Hiđrocacbon thơm là những hiđrocacbon trong phân tử có chứa một hay nhiều vòng benzen.. CH3 CH CH2 CH2 Các hiđrocacbon được chia thành: + Hiđrocacbon thơm có một vòng benzen + Hiđro
Trang 1Hiđrocacbon thơm là những hiđrocacbon trong phân
tử có chứa một hay nhiều vòng benzen.
CH3 CH CH2
CH2
Các hiđrocacbon được chia thành:
+ Hiđrocacbon thơm có một vòng benzen
+ Hiđrocacbon thơm có nhiều vòng benzen.
Trang 2
NỘI DUNG
Trang 3A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG
I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo
Benzen (C 6 H 6 ) và các hiđrocacbon thơm khác có công thức phân tử C 7 H 8 , C 8 H 10 …lập thành dãy đồng đẳng
có công thức phân tử chung C H n 2n 6− (n 6)≥
Trang 4A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG
I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo
1/ Dãy đồng đẳng benzen 2/ Đồng phân, danh pháp.
- Hai chất đầu dãy không có đồng phân hiđrocacbon
thơm Từ C8H10 trở lên mới có đồng phân về vị trí
nhóm ankyl quanh vòng benzen và về cấu tạo mạch Ccủa mạch nhánh
- Tên hệ thống của các đồng đẳng của benzen:
+ Mạch chính là vòng benzen
+ Đánh STT trên vòng sao cho tổng số chỉ trong tên gọi là nhỏ nhất
+ Số chỉ vị trí+Tên nhóm ankyl + Benzen
Nếu vòng benzen có một nhóm ankyl thì không cần số chỉ vị trí
Trang 5H3C CH3
CH3
1 2 3
Trang 6A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG
I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo
1/ Dãy đồng đẳng benzen 2/ Đồng phân, danh pháp.
3/ Cấu tạo
Benzen có cấu trúc phẳng và có hình lục giác đều:
hay
Trang 7A/ BENZEN VÀ ĐỒNG ĐẲNG
I/ Đồng đẳng, đồng phân, danh pháp, cấu tạo
II/ Tính chất vật lí.
Ở điều kiện thường các hiđrocacbon thơm là chất
lỏng hoặc rắn, chúng có nhiệt độ sôi tăng theo chiều
tăng phân tử khối
Các hiđrocacbon ở thể lỏng có mùi đặc trưng, không tan trong nước và nhẹ hơn nước, có khả năng hoà tan nhiều chất hữu cơ
Benzen
Trang 9(41%)
(59%)
Trang 10a) Thế nguyên tử H của vòng benzen
- Phản ứng với axít nitric
Trang 11a) Thế nguyên tử H của vòng benzen.
- Phản ứng với axít nitric
HNO3(đ), H2SO4 đặc
- H2O
2-nitrotoluen(o-nitrotoluen)
4-nitrotoluen(p-nitrotoluen)
Trang 12Ngược lại, nếu ở vòng benzen có sẵn nhóm –NO 2
(hoặc –COOH, -CHO, -SO 3 H, …) phản ứng thế vào vòng sẽ khó hơn và ưu tiên xảy ra ở vị trí meta
Trang 14+ 3 H2b) Cộng clo
Trang 15a) Phản ứng oxi hoá không hoàn toàn
-Benzen không làm mất màu dd kalipemanganat
-Toluen làm mất màu dd kalipemanganat , tạo kết tủa Mangan đioxit
Trang 16a) Phản ứng oxi hoá không hoàn toàn b) Phản ứng oxi hoá hoàn toàn
Các hiđrocacbon thơm cháy toả nhiều nhiệt.
0 t
Trang 19Benzen có phản ứng thế với Brom không?
Trang 201,2-đimetyl benzen
(o-đimetylbenzen)
m-xilen (m-meta)
1,3-đimetyl benzen
(m-đimetylbenzen)
p-xilen (p-para)
Trang 21IV Ứng dụng của Benzen: