Tổng hợp, nghiên cứu cấu trúc khả năng phát huỳnh quang của một số hỗn hợp phức chất kim loại Eu(III) và Zn(II), Cd(II), Hg(II)

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN - TRƢƠNG THỊ THANH TỔNG HỢP, NGHIÊN CỨU CẤU TRÚC KHẢ NĂNG PHÁT HUỲNH QUANG CỦA MỘT SỐ PHỨC CHẤT HỖN HỢP KIM LOẠI Eu(III) VÀ Zn(II), Cd(II), Hg(II) LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Hà Nội – Năm 2017 ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN - TRƢƠNG THỊ THANH TỔNG HỢP, NGHIÊN CỨU CẤU TRÚC KHẢ NĂNG PHÁT HUỲNH QUANG CỦA MỘT SỐ PHỨC CHẤT HỖN HỢP KIM LOẠI Eu(III) VÀ Zn(II), Cd(II), Hg(II) Chuyên ngành Mã số : Hóa Vơ Cơ : 60440113 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC NGƯỜI HƯỚNG DẪN KHOA HỌC: PGS.TS NGUYỄN HÙNG HUY Hà Nội, Năm 2017 LỜI CẢM ƠN Em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới thầy giáo hướng dẫn PGS.TS Nguyễn Hùng Huy giao đề tài hướng dẫn tận tình cho em suốt trình làm thực nghiệm viết báo cáo Em xin cảm ơn thầy cô giáo kĩ thuật viên Bộ mơn Hóa Vơ Cơ giúp đỡ tạo điều kiện cho em suốt trình làm thực nghiệm Em xin cảm ơn NCS.Lê Cảnh Định NCS.Nguyễn Thu Hà, em Nguyễn Trần Tâm anh, chị bạn phịng phức chất giúp đỡ tận tình, đóng góp nhiều ý kiến quí báu để báo cáo hoàn thiện Cuối cùng, em xin gửi lời cảm ơn đến gia đình người thân tạo điều kiện cho em hồn thành tốt khóa luận Luận văn cao học thuộc khuôn khổ đề tài NAFOSTED; mã số: 104.03-2015.32 Cán hướng dẫn học viên cao học trân trọng cảm ơn tài trợ kinh phí từ Qũy phát triển Khoa học Cơng nghệ Quốc gia (Nafosted) Giáo viên hướng dẫn PGS.TS.Nguyễn Hùng Huy Trương Thị Thanh DANH MỤC BẢNG BIỂU, HÌNH VẼ A Hình vẽ Hình 1.1: Liên kết phối trí axylthioure phức chất N,N-điankyl1 N’-benzoylthioure (HL ) với kim loại chuyển tiếp Hình 1.2: Cấu tạo tổng quát phối tử aroyl N,N-điankylthioure, (a) phức chất vuông phẳng (b) phức chất bát diện tương ứng Hình 1.3: Phối tử N,N,N’’,N’’-tetrankyl-N’,N’’’- phthaloylbis(thioure) Hình 1.4: Cấu trúc phức chất phối tử aroylbis(thioure) với kim loại, (a) theo tỉ lệ 2:2, (b) theo tỉ lệ 3:3 Hình 1.5: (a) Cấu tạo phối tử 2,6-dipicolinoybiss(N,N đietylthioure) H2L (b) cấu trúc phức chất ba nhân hai kim loại {Ce(NO 3)(μ3 AcO)2Ni2(MeOH)2(L -S,O)2} Hình 1.6 Một phần phân mức lượng ion đất Hình 1.7 Ba giả thiết chế ăng-ten Hình 1.8 Cơ chế sử dụng phức phát quang làm sensor (a) Ảnh hưởng trực tiếp chất phân tích tới kim loại đất hiếm, (b) Ảnh hưởng tới phối 10 12 13 tử hấp thụ quang, (c) chất phân tích làm tăng khả quang học phối tử 15 + Hình 3.1 Phổ khối lượng ESI MS H2L Hình 3.2 Phổ IR H2L Hình 3.3 Phổ H-NMR H2L Hình 3.4 Phổ hồng ngoại phối tử quinoline-4-cacboxylic(Q) Hình 3.5 Phổ hồng ngoại phức chất Zn2EuL2(Q)3 Hình 3.6 Phổ hồng ngoại phối tử Trifloro-o-tolyl axetic(o-tolyl) Hình 3.7 Phổ hồng ngoại phức chất Zn2EuL2(o-tolyl)3 Hình 3.8 Phổ khối phức chất Zn2EuL2(OAc)3 Hình 3.9 Phổ khối phức chất Zn2EuL3(DPA)3 21 21 23 24 25 25 26 28 28 Hình 3.10 Phổ khối phức chất Zn2EuL3(NPA)3 Hình 3.11 Phổ khối phức chất Zn2EuL3(Q)3 Hình 3.12 Cấu trúc nhiễu xạ Zn2EuL2(OAc)3 Hình 3.13 Cấu trúc nhiễu xạ đơn tinh thể phức chất Zn 2EuL2(TFA)3 Hình 3.14.Cấu trúc nhiễu xạ tia X đơn tinh thể phức Zn 2EuL2(otolyl)3 Hình 3.15 Cấu trúc nhiễu xạ tia X đơn tinh thể phức Zn2EuL2(Q)3 Hình 3.16 Phổ hồng ngoại phức chất [Cd2EuL2(OAc)3] Hình 3.17: Phổ IR phức chất hỗn hợp kim loại Hg2EuL2(OAc)3 Hình 3.18 Cấu trúc phân tử phức chất [Cd2EuL3]2[CdCl4] Hình 3.19 Phức chất CdEuL(OAc) dạng rắn Hình 3.20 Các phức chất ZnEuL(o-tolyl), ZnEuL(TFA), ZnEuL(Q), ZnEuL(NPA), ZnEuL(DPA), ZnEuL(DFA) dạng rắn dạng rắn (thứ tự từ trái sang phải ) Hình 3.21 Các phức chất ZnEuL(Q), ZnEuL(NPA), ZnEuL(DPA), ZnEuL(DFA) dung dịch Diclometan (thứ tự từ trái sang phải) Hình 3.22 Các phức chất ZnEuL(Q), ZnEuL(TFA), ZnEuL(OAc), ZnEuL(o-tolyl) 0,5mM dung dịch điclometan:methanol 1:1 (thứ tự từ trái sang phải) Hình 3.23: Phổ phát xạ [Zn2EuL2(Q)3] với bước sóng kích thích 400 nm Hình S1 Phổ hồng ngoại phối tử naphtyl axetic acit Hình S2.Phổ hồng ngoại phức chất Zn2EuL2(NPA)3 Hình S3 Phổ hồng ngoại phối tử điphenyl axetic axit Hình S4.Phổ hồng ngoại phức chất Zn2EuL2(DPA)3 Hình S5: Phổ phát xạ [Zn2EuL2(o-tolyl)3] với bước sóng kích thích 400 nm Hình S6: Phổ phát xạ Rodamin với bước sóng kích thích 400 nm Hình S7: Phổ hấp thụ UV-Vis [Zn2EuL2(Q)3] Hình S8: Phổ hấp thụ UV-Vis [Zn2EuL2(o-tolyl)3] B Bảng biểu Bảng 2.1 Kết tổng hợp phức chất hỗn hợp kim loại [Zn2EuL2(A)3] 18 Bảng 3.1 Quy gán mảnh phổ MS H2L 20 Bảng 3.2 Một số dải hấp thụ phổ IR H2L 22 Bảng 3.3 Quy gán tín hiệu phổ H-NMR H2L -1 Bảng 3.4 Các dải hấp thụ đặc trưng(cm ) phổ hồng ngoại phức chất phối tử Bảng 3.5 Quy gán tín hiệu phổ khối ESI phức chất [Zn2EuL2(A)3] + Bảng 3.6 Dữ liệu tinh thể học phức chất tổng hợp Bảng 3.7 Một số giá trị độ dài liên kết, góc liên kết quan trọng phức chất [Zn2EuL2(A)3] Bảng 3.8.Một số giải hấp thụ CdEuL HgEuL Bảng 3.9 Một số giá trị độ dài liên kết, góc liên kết quan trọng phức chất [Cd2EuL2(A)3] Bảng 3.10 Một số giá trị độ dài liên kết, góc liên kết phức chất [Cd2EuL2(OAc)3] Bảng 3.11: Hiệu suất lượng tử phức chất [Zn2EuL2(Q)3] [Zn2EuL2(o-tolyl)3] 23 27 30 33 34 37 38 39 44 DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT OAc Axetat Et3N Trietylamin H2 L N, N’,N’’’,N’’’-tetraetyl-N,N’’-pyriđin-2,6- đicacbonylbis(thioure) A Phối tử cầu nối thay Q Quinoline-4-cacboxylat o-tolyl Trifloro-o-tolyl axetat TFA Trifloro axetat DPA Điphenyl axetat NPA Naphthyl axetat DFA 2,6- Đifluoro-4-methoxybennzoat MỞ ĐẦU Trong vài thập niên gần đây, Hóa học Phối trí đại phát triển mạnh mẽ chứng kiến đời nhiều lĩnh vực mới, số lĩnh vực Hóa học phối trí đại phân tử, Supramolecular Coordination Chemistry Lĩnh vực thu hút quan tâm, ý nhiều nhà Hóa học Đối tượng nghiên cứu chủ yếu Hóa học phối trí đại phân tử phức chất đa nhân, đa kim loại Những hợp chất phối trí sở hữu đa dạng cấu trúc tính chất hóa lý đặc biệt mà hợp chất hữu phức chất đơn nhân thơng thường khơng có Một ưu điểm khác hệ đa nhân, đa kim loại phương pháp tổng hợp chúng, đơn giản hiệu suất cao, chúng sản phảm ưu tiên nhiệt động trình “tự lắp ráp” đơn vị cấu trúc, bao gồm ion kim loại phối tử Do yêu cầu khắt khe cấu tạo phối tử phải chứa nhiều nguyên tử cho có chất khác nhau, có khả liên kết đồng thời nhiều nguyên tử kim loại để tạo thành hệ phân tử thống nhất, nên việc lựa chọn hệ phối tử thích hợp nhằm điều khiển trình tự lắp ráp thách thức cho nhà hóa học Nhằm giải vấn đề này, nhiều phối tử hữu đa chức, đa sở họ phối tử kinh điển poly(β-đixeton), poly(phenol), poly(pyridine)… phát triển Gần đây, phối tử 2,6-pyriđinđicacbonyl bis(N,N-diankylthioure) phát đánh giá hệ phối tử tiềm năng, chưa nghiên cứu nhiều Để hiểu thêm cách tổng hợp ứng dụng phức chất đa nhân hệ phối tử 2,6-pyriđinđicacbonyl bis(N,N-diankylthioure), đồng thời trau dồi khả sử dụng phương pháp nghiên cứu mới, chọn đề tài nghiên cứu khóa luận : “TỔNG HỢP, NGHIÊN CỨU CẤU TRÚC KHẢ NĂNG PHÁT HUỲNH QUANG CỦA MỘT SỐ PHỨC CHẤT HỖN HỢP KIM LOẠI Eu(III) VÀ Zn(II), Cd(II), Hg(II)” CHƢƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Axylthioure phức chất sở axylthioure 1.1.1 Axythioure Axythioure hay N,N-điankyl-N’-axylthioure hợp chất có cấu tạo hình đây: Các axythioure đơn giản Neuki tổng hợp năm 1873 Tuy nhiên, trước năm 1970, axythioure coi sản phẩm trung gian trình tổng hợp hợp chất dị vịng Hóa học phối trí họ hợp chất phát triển vài thập kỷ gần sau Beyer Hoyer công bố nghiên cứu phức chất N,N-điankyl-N’-benzoythioure với kim loại chuyển tiếp Trong N,N-điankyl-N’-axythioure, ngun tử H nhóm amido NH có tính axit yếu Các tác giả [7] xác định số phân ly axit pKa(NH) môi trường nước – đioxan số N,N-điankyl-N’-aroythioure ưu nước nằm khoảng từ 7,5 đến 10,9 Proton có tính axit yếu đóng vai trị quan trọng hóa học phối trí N,N-điankyl-N’-aroylthioure nói riêng axythioure nói chung N,N-điankyl-N’-axylthioure thường tổng hợp theo hai phương pháp chính: Phương pháp Douglass Dains [7]: dựa phản ứng bước (“onepot” reaction) axyl clorua, NH4SCN amin bậc hai Phương pháp Dixon Taylor [5,6]: dựa phản ứng ngưng tụ clorua axit với dẫn xuất N,N-thế thiourea có mặt amin bậc ba (như trietylamin) 1.1.2 Phức chất axylthioure Beyer cộng tiến hành nghiên cứu hóa học phối trí axylthioure phức chất N,N-điankyl-N’-benzoylthioure (HL ) với số kim loại chuyển tiếp dãy thứ dãy thứ hai [4] Trong phức chất này, N,Nđiankyl-N’- benzoylthioure tồn dạng anion mang điện tích âm, vai trò phối tử hai càng, liên kết phối trí với ion kim loại thực qua nguyên tử cho (S, O) Điện tích âm hình thành tách proton có tính axit yếu nhóm amido NH Hình 1.1: Liên kết phối trí axylthioure phức chất N,N-điankyl-N’1 benzoylthioure (HL ) với kim loại chuyển tiếp Những nghiên cứu hóa học phức chất họ phối tử cho thấy aroyl thioure đơn giản tạo phức bền với hầu hết kim loại chuyển tiếp d Phức chất vng phẳng 2+ (Hình 1.2a ) thường tạo thành với ion kim loại ưa số phối trí Ni , Pd 3+ 3+ 2+ 3+ tạo phức chất bát diện (Hình 1.2b) ưa số phối trí Fe , Co , Ru 10 Pt 2+ TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt Vũ Đăng Độ, Triệu Thị Nguyệt (2009), Hóa học vơ cơ, Tập 2, NXB Giáo dục, Hà Nội Hồng Nhâm (2004), Hóa học vơ cơ, Tập 3, NXB Giáo dục, Hà Nội Nguyễn Đình Thành (2009), Cơ sở phương pháp phổ ứng dụng hóa học, NXB Giáo dục, Hà Nội Nguyễn Đình Thành (2010), Cơ sở hóa học hữu cơ, NXB Giáo dục, Hà Nội Nguyễn Đình Triệu (2002), Các phương pháp vật lí ứng dụng hóa học, NXB Đại học quốc gia Hà Nội, Hà Nội Tiếng Anh Ana M Plutin, Heidy Márquez, Estael Ocjoa, Margarita Morales, Mairim Sóa, Lourdes Moran, Yolanda Rodriguez, Margarita Suarez, Nazario Martin and Carlos Seoane (2000), “Alkylation of Benzoyl and Furoylthioureas Polydentate Systems”, Tetrahedron, 56, 1533–1539 Augustus Edward Dixon, John Taylor (1908), “III Acylogens and thiocarbamides”, J Chem Soc Trans., 93, 18–30 Augustus Edward Dixon, John Taylor (1912), “LXIV Substituted isothiohydantoins”, J Chem Soc Trans., 101, 558–570 Douglass, F Dains (1934), “Some Derivatives of Benzoyl and Furoyl Isothiocyanates and their Use in Synthesizing Heterocyclic Compounds”, J Am Chem Soc., 56, 719–721 10 E Rodriguez-Fernandez, Juan L Manzano, Juan J Benito, Rosa Hermosa, Enrique Monte, Julio J Criado (2005), ”Thiourea, triazole and thiadiazine compounds and their metalcomplexes as antifungal agents”, Journal of Inorganic Biochemistry, 99, 1558–1572 45 11 Greci, Laboratoire de Chinmie Minerale, Universite de Reims Champagne Ardenne (1993), “Copper, Nickel and cobalt complexes with N,N-disubtituted, N’-benzoyl thioureas”, Polyhedro, 13(9), 1363–1370 12 Ioana Bally, Corina Simion, Marc Davidovici Mazus, Calin Deleau, Nicolae Popa, Dorel Bally (1998), “The molecular structure of some urea and thiourea derivatives”, Molecular structure, 446, 63–68 13 Kazuo Nakamoto (2009), Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, Part A: Theory and Applications in Inorganic Chemistry, John Wiley & Sons Ltd, United Kingdom 14 Korany a Ali, Mohamed A Elsayed, Eman Ali Ragab (2015), “Catalyst free synthesis of pyridine-2,6-bis(2-bromo-propane-1,3-dione) and pyridine-2,6bis(N-arylthiazoline-2-thiones)”, Green and Sustainable Chemistry, 5, 39–45 15 Klaus R Roch (2001), “Nem chemistry with old ligands: N-alkyl- and N,N-dianlkyl-N’-acyl(atoyl)thioureas in co-ordination, analytical and process chemistry of the platinum group metals”, Coordination Chemistry review, 216 473–488 16 K.R Koch, Susan Bourne (1997), "Protonation mediated interchange between mono- and bi-dentate coordination of N-benzoyl-N', N'- dialkylthioureas: crystal structure of trans- bis(N-benzoyl-N',N'-di(n-butyl)thiourea-S)diiodoplatinum(II)", Journal