Với bề dày lịch sử lâu đời, Công ty đã nghiên cứu và cho ra đời rất nhiều sản phẩm nổitiếng và được sử dụng như các thuốc điều trị đầu tay như thuốc giảm đau, thuốc khángsinh, thuốc hen
TỔNG QUAN VỀ CÔNG TY, SẢN PHẨM & ĐỊA BÀN TRÌNH DƯỢC
Tập đoàn Sanofi
GlaxoSmithKline (GSK) là công ty dược phẩm của Anh Quốc, có trụ sở tại Brentford, London.[11] Thành lập vào năm 2000 qua sự sáp nhập giữa Glaxo Wellcome và SmithKline Beecham, GSK là doanh nghiệp phân phối các sản phẩm y dược lớn thứ sáu trên thế giới vào năm 2015, sau Pfizer, Novartis, Merck, Hoffmann-La Roche và Sanofi.[8][12]
Với bề dày lịch sử lâu đời, Công ty đã nghiên cứu và cho ra đời rất nhiều sản phẩm nổi tiếng và được sử dụng như các thuốc điều trị đầu tay như thuốc giảm đau, thuốc kháng sinh, thuốc hen suyễn, thuốc điều trị ung thư và đặc biệt là vaccin, đây là mảng đem lại lợi nhuận khổng lồ cho công ty [5]
Ngay từ những năm đầu thành lập, công ty đã phát minh và cho ra đời hoạt chất, Paracetamol, sản phẩm kinh điển của thời đại, có tác dụng giảm đau, hạ sốt được ưa chuộng sử dụng nhất từ trước đến nay [5]
GSK có rất nhiều thuốc và sản phẩm nổi tiếng, được ưa chuộng sử dụng cũng như thuốc đầu tay trong điều trị [5]
Một số thuốc kinh điển của GSK như Paracetamol với tên biệt dược là Panadol, hiện nay là thuốc giảm đau, hạ sốt với doanh thu khổng lồ Nhiều biệt dược khác có thể kể đến như Panadol extra, Panadol dạng viên sủi, Panadol cảm cúm cũng là những sản phẩm phổ biến trên thị trường [5]
Một số thành tựu của công ty GSK:
Từ Johnson & Johnson đến Dược phẩm Thượng Hải, Công nghệ Dược phẩm liệt kê mười công ty dược phẩm hàng đầu vào năm 2020, dựa trên doanh thu. Công ty GSK đứng thứ 6 với doanh thu 44 tỷ đô [10]
Công ty dược phẩm lớn thứ 10 theo danh sách Fortune 500 năm 2019 [14]
Và một số thành tích khác theo danh sách Forbes [ 13]
Công ty Sanofi Việt Nam
Tại Việt Nam, Sanofi giữ vị trí số 1 trên thị trường, dẫn đầu trong các danh mục dược phẩm kê toa, không kê toa và vắc-xin [ 4]
Hơn 50 năm có mặt tại Việt Nam, Sanofi luôn đặt bệnh nhân ở vị trí trung tâm trong mọi hoạt động của mình Với gần 1.400 nhân viên trên toàn quốc, chúng tôi luôn nỗ lực mang đến cho người dân Việt Nam những sản phẩm chất lượng cao Sanofi là tập đoàn dược phẩm đa quốc gia duy nhất có ba nhà máy tại Việt Nam Trụ sở chính của Sanofi Việt Nam đặt tại số 10 Hàm Nghi, Quận 1, Tp.HCM [ 4]
Ba nhà máy đạt tiêu chuẩn WHO – GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc) đặt tại Quận 4, Thủ Đức và Khu Công nghệ cao Sài Gòn của Thành Phố Hồ Chí Minh. Đây là ba nhà máy sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn chất luợng cao, luôn đảm bảo và tuân theo những quy trình sản xuất thuốc nhằm đáp ứng yêu cầu chất luợng sản phẩm của Bộ Y Tế [ 4]
Trung tâm phân phối đạt tiêu chuẩn GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc) tạiThành Phố Hồ Chí Minh, lưu trữ, phân phối kịp thời và đáp ứng nhu cầu về dược phẩm cho khách hàng.[ 4]
Sản phẩm Panadol
Panadol extra được sử dụng tại hơn 80 quốc gia và vùng lãnh thổ trên thế giới: giúp giảm đau nhanh chóng và hiệu quả, đồng thời hạ sốt, giúp bạn tự do tận hưởng cuộc sống một cách trọn vẹn trở lại [8]
Panadol Extra chứa paracetamol là một chất hạ sốt, giảm đau và caffeine là một chất tăng cường tác dụng giảm đau của paracetamol Thuốc được khuyến cáo để điều trị hầu hết các triệu chứng đau từ nhẹ đến vừa và hạ sốt, ví dụ như: Đau đầu Đau nửa đầu Đau lưng Đau răng Đau khớp Đau bụng kinh
Giảm các triệu chứng cảm lạnh, cảm cúm và đau họng.
Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với paracetamol, caffeine hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.
Liều lượng và cách dùng[3]
Panadol Extra có thể dùng khi bụng đói. Độ tuổi[3]
Người lớn (kể cả người cao tuổi) và trẻ em từ 12 tuổi trở lên
Không dùng quá liều chỉ định.
Nên sử dụng liều thấp nhất cần thiết để có hiệu quả trong thời gian điều trị ngắn nhất. Thời gian tự điều trị không quá 3 ngày.
Thời gian tối thiểu dùng liều lặp lại: 4 giờ.
Nên dùng 1 hoặc 2 viên mỗi 4 đến 6 giờ nếu cần.
Liều tối đa hàng ngày: 8 viên 4000 mg/ 520 mg (paracetamol/ caffeine).
Không khuyến nghị dùng thuốc này cho trẻ em dưới 12 tuổi.
THẬN TRỌNG VÀ CẢNH BÁO KHI DÙNG THUỐC[3]
Bác sỹ cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu của phản ứng trên da nghiêm trọng như hội chứng Stevens-Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (TEN) hay hội chứng Lyell, hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính (AGEP).
Chứa paracetamol Không dùng với các thuốc khác có chứa paracetamol.
Sử dụng đồng thời các thuốc khác có chứa paracetamol có thể dẫn đến tình trạng quá liều.
Dùng quá liều paracetamol có thể gây ra suy gan, điều này có thể cần đến việc ghép gan hoặc dẫn đến tử vong.
Trên các bệnh nhân đang bị các bệnh về gan, có sự gia tăng nguy cơ gây hại của paracetamol đối với gan Tham khảo ý kiến bác sỹ trước khi dùng thuốc này cho các bệnh nhân được chẩn đoán là suy gan hoặc suy thận. Đã có báo cáo trường hợp rối loạn/suy giảm chức năng gan ở những bệnh nhân bị thiếu hụt glutathione như suy dinh dưỡng, biếng ăn trầm trọng, có chỉ số khối cơ thể thấp hoặc người nghiện rượu mạn tính hoặc nhiễm trùng máu Những bệnh nhân ở trạng thái thiếu hụt glutathione, sử dụng paracetamol có thể làm tăng nguy cơ chuyển hóa acid trong máu.
Nếu các triệu chứng còn dai dẳng, tham khảo ý kiến bác sỹ.
Tránh dùng quá nhiều caffeine (ví dụ như từ cà phê, trà và một số đồ uống đóng hộp khác) trong khi đang dùng thuốc này. Để xa tầm tay trẻ em.
SỬ DỤNG THUỐC CHO PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ[3]
Không khuyến cáo dùng thuốc trong suốt thai kỳ.
Như việc sử dụng bất kỳ thuốc nào trong thai kỳ, phụ nữ mang thai nên tìm tư vấn về y khoa trước khi dùng paracetamol Nên cân nhắc liều thấp nhất có hiệu quả và thời gian điều trị ngắn nhất.
Không khuyến nghị dùng caffeine trong thời kỳ mang thai do có khả năng làm tăng nguy cơ sảy thai tự nhiên liên quan tới việc tích lũy caffeine trong cơ thể.
Phụ nữ cho con bú
Không khuyến cáo dùng thuốc trong thời kỳ cho con bú.
Paracetamol được bài tiết trong sữa mẹ nhưng không có dấu hiệu lâm sàng tại liều khuyến cáo.
Caffeine trong sữa mẹ có thể có tác dụng kích thích đối với trẻ bú mẹ nhưng cho đến nay vẫn chưa quan sát thấy độc tính đáng kể.
TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN CỦA THUỐC[3]
Dữ liệu thu được từ quá trình lưu hành sản phẩm
Các tác dụng bất lợi dựa trên dữ liệu nghiên cứu lâm sàng là khả năng hiếm khi xảy ra và số ít bệnh nhân Các tác dụng bất lợi thu được trong quá trình lưu hành sản phẩm ở liều điều trị/ghi nhãn và được đưa ra trong bảng dưới đây theo phân loại hệ thống cơ quan của cơ thể MedDRA Các phản ứng bất lợi được xác định trong quá trình lưu hành sản phẩm được báo cáo tự nguyện từ một quần thể với kích cỡ không xác định, tần suất các phản ứng này không rõ nhưng có thể rất hiếm (