Luận văn tốt nghiệp khảo sát thành phần hóa học vỏ thân cây đinh lăng trổ polysscias guilfoylei bail họ nhân sâm

60 9 0
Luận văn tốt nghiệp khảo sát thành phần hóa học vỏ thân cây đinh lăng trổ polysscias guilfoylei bail  họ nhân sâm

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM TP HCM  NGUYỄN TRẦN BẢO HUY KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP CỬ NHÂN HĨA HỌC Chun ngành : Hóa Hữu Cơ KHẢO SÁT THÀNH PHẦN HÓA HỌC VỎ THÂN CÂY ĐINH LĂNG TRỔ Polyscias guilfoylei Bail Họ Nhân Sâm (Araliaceae) Tp Hồ Chí Minh, tháng năm 2012 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM TP HCM  KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP CỬ NHÂN HÓA HỌC Chuyên ngành : Hóa Hữu Cơ KHẢO SÁT THÀNH PHẦN HÓA HỌC VỎ THÂN CÂY ĐINH LĂNG TRỔ Polyscias guilfoylei Bail Họ Nhân Sâm (Araliaceae) Hướng dẫn khoa học: TS NGUYỄN THỊ ÁNH TUYẾT Sinh viên thực hiện: NGUYỄN TRẦN BẢO HUY Tp Hồ Chí Minh, tháng năm 2012 LỜI CẢM ƠN Hồn thành khóa luận tốt nghiệp này, xin chân thành cảm ơn:  Cô Nguyễn Thị Ánh Tuyết thầy Dương Thúc Huy theo sát, tận tình hướng dẫn, giúp đỡ, cung cấp kiến thức, động viên suốt thời gian thực đề tài khóa luận tốt nghiệp Được thầy hướng dẫn may mắn lớn năm học cuối trường đại học Sư phạm TP Hồ Chí Minh  Cơ Lê Thị Thu Hương thầy Trương Quốc Phú giúp đỡ, đóng góp ý kiến q báu để tơi hồn thành khóa luận tốt nghiệp  Q thầy khoa Hóa học tận tình dạy dỗ tơi suốt bốn năm qua để tơi có kiến thức hồn thành khóa luận tốt nghiệp  Anh Văn Bá Lãnh nhiệt tình giúp đỡ, truyền thụ kinh nghiệm q báu cho tơi từ ngày đầu thực khóa luận  Bạn Nguyễn Thị Kim Liên, bạn Nguyễn Vũ Mai Trang, bạn Nguyễn Thị Minh Trang, bạn Lê Thị Tú Trinh giúp đỡ, chia tơi khó khăn, vui buồn suốt q trình thực khóa luận  Cha mẹ gia đình ni nấng, dạy dỗ, chỗ dựa tinh thần vững vàng giúp vượt qua khó khăn tạo điều kiện tốt để tơi hồn thành đề tài khóa luận tốt nghiệp Xin gửi lời chúc tốt đẹp đến người! MỤC LỤC LỜI CẢM ƠN LỜI MỞ ĐẦU Chương : TỔNG QUAN 1.1.MÔ TẢ THỰC VẬT 1.2.THÀNH PHẦN HÓA HỌC 1.3.CÁC NGHIÊN CỨU VỀ DƯỢC TÍNH 17 Chương 2: THỰC NGHIỆM 21 2.1.HÓA CHẤT – THIẾT BỊ 21 2.2.KHẢO SÁT NGUYÊN LIỆU 21 2.3.ĐIỀU CHẾ CÁC LOẠI CAO VÀ CÔ LẬP HỢP CHẤT 22 Chương 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 30 3.1.KHẢO SÁT CẤU TRÚC HÓA HỌC CỦA HỢP CHẤT BU-1 30 3.2.KHẢO SÁT CẤU TRÚC HÓA HỌC CỦA HỢP CHẤT ED-1 34 Chương 4: KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT 35 4.1.KẾT LUẬN 35 4.2.ĐỀ XUẤT 36 TÀI LIỆU THAM KHẢO 37 A.PHẦN TÀI LIỆU TIẾNG VIỆT 37 B.PHẦN TÀI LIỆU TIẾNG ANH 38 C.PHẦN TÀI LIỆU TRÊN MẠNG INTERNET 40 LỜI MỞ ĐẦU Việt Nam nước nhiệt đới, nóng ẩm nên nguồn thực vật phong phú đa dạng Chính phong phú, đa dạng mà ngành hóa học hợp chất thiên nhiên phát triển mạnh mẽ, góp phần lớn vào phát triển y học, chăm sóc sức khỏe cho người dân Từ lâu, dân gian biết dùng loài đinh lăng để bồi bổ sức khỏe, tăng sức đề kháng cho thể, chống lão hóa, hay điều trị số bệnh như: nhức đầu, đau tức ngực, ức chế phát triển tế bào ung thư buồng trứng… Chính lồi đinh lăng có nhiều hoạt tính sinh học vậy, nên chúng tơi chọn Polyscias guilfoylei Bail để nghiên cứu Cây Polyscias guilfoylei Bail nghiên cứu sơ thành phần hóa học nên chúng tơi định tiếp tục nghiên cứu theo hướng : khảo sát thành phần hóa học CÁC KÍ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT TRONG BÀI KHÓA LUẬN s (singlet) : mũi đơn d (doublet) : mũi đôi dd (doublet- doublet) : mũi đôi – đôi t (triplet) : mũi ba q (quartet) : mùi bốn m (multiplet) : mũi đa br s (broad singlet) : mũi đơn rộng J : số ghép RP – 18 (Reversed Phase C-18) : pha đảo NMR (Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy) : phổ cộng hưởng từ hạt nhân DEPT (Distortionless Enhancement by Polarization Transfer) HSQC (Heteronuclear Single Quantum Coherence) : tương quan H-C qua nối HMBC (Heteronuclear Multiplet Bond Coherence) : tương quan H-C qua 2, nối COSY (COrrelation SpectroscopY) : phổ tương quan proton- proton LC/MS (Liquid Choromatography Mass Spectrum) : phổ khối lượng sắc kí lỏng ESI (ElectroSpray Ionazation) : kĩ thuật phun ion C : Clorofom M : Metanol Ed : Eter dầu hỏa Chương 1: TỔNG QUAN 1.1 MÔ TẢ THỰC VẬT Cây đinh lăng trổ cịn có tên khoa học Polyscias guilfoylei Bail., thuộc chi Polyscias, họ nhân sâm (Araliaceae) Cây bụi, cao 3-4m, thân phân nhánh Lá đa dạng, có màu lục sáng, viền trắng, chia lơng chim đặn, cuống ngắn to, có sọc hay có đốm, chét