Là theo dõi sự phát triển các tính trạng tương ứng của những đứa trẻ được sinh ra cùng lúc , từ một cặp bố mẹ để nhằm kết luận về vai trò của một kiểu gen đối với sự hình thành tính tr[r]
(1)NGÀY DẠY : 21 – 12 – 2009 TUẦN 17 : ÔN TẬP CHƯƠNG V A.MỤC TIÊU:
1.Kiến thức: Củng cố , nâng cao kiến thức phương pháp nghiên cứu di truyền người Phân biệt bệnh tật di truyền người Hiểu sở khoa học luật nhân gia đình vận động KHHGĐ nước ta
2.Kĩ năng: Nâng cao kĩ tư , tổng hợp , khái quát hóa kiến thức Kĩ nhận biết để phân biệt dạng bệnh , tật di truyền
3.Thái độ : Học tập tích cực. B.CHUẨN BỊ:
GV: Hệ thống câu hỏi ôn tập
HS: Xem lại toàn học chương V C.NỘI DUNG:
CÂU HỎI ÔN TẬP CHƯƠNG V Câu 1:Nêu khái quát phương pháp nghiên cứu di truyền người?
Có phương pháp thông dụng nghiên cứu di truyền người là: a.Phương pháp nghiên cứu phả hệ:
Là theo dõi di truyền tính trạng định người dịng họ , qua nhiều hệ nhằm xác định đặc điểm di truyền tính trạng mặt sau:
- Tính trạng trội , tính trạng lặn - Tính trạng gen hay nhiều gen quy định
- Sự di truyền tính trạng có liên quan đến yếu tố giới tính hay không… b.Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh:
Là theo dõi phát triển tính trạng tương ứng đứa trẻ sinh lúc , từ cặp bố mẹ để nhằm kết luận vai trò kiểu gen hình thành tính trạng , ảnh hưởng khác mơi trường tính trạng số lượng tính trạng chất lượng
Câu 2: Nêu biểu bệnh Đao bệnh Towc nơ Hai bệnh có đặc điểm giống và khác nào?
a.Biểu bệnh Đao:
Ở trẻ em bị lùn , cổ rụt , má phệ , miệng há , lưỡi thè , măt sâu có mí khoảng cách mắt xa , ngón tay ngắn sinh lí bị si đần bẩm sinh
b.Biểu bệnh Towc nơ:
Bệnh Towc nơ xảy nữ Người lùn cổ ngắn tuyến vú không phát triển Thường chết sớm , khoảng 2% người bệnh sống đến tuổi trưởng thành khơng có kinh nguyệt , tử cung nhỏ , thường trí khơng có
c.Những điểm giống khác giữu bệnh Đao bệnh Towc nơ: *Giống nhau:
- Đều bệnh xảy đột biến dị bội thể di truyền - Đề tạo kiểu hình khơng bình thường
- Đều ảnh hưởng đến sức sống Nếu sống đến tuổi trưởng thành bị si đần , trí khơng có
*Khác nhau:
(2)Xảy nam nữ Chỉ xảy nữ
Là thể dị bội xảy cặp NST thường số 21 Là thể dị bội xảy cặp NST giới tính số 23 Là thể nhiễm , tế bào sinh dưỡng có NST
là 2n + 1= 47 ( thừa NST số 21)
Là thể nhiễm , tế bào sinh dưỡng có NST 2n – = 45 ( thiếu NST giới tính X)
Câu 3: Giải thích sở sinh học quy định: Nam lấy vợ , nữ lấy chồng những người có quan hệ huyết thống phạm vi đời không kết hôn với nhau?
a.Quy định : Nam lấy vợ , nữ lấy chồng vì:
Trong cấu trúc dân số tỉ lệ nam : nữ xấp xỉ : xét riêng tuổi trưởng thành kết với theo quy định pháp luật tỉ lệ xấp xỉ :
Như quy định người độ tuổi kết hôn theo luật định : Nam lấy vợ , nữ lấy chồng có sở khoa học phù hợp
b.Quy định người có quan hệ huyết thống vịng đời khơng kết với nhau vì:
Hơn nhân người có quan hệ huyết thống gọi hôn phối gần , điều theo luật nhân gia đình bị cấm thường có đột biến gen lặn có hại xuất không biểu trạng thái dị hợp tử (A a), Tuy nhiên xảy phối gần tạo điều kiện cho gen lặn vào thể đồng hợp biểu thành kiểu hình gây hại nguyên nhân làm suy thối nịi giống
P A a (TT trội ) X A a (TT trội) Gp A , a A , a
F1 A A : A a : a a( TT lặn )
Vì quy định người có quan hệ huyết thống vịng đời khơng kết với có sở khoa học phù hợp
Thanh Tùng ngày 14 tháng 12 năm 2009 TM Tổ chuyên môn