NGHIÊN CỨU ĐỘT BIẾN, MỨC ĐỘ BIỂU HIỆN GEN EGFR VÀ TÌNH TRẠNG METHYL HÓA MỘT SỐ GEN LIÊN QUAN TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ BIỂU MÔ TUYẾN Ở PHỔI. LUẬN ÁN TIẾN SĨ SINH HỌC

151 30 0
NGHIÊN CỨU ĐỘT BIẾN, MỨC ĐỘ BIỂU HIỆN GEN EGFR VÀ TÌNH TRẠNG METHYL HÓA MỘT SỐ GEN LIÊN QUAN TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƯ BIỂU MÔ TUYẾN Ở PHỔI. LUẬN ÁN TIẾN SĨ SINH HỌC

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ - NGUYỄN NGỌC QUANG NGHIÊN CỨU ĐỘT BIẾN, MỨC ĐỘ BIỂU HIỆN GEN EGFR VÀ TÌNH TRẠNG METHYL HĨA MỘT SỐ GEN LIÊN QUAN TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƢ BIỂU MÔ TUYẾN Ở PHỔI LUẬN ÁN TIẾN SĨ SINH HỌC Hà Nội – 2020 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ - NGUYỄN NGỌC QUANG NGHIÊN CỨU ĐỘT BIẾN, MỨC ĐỘ BIỂU HIỆN GEN EGFR VÀ TÌNH TRẠNG METHYL HĨA MỘT SỐ GEN LIÊN QUAN TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƢ BIỂU MÔ TUYẾN Ở PHỔI Chuyên ngành: Công nghệ sinh học Mã số: 942 02 01 LUẬN ÁN TIẾN SĨ SINH HỌC NGƢỜI HƢỚNG DẪN KHOA HỌC: PGS TS Chu Hoàng Hà TS BS Nguyễn Phi Hùng Hà Nội – 2020 LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan: Luận án cơng trình nghiên cứu tơi số kết nghiên cứu, cộng tác với nhà khoa học khác; Các số liệu kết trình bày luận án trung thực, phần cơng bố tạp chí khoa học chun ngành hội nghị nước quốc tế với đồng ý cho phép đồng tác giả; kết lại luận án chưa tác giả công bố công trình khác Hà Nội, ngày tháng năm 2020 Nghiên cứu sinh Nguyễn Ngọc Quang Nguyễn Ngọc Quang LỜI CẢM ƠN Tơi xin bày tỏ lịng biết ơn sâu sắc tới PGS TS Chu Hồng Hà, Viện Cơng nghệ sinh học, Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam hướng dẫn, bảo tận tình suốt q trình tơi thực luận án Thầy khơng truyền thụ cho nhiều kiến thức chuyên môn mà cịn giúp tơi bồi đắp lịng say mê, nghiêm túc, tính cẩn thận nghiên cứu khoa học Đó tảng cho trình thực luận án hành trang giúp tự tin vững bước đường khoa học sau Trong thời gian học tập nghiên cứu, xin trân trọng cảm ơn TS BS Nguyễn Phi Hùng, Trung tâm Giải phẫu bệnh & Sinh học phân tử, Bệnh viện K Thầy hướng dẫn, động viên, dành cho nhiều lời khun q báu lúc tơi gặp khó khăn Tôi xin gửi lời cảm ơn đến PGS TS Tạ Văn Tờ, TS Vương Diệu Linh đồng nghiệp thuộc Trung tâm Giải phẫu bệnh & Sinh học phân tử, Bệnh viện K tạo điều kiện thuận lợi cho thực tốt đề tài Tôi xin chân thành cảm ơn Học viện Khoa học Công nghệ, Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam, Phịng thí nghiệm trọng điểm Cơng nghệ Gen, Viện Cơng Nghệ Sinh học bên cạnh giúp đỡ cổ vũ suốt thời gian qua Với tất lịng biết ơn, tơi xin dành cho bố mẹ, bạn bè tin tưởng, thông cảm, động viên, tạo điều kiện chia sẻ khó khăn thời gian qua, giúp tơi hồn thành tốt luận án Nghiên cứu sinh Nguyễn Ngọc Quang MỤC LỤC MỞ ĐẦU CHƢƠNG TỔNG QUAN 1.1 Ung thư phổi 1.1.1 Thực trạng ung thư phổi 1.1.2 Phân loại ung thư phổi 1.1.3 Các giai đoạn ung thư phổi 1.2 Ung thư biểu mô tuyến phổi 1.2.1 Đặc điểm ung thư biểu mô tuyến 1.2.2 Các phân típ mơ bệnh học ung thư biểu mơ tuyến 11 1.3 Biến đổi gen EGFR ung thư phổi 13 1.3.1 Cấu trúc chức gen EGFR 13 1.3.2 Đột biến gen EGFR ung thư phổi 15 1.3.3 Biểu protein EGFR ung thư phổi 17 1.4 Methyl hóa DNA ung thư phổi 17 1.4.1 Methyl hóa DNA 17 1.4.2 Methyl hóa gen EGFR, BRCA1, MLH1, MGMT RASSF1A ung thư phổi 20 1.5 Điều trị đích ung thư ung thư phổi 29 1.5.1 Điều trị đích ung thư 29 1.5.2 Điều trị đích ung thư phổi 31 1.6 Phương pháp phân tích biến đổi phân tử ung thư phổi 33 1.6.1 Phương pháp phân tích đột biến gen ung thư phổi 33 1.6.2 Phương pháp phân tích methyl hóa DNA ung thư phổi 35 1.7 Nghiên cứu dấu ấn phân tử ung thư phổi Việt Nam 37 CHƢƠNG VẬT LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP 39 2.1 Vật liệu 39 2.1.1 Mẫu nghiên cứu 39 2.1.2 Hóa chất 39 2.2 Thiết bị 42 2.3 Phương pháp nghiên cứu 43 2.3.1 Tách chiết DNA tổng số xác định nồng độ DNA 43 2.3.2 Xử lý bisulfite với DNA tổng số 44 2.3.3 Phương pháp PCR 44 2.3.4 Phương pháp điện di 47 2.3.5 Phương pháp xác đinh đột biến gen EGFR 47 2.3.6 Phương pháp nhuộm hóa mơ miễn dịch 48 2.3.7 Phương pháp tạo trình tự DNA methyl enzyme M.sssI 49 2.3.8 Xử lý kết thống kê sinh học 50 2.4 Sơ đồ nghiên cứu 50 CHƢƠNG III KẾT QUẢ 51 3.1 Đặc điểm bệnh nhân nghiên cứu 51 3.2 Đột biến biểu gen EGFR 52 3.2.1 Đột biến gen EGFR tương quan với đặc điểm bệnh nhân 52 3.2.2 Biểu protein EGFR tương quan với đặc điểm bệnh nhân 56 3.3 Tình trạng methyl hóa số gen liên quan đến ung thư biểu mô tuyến phổi 59 3.3.1 Methyl hóa gen EGFR tương quan với đặc điểm bệnh nhân 59 3.3.2 Methyl hóa gen BRCA1 tương quan với đặc điểm bệnh nhân 61 3.3.3 Methyl hóa gen MGMT tương quan với đặc điểm bệnh nhân 63 3.3.4 Methyl hóa gen MLH1 tương quan đặc điểm bệnh nhân 65 3.3.5 Methyl hóa gen RASSF1A tương quan với đặc điểm bệnh nhân 66 3.4 Tương quan đột biến biểu gen EGFR với methyl hóa số gen liên quan đến ung thư tuyến phổi 68 3.4.1 Tương quan đột biến, biểu methyl hóa gen EGFR 68 3.4.2 Tương quan đột biến biểu gen EGFR với methyl hóa gen BRCA1, MGMT, MLH1 RASSF1A 71 3.4.3 Tương quan tình trạng methyl gen liên quan đến ung thư biểu mô tuyến phổi 74 CHƢƠNG 4: BÀN LUẬN 76 4.1 Đặc điểm phân tử gen EGFR bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến phổi 76 4.1.1 Đột biến vùng hoạt hóa Tyrosine Kinase gen EGFR 76 4.1.2 Biểu mức protein EGFR 78 4.1.3 Methyl hóa vùng promoter EGFR 80 4.1.4 Tương quan đặc điểm phân tử gen EGFR 81 4.2 Methyl hóa gen ức chế khối u BRCA1, MGMT, MLH1 RASSF1A bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến phổi 83 4.2.1 Methyl hóa vùng promoter gen BRCA1 83 4.2.2 Methyl hóa vùng promoter gen MGMT 84 4.2.3 Methyl hóa vùng promoter gen MLH1 86 4.2.4 Methyl hóa vùng promoter gen RASSF1A 87 4.3 Tương quan đặc điểm phân tử gen EGFR với methyl hóa BRCA1, MGMT, MLH1 RASSF1A ung thư biểu mô tuyến phổi 88 4.3.1 Đột biến EGFR với methyl hóa mức gen ức chế khối u 88 4.3.2 Biểu EGFR với methyl hóa gen ức chế khối u 90 4.3.3 Sự methyl hóa đồng thời số gen liên quan đến ung thư biểu mô tuyến phổi 91 KẾT LUẬN 94 KIẾN NGHỊ 95 DANH MỤC CƠNG TRÌNH KHOA HỌC CỦA TÁC GIẢ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN TIẾN SĨ 96 TÀI LIỆU THAM KHẢO 97 DANH MỤC KÝ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT Tên viết tắt Tên đầy đủ A260 Độ hấp thụ bước sóng 260 nm AAH Atipical Adenomatous Hyperplasias (Tế bào phân chia q mức khơng điển hình) ABL Abelson murine leukemia viral oncogene homolog gene ACS American Cancer Society (Hiệp hội ung thư Hoa Kỳ) AIS Adenocarcinoma in situ (Ung thư chỗ) ALK Anaplastic Lymphoma Kinase gene ALK-EML4, Chuyển đoạn ALK-EML4, BCR-ABL BCR-ABL APC Adenomatous polyposis of the colon gene BAC Bronchioloalveolar Carcinoma (Ung thư biểu mô tiểu phế nang) BCR Breakpoint Cluster Region gene BRCA1 Breast cancer susceptibility gene (Gen nhạy cảm với ung thư vú) BRAF v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B CD74 Cluster of Differentiation 74 gene CHFR Checkpoint With Forkhead And Ring Finger Domains CK5/6 Cytokeratin 5/6 protein CK7 Cytokeratin protein COBRA Combined Bisulfite Restriction Analysis (Phân tích kết hợp Bisulfite cắt giới hạn) cs Cộng DAB 3, –diaminobenzidine DAPK Death‐associated protein kinase DNA Acid deoxyribonucleic DNMTs DNA methyltransferase (Enzyme methyl hóa DNA) dNTP Deoxynucleotide triphosphate EDTA Ethylene diamine tetraacetic acid EGFR Epidermal growth factor receptor (Yếu tố phát triển biểu mô) ER Estrogen receptor (thụ thể estrogen) FDA Food and Drug Administration (Hiệp hội thực phẩm thuốc Hoa Kỳ) FFPE Formalin fixed paraffin embedded FISH Fluorescence In Situ Hybridization (Lai chỗ huỳnh quang) GTP Guanosine triphosphate GDP Guanosine diphosphate GSTP1 Glutathione S-transferase Pi gene H&E Hematoxylin & Eosin HDACs Histone deacetylase HRM High Resolution Melting (Độ phân giải cao nhiệt độ nóng chảy) HPR Horseradish Peroxidase IARC International Agency for Research on cancer (Tổ chức nghiên cứu ung thư giới) IHC Immunohistochemistry (Hóa mơ miễn dịch) MAPK Mitogen-activated protein kinase MDR Multidrug resistance gene MEK Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase (MAP2K1) MET Mesenchymal-epithelial transition factor MIA Minimally Invasive Adenocarcinoma MGMT O-6-methylguanine-DNA methyltransferase gene MLH1 MutL homolog gene MsssI CpG methyltransferase MS-PCR Methylation Specific PCR (PCR đặc hiệu methyl) MYC Myelocytomatosis genes NGS Next Generation Sequencing (Giải trình tự hệ mới) NSCLC Non-small cell lung cancer (Ung thư phổi không tế bào nhỏ) PI3K Phosphoinositide 3-kinases PTEN Phosphatase and tensin homologue PR Progesterone Receptor (Thụ thể progesterone) RASSF1A Ras association domain family 1A gene RARP2 The retinoic acid receptor P gene Ras Rat sarcoma RB2 Retinoblastoma-like protein RET Rearranged during transfection ROS1 c-ros oncogene 1gene SAM S-adenosylmethionine SCLC Small cell lung cancer (Ung thư phổi tế bào nhỏ) SDC4 Syndecan gene SLC34A2 Solute Carrier Family 34 Member gene SNP Single Nucleotide Polymorphism (Sự đa hình nucleotide) SSCP Single-strand conformation polymorphism (đa hình cấu trúc sợi đơn) TAE Tris-acetate-EDTA TBE Tris-borate-EDTA TEMED N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine TKIs Tyrosine Kinase Inhibitors (Các chất ức chế Tyrosine Kinase) TIMP3 Tissue Inhibitor of Metalloproteinases gene TTF-1 Transcription Termination Factor (Yếu tố kết thúc phiên mã 1) WHO World Heath Organization (Tổ chức Y tế giới) WNT Wingless genes YAP Yes-associated protein ... TRẠNG METHYL HĨA MỘT SỐ GEN LIÊN QUAN TRÊN BỆNH NHÂN UNG THƢ BIỂU MÔ TUYẾN Ở PHỔI Chuyên ngành: Công nghệ sinh học Mã số: 942 02 01 LUẬN ÁN TIẾN SĨ SINH HỌC NGƢỜI HƢỚNG DẪN KHOA HỌC: PGS TS Chu... điểm bệnh nhân 52 3.2.2 Biểu protein EGFR tương quan với đặc điểm bệnh nhân 56 3.3 Tình trạng methyl hóa số gen liên quan đến ung thư biểu mô tuyến phổi 59 3.3.1 Methyl hóa gen. .. hóa gen MLH1 tương quan đặc điểm bệnh nhân 65 3.3.5 Methyl hóa gen RASSF1A tương quan với đặc điểm bệnh nhân 66 3.4 Tương quan đột biến biểu gen EGFR với methyl hóa số gen liên quan đến ung

Ngày đăng: 21/08/2020, 08:55

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan