Là theo dõi sự phát triển các tính trạng tương ứng của những đứa trẻ được sinh ra cùng lúc, từ một cặp bố mẹ để nhằm kết luận về vai trò của một kiểu gen đối với sự hình thành tính trạ[r]
(1)TUẦN 15 - B 15 NGÀY SOẠN: 27- 11- 2014 NGÀY DẠY: 4- 12- 2014
ÔN TẬP CHƯƠNG V A MỤC TIÊU:
Kiến thức:
Củng cố, nâng cao kiến thức phương pháp nghiên cứu di truyền người Phân biệt bệnh tật di truyền người Hiểu sở khoa học luật nhân gia đình vận động KHHGĐ nước ta
2 Kĩ năng: Nâng cao kĩ tư duy, tổng hợp, khái quát hóa kiến thức Kĩ nhận biết để phân biệt dạng bệnh, tật di truyền
Thái độ: Học tập tích cực Phát triển lực:
- NL chung: Nâng cao lực tự học thông qua lực tư tổng hợp, nhận biết, vận dụng kiến thức Phát triển lực hợp tác hoạt động nhóm nhỏ
- NL chuyên biệt: Hình thành lực nhận biết từ lí thuyết để vận dụng trả lời câu hỏi giải dạng BT bệnh di truyền người
B CHUẨN BỊ:
GV: Hệ thống câu hỏi ôn tập
HS: Xem lại toàn học chương V C NỘI DUNG:
I Hệ thống kiến thức bản:
Câu 1:Nêu khái quát phương pháp nghiên cứu di truyền người?
Có phương pháp thông dụng nghiên cứu di truyền người là:
a.Phương pháp nghiên cứu phả hệ:
Là theo dõi di truyền tính trạng định người dịng họ, qua nhiều hệ nhằm xác định đặc điểm di truyền tính trạng mặt sau:
- Tính trạng trội, tính trạng lặn - Tính trạng gen hay nhiều gen quy định
- Sự di truyền tính trạng có liên quan đến yếu tố giới tính hay khơng…
b.Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh:
Là theo dõi phát triển tính trạng tương ứng đứa trẻ sinh lúc, từ cặp bố mẹ để nhằm kết luận vai trò kiểu gen hình thành tính trạng, ảnh hưởng khác môi trường tính trạng số lượng tính trạng chất lượng
Câu 2: Nêu biểu bệnh Đao bệnh Towc nơ Hai bệnh có đặc điểm giống khác nào?
a.Biểu bệnh Đao:
Ở trẻ em bị lùn, cổ rụt, má phệ, miệng há, lưỡi thè ra, măt sâu có mí khoảng cách mắt xa nhau, ngón tay ngắn sinh lí bị si đần bẩm sinh
b.Biểu bệnh Towc nơ:
Bệnh Towc nơ xảy nữ Người lùn cổ ngắn tuyến vú không phát triển Thường chết sớm, khoảng 2% người bệnh sống đến tuổi trưởng thành khơng có kinh nguyệt, tử cung nhỏ, thường trí khơng có
(2)*Giống nhau:
- Đều bệnh xảy đột biến dị bội thể di truyền - Đề tạo kiểu hình khơng bình thường
- Đều ảnh hưởng đến sức sống Nếu sống đến tuổi trưởng thành bị si đần, trí khơng có
*Khác nhau:
Bệnh Đao Bệnh Towc nơ
Xảy nam nữ Chỉ xảy nữ
Là thể dị bội xảy cặp NST thường số 21
Là thể dị bội xảy cặp NST giới tính số 23
Là thể nhiễm , tế bào sinh dưỡng có NST 2n + 1= 47 ( thừa NST số 21)
Là thể nhiễm , tế bào sinh dưỡng có NST 2n – = 45 ( thiếu NST giới tính X)
Câu 3: Giải thích sở sinh học quy định: Nam lấy vợ, nữ lấy chồng những người có quan hệ huyết thống phạm vi đời không kết hôn với nhau?
a.Quy định: Nam lấy vợ, nữ lấy chồng vì:
Trong cấu trúc dân số tỉ lệ nam : nữ xấp xỉ : xét riêng tuổi trưởng thành kết với theo quy định pháp luật tỉ lệ xấp xỉ : Như quy định người độ tuổi kết hôn theo luật định: Nam lấy vợ, nữ lấy chồng có sở khoa học phù hợp
b.Quy định người có quan hệ huyết thống vịng đời khơng kết với nhau vì:
Hơn nhân người có quan hệ huyết thống gọi phối gần, điều theo luật nhân gia đình bị cấm thường có đột biến gen lặn có hại xuất không biểu trạng thái dị hợp tử (Aa), Tuy nhiên xảy phối gần tạo điều kiện cho gen lặn vào thể đồng hợp biểu thành kiểu hình gây hại ngun nhân làm suy thối nịi giống
P Aa (TT trội ) X Aa (TT trội) Gp A , a A , a
F1 AA : Aa : aa( TT lặn )
Vì quy định người có quan hệ huyết thống vịng đời khơng kết với có sở khoa học phù hợp
Bài tập:
Bài 1: Bệnh bạch tạng người gen lặn b nằm NST thường gây nên Cặp vợ chồng không bị bệnh bạch tạng sinh trai bình thường gái mắc bệnh bạch tạng Cậu trai lớn lên lấy vợ bình thường lại sinh gái bình thường trai mắc bệnh bạch tạng
a Lập phả hệ gia đình nói
b Tìm kiểu gen người gia đình nói
Bài giải:
a Sơ đồ phả hệ:
Người gái bình thường: Người trai bình thường: Người gái bị bệnh: Người trai bị bệnh: Vậy sơ đồ phả hệ gia đình sau:
(3)Sinh gái bình thường trai bị bệnh bạch tạng
b Bố, mẹ bình thường khơng bị bạch tạng sinh gái bị bạch tạng (TT lặn) có kiểu gen là: bb gái nhận gen b từ bố gen b từ mẹ
Vậy kiểu gen bố, mẹ là: Bb
Cậu trai bình thường lớn lên lấy vợ bình thường sinh trai bị bệnh bạch tạng (TT lặn) có kiểu gen là: bb Như trai nhận gen b từ bố gen b từ mẹ mà bố, mẹ bình thường kiểu gen bố, mẹ là: Bb
Con gái cặp vợ chồng người trai nói khơng bị bệnh nên mang gen BB 1gen B gen b (Bb) bố, mẹ di truyền cho
Sơ đồ: Bb Bb
bb Bb Bb
BB (Bb) bb
Bài 2: Hai anh em sinh đôi trứng lấy chị em sinh đôi trứng Họ có da bình thường vợ người anh sinh trai bị bạch tạng Vợ người em lo lắng sinh bị bạch tạng chị Điều lo lắng người em có sở khoa học khơng? Giải thích?
Biết khơng có đột biến xảy q trình phát sinh giao tử, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định
Bài giải:
Vợ người anh sinh trai bị bệnh bạch tạng (TT lặn) nên trai cặp anh có KG đồng hợp tử lặn suy cặp vợ chồng người anh có KG dị hợp tử để người có gen lặn di truyền cho trai Vì họ cặp anh, chị em sinh đơi trứng nên họ có kiểu gen giống Như cặp vợ chồng người em mang gen dị hợp tử lo lắng vợ người em nói có sở khoa học (khả sinh bị bệnh bạch tạng em 25%)
Sơ đồ chứng minh sau:
Quy ước b gen quy định bệnh bạch tạng
B gen quy định không bị bệnh bạch tạng SĐL: P Bb X Bb
F1 1BB: Bb: bb
(75% không bị bệnh: 25% bị bệnh)
Sơ đồ phả hệ: Bb Bb
(4)
TUẦN 15 - B 16 NGÀY SOẠN: 22- 11- 2015 NGÀY DẠY: 01- 12- 2015 Thanh Tùng ngày 14 tháng 12 năm 2013