Bài viết trình bày đánh giá hiệu quả và tính an toàn của everolimus khi chuyển đổi everolimus ở bệnh nhân ghép thận tại Bệnh viện Chợ Rẫy.
Nghiên cứu Y học Y Học TP Hồ Chí Minh * Phụ Bản Tập 20 * Số * 2016 CHUYỂN ĐỔI EVEROLIMUS Ở BỆNH NHÂN GHÉP THẬN: KẾT QUẢ BƯỚC ĐẦU TẠI BỆNH VIỆN CHỢ RẪY Thái Minh Sâm*,**, Thái Kinh Luân* TÓMTẮT Mục tiêu: đánh giá hiệu tính an tồn everolimus chuyển đổi everolimus bệnh nhân ghép thận Bệnh viện Chợ Rẫy Đối tượng phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu mô tả hàng loạt trường hợp, TH chuyển đổi everolimus tất TH theo dõi sau ghép thận Bệnh viện Chợ Rẫy Thời gian từ 1/11/2007 đến 1/11/2014 Phân tích: tuổi, thời gian theo dõi sau ghép thận, thời gian theo dõi sau chuyển đổi everolimus, lý chuyển đổi, chức thận ghép trước sau chuyển đổi, tác dụng phụ everolimus sau chuyển đổi Kết quả: nghiên cứu có 42 TH có chuyển đổi everolimus số 750 TH theo dõi điều trị sau ghép Bệnh viện Chợ Rẫy Thời gian từ ghép đến chuyển đổi: nhỏ năm: 6, từ năm – năm: 14, năm: 22 Lý chuyển đổi: ung thư: 11, nhiễm khuẩn: 09, bệnh thận: 14, bệnh mạch máu: 04, lý khác: 04 Creatinine huyết trước chuyển đổi: 2,05 mg%, sau chuyển đổi 06 tháng: 1,59mg% (p=0,041), sau chuyển đổi 12 tháng: 1,55mg% (p=0,048) Độ lọc cầu thận (eGFR, Estimated Glomerular Filtration Rate) trước chuyển đổi: 42,3 mL/phút/1,73m2, sau chuyển đổi 06 tháng: 50,4 mL/phút/1,73m2 (p