thn, có khơng 1.2 Hình 1:Cây đinh lăng trổ Polyscias guilfoylei Bail THÀNH PHẦN HÓA HỌC Năm 2010, Nguyễn Thị Ánh Tuyết [14] cô lập từ Polyscias guilfoylei Bail hợp chất hóa học gồm: isophytol (1); acid oleanolic (2); acid 3-O -β-Dglucuronopyranosyloleanolic (3); hỗn hợp hai chất gồm : acid 3-O-β-D-glucopyranosyl(1→3)-β-D-glucuronopyranosyloleanolic (4) acid 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-Dglucuronopyranosyloleanolic (5) với tỉ lệ tương ứng 2:3; acid 3-O-[β-D-glucopyranosyl(1→3),β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucuronopyranosyloleanolic (6); acid 3-O-[β-Dglucopyranosyl-(1→2),β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucuronopyranosyloleanolic (7); 3O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucuronopyranosyloleanolic 28-O-β-D-glucopyranosyl ester (8) Qua tài liệu tham khảo, nhận thấy chi Polyscias chi lớn thứ hai họ nhân sâm [24] Trong đó, Polyscias guilfoylei Bail nghiên cứu sơ thành phần hóa học nên chúng tơi trình bày thêm thành phần hóa học số lồi khác chi Polyscias 1.2.1 Polyscias amplifolia (Baker) Harms Năm 2003, Prakash C V S cộng [38] cô lập từ bốn hợp chất thuộc loại saponin có phần aglycon axit oleanolic là:  Acid 3-O-β-D-galactopyranosyloleanolic (9)  Acid 3-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranosyloleanolic (10)  Acid 3-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-β-D-xylopyranosyloleanolic (11)  Acid 3-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-α-L-arabinopyranosyloleanolic (12) 1.2.2 Polyscias dichroostachya Baker Năm 1990, Gopalsmy N cộng [25] cô lập bốn hợp chất thuộc loại saponin có phần aglycon axit hederagenin là:  3–O–α–L–arabinopyranosylhederagenin (13)  3–O–α–L–rhamnopyranosyl-(1→2)–α–L–arabinopyranosylhederagenin (14)  3–O–β–D–glucopyranosyl-(1→2)–α–L–arabinopyranosylhederagenin (15)  3–O–α–L–rhamnopyranosyl-(1→2)–α–L–arabinopyranosylhederagenin– 28-O–β–D–glucopyranosid (16) 1.2.3 Polyscias filicifolia Balf Năm 2007, Nguyễn Thúy Anh Thư cộng [13] cô lập hợp chất:  Hợp chất steroid: stigmasterol (17); spinasterol (18); 3-O-β-D- glucopyranosylstigmasterol (19)  Hợp chất phenolic: 3,5,7,3',4'-pentamethoxyflavone (20); 5,4'-dihydroxy-3,7-di-(O-αL-rhamnopyranosyl)flavone (21)  Hợp chất saponin có aglycon acid oleanolic : acid 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)β-D-glucuronopyranosyloleanolic (5)  Hợp chất triterpenoid: acid oleanolic (2) 1.2.4 Polyscias fulva (Hiern) Harms Năm 2001, Bedir cộng [22] cô lập từ phần mặt đất hợp chất:  Các hợp chất saponin có phần aglycon hederagenin: 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-α-L-arabinopyranosylhederagenin (14); 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L- arabinopyranosylhederagenin-28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (22)  Hợp chất phenolic: 5,7,3',4'-tetrahydroxy-3-O-β-D-glucopyranosylflavone (23)  Hợp chất saponin khác: 12-oxo-3β,16β-20(S)-trihydroxydammar-24-en-3-O-α-Lrhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosid (24) Năm 2004, A C Mitaine Offer [31] cộng cô lập từ phần vỏ thân hợp chất:  Hợp chất steroid: β-sitosterol (25); 3-O-β-D-glucopyranosyl-β-sitosterol (26); 3-Oβ-D-glucopyranosylstigmasterol (19)  Hợp chất phenolic: lichexanthon (27)  Hợp chất triterpenoid: acid oleanolic (2); hederagenin (28)  Các hợp chất saponin arabinopyranosylhederagenin có (13); arabinopyranosylhederagenin phần aglycon hederagenin: 3-O-α-L- 3–O–α–L–rhamnopyranosyl-(1→2) –α–L– (14); 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L- arabinopyranosylhederagenin-28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (22)  Các hợp chất saponin có aglycon acid oleanolic: acid 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-α-L-arabinopyranosyloleanolic (29)  Các hợp chất saponin khác: 3-O-α-L-arabinopyranosylcollinsogenin (30); acid 3-Oα-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosylechynocystic (31)  Hợp chất ceramid cerebrosid : (2S,3S,4R,8E)-2-[(2’R)-2’-hydroxypalmitoylamino]8-octadecen-1,3,4-triol (32); 1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2’R)-2’- hydroxypalmitoylamino]-8-octadecen-1,3,4-triol (33) 1.2.5 Polyscias fruticosa (L.) Harm Năm 1989, Nguyễn Khắc Viện [16] nghiên cứu cho thấy rễ có 4% saccarose, chất kết tinh A chưa xác định cấu trúc hóa học, có điểm sơi khoảng 158-161oC, tan nhiều clorofom aceton Năm 1990, Nguyễn