of Molecular Structure, 441, 11–16 17 K.R Koch, O Hallale, S.A Bourne, J Miller, J Bacsa (2001), "Selfassembly of 2:2 metallomacrocyclic complexes of Ni(II) and Pd(II) with 3,3,3,3tetraalkyl-1,1-isophthaloylbis(thioureas) Crystal and molecular structures of cis2 [Pd(L -S,O)]2 and theadducts of the corresponding Ni(II) complexes: [Ni(L S,O)(pyridine)2]2 and [Ni(L -S,O)(4-dimethylaminopyridine)2]2", Journal of Molecular Structure, 561, 185–196 18 L Beyer, E Hoyer, H Hennig, R Kirmse, R Hartmann, H Liebscher (1975), "Synthese und Charakterisierung neuartiger Ubergangsmetallchaelate von 1,1- 46 Dialkyl-3-benzoyl- thioharnstoffen", Journal fur Prakt Chemie, 317(5), 829 – 839 19 L Beyer, T.T Criado, E Garcia, F Lebmann, M Medarde, R Richter and E Rodriguez (1996), “Synthesis and characterization of thiourea derivatives of αaminoacids Crystal structure of methyl L-valinate and L-leucinate derivatives”, Tetrahedron, 52(17), 6233–6240 20 N Selvakumaran, Seik Weng Ng, Edward R.T Tiekink, R Karvembu (2011),"Versatile coordination behavior of N,N-di(alkyl/aryl)-N’- benzoylthiourea ligands: Synthesis, crystal structure and cytotoxicity of palladium(II) complexes", Inorganica Chimica Acta, 376, 278–284 21 Oren Hallale, "Metallamacrocyclic aroylbis(thioureas): Susan A complexes crystal and Bourne, of Ni(II) molecular Klaus with R Koch (2005), 3,3,3,3-tetraalkyl-1,1- structures of a : metallamacrocycle and a pyridine adduct of the analogous : complex", Cryst Eng Comm, 7(25), 161–166 22 Pekka Knuuttila, Hilkka Knuuttila, Horst Hennig, Lothar Beyer (1982), "The crystal and molecular structure of bis(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato) nickel(II)", Acta Chemica Scandinavica A, 36, 541–545 23 Prolf W Saalfrank, Andreas Dresel, Verena Seitz, Stefan Trummer, Frank Hampel, Markus Teichert, Dietmar Stalke, Christian Stadler, Jörg Daub, Volker Schünemann, Alfred X Trautwein (1997), "Topologic Equivalents of Coronands, Cryptands and Their Inclusion Complexes: Synthesis, Structure and Properties of {2}-Metallacryptands and {2}-Metallacryptates", Chem Eur Jour, 12, 2058–2062 24 Rafael del Campo, Julio J Criado , Ruxandra Gheorghe, Francisco J Gonzalez, M.R Hermosa, Francisca Sanz, Juan L ManzanoEnrique Monte, E Rodriguez- Fernandez(2004), “N-benzoyl-N’-alkylthioureas anhd their complexes with Ni(II), Co(II) and Pt(II) – crystal structure of 3-benoyl-1butyl-1methyl- thioureas: activity against fungi and yeast”, Inorganic Biochemistry, 98, 1307– 1314 47 25 Schröder, U.; Beyer, L.; Sieler, J (2000), “Synthesis and X-ray structure of a new silverI/coordination polymer assembled as onedimensional chains”, Inorg Chem Commun., 3, 630–633 26 Uwe Schroder, Lothar Beyer, Joachim Sieler (2000), "Synthesis and X-ray structure of a new silver(I) coordination polymer assembled as one-dimensional chains", Inorganic Chemistry Communications, 