Trình bày cơ chế tác động của chất diện hoạt trong trường hợp này - Vai trò: kết hợp với xà phòng natri tạo thành xà phòng calci tạo thành chất nhũ hóa nhũ tương N/D chất nhũ hóa sơ dịch
Trang 1CÂU HỎI BÁO CÁO THỰC TẬP HOÁ LÝ DƯỢC
HK1 – 2023-2024 NHÓM 3_TỔ 8
Nguyễn Thị Hoàng Minh 2253030169 Hồ Đặng Phước Thịnh
2253030211Giang Hoài Nam 2253030172 Phan Lê Thảo
Vy 2253030237
BÀI: KEO VÀ NHŨ TƯƠNG - SỰ ĐÔNG VÓN
-KEO
CÂU 1
a Hãy trình bày sự khác nhau của 2 loại nhũ
tương N/D và D/N: khi sử dụng chất nhũ hóa
và khi quan sát dưới kính hiển vi (minh họa
bằng hình ảnh)Nhũ
tươn
g D/N
Khi sử dụng chất nhũ hoá
Khi quan sát dưới kính hiển vi
Chất nhũ hoá thân dịch như xà phòng hoá trị 1 (xà phòng natri)
Giọt dầu đỏ trên nền
trắng
Trang 3Giọt nước trắng trên nền đỏ
b Hãy cho biết vai trò của xà phòng natri trong quá trình
tạo nhũ tương, giải thích ảnh hưởng của xà phòng natri
đến cấu trúc nhũ tương.
-Vai trò: chất nhũ hóa tạo nhũ tương D/N vì xà phòng natri là
chất thân dịch, tan nhiều trong dung môi phân cực
-Ảnh hưởng của xà phòng natri đến cấu trúc nhũ tương:
+ Làm giảm sức căng bề mặt của dầu và nước, giảm năng lượng
tự do bề mặt của các giọt phân tán
+ Làm thành 1 màng bảo vệ quanh hạt phân tán, ngăn cản các
giọt dầu hợp lại với nhau
+ Tạo một điện tích đủ lớn trên bề mặt các hạt xuất hiện lực
tương hỗ giữa các hạt giúp nhũ tương bền
+ Tăng độ nhớt nhũ tương
Trang 4c Dung dịch CaCl 2 có vai trò thế nào trong quá trình
chuyển tướng nhũ tương Trình bày cơ chế tác động của
chất diện hoạt trong trường hợp này
- Vai trò: kết hợp với xà phòng natri tạo thành xà phòng calci
tạo thành chất nhũ hóa nhũ tương N/D (chất nhũ hóa sơ dịch –
bên ngoài làm giảm sức căng bề mặt giữa nước và dầu làm cho
pha phân tán phân tán đều trong môi trường tạo nhũ tương
bền
CÂU 2
a Keo xanh phổ được điều chế bằng phương pháp nào?
Thuộc nhóm phương pháp điều chế chung nào? Hãy viết
micell keo xanh phổ.
- Keo xanh phổ được điều chế bằng phương pháp peptit hóa
- Thuộc nhóm điều chế bằng phương pháp phân tán
- Micell keo xanh phổ: {n[KFe[Fe(CN)6]].mC2O42- (2m – x)H+}x- xH+
b Hãy mô tả các hiện tượng xảy ra trong quá trình điều chế keo xanh phổ Dựa vào lý thuyết điều chế keo hãy giải thích các bước tiến hành điều chế keo xanh phổ.
-Hiện tượng: Khi thêm 2ml dung dịch kali ferocyanid 10% vào
Trang 5ống nghiệm chưa 10ml dung dịch FeCl3 thì xuất hiện kết tủaxanh đậm Lọc và rửa tủa bằng nước cất ban đầu nước rửa cómàu xanh lục nhạt sau đó thành không màu Khi nhỏ từ từ lêntủa từng giọt acid oxalic 0,1N thì thu được dung dịch có màuxanh lam đậm.
Trang 6- Giải thích:
+ Cho ferocyanid 10% vào FeCl3 2% để tạo thành tủa keo xanh phổ+ Rửa tủa để loại các tạp chất bám trên tủa
+ Nhỏ acid oxalic 0,1N để tạo lớp ion C2O4 2- hấp phụ trên bề
mặt các hạt keo, giúp tách các hạt keo ra, giữ cho hệ keo
được bền
c Hãy cho biết vai trò của acid oxalic và giải thích tác
động của acid oxalic lên quá trình điều chế keo xanh
phổ (minh họa bằng hình ảnh kết quả điều chế keo xanh
phổ)
- Acid oxalic có vai trò là chất pepti hóa
C2O42- hấp phụ lên bề mặt hạt keo hạt keo trở nên tích điện đẩy nhau
các hạt keo tách ra khỏi tủa và di chuyển qua giấy lọc
hình thành hệ keo trở lại như lúc ban đầu
Trang 7d Nếu keo điều chế được bị keo tụ ngay sau khi điều chế
có thể do những lý do nào?
Có thể do nồng độ acid oxalic chưa đủ, các hạt keo chưa có lớp điện tích bảo vệ
ở bề mặt nên dễ dàng đông tụ lại với nhau
Trang 8CÂU 3
a Hãy trình bày kết quả thu được từ thí nghiệm khảo sát tính khuếch tán của các dung dịch (minh họa bằng hình ảnh kết quả thí nghiệm).
-Kết quả: dung dịch HCl khuếch tán nhanh nhất và dung dịch keo xanh phổ khuếch tán chậm nhất
-Ống HCl: có dung dịch trong suốt, đoạn thạch trắng đục (1,2 đường đi của ion H+), đoạn thạch hồng
Trang 9cm Ống CuSO4: có dung dịch xanh lam nhạt, đoạn thạch xanh nhạt (0,5 cm), đoạn thạch hồng.
Trang 10-Ống keo xanh phổ: có dung dịch xanh đậm, đoạn thạch xanh đậm (0,35 cm), đoạn thạch trắng đục (0,4 cm), đoạn thạch hồng.
Trang 11b Trình bày cách ghi nhận kết quả từ thí nghiệm khảo sát tính khuếch tán của các dung dịch.
- Đo đoạn khuếch tán của mỗi dung dịch trên gel thạch agar bằngthước có độ chia nhỏ nhất là 1 mm, từ đó suy ra khả năng khuếchtán của từng chất (đoạn càng dài khuếch tán càng nhanh)
.HCl : 1,2 cm
Trang 12.CuSO4 : 0,5 cm.
.Keo xanh phổ : 0,35 cm ( chỉ đoạn xanh đậm)
c Dựa vào lý thuyết đã học so sánh về tính khuếch tán của
hệ keo và hệ đồng thể Giải thích kết quả thu được từ thí nghiệm khảo sát tính khuếch tán của các dung dịch.
- Để giải thích cho kết quả thí nghiệm ta dựa vào phương trìnhkhuếch tán của Einstein:
rH+ < rCu2+ < rkeo DH+ > DCu2+ > Dkeo
CÂU 4
a Trình bày kết quả thu được từ thí nghiệm khảo sát sự đông vón của dung dịch keo xanh phổ bằng ZnSO 4 Biện luận cho kết quả thu được.
- Kết quả:
Trang 13Thời gian keo tụ ở các ống :+ Ống 1 ( ZnSO4 0,05M) : 35s.
Trang 14+ Ống 2 (ZnSO4 0,02M) : 14 phút 27s.
Trang 15+ Ống 3 (ZnSO4 0,01M) : 21 phút 54s.
Trang 16-Biện luận : Vì ZnSO4 là một chất điện ly khi cho vào keo xanh
phổ sẽ trung hòa điện tích trên bề mặt hạt keo, điều này sẽ làm
giảm thế 𝜉.Và khi cho chất điện ly vào thì chiều dày lớp khuếch
tán giảm, làm cho 𝜉 giảm dễ bị keo tụ
-Ảnh hưởng của nồng độ thể hiện qua công thức : ξ=C"#$% Nồng độ chất điện ly
&√C
càng cao càng dễ gây keo tụ
b Dựa vào lý thuyết đã học lý giải lý do keo xanh phổ bị
keo tụ Hãy cho biết những yếu tố nào có thể tác động
gây ra sự đông vón keo xanh phổ?
- Những yếu tố gây ra sự đông vón keo xanh phổ:
Trang 17+ Do chất điện li.
+ Do thay đổi nhiệt độ.+ Do tác động cơ học
Trang 18+ Do hỗn hợp chất điện li.
c Dựa vào lý thuyết đã học so sánh về tính khuếch tán của
hệ keo và hệ đồng thể Giải thích kết quả thu được từ thí nghiệm khảo sát tính khuếch tán của các dung dịch.
Keo xanh phổ và Keo lưu huỳnhGiốn
của tácđộng
keo lưu huỳnh
gelatinGiốn
g
nha
u
- Chịu tác động cơ học, ảnh hưởng của nhiệt độ
Trang 19- Là keo thân dịch.
- Có độ bền động học
và tính bền nhiệt học cao hơn keo Fe(OH)3
KeoAgNO3
- Là keo thân dịch
- Có độ bền động học
và tính bền nhiệt học cao hơn keo AgNO3
BÀI: SỰ HẤP PHỤ CÂU
Trang 20+ Các vết rỗng đều có tính hấp phụ mạnh, đóng vai trò là kẽ nối.
- Điều chế:
Trang 21+ Nhiệt phân nguyên liệu chứa C ở nhiệt độ <
10.000oC, gồm 2 bước: Than hóa ở nhiệt độ <
8.000oC
Hoạt hóa sản phẩm than hóa ở nhiệt độ 9.500oC – 10.000oC
o Than hóa: dùng nhiệt phân hủy nguyên liệu, làm bay hơi
nhẹ, tạo lỗ xốp cho than, tạo môi trường trơ trong giai
đoạn than hóa
o Hoạt hóa: bào mòn mạng tinh thể C dưới tác dụng của
nhiệt và tác nhân hoạt hóa, tạo độ xốp than bằng hệ
thống lỗ có kích thước khác nhau, tạo tâm hoạt động
b Tại sao trong quá trình thực nghiệm phải giữ nhiệt
độ ổn định và phải đảm bảo nhiệt độ các bình hấp
phụ và nhiệt độ các dung dịch là như nhau ?
Vì nhiệt độ là một trong những yếu tố ảnh hưởng đến sự hấp
phụ, chúng ta đang khảo sát quá trình đẳng nhiệt nên
phải giữ nhiệt độ ổn định để không làm quá trình khảo sát
dẫn đến sai kết quả thí nghiệm
c Trong thí nghiệm hấp phụ, than có hấp phụ nước không ?
Có hấp phụ nhưng không đáng kể, vì: Sức căng bề mặt dung
môi cao hấp phụ giảm chất tan càng được ưu tiên hấp
Trang 22phụ Hấp phụ chất tan trong dung môi nước thường tốthơn trong dung môi hữu cơ vì nước phân cực.
Acid acetic có liên kết phân cực nhưng rất yếu và thanhoạt là chất không phân cực nên sẽ hấp phụ chất khôngphân cực tốt hơn và ngược lại ưu tiên hấp phụ acidacetic
Trang 23d Tại sao trong quá trình thực nghiệm phải lắc các bình trong thời gian 5 phút và sau đó để yên 20 phút ở trạng thái tĩnh ?
Lắc để các chất tiếp xúc và phân tán đều vào nhau để sựhấp phụ xảy ra hoàn toàn và để yên 20 phút để acid acetic
đủ thời gian để thấm ướt lên hết bề mặt hấp phụ của thanhoạt
e Vì sao hấp phụ acid acetic trên than hoạt tính là quá trình hấp phụ phân tử và là hấp phụ đơn lớp?
Acid acetic là một chất điện li rất yếu nên khi hấp phụ sẽđược xem như hấp phụ phân tử Theo thuyết hấp phụ củaLangmuir và Freundlich thì lực hấp phụ là lực tác dụng khốilượng có tác dụng trong phạm vi kích thước phân tử nên lớphấp phụ là đơn lớp phân tử Vì thí nghiệm trên là hấp phụphân tử nên tuân theo 2 định luật và là hấp phụ đơn lớp
f Giải thích xem khi cho than vào dung dịch quá trình chuyển dịch chất tan acid acetic dẫn đến thay đổi sức căng bề mặt như thế nào ?
Do các gốc hidrocacbon kỵ nước tức là không tương tác hoặctương tác yếu với nước, nên sự có mặt của chúng ở trongnước đã làm yếu tương tác giữa các phân tử trong dung môinày Lúc này, chất tan thường tập trung và tích tụ ở lớp bềmặt nhiều hơn trong lòng dung dịch Vì thế, SCBM củadung dịch nhỏ hơn SCBM của dung môi tinh khiết
CÂU
6
Trang 25Số thí
nghiệm
C 0 (mol/l) Nồng độ ban
đầu
C (mol/l) Nồng độ sau khi hấp phụ
Lượng than
Trang 26hấp phụ được tính theo công thức sau:
y = C0 - C
.V 1000.m
Trang 27Hãy chứng minh công thức trên.
C0: nồng độ ban đầu (mol/l)
C: nồng độ sau khi hấp phụ (mol/l)
V: thể tích dung dịch (ml) ⇒ y= C0 −C
1000.m V
c Xác định các hằng số k và 1/n trong phương trình trên.
- Muốn xác định các hằng số k và 1/𝑛 của phương trìnhFreundlich y=k.C1⁄n người ta chuyển phương trình sang dạnglogarit thập phân: logy=1/nlogC+logk
- Đồ thị của đường thẳng y = 0,3436x + 0,6445 trên cũng là
đồ thị của đường thẳng logy= 1/nlogC+logk
- Từ đó ta
Trang 281/
n=0,3436
Trang 29 Do quá trính hấp phụ trên không có sự thay đổi về nhiệt
độ, chất hấp phụ và chất bị hấp phụ nên với quá trình hấp
phụ trên chỉ có nồng độ chất tan (acid acetic) ảnh hưởng tới
quá trình hấp phụ
Dựa vào bảng số liệu, có thể thấy với nồng độ càng nhỏ
thì quá trình hấp phụ diễn ra càng triệt để
e Phân biệt hấp phụ vật lý và hấp phụ hóa học Từ đó,
xác định loại hấp phụ trong bài.
kcalo/mol
Nhiệt hấp phụ lớn vài
trăm
Trang 30Là quá trình thuận nghịch,
sản phẩm của quá
Quá trình khử hấp phụ tương đối khó
khăn, sản phẩm khi khử hấp phụ bị
Trang 31trình khử hấp phụ không bị biến đổi về thành phần hóa học so với quá trình hấp phụ
biến đổi về thành và tính chất hóa học
-Loại hấp phụ trong bài là hấp phụ vật lý Vì:
-Lực hấp phụ là lực tác dụng khối lượng giữa các phân tử
-Quá trình hấp phụ diễn ra ở nhiệt độ thấp
- Là quá trình thuận nghịch, có thể khử hấp phụ dễ dàng, acid
acetic sau khi khử hấp phụ không bị biến đổi về thành phần hóa học
Nồng độ ban đầu (C0)
Dun
g dịch
Thể tích dung dịch X (ml)
Thể tích dung dịch NaOH 0,1N (ml)
Nồng độ hấp phụ (C)
C0 (mol/
l) Nồng
độ ban
C (mol/l)Nồng độ sau khi
(mmol)
Lượn
g than
Trang 32-0,267
0,4 1,5
X2 0,1N 0,086N 0,069N
-1,1612
0.2470
-0,567
0,85 1,5
X3 0,2N 0,16N 0,14N
-0,8539
0,1772
-0,667
X4 0,4N 0,335N 0,31N
-0,5086
0,0793
-0,833
1,25 1,5
a Từ kết quả thực nghiệm, vẽ đường đẳng nhiệt hấp phụ
Y theo C và logY theo logC.
Trang 33-1.6 -1.4 -1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4
-0.7 -0.6 -0.5 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0
-0.57
-0.25
-0.18
-0.08 f(x) = 0.47 x + 0.2
logY theo logC
b Tính hệ số k; hằng số thực nghiệm (1/n) và viết
phương trình thực nghiệm Freundlich.
Từ phương trình thực nghiệm Freundlich y = k.C1/n chuyển
phương trình sang dạng logarit thập phân ta có:
logy = 1nlogC + logk
Suy ra, phương trình có dạng: y = AX + B
A = 1n = 0,4676
B = logk = 0,2036 => k = 1,598
Vậy ta có phương trình thực nghiệm Freundlich là:
Y = 1,598C0,4676
c Từ trị số k và 1/n, hãy biện luận phương trình
Freundlich thích hợp với khoảng nồng độ trung bình
-Phương trình thực nghiệm của Freundlich thu được khi khảo sát
sự hấp phụ chất tan trên bề mặt chất rắn có dạng: y = k.C1/n
-Với:
C là nồng độ cân bằng của chất tan sau khi bị hấp phụ
K là hằng số, 1n là hệ số thực nghiệm 0 < 1n <1
Trang 34-Ở nhiệt độ không đổi, k không đổi còn 1n thay đổi theo nồng độ chất bị hấp phụ
d Ta có thể thu hồi và tái sử dụng lại than hoạt tính đã qua sử dụng này không? Nếu được hãy liệt kê các
-Trong phòng thí nghiệm: Đun cho acid acetic bay hơi hết sau
đó rửa lại bằng nước và sất khô
-Trong công nghiệp:
+Bằng nhiệt: than được sấy khô Sau đó gia nhiệt để carbonhóa các tạp chất và làm bay hơi các tạp chất
+Bằng hơi nước: lọc ngược dòng với nước nóng sau đó cho hơinước đi từ trên xuống rồi rửa lại than hoạt
e Giải thích những sai số nào có thể gặp trong quá trình thực nghiệm.
-Pha dung dịch chưa đúng nồng độ
-Canh thời gian chưa chính xác
-Khối lượng than bị thay đổi do yếu tố bên ngoài
Trang 35-Xác định điểm tương đương chưa chính xác
-Hóa chất bị lẫn tạp chất
CÂU 8:
a Trình bày các bước thí nghiệm với hình ảnh minh họa Giải thích vai trò của các hóa chất (NaOH, HCl, 20ml nước cất, phenolphtalein) Tại sao cần làm lạnh bình B trong nước đá ? Tại sao phải đun bình A ở
80 o C trong 1 giờ ? Điểm tương đương trong định lượng được xác định khi nào ?
Các bước tiến hành:
Thủy phân acetat ethyl ở 30oC:
-Lấy chính xác 50ml HCl 0,2N cho vào bình nón A 250ml
-Cho vào 4 bình nón B (loại 100ml) mỗi bình khoảng 30ml nước cất (dung ống đong)
-Ngâm các bình B vào nước đá và cho vào mỗi bình 3 giọt
phenolphthalein
-Hút chính xác 2ml acetat ethyl (dùng pipet chính xác) cho vào bình A Ghi nhận thời gian, ta có thời điểm bắt đầu t=0 (phản ứng bắt đầu), đồng thời lắc đều và hút ngay 2ml hỗn hợp tronh bình A cho vào 1 bình B
-Định lượng ngay dung dịch trong bình B trên bằng dung dịch NaOH 0,05N
-Vẫn để bình A ở 30oC Sau 15, 30, 45 phút; hút 2ml hỗn hợp trong bình A cho vào bình B, lắc đều rồi đem định lượng dung dịch trong bình B
-Gọi n (ml) là thể tích NaOH 0,05N đã dùng để định lượng Ta cócác giá trị n0, n15, n30, n45 tương ứng với các thời điểm t=0, 15,
30 và 45 phút
Trang 36-Đem bình A cách thủy ở 80oC trong vòng 1 giờ cho phản ứng xảy ra hoàn toàn Hút 2ml hỗn hợp trong bình A cho vào bình B rồi định lượng bằng NaOH 0,05N để có giá trị nα
Chú ý: Để tìm giá trị nα ta phải thực hiện nhiều lần, mỗi lần cáchnhau 10 phút trong lúc bình A vẫn được cách thủy ở 80oC để đến khi nào có 2 giá trị liên tiếp không đổi thì đó là nα
Vai trò của các hóa chất (NaOH, HCl, 20ml nước cất,
phenolphtalein):
-NaOH: tạo môi trường kiềm, chất chuẩn độ, để định lượng
-HCl: chất xúc tác cho phản ứng thủy phân
-20ml nước cất: làm loãng (mục đích để dễ quan sát khi chuẩn độ), tạo môi trường lạnh và duy trì độ lạnh
Trang 37-Phenolphtalein: chất chỉ thị màu
Mục đích của việc làm lạnh bình B trong nước đá là:
-Hạn chế phản ứng thủy phân CH3COOC2H5 ⇌ CH3COOH +
C2H5OH
Đun bình A ở 80 o C trong 1 giờ để:
-Ở nhiệt độ 80oC phản ứng xảy ra hoàn toàn Phương trình phản
ứng là:
CH3COOC2H5 → CH3COOH + C2H5OH
Điểm tương đương trong định lượng được xác định khi: 1
giọt chất chuẩn độ NaOH làm đổi màu dung dịch cần chuẩn độ
b Trình bày bảng kết quả thực nghiệm của nhóm.
Bản kết quả: nhiệt độ khảo sát 30oC
Thời
điểm
mlNaOH
2,303/t nα – n0 nα – nt lg(nα –
n0)
lg(nα –nt)
Trang 38Phương trình phản ứng thủy phân aceta ethyl:
CH3COOC2H5 ⇌ CH3COOH + C2H5OH
Chứng minh công thức tính hằng số tốc độ K:
-Phản ứng là bậc nhất nên tốc độ của phản ứng có dạng:
V = −d [ A ] dt
-Theo định luật tác dụng khối lượng, ta có: v = k[A]
Từ đó, suy ra: v = −d [ A ] dt = k[A] → −d [ A ]
[A] = kdt Phân ly biến số phương trình và lấy tích phân giới hạn khi t có giá trị từ 0 → t, tương ứng nồng độ chất A thay đổi từ [A]0 →[A],