chọn phương án đúng câu sau: * BÀI 1:GEN, MÃ DI TRUYỀN VÀ QUÁ TRÌNH NHÂN ĐÔI ADN Gen là đoạn ADN A Mang thông tin cấu trúc phân tử prôtêin B Mang thông tin mã hoá cho sản phẩm xác định là chuỗi polipéptít hay ARN C Mang thông tin di truyền D Chứa các mã hoá các axitamin * Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm vùng * A Khởi đầu, mã hoá, kết thúc B điều hoà, mã hoá, kết thúc C điều hoà, vận hành, kết thúc D điều hoà, vận hành, mã hoá * Gen không phân mảnh có A vùng mã hoá liên tục B đoạn intrôn C vùng không mã hoá liên tục D exôn và intrôn Gen phân mảnh có Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương A có vùng mã hoá liên tục B có đoạn intrôn C vùng không mã hoá liên tục D có exôn 5.Ở sinh vật nhân thực A các gen có vùng mã hoá liên tục B các gen không có vùng mã hoá liên tục C phần lớn các gen có vùng mã hoá không liên tục D phần lớn các gen không có vùng mã hoá liên tục 6.Ở sinh vật nhân sơ A các gen có vùng mã hoá liên tục B các gen không có vùng mã hoá liên tục C phần lớn các gen có vùng mã hoá không liên tục D phần lớn các gen không có vùng mã hoá liên tục * 7.Bản chất mã di truyền là A ba mã hoá cho axitamin B nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại mã hoá cho axitamin C trình tự xếp các nulêôtit gen quy định trình tự xếp các axit amin prôtêin D các axitamin đựơc mã hoá gen 8.Mã di truyền có tính thoái hoá vì A có nhiều ba khác cùng mã hoá cho axitamin B có nhiều axitamin mã hoá ba C có nhiều ba mã hoá đồng thời nhiều axitamin D ba mã hoá axitamin * 9.Mã di truyền phản ánh tính thống sinh giới vì A phổ biến cho sinh vật- đó là mã 3, đọc chiều liên tục từ 5’→ 3’ có mã mở đầu, mã kết thúc, mã có tính đặc hiệu, có tính linh động B đọc chiều liên tục từ 5’→ 3’ có mã mở đầu, mã kết thúc mã có tính đặc hiệu C phổ biến cho sinh vật- đó là mã 3, mã có tính đặc hiệu, có tính linh động D có mã mở đầu, mã kết thúc, phổ biến cho sinh vật- đó là mã 10.Mã di truyền phản ánh tính đa dạng sinh giới vì A có 61 ba, có thể mã hoá cho 20 loại axit amin, xếp theo trình tự nghiêm ngặt các ba đã tạo mật mã TTDT đặc trưng cho loài B xếp theo trình tự nghiêm ngặt các ba đã tạo mật mã TTDT đặc trưng cho loài C xếp theo nhiều cách khác các ba đã tạo nhiều mật mã TTDT khác D với loại nuclêôtit tạo 64 mã, có thể mã hoá cho 20 loại axit amin * 11.Quá trình tự nhân đôi ADN diễn theo nguyên tắc A bổ sung; bán bảo toàn B phân tử ADN có mạch mẹ và mạch tổng hợp C mạch tổng hợp theo mạch khuôn mẹ D mạch tổng hợp liên tục, mạch tổng hợp gián đoạn * 13.Quá trình tự nhân đôi ADN có mạch tổng hợp liên tục, mạch còn lại tổng hợp gián đoạn vì A enzim xúc tác quá trình tự nhân đôi ADN gắn vào đầu 3, pôlinuclêôtít ADN mẹ và mạch pôlinuclêôtit chứa ADN kéo dài theo chiều 5, - 3, Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương B enzim xúc tác quá trình tự nhân đôi ADN gắn vào đầu 3, pôlinuclêôtít ADN mẹ và mạch pôlinuclêôtit chứa ADN kéo dài theo chiều 3, - 5, C enzim xúc tác quá trình tự nhân đôi ADN gắn vào đầu 5, pôlinuclêôtít ADN mẹ và mạch pôlinuclêôtit chứa ADN kéo dài theo chiều 5, - 3, D hai mạch phân tử ADN ngược chiều và có khả tự nhân đôi theo nguyên tắc bổ xung * 14.Quá trình tự nhân đôi ADN, en zim ADN - pô limeraza có vai trò A tháo xoắn phân tử ADN, bẻ gãy các liên kết H mạch ADN lắp ráp các nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ xung với mạch khuôn ADN B bẻ gãy các liên kết H mạch ADN C duỗi xoắn phân tử ADN, lắp ráp các nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ xung với mạch khuôn ADN D bẻ gãy các liên kết H mạch ADN, cung cấp lượng cho quá trình tự nhân đôi 15.Quá trình tự nhân đôi ADN, NST diễn pha A G1 chu kì tế bào B G2 chu kì tế bào C S chu kì tế bào D M chu kì tế bào * 16.Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN 6.109 đôi nuclêôtit Tế bào pha G1 chứa số nuclêôtit là A ×109 đôi nuclêôtit B (6 × 2) × 109 đôi nuclêôtit C (6 × 2) × 109 đôi nuclêôtit D × 109 đôi nuclêôtit 17.Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN 6.109 đôi nuclêôtit Tế bào G2 chứa số nuclêôtit là A ×109 đôi nuclêôtit B (6 × 2) × 109 đôi nuclêôtit C (6 × 2) × 109 đôi nuclêôtit D × 109 đôi nuclêôtit 18.Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN 6.109 đôi nuclêôtit Tế bào tiền kỳ nguyên phân chứa số nuclêôtit là A ×109 đôi nuclêôtit B (6 × 2) × 109 đôi nuclêôtit C (6 × 2) × 109 đôi nuclêôtit D × 109 đôi nuclêôtit 19.Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN 6.109 đôi nuclêôtit Tế bào nơ ron chứa số nuclêôtit là A ×109 đôi nuclêôtit B (6 × 2) × 109 đôi nuclêôtit C (6 × 2) × 109 đôi nuclêôtit D × 109 đôi nuclêôtit 20.Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN 6.109 đôi nuclêôtit Tế bào tinh trùng chứa số nuclêôtit là A ×109 đôi nuclêôtit B × 109 đôi nuclêôtit C (6 × 2) × 109 đôi nuclêôtit D × 109 đôi nuclêôtit * 21.Tự chép ADN sinh vật nhân chuẩn chép Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương A vòng chép B hai vòng chép C nhiều vòng chép D bốn vòng chép 22.Điểm mấu chốt quá trình tự nhân đôi ADN làm cho ADN giống với ADN mẹ là A nguyên tắc bổ sung, bán bảo toàn B ba zơ bé bù với ba zơ lớn C lắp ráp các nuclêôtit D bán bảo tồn BÀI 2: PHIÊN MÃ VÀ DỊCH MÃ .Ở cấp độ phân tử nguyên tắc bổ sung thể chế A tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã B tổng hợp ADN, ARN C tổng hợp ADN, dịch mã D tự sao, tổng hợp ARN Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu thể chế A tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã B tổng hợp ADN, ARN C tổng hợp ADN, dịch mã D tự sao, tổng hợp ARN Quá trình phiên mã có A vi rút, vi khuẩn B sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn C vi rút, vi khuẩn, sinh vật nhân thực D sinh vật nhân chuẩn, vi rút .Quá trình phiên mã tạo A tARN B mARN C rARN D tARNm, mARN, rARN .Loại ARN có chức truyền đạt thông tin di truyền là A ARN thông tin B ARN vận chuyển C ARN ribôxôm D SiARN Trong phiên mã, mạch ADN dùng để làm khuôn là mạch A 3, - 5, B 5, - 3, C mẹ tổng hợp liên tục D mẹ tổng hợp gián đoạn Quá trình tổng hợp ARN, Prôtêin diễn pha A G1 chu kì tế bào B G2 chu kì tế bào C S chu kì tế bào D M chu kì tế bào Các prôtêin tổng hợp tế bào nhân thực A bắt đầu axitamin Met (met- tARN) B bắt đầu axitfoocmin- Met C kết thúc Met Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương D phức hợp aa- tARN Trong quá trình dịch mã thành phần không tham gia trực tiếp là A ribôxôm B tARN C ADN D mARN BÀI 3: ĐIỀU HÒA HOẠT ĐỘNG GEN 10 Theo quan điểm Ôperon, các gen điều hoà giữ vai trò quan trọng A tổng hợp chất ức chế B ức chế tổng hợp prôtêin vào lúc cần thiết C cân cần tổng hợp và không cần tổng hợp prôtêin D việc ức chế và cảm ứng các gen cấu trúc để tổng hợp prôtêin theo nhu cầu tế bào 11 Hoạt động gen chịu kiểm soát A gen điều hoà B chế điều hoà ức chế C chế điều hoà cảm ứng D chế điều hoà 12 .Hoạt động điều hoà gen E.coli chịu kiểm soát A gen điều hoà B chế điều hoà ức chế C chế điều hoà cảm ứng D chế điều hoà theo ức chế và cảm ứng 13 .Hoạt động điều hoà gen sinh vật nhân chuẩn chịu kiểm soát A gen điều hoà, gen tăng cường và gen gây bất hoạt B chế điều hoà ức chế, gen gây bất hoạt C chế điều hoà cảm ứng, gen tăng cường D chế điều hoà cùng gen tăng cường và gen gây bất hoạt 14 .Điều không đúng khác biệt hoạt động điều hoà gen sinh vật nhân thực với sinh vật nhân sơ là A chế điều hoà phức tạp đa dạng từ giai đoạn phiên mã đến sau phiên mã B thành phần tham gia có gen điều hoà, gen ức chế, gen gây bất hoạt C thành phần than gia có các gen cấu trúc, gen ức chế, gen gây bất hoạ, vùng khởi động, vùng kết thúc và nhiều yếu tố khác D có nhiều mức điều hoà: NST tháo xoắn, điều hoà phiên mã, sau phiên mã, dịch mã sau dịch mã 15 Sự điều hoà hoạt động gen nhằm A tổng hợp prôtêin cần thiết B ức chế tổng hợp prôtêin vào lúc cần thiết C cân cần tổng hợp và không cần tổng hợp prôtêin D đảm bảo cho hoạt động sống tế bào trở nên hài hoà 16 Sự biến đổi cấu trúc nhiễm sắc chất tạo thuận lợi cho phiên mã số trình tự thuộc điều hoà mức A trước phiên mã B phiên mã C dịch mã Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương D sau dịch mã 17 Sinh vật nhân sơ điều hoà các operôn chủ yếu