3, 630– 633 27 Zhou Weiqun, Li Baolong, Zhu liming, Ding Jiangang, Zhang Yong, Lu Lude, Yang Xujie (2004), “Structural and spectral studies of N-(4chloro)benzoyl-N’- 2-tolylthiourea”, Molecular structure, 690, 145–150 28 Zhou Weiqun, Yang Wen, Xie Liqun, Cheng Xianchen (2005), "N- Benzoyl-N’-dialkylthiourea derivatives and their Co(III) complexes: Structure, and antifungal", Journal of Inorganic Biochemistry, 99, 1314 - 1319 48 PHỤ LỤC 49 Hình S1 Phổ hồng ngoại phối tử naphtyl axetic axit Hình S2.Phổ hồng ngoại phức chất Zn2EuL2(NPA)3 50 Hình S3 Phổ hồng ngoại phối tử điphenyl axetic axit Hình S4.Phổ hồng ngoại phức chất Zn2EuL2(DPA)3 51 Hình S5: Phổ phát xạ [Zn2EuL2(o-tolyl)3] với bước sóng kích thích 400 nm Hình S6: Phổ phát xạ Rodamin với bước sóng kích thích 400 nm 52 Hình S7: Phổ hấp thụ UV-Vis [Zn2EuL2(Q)3] Hình S8: Phổ hấp thụ UV-Vis [Zn2EuL2(o-tolyl)3] 53 MỤC LỤC DANH MỤC BẢNG BIỂU, HÌNH VẼ .1 A Hình vẽ B Bảng biểu DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT .7 MỞ ĐẦU Error! Bookmark not defined CHƢƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Axylthioure phức chất sở axylthioure 1.1.1 Axythioure .9 1.1.2 Phức chất axylthioure 10 1.2 Khả tạo phức ion Zn2+, Cd2+, Hg2+ 13 1.2.1 Kẽm khả tạo phức chất ion Zn2+ .13 1.2.2 Cd, Hg khả tạo phức chất ion Cd2+, Hg2+ .14 1.3 Đặc tính phát quang phức chất đất ứng dụng 14 1.4 Phức đa nhân [Zn-Eu] khả phát quang .18 CHƢƠNG 2: THỰC NGHIỆM .20 2.1 Tổng hợp H2L 20 2.2 Tổng hợp phức ba nhân [Zn2EuL2(A)3] 20 2.3.Tổng hợp phức [Cd2EuL2(OAc)3] [Hg2EuL2(OAc)3] 21 2.4 Các phương pháp nghiên cứu 21 CHƢƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 20 3.1 Tổng hợp nghiên cứu cấu trúc phối tử H2L 20 3.2 Tổng hợp nghiên cứu cấu trúc phức chất hỗn hợp kim loại [Zn2EuL2(A)3] 23 3.2.1 Nghiên cứu cấu trúc phức chất [Zn2EuL2(A)3] phổ hấp thụ hồng ngoại 24 3.2.2 Nghiên cứu phức chất [Zn2EuL2(A)3] phổ khối lượng .27 3.2.3 Nghiên cứu cấu trúc phức chất [Zn2EuL2(A)3] phương pháp nhiễu xạ tia X đơn tinh thể 30 3.3 Tổng hợp nghiên cứu cấu trúc phức chất hỗn hợp kim loại [Cd-Eu-L] [Hg-Eu-L] 35 3.3.1 Nghiên cứu phức chất [Cd-Eu-L] [Hg-Eu-L]bằng phổ hấp thụ hồng ngoại 36 3.4 Khả phát quang phức chất hỗn hợp kim loại [M-EuL] M = Zn, Cd Hg .40 KẾT LUẬN .44 TÀI LIỆU THAM KHẢO Error! Bookmark not defined PHỤ LỤC 49 ... dồi khả sử dụng phương pháp nghiên cứu mới, tơi chọn đề tài nghiên cứu khóa luận : “TỔNG HỢP, NGHIÊN CỨU CẤU TRÚC KHẢ NĂNG PHÁT HUỲNH QUANG CỦA MỘT SỐ PHỨC CHẤT HỖN HỢP KIM LOẠI Eu(III) VÀ Zn(II),. .. - TRƢƠNG THỊ THANH TỔNG HỢP, NGHIÊN CỨU CẤU TRÚC KHẢ NĂNG PHÁT HUỲNH QUANG CỦA MỘT SỐ PHỨC CHẤT HỖN HỢP KIM LOẠI Eu(III) VÀ Zn(II), Cd(II), Hg(II) Chun ngành Mã số : Hóa Vơ Cơ : 60440113... 2L tổng hợp tinh khiết, có thành phần hóa học, cấu trúc dự đoán 3.2 Tổng hợp nghiên cứu cấu trúc phức chất hỗn hợp kim loại [Zn2EuL2(A)3] Phức chất [Zn2EuL2(A)3] tổng hợp phản ứng hỗn 2+ hợp