Thới Nhâm cộng [12] công bố thành phần rễ, thân có glycosid, alcaloid, tanin, vitamin B1 khoảng 20 loại acid amin arginin, alanin, asparagin, acid glutamic, leucin, lysin, phenylalanin, prolin, threonin, tyrosin, cystein, tryptophan, metionin… Năm 1990, Brophy Joseph J cộng [26] dùng phương pháp GC-MS để phân tích thành phần tinh dầu mọc Fiji Thái Lan Kết cho thấy tinh dầu có khoảng 24 cấu tử, có chất là: β-elemen (34); β-germacren-D (35); E- γbisabolen (36) α-bergamoten (37) Năm 1991, Võ Xuân Minh cộng [9] khảo sát hàm lượng saponin toàn phần phận đinh lăng với kết quả: rễ (0,49%), vỏ rễ (1,00%), lõi rễ (0,11%) (0,38%) Năm 1992, nghiên cứu tiếp theo, Võ Xuân Minh [10] cho biết đinh lăng có alcaloid, glucosid, saponin, vitamin tan nước B1, B2, B6, C Nghiên cứu cho thấy rễ đinh lăng có chứa tới 20 acid amin Năm 1992, Lutomski cộng [29] cô lập từ rễ hợp chất thuộc loại hợp chất polyacetylen: (8E)-heptadeca-1,8-dien-4,6-diyn-3,10-diol (38); (8E)-heptadeca-1,8-dien-4,6- diyn-3-ol-10-on (39); (8Z)-heptadeca-1,8-dien-4,6-diyn-3-ol-10-on (40); falcarinol (41) panaxydol (42) Cũng vào năm 1992, Nguyễn Thị Nguyệt cộng [11] cô lập acid oleanolic (2) Năm 1995, Chaboud A cộng [17] cô lập từ saponin triterpen acid 3-Oβ-D-galactopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyloleanolic (43) Năm 1996, Chaboud A cộng [18] cô lập từ khô saponin triterpen acid 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl - 28-O-β-D-glucopyranosyloleanolic (44) Năm 1998, Võ Duy Huấn cộng [41] cô lập 11 saponin triterpen gồm:  Acid 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucuronopyranosyloleanolic (5)  Acid 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyloleanolic (45)  Acid 3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→2),β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-Dglucuronopyranosyloleanolic (7)  Acid 3-O-[α-L-arabinopyranosyl-(1→2),β-D-glucopyranosyl(1→4)]-β-Dglucuronopyranosyloleanolic (46)  Acid 3-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→2), β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-Dglucuronopyranosyloleanolic (47)  3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→2),β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-Dglucuronopyranosyloleanolic -28-O-β-D-glucopyranosyl ester (48)  3-O-[α-L-arabinopyranosyl-(1→2),β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-Dglucuronopyranosyloleanolic -28-O-β -D-glucopyranosyl ester (49)  3-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→2),β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-Dglucuronopyranosyloleanolic-28-O-β -D-glucopyranosyl ester (50)  3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucuronopyranosyloleanolic-28-O-α-Lrhamnopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl ester (51)  3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→2),β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-Dglucuronopyranosyloleanolic -28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-β-D glucopyranosyl ester (52) 1.2.6 Poyscias murrayi Harms Năm 2004, Malcolm S Buchanan cộng Harms chất thuộc loại hợp chất phenolic [30] cô lập từ Poyscias murrayi Phụ lục 2.1 : Phổ 13C-NMR hợp chất BU-1 Phụ lục 2.2 : Phổ 13C-NMR hợp chất BU-1 Phụ lục 3: Phổ DEPT hợp chất BU-1 Phụ lục 3.1 : Phổ DEPT hợp chất BU-1 Phụ lục 3.2: Phổ DEPT hợp chất BU-1 Phụ lục 4: Phổ COSY hợp chất BU-1 Phụ lục 4.1: Phổ COSY hợp chất BU-1 Phụ lục 4.2 : Phổ COSY hợp chất BU-1 Phụ lục 5: Phổ HSQC hợp chất BU-1 Phụ lục 5.1: Phổ HSQC hợp chất BU-1 Phụ lục 5.2: Phổ HSQC hợp chất BU-1 Phụ lục 6: Phổ HMBC hợp chất BU-1 Phụ lục 7: Phổ LC/MS hợp chất BU-1 Phụ lục 8: Phổ 1H-NMR hợp chất ED-1 Phụ lục 8.1 : Phổ 1H-NMR hợp chất ED-1 ... TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM TP HCM  KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP CỬ NHÂN HĨA HỌC Chun ngành : Hóa Hữu Cơ KHẢO SÁT THÀNH PHẦN HÓA HỌC VỎ THÂN CÂY ĐINH LĂNG TRỔ Polyscias guilfoylei Bail Họ Nhân Sâm (Araliaceae)... Đinh lăng, Tạp chí Dược liệu, (2-3), 84-86 [6] Văn Bá Lãnh (2011), Khảo sát thành phần hóa học Đinh lăng trổ Polyscias guilfoylei var quinquefolia Bail Họ Nhân Sâm (Araliaceae), Khóa luận tốt nghiệp. .. filicifolia, Luận văn Thạc sĩ khoa học hóa học, Trường ĐH KHTN TP HCM [14] Nguyễn Thị Ánh Tuyết (2010), Tìm hiểu thành phần hóa học số Polyscias, họ Nhân sâm (Araliaceae), luận án Tiến sĩ Hóa học, Trường