diễn giai đoạn A trước phiên mã B phiên mã C dịch mã D sau dịch mã 18 .Trong chế điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò gen điều hoà là A nơi gắn vào prôtêin ức chế để cản trở hoạt động enzim phiên mã B mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi đầu C mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên gen huy D mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin 19 .Sinh vật nhân thực điều hoà hoạt động gen diễn A giai đoạn trước phiên mã B giai đoạn phiên mã C giai đoạn dịch mã D từ trước phiên mã đến sau dịch mã BÀI 4: ĐỘT BIẾN GEN 20 Đột biến gen là A biến đổi cặp nuclêôtit gen B biến đổi số cặp nuclêôtit gen C biến đổi cấu trúc gen liên quan tới biến đổi cặp nuclêôtit, xảy điểm nào đó phân tử ADN D biến đổi xảy trên suốt chiều dài phân tử ADN 21 .Dạng đột biến có thể làm thay đổi ít cấu trúc chuỗi pôlipép tít gen đó tổng hợp là A cặp nuclêôtit ba mã hoá thứ hai B thêm cặp nuclêôtit ba mã hoá thứ hai C thay cặp nuclêôtit ba mã hoá thứ hai D đảo vị trí cặp nuclêôtit ba mã hoá cuối 22 Đột biến giao tử xảy quá trình A giảm phân B phân cắt tiền phôi C nguyên phân D thụ tinh 23 Loại đột biến không di truyền qua sinh sản hữu tính là đột biến A gen B tiền phôi C xô ma D giao tử 24 Thể đột biến là thể mang đột biến A đã biểu kiểu hình B nhiễm sắc thể C gen hay đột biến nhiễm sắc thể D mang đột biến gen 25 Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương A cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến và cấu trúc gen B mối quan hệ kiểu gen, môi trường và kiểu hình C sức đề kháng thể D điều kiện sống sinh vật 26 Đột biến cấu trúc gen A đòi hỏi số điều kiện biểu trên kiểu hình B biểu kiểu hình C biểu thể mang đột biến D biểu trạng thái đồng hợp tử 27 Đột biến thành gen trội biểu A kiểu hình trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử B kiểu hình trạng thái đồng hợp tử C thể mang đột biến D phần lớn thể 28 Đột biến thành gen lặn biểu A kiểu hình trạng thái dị hợp tử và đồng hợp tử B kiểu hình trạng thái đồng hợp tử C thể mang đột biến D phần lớn thể 29 Điều không đúng đột biến gen A Đột biến gen gây hậu di truyền lớn các sinh vật vì làm biến đổi cấu trúc gen B Đột biến gen có thể có lợi hoắc có hại trung tính C Đột biến gen có thể làm cho sinh vật ngày càng đa dạng, phong phú D Đột biến gen là nguồn nguyên liệu cho quá trình chọn giống và tiến hoá 30 Loại đột biến gen không di truyền qua sinh sản hữu tính là A đột biến xôma B đột biến tiền phôi C đột biến giao tử D đột biến lặn 31 Dạng đột biến gen gây hậu lớn mặt cấu trúc gen là A cặp nuclêôtit đầu tiên B cặp nuclêôtit trước mã kết thúc C đảo vị trí cặp nuclêôtit D thay nuclêôtit này cặp nuclêôtit khác 32 Trên cây hoa giấy có cành hoa trắng xen với cành hoa đỏ là kết biểu đột biến A xôma B lặn C giao tử D tiền phôi 33 Nguyên nhân gây đột biến gen A bắt cặp không đúng, sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân vật lí ,tác nhân hoá học, tác nhân sinh học môi trường B sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân hoá học, tác nhân sinh học môi trường C bắt cặp không đúng, tác nhân vật lí môi trường, tác nhân sinh học môi trường D tác nhân vật lí, tác nhân hoá học Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương 34 Đột biến gen có các dạng A mất, thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêôtit B mất, thêm, đảo vị trí vài cặp nulêôtit C mất, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêôtit D thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêôtit 35 Đột biến cặp nuclêôtit gây hậu lớn cấu trúc gen vị trí A đầu gen B gen C 2/3 gen D cuối gen 36 Đột biến thêm cặp nuclêôtit gây hậu lớn cấu trúc gen vị trí A đầu gen B gen C 2/3 gen D cuối gen 37 Đột biến thêm cặp nuclêôtit gen A làm cho gen trở nên dài so với gen ban đầu B có thể làm cho gen trở nên ngắn so với gen ban đầu C tách thành hai gen D có thể làm cho gen trở nên dài ngắn gen ban đầu 38 Đột biến thay cặp nuclêôtit gen A làm cho gen có chiều dài không đổi B có thể làm cho gen trở nên ngắn so với gen ban đầu C làm cho gen trở nên dài gen ban đầu D có thể làm cho gen trở nên dài ngắn gen ban đầu 39 Đột biến đảo vị trí cặp nuclêôtit gen A có thể làm cho gen có chiều dài không đổi, làm cho gen trở nên ngắn dài so với gen ban đầu B có thể làm cho gen trở nên ngắn so với gen ban đầu C tách thành hai gen D thay đổi toàn cấu trúc gen 40 Đột biến đảo vị trí cặp nuclêôtit gen A gây biến đổi ít tới ba B gây biến đổi ít tới ba C không gây ảnh hưởng D thay đổi toàn cấu trúc gen 41 Guanin dạng kết cặp với timin tái tạo nên A nên phân tử timin trên cùng đoạn mạch ADN gắn nối với B đột biến A-T"G-X C đột biến G-X" A-T D sai hỏng ngẫu nhiên 42 Khi xử lý ADN chất acidin, acidin chèn vào mạch khuôn cũ tạo nên đột biến A cặp nuclêôtit B thêm cặp nuclêôtit C thay cặp nuclêôtit D đảo vị trí cặp nuclêôtit Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương 43 Khi xử lý ADN chất acidin, acidin chèn vào mạch tổng hợp tạo nên đột biến A cặp nuclêôtit B thêm cặp nuclêôtit C thay cặp nuclêôtit D đảo vị trí cặp nuclêôtit 44 Liên kết các bon số đường pentôzơ và ađênin ngẫu nhiên gây A đột biến thêm A B đột biến A C nên phân tử timin trên cùng đoạn mạch AND gắn nối với D đột biến A-T"G-X 45 Tác nhân hoá học 5- brômuraxin là chất đồng đẳng timin gây A đột biến thêm A B đột biến A C nên phân tử timin trên cùng đoạn mạch AND gắn nối với D đột biến A-T"G-X 46 Tác động tác nhân vật lí tia tử ngoại(UV) tạo A đột biến thêm A B đột biến A C đimetimin tức phân tử timin trên cùng đoạn mạch AND gắn nối với D đột biến A-T"G-X 47 Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp A-T cặp G-X thì số liên kết hyđrô A tăng B tăng C giảm D giảm 48 Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp G-X cặp A-T thì số liên kết hyđrô A tăng B tăng C giảm D giảm 49 Trường hợp đột biến liên quan tới cặp nuclêôtit làm cho gen cấu trúc có số liên kết hy đrô không thay đổi so với gen ban đầu là đột biến A đảo vị trí cặp nuclêôtit B đảo vị trí thay cặp nuclêôtit cùng loại C đảo vị trí thêm cặp nuclêôtit D thay cặp nuclêôtit 50 Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit gen bình thường tổng hợp có số axit amin khác axit amin thứ 80 Gen cấu trúc đã bị đột biến dạng A thay cặp nuclêôtit này cặp nuclêôtit khác đảo vị trí ba thứ 80 B đảo vị trí cặp nuclêôtit vị trí 80 C thêm cặp nuclêôtit vào vị trí 80 D cặp nuclêôtit vị trí thứ 80 51 Dạng đột biến thay xảy ba từ mã hoá thứ đến mã hoá cuối cùng trước mã kết thúc có thể A làm thay đổi toàn axitamin chuỗi pôlypép tít gen đó huy tổng hợp Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương B không làm thay đổi axitamin chuỗi pôlypép tít gen đó huy tổng hợp C làm thay đổi axitamin chuỗi pôlypép tít gen đó huy tổng hợp D làm thay đổi số axitamin chuỗi pôlypép tít gen đó huy tổng hợp 52 Có loại đột biến gen thay cặp nuclêôtit không làm ảnh hưởng đến mạch pôlypép tit gen đó huy tổng hợp vì A liên quan tới cặp nuclêôtit B đó là đột biến vô nghĩa không làm thay đổi ba C đó là đột biến trung tính D đó là đột biến trung tính 53 Dạng đột biến gen không làm thay đổi tổng số nuclêôtit và số liên kết hyđrô so với gen ban đầu là A cặp nuclêôtit và thêm cặp nuclêôtit B cặp nuclêôtit và thay cặp nuclêôtit có cùng số liên kết hyđrô C thay cặp nuclêôtit và đảo vị trí cặp nuclêôtit D đảo vị trí cặp nuclêôtit và thay cặp nuclêôtit có cùng số liên kết hyđrô 54 Một prôtêin bình thường có 398 axitamin Prôtêin đó bị biến đổi có axitamin thứ 15 bị thay axitamin Dạng đột biến gen có thể sinh prôtêin biến đổi trên là A thêm nuclêôtit ba mã hoá axitamin thứ 15 B đảo vị trí thêm nuclêôtit ba mã hoá axitamin thứ 15 C nuclêôtit ba mã hoá axitamin thứ 15 D thay đảo vị trí nuclêôtit ba mã hoá axitamin thứ 15 55 Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến vì A làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể sinh vật không kiểm soát quá trình tái gen B làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin C làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp prôtêin D gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua các hệ 56 Gen lặn biểu kiểu hình A trạng thái đồng hợp lặn có alen (thể khuyết nhiễm) tế bào lưỡng bội, có alen đọan không tương đồng cặp XY (hoặc XO), có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội, sinh vật nhân sơ B có alen đoạn không tương đồng cặp XY (hoặc XO) C có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội, sinh vật nhan sơ D có alen đoạn không tương đồng cặp XY (hoặc XO), có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội 57 Một gen có 3000 nuclêôtit đã xảy đột biến cặp nuclêôtit 10,11,12 gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp A axitamin B thay axitamin khác C thay đổi toàn cấu trúc prôtêin D thayđổi các axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở 58 Một gen có 1500 nuclêôtit đã xảy đột biến cặp nuclêôtit thứ 10(A- T) chuyển thành cặp(G- X) gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp A axitamin B thay axitamin khác C thay đổi toàn cấu trúc prôtêin D thayđổi các axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương 59 Một gen có 2400 nuclêôtit đã xảy đột biến cặp nuclêôtit 9, 11, 16 gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp A axitamin B thay axitamin khác C axitamin và khả xuất tối đa axitamin D thayđổi các axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở 60 Đột biến gen có ý nghĩa tiến hoá vì A làm xuất các alen mới, tổng đột biến quần thể có số lượng đủ lớn B tổng đột biến quần thể có số lượng lớn C đột biến không gây hậu nghiêm trọng D là đột biến nhỏ BÀI 5: NST VÀ ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NST 61 Cấu trúc nhiễm sắc thể sinh vật nhân sơ A là phân tử ADN mạch kép, có dạng vòng, không liên kết với prôtêin B phân tử ADN dạng vòng C phân tử ADN liên kết với prôtêin D phân tử ARN 62 Ở số vi rút, NST là A là phân tử ADN mạch kép hay mạch đơn ARN B phân tử ADN dạng vòng C phân tử ADN liên kết với prôtêin D phân tử ARN 63 Thành phần hoá học chính nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực có ADN và prôtêin A dạng hitstôn B cùng các en zim tái C dạng phi histôn D dạng hitstôn và phi histôn 64 Hình thái nhiễm sắc thể nhìn rõ nguyên phân kỳ A trung gian B trước C D sau 65 Hình thái nhiễm sắc thể nhìn rõ nguyên phân kỳ vì chúng A đã tự nhân đôi B xoắn và co ngắn cực đại C tập trung mặt phẳng xích đạo thoi vô sắc D chưa phân ly các cực tế bào 66 Kỳ trước nhiễm sắc thể dạng sợi A mảnh và bắt đầu đóng xoắn B đóng xoắn và co ngắn cực đại C mảnh và bắt đầu dãn xoắn D dãn xoắn nhiều 67 Kỳ nhiễm sắc thể A dạng sợi mảnh và bắt đầu đóng xoắn Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương B đóng xoắn và co ngắn cực đại C dạng sợi mảnh và bắt đầu dãn xoắn D dãn xoắn nhiều 68 Kỳ sau nhiễm sắc thể A dạng sợi mảnh và bắt đầu đóng xoắn B đóng xoắn và co ngắn cực đại C bắt đầu dãn xoắn D dãn xoắn nhiều 69 Kỳ cuối nhiễm sắc thể A dạng sợi mảnh và bắt đầu đóng xoắn B đóng xoắn và co ngắn cực đại C dạng sợi mảnh và bắt đầu dãn xoắn D dãn xoắn nhiều 70 .Mỗi nhiễm sắc thể chứa phân tử ADN dài gấp hàng ngàn lần so với đường kính nhân tế bào A ADN có khả đóng xoắn B gói bọc ADN theo các mức xoắn khác C ADN cùng với prôtêin hitstôn tạo nên các nuclêôxôm D có thể dạng sợi cực mảnh 71 Sự thu gọn cấu trúc không gian nhiễm sắc thể A thuận lợi cho phân ly các nhiễm sắc thể quá trình phân bào B thuận lợi cho tổ hợp các nhiễm sắc thể quá trình phân bào C thuận lợi cho phân ly, tổ hợp các nhiễm sắc thể quá trình phân bào D giúp tế bào chứa nhiều nhiễm sắc thể 72 .Một nuclêôxôm gồm A đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn B phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn C phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit D phân tử histôn quấn quanh 7/4 vòng xoắn ADN dài 146 cặp nuclêôtit 73 Mức xoắn nhiễm sắc thể là A sợi bản, đường kính 10 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crômatít, đường kính 700 nm 74 Mức xoắn nhiễm sắc thể là A sợi bản, đường kính 10 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crômatít, đường kính 700 nm 75 Mức xoắn nhiễm sắc thể là A sợi bản, đường kính 10 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crômatít, đường kính 700 nm 76 Cấu trúc NST sinh vật nhân thực có các mức xoắn theo trật tự: A Phân tử ADN đơn vị nuclêôxôm sợi sợi nhiễm sắc crômatit Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương B Phân tử ADN sợi đơn vị nuclêôxôm sợi nhiễm sắc crômatit C Phân tử ADN đơn vị nuclêôxôm sợi nhiễm sắc sợi crômatit D Phân tử ADN sợi sợi nhiễm sắc đơn vị nuclêôxôm crômatit 77 Kỳ chu kỳ tế bào nhiễm sắc thể dạng A sợi bản, đường kính 10 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crômatít, đường kính 700 nm 78 Mỗi loài sinh vật có nhiễm sắc thể đặc trưng A số lượng, hình dạng, cấu trúc nhiễm sắc thể B số lượng , hình thái nhiễm sắc thể C số lượng, cấu trúc nhiễm sắc thể D số lượng không đổi 79 Nhiễm sắc thể có chức A lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền, điều hoà hoạt động các gen giúp tế bào phân chia vật chất di truyền vào các tế bào pha phân bào B điều hoà hoạt động các gen thông qua các mức xoắn cuộn nhiễm sắc thể C điều khiển tế bào phân chia vật chất di truyền và các bào quan vào các tế bào pha phân bào D lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền 80 Nhiễm sắc thể coi là sở vật chất di truyền tính di truyền cấp độ tế bào vì chúng A lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền, điều hoà hoạt động các gen giúp tế bào phân chia vật chất di truyền vào các tế bào pha phân bào B điều hoà hoạt động các gen thông qua các mức xoắn cuộn nhiễm sắc thể C điều khiển tế bào phân chia vật chất di truyền và các bào quan vào các tế bào pha phân bào D lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền 81 Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là biến đổi cấu trúc A ADN B nhiễm sắc thể C gen D các nuclêôtit 82 Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là tác động A tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hoá học, biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào B tác nhân vật lí, hoá học, tác nhân sinh học C biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào, tác nhân sinh học D tác nhân vật lí, hoá học, biến đổi sinh lí, hoá sinh nội bào 83 Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là A làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi AND, tiếp hợp trao đổi chéo không các crômatít B làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi AND C tiếp hợp trao đổi chéo không các crômatít D làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo 84 Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đoạn, lặp đoạn A đảo đoạn, thay đoạn B thay đoạn, đảo đoạn C đảo đoạn, chuyển đoạn D quay đoạn, thay đoạn Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương 85 .Đột biến đoạn nhiễm sắc thể là A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể có thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên đó C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết 86 Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể là A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể có thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên đó C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết 87 Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể là A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể có thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên đó C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết 88 Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể là A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể có thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen trên đó C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 và nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen D trao đổi các đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết 89 Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng nhiễm sắc thể C đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn 90 Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể là A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn C đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn 91 Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có thể làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn C đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn 92 Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm cho các gen trở nên gần thuộc đột biến A lặp đoạn, đảo đoạn, đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn C lặp đoạn, chuyển đoạn D đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn 93 Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm cho các gen trở nên xa thuộc đột biến A lặp đoạn, đảo đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn C lặp đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương 94 Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi nhóm gen liên kết thuộc đột biến A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn 95 Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến thay đổi vị trí gen phạm vi cặp nhiễm sắc thể thuộc đột biến A đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn đoạn, lặp đoạn , chuyển đoạn C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn, đảo đoạn 96 Các tượng dẫn đến thay đổi vị trí gen phạm vi cặp nhiễm sắc thể thuộc A lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn, tiếp hợp và trao đổi đoạn giảm phân B đảo đoạn, đoạn, lặp đoạn , chuyển đoạn C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn, đảo đoạn, tiếp hợp 97 Tế bào sinh dưỡng loài A có nhiễm sắc thể 2n = 20 Một cá thể tế bào sinh dưỡng có tổng số nhiễm sắc thể là 19 và hàm lượng ADN không đổi Tế bào đó đã xảy tượng A nhiễm sắc thể B dung hợp nhiễm sắc thể với C chuyển đoạn nhiễm sắc thể D lặp đoạn nhiễm sắc thể 98 Trong các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây hậu lớn thuộc A đoạn, đảo đoạn B đảo đoạn, lặp đoạn C lặp đoạn, chuyển đoạn D đoạn, chuyển đoạn 99 Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể thuộc đột biến A đoạn B đảo đoạn, C lặp đoạn D chuyển đoạn 100 Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây chết giảm sức sống sinh vật thuộc đột biến A đoạn B đảo đoạn, C lặp đoạn D chuyển đoạn 101 Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây chết khả sinh sản sinh vật thuộc đột biến A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn lớn 102 Trong chọn giống người ta có thể loại khỏi nhiễm sắc thể gen không mong muốn áp dụng tượng Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn lớn 103 Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa quan trọng tiến hoá gen là A đoạn, đảo đoạn B đảo đoạn, lặp đoạn C lặp đoạn, dung hợp NST D chuyển đoạn, đoạn 104 Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường ít ảnh hưởng đến sức sống sinh vật là A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn 105 Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm tăng cường hay giảm bớt biểu tính trạng sinh vật là A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn 106 Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm ảnh hưởng đến thành phần và cấu trúc vật chất di truyền là A đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn, đảo đoạn 107 Trong chọn giống người ta có thể chuyển gen từ loài này sang loài khác nhờ áp dụng tượng A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn nhỏ 108 Trên cánh nhiễm sắc thể loài thực vật gồm các đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự các đoạn sau: ABCDEDEFGH Dạng đột biến đó là A lặp đoạn B đảo đoạn C chuyển đoạn tương hỗ D chuyển đoạn không hỗ 109 Trên cánh nhiễm sắc thể loài thực vật gồm các đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự các đoạn sau: ADCBEDEFGH Dạng đột biến đó là A đảo đoạn B lặp đoạn C chuyển đoạn tương hỗ D chuyển đoạn không hỗ Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương 110 Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCF*EDGH thuộc dạng đột biến A đảo đoạn ngoài tâm động B đảo đoạn có tâm động C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ 111 Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCBCDE*FGH thuộc dạng đột biến A đảo đoạn ngoài tâm động B lặp đoạn C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ 112 Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCE*FGH thuộc dạng đột biến A đảo đoạn ngoài tâm động B đảo đoạn có tâm động C đoạn D chuyển đoạn tương hỗ 113 Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ADE*FBCGH thuộc dạng đột biến A đảo đoạn ngoài tâm động B đảo đoạn có tâm động C chuyển đoạn nhiễm sắc thể D chuyển đoạn tương hỗ 114 Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc MNOABCDE*FGH và PQ*R thuộc dạng đột biến A đảo đoạn ngoài tâm động B đảo đoạn có tâm động C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ 115 Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc MNOCDE*FGH và ABPQ*R thuộc dạng đột biến A đảo đoạn ngoài tâm động B đảo đoạn có tâm động C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ 116 Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ADCBE*FGH thuộc dạng đột biến A đảo đoạn ngoài tâm động Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương B đảo đoạn có tâm động C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ 117 Ở người, đoạn nhiễm sắc thể số 21 gây nên bệnh A ung thư máu B bạch Đao C máu khó đông D hồng cầu hình lưỡi liềm 118 Để loại bỏ gen xấu khỏi nhiễm sắc thể, người ta đã vận dụng tượng A đoạn nhỏ B đoạn lớn C chuyển đoạn nhỏ D chuyển đoạn lớn 119 Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến số gen nhóm liên kết này chuyển sang nhóm liên kết khác là A chuyển đoạn B lặp đoạn C đoạn D đảo đoạn 120 Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm ảnh hưởng đến số lượng vật chất di truyền là A chuyển đoạn, lặp đoạn B lặp đoạn, đoạn C đoạn, chuyển đoạn D đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng nhiễm sắc thể 121 Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa A tiến hoá, nghiên cứu di truyền B chọn giống , nghiên cứu di truyền C tiến hoá, chọn giống D tiến hoá, chọn giống, nghiên cứu di truyền BÀI 6: ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NST 122 Đột biến số lượng nhiễm sắc thể là biến đổi số lượng nhiễm sắc thể có liên quan tới A số cặp nhiễm sắc thể B số cặp nhiễm sắc thể C số toàn các cặp nhiễm sắc thể D số toàn các cặp nhiễm sắc thể 123 Đột biến lệch bội là biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới A số cặp nhiễm sắc thể B số cặp nhiễm sắc thể C số toàn các cặp nhiễm sắc thể D một, số toàn các cặp nhiễm sắc thể 124 Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan đến hay số cặp nhiễm sắc thể gọi là A thể lệch bội B đa bội thể lẻ Lop12.net Generated by Foxit PDF Creator © Foxit Software http://www.foxitsoftware.com For evaluation only Minh Phương C thể tam bội D thể tứ bội 125 Trường hợp thể sinh vật nhiễm sắc thể gồm có hai nhiễm loài khác là A thể lệch bội B đa bội thể chẵn C thể dị đa bội D thể lưỡng bội 126 Các dạng đột biến lệch bội gồm thể không, thể nhiễm, thể nhiễm kép A thể ba, thể bốn kép B thể bốn, thể ba C thể bốn, thể bốn kép D thể ba, thể bốn kép 127 Sự không phân ly cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dưỡng A dẫn tới tất các tế bào thể mang đột biến B các tế bào sinh dưỡng mang đột biến C dẫn tới thể có hai dòng tế bào bình thường và dòng mang đột biến D có quan sinh dục mang đột biến 128 Trường hợp thể sinh vật có cặp nhiễm sắc thể tăng thêm là thể A ba B tam bội C đa bội lẻ D tam nhiễm kép 129 Trường hợp thể sinh vật bị hẳn cặp nhiễm sắc thể là thể A không nhiễm B nhiễm C đơn nhiễm D đa bội lệch 130 Tổng số nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường loài có số lượng 22, tế bào cá thể A cặp thứ và cặp thứ có chiếc, cá thể đó là thể A tứ bội B thể bốn kép C đa bội chẵn D thể tam nhiễm kép 131 Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường loài có 22 nhiễm sắc thể, tế bào cá thể A có số nhiễm sắc thể cặp thứ có chiếc, cá thể đó là thể A ba B tam bội C đa bội lẻ D đơn bội lệch 132 Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường loài có 12 nhiễm sắc thể, tế bào cá thể B có nhiễm sắc thể cặp thứ 4, cá thể đó là thể A nhiễm B tam bội C đa bội lẻ D đơn bội lệch 133 Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể đó có nhiễm sắc thể X Người đó thuộc thể Lop12.net