Ngày đăng: 14/05/2021, 06:10

Mục lục

  • BÌA

  • LỜI CẢM ƠN

  • MỤC LỤC

  • LỜI MỞ ĐẦU

  • Chương 1: TỔNG QUAN

    • 1.1. MÔ TẢ THỰC VẬT

    • 1.2. THÀNH PHẦN HÓA HỌC

    • 1.3. CÁC NGHIÊN CỨU VỀ DƯỢC TÍNH

    • Chương 2: THỰC NGHIỆM

      • 2.1. HÓA CHẤT VÀ THIẾT BỊ

      • 2.2. KHẢO SÁT NGUYÊN LIỆU

      • 2.3. ĐIỀU CHẾ CÁC LOẠI CAO VÀ CÔ LẬP HỢP CHẤT

      • Chương 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN

        • 3.1. KHẢO SÁT CẤU TRÚC HÓA HỌC CỦA HỢP CHẤT BU-1

        • 3.2. KHẢO SÁT CẤU TRÚC HÓA HỌC CỦA HỢP CHẤT ED-1

        • Chương 4: KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT

          • 4.1. KẾT LUẬN

          • 4.2. ĐỀ XUẤT

          • TÀI LIỆU THAM KHẢO

            • A. PHẦN TÀI LIỆU TIẾNG VIỆT

            • B. PHẦN TÀI LIỆU TIẾNG ANH

            • C. PHẦN TÀI LIỆU TRÊN MẠNG INTERNET

            • PHỤ LỤC

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan