đặc điểm nhiễm trùng huyết sau đặt catheter trung ương nuôi ăn tĩnh mạch tại khoa tiêu hóa bệnh viện nhi đồng 2

Bên cạnh những lợi ích cung cấp đầy đủdưỡng chất giúp cho trẻ tăng trưởng, nuôi ăn đường tĩnh mạch có thể gây ra cácbiến chứng nặng như nhiễm trùng huyết, huyết khối tĩnh mạch, tổn thươn

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ

ĐẠI HỌC Y DƢỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH

NGUYỄN THỊ HỒNG LOAN

ĐẶC ĐIỂM NHIỄM TRÙNG HUYẾT SAU ĐẶT CATHETER TRUNG ƢƠNG NUÔI ĂN TĨNH MẠCH

TẠI KHOA TIÊU HÓA BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG 2

LUẬN VĂN CHUYÊN KHOA CẤP II

THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH, NĂM 2023

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ

ĐẠI HỌC Y DƢỢC THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH

NGUYỄN THỊ HỒNG LOAN

ĐẶC ĐIỂM NHIỄM TRÙNG HUYẾT SAU ĐẶT CATHETER TRUNG ƢƠNG NUÔI ĂN TĨNH MẠCH

TẠI KHOA TIÊU HÓA BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG 2

CHUYÊN NGÀNH: NHI – TIÊU HÓA

LỜI CAM ĐOAN

Tôi xin cam đoan đây là công trình nghiên cứu của riêng tôi Các số liệu vàkết quả nêu trong luận văn là trung thực và chƣa từng đƣợc ai công bố trong bất kỳcông trình nào khác Các thông tin trích dẫn trong luận văn này đều đƣợc chỉ rõnguồn gốc

Tác giả luận văn

Nguyễn Thị Hồng Loan

MỤC LỤC

Trang phụ bìa

Lời cam đoan

DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT i

DANH MỤC CÁC BẢNG iii

DANH MỤC CÁC LƯU ĐỒ - HÌNH v

MỞ ĐẦU 1

CÂU HỎI NGHIÊN CỨU 3

MỤC TIÊU NGHIÊN CỨU 3

CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 4

Nuôi ăn đường tĩnh mạch 4

1.1 Catheter tĩnh mạch trung ương (Central venous catheter - CVC) 7

1.2 Nhiễm trùng huyết 14

1.3 Nhiễm trùng huyết liên quan catheter 19

1.4 Các nghiên cứu trên thế giới và tại Việt Nam về tình hình nhiễm trùng huyết 1.5 liên quan đến CVC (CLABSI) 34

CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 39

Thiết kế nghiên cứu 39

2.1 Thời gian và địa điểm nghiên cứu 39

2.2 Đối tượng nghiên cứu 39

2.3 Các bước tiến hành 40

2.4 Liệt kê và định nghĩa các biến số 43

2.5 Thu thập và xử lí số liệu 60 2.6

Y đức 612.7.

Khả năng khái quát và tính ứng dụng 612.8

CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ 63

Đặc điểm dịch tễ, dinh dưỡng, bệnh lý nền ở trẻ cần nuôi ăn TM có CVC 643.1

Đặc điểm catheter (N =110) 663.2

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của NTH sau đặt CVC 703.3

Tỷ lệ nhiễm trùng huyết, phân độ nặng và tỷ lệ tử vong của NTH 803.4

Các yếu tố liên quan đến CLABSI và nghi CLABSI 823.5

CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN 84

Đặc điểm dịch tễ, dinh dưỡng, bệnh lý nền ở trẻ cần nuôi ăn TM có CVC 844.1

Đặc điểm catheter 884.2

Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của NTH sau đặt CVC 924.3

Tỷ lệ nhiễm trùng huyết, phân độ nặng và tỷ lệ tử vong của NTH 1004.4

Các yếu tố liên quan đến CLABSI và nghi CLABSI 1014.5

Hạn chế của đề tài 1044.6

KẾT LUẬN 105

KIẾN NGHỊ 107CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU KHOA HỌC ĐÃ THỰC HIỆN VÀ CÔNGBỐ

TÀI LIỆU THAM KHẢO

Phụ lục 1 BỆNH ÁN NGHIÊN CỨU

Phụ lục 2 PHIẾU THÔNG TIN CHO BỆNH NHÂN VỀ NGHIÊN CỨU

Phụ lục 3 PHIẾU ĐỒNG Ý THAM GIA NGHIÊN CỨU CỦA THÂN NHÂNBỆNH NHI

Phụ lục 4 QUY TRÌNH CẤY MÁU TẠI KHOA VI SINH - BỆNH VIỆN NHIĐỒNG 2

Phụ lục 5 QUI TRÌNH NUÔI CẤY ĐẦU CATHETER TẠI KHOA VI SINHBỆNH VIỆN NHI ĐỒNG 2

Phụ lục 6: QUI TRÌNH ĐẶT VÀ CHĂM SÓC BỆNH NHÂN CATHETERTRUNG ƯƠNG TẠI BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG 2

Phụ Lục 7 : BIỂU ĐỒ TĂNG TRƯỞNG WHO

DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT

TIẾNG ANH

CoNS Coagulase-negative staphylococci Staphylococci coagulase âm

CRP-hs High-sensitivity C – Reactive

Protein

Protein C phản ứng có độnhạy cao

CVC Central venous catheter Catheter tĩnh mạch trung tâmCLABSI Central line associated bloodstream

infection

Nhiễm trùng huyết liên quanđến catheter tĩnh mạch trungtâm

ESBL Extended spectrum betalactamase Men beta-lactamase phổ rộng

HAZ Height for age Z-score Chiều cao theo tuổi Z-score

INR International normalized ratio Tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế

MRSA Methicillin-resistant

Staphylococcus aureus

Tụ cầu kháng methicillin

PPN Partial parenteral nutrition Nuôi ăn tĩnh mạch bán phần

Viết tắt Tiếng Anh Tiếng Việt

PICC Peripheral inserted central catheter Catheter trung tâm đặt qua

TPN Total parenteral nutrition Nuôi ăn tĩnh mạch toàn phần

WHZ Weight for height Z-score Cân nặng theo chiều cao

DANH MỤC CÁC BẢNG

Bảng 1.1 Các trường hợp cần nuôi ăn tĩnh mạch 6

Bảng 1.2 So sánh các phương pháp đặt CVC 13

Bảng 1.3 Các biến chứng khi đặt catheter 14

Bảng 1.5 Tiêu chuẩn nhịp tim, nhịp thở, huyết áp tâm thu và bạch cầu theo tuổi 17

Bảng 1.6 Tiêu chuẩn giảm huyết áp ở trẻ em theo hiệp hội tim mạch Mỹ 18

Bảng 1.7 Một số định nghĩa về nhiễm trùng liên quan đến catheter 23

Bảng 1.8 Các tác nhân gây CVC-BSI 24

Bảng 1.9 Tỷ lệ các mầm bệnh được báo cáo cho Mạng lưới an toàn chăm sóc sức khỏe quốc gia (NHSN) Hoa Kỳ, theo từng loại nhiễm trùng 26

Bảng 1.10 Các triệu chứng thường gặp của CLABSI 27

Bảng 3.1 Đặc điểm dịch tễ dân số nghiên cứu (N = 44) 64

Bảng 3.2 Đặc điểm catheter (N =110) 66

Bảng 3.3 Đặc điểm lâm sàng của NTH liên quan CVC (n = 76) 70

Bảng 3.4 Đặc điểm huyết học và sinh hóa ( N=76) 71

Bảng 3.5 Đặc điểm vi sinh 73

Bảng 3.6 Tỷ lệ các tác nhân gây CLABSI và nghi CLABSI 75

Bảng 3.7 Bảng nhạy cảm với kháng sinh của tất cả vi trùng Gram âm trong NTH (n = 35) 77

Bảng 3.8 Bảng nhạy cảm với kháng sinh của tất cả vi trùng Gram dương trong NTH (n = 23) 79

Bảng 3.9 Bảng nhạy với kháng sinh cùa nấm trong NTH 80

Bảng 3.10 Bảng mức độ nặng của NTH 81

Bảng 3.11 Tỷ lệ NTH các loại (n =110) 81

Bảng 3.12 Các yếu tố liên quan tới nhiễm trùng huyết ở 2 nhóm CLABSI, nghiCLABSI và nhóm không NTH, NTH cấy âm tính, NTH từ cơ quan khác trong cáclần đặt CVC (N=110) 82

Bảng 4.1 Bảng tỷ lệ bệnh nền của một số nghiên cứu 86

Bảng 4.2 Bảng kết quả các nghiên cứu về các yếu tố liên quan đến CLABSI 102

DANH MỤC CÁC LƯU ĐỒ - HÌNH

Lưu đồ 1.1 Hướng dẫn quyết định cho hỗ trợ dinh dưỡng 5

Lưu đồ 1.2 Xử trí nhiễm trùng huyết liên quan CVC 32

Lưu đồ 2.1 Quy trình thực hiện nghiên cứu 42

Lưu đồ 2.2 Qui trình cấy máu tại khoa vi sinh Bệnh viện Nhi Đồng 2 50

Lưu đồ 2.3 Qui trình cấy catheter tại khoa vi sinh Bệnh viện Nhi Đồng 2 51

Lưu đồ 3.1 Lưu đồ nghiên cứu 63

STT Tên hình Trang Hình 1.1 Các vị trí thường đặt CVC 8

Hình 1.2 CVC không có đường hầm (Non-tunneled central catheter) 9

Hình 1.3 CVC có đường hầm (tunnelled catheter) 10

Hình 1.4 Cổng cấy ghép (Implantable port) 11

Hình 1.5 Catheter trung ương đặt qua ngoại biên (PICC) 12

MỞ ĐẦU

Nuôi ăn đường tĩnh mạch là một phương pháp điều trị dinh dưỡng hỗ trợ chủyếu trong nhiều trường hợp, đặc biệt trong hội chứng ruột ngắn và suy ruột Đây làmột phương pháp điều trị dinh dưỡng xâm lấn và có chi phí cao Để đạt được mụctiêu dinh dưỡng trong nuôi ăn tĩnh mạch, cần thiết phải có catheter tĩnh mạch trungương (Central venous catheter – CVC) Bên cạnh những lợi ích cung cấp đầy đủdưỡng chất giúp cho trẻ tăng trưởng, nuôi ăn đường tĩnh mạch có thể gây ra cácbiến chứng nặng như nhiễm trùng huyết, huyết khối tĩnh mạch, tổn thương gan…

Nhiễm trùng huyết liên quan catheter là một biến chứng nặng thường gặp ở trẻnuôi ăn qua đường tĩnh mạch có catheter tĩnh mạch trung ương 1,2,3

Những bệnhnhân này được cho là có nguy cơ đặc biệt cao đối với NTH, nguyên nhân do nhiềuyếu tố tác động, bao gồm sự suy giảm tính thấm của ruột, sự thay đổi hệ vi sinh vậtđường ruột, rối loạn chức năng hệ thống miễn dịch, tỷ lệ mắc bệnh đi kèm cao và sựhiện diện của CVC (do sự xâm nhập của vi khuẩn trong nuôi ăn tĩnh mạch hoàntoàn, sự nhiễm bẩn của đường truyền trung ương cao do lượng phân thải ra cao).NTH làm kéo dài thời gian điều trị, làm chậm quá trình tăng trưởng ở trẻ, tăng nguy

cơ bệnh tật khác, tăng chi phí điều trị và tăng tỷ lệ tử vong 1,3

Trên thế giới, có nhiều công trình nghiên cứu về đặc điểm dịch tễ, lâm sàng và

vi sinh của nhiễm trùng huyết liên quan đến catheter (Catheter line-associatedbloodstream infection – CLABSI) ở trẻ cần nuôi ăn tĩnh mạch 1,4 Riêng tại ViệtNam, các nghiên cứu về NTH ở trẻ nuôi ăn tĩnh mạch có catheter còn ít, các số liệuchủ yếu được lấy từ các nghiên cứu về NTH nói chung, NTH liên quan CVC ởngười lớn, hoặc từ một số nghiên cứu về hội chứng ruột ngắn có đề cập đến NTH5,6

Tạikhoa Tiêu Hóa Bệnh viện Nhi Đồng 2, số lượng trẻ bị hội chứng ruột ngắn,suy ruột, viêm ruột mạn… có khuynh hướng tăng trong những năm gần đây Do đónhu cầu nuôi ăn tĩnh mạch ngày càng nhiều Song song với vấn đề này là biếnchứng nhiễm NTH trên nhóm trẻ này ngày càng tăng Tuy nhiên tại đây chưa cónghiên cứu nào về vấn đề này được công bố cho tới thời điểm hiện tại Do đó,

chúng tôi thực hiện nghiên cứu “đặc điểm nhiễm trùng huyết sau đặt catheter trungương nuôi ăn tĩnh mạch tại khoa Tiêu Hóa Bệnh Viện Nhi Đồng 2” nhằm mục đíchxác định các đặc điểm dịch tễ, lâm sàng, cận lâm sàng, tỷ lệ NTH sau đặt CVC ở trẻnuôi ăn tĩnh mạch kéo dài, đặc điểm về tác nhân gây bệnh, và các yếu tố liên quanđến NTH sau đặt CVC, để giúp cho chúng ta hiểu rõ hơn về NTH ở những trẻ nuôi

ăn tĩnh mạch có kèm CVC và nhằm nâng cao chất lượng điều trị và giảm nguy cơNTH ở nhóm trẻ này

CÂU HỎI NGHIÊN CỨU

1 Biến chứng nhiễm trùng huyết sau đặt catheter trung ương nuôi ăn tĩnh mạchthường xảy ra ở thời điểm nào và có đặc điểm gì?

2 Tỷ lệ nhiễm trùng huyết liên quan catheter là bao nhiêu?

MỤC TIÊU NGHIÊN CỨU

Trên những bệnh nhân đặt catheter nuôi ăn tĩnh mạch tại khoa Tiêu Hóa Bệnhviện Nhi Đồng 2 từ ngày 01 tháng 01 năm 2022 đến ngày 30 tháng 04 năm 2023

1 Xác định tỷ lệ các đặc điểm dịch tễ, bệnh lý nền ở trẻ cần nuôi ăn qua đườngtĩnh mạch có catheter trung ương

2 Xác định tỷ lệ các đặc điểm catheter ở trẻ cần nuôi ăn qua đường tĩnh mạch

có catheter trung ương

3 Xác định tỷ lệ các đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của NTH sau đặtcatheter trung ương và tỷ lệ vi sinh phân lập

4 Xác định tỷ lệ nhiễm trùng huyết, phân loại mức độ nặng và biến chứng củaNTH

5 Xác định các yếu tố liên quan tới CLABSI và nghi CLABSI

CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU

Nuôi ăn tĩnh mạch toàn phần (Total parenteral nutrition - TPN) là nuôi ăn chủyếu bằng truyền toàn bộ dưỡng chất vào máu, TPN được thực hiện qua đường tĩnhmạch trung ương

Nuôi ăn tĩnh mạch bán phần (Partial parenteral nutrition - PPN) là nuôi ănbằng truyền một số dưỡng chất vào máu trong khi một phần nhu cầu dưỡng chấtđược truyền qua đường tiêu hóa (Enteral nutrition - EN) PPN thường được thựchiện qua đường tĩnh mạch ngoại biên nên còn được gọi là nuôi ăn tĩnh mạch ngoạibiên (Peripheral parenteral nutrition - PPN)

Nuôi ăn đường tĩnh mạch là phương pháp điều trị dinh dưỡng xâm lấn và chiphí cao Bên cạnh lợi ích cung cấp đầy đủ dưỡng chất giúp trẻ tăng trưởng, nó cóthể gây một số biến chứng nặng như nhiễm trùng huyết, huyết khối tĩnh mạch, tổnthương gan…, thậm chí dẫn tới tử vong Do đó việc quyết định nuôi ăn bằng đườngtĩnh mạch phải được cân nhắc cẩn thận

Sau đây là sơ đồ hướng dẫn cho quyết định hỗ trợ dinh dưỡng

Lưu đồ 1.1 Hướng dẫn quyết định cho hỗ trợ dinh dưỡng 7 1.1.2 Chỉ định nuôi ăn tĩnh mạch

Nuôi ăn tĩnh mạch được chỉ định khi không thể nuôi ăn đầy đủ bằng đườngruột trong thời gian xác định:

 Sơ sinh: 3 ngày nhịn ăn hoặc nuôi ăn đường ruột tối thiểu

 Trẻ em: 5 ngày nhịn ăn hoặc nuôi ăn đường ruột tối thiểu

 Vị thành niên: 7 ngày nhịn ăn hoặc ăn đường ruột tối thiểu 7,8

Bảng 1.1 Các trường hợp cần nuôi ăn tĩnh mạch 7,8

Bệnh ngoại khoa Hở thành bụng, thoát vị rốn, rò khí – thực quản,

teo ruột, tắc ruột phân su, xoay ruột và xoắn ruột,bệnh Hirschsprung, thoát vị hoành, liệt ruột hậuphẫu kéo dài, rò dạ dày – ruột

Hội chứng ruột ngắn Cắt ruột sau viêm ruột hoại tử, xoay ruột bất toàn

và xoắn ruộtTim bẩm sinh Thiếu máu mạc treo do phụ thuộc ống động

mạchBệnh tiêu hóa cấp Viêm đại tràng giả mạc, viêm ruột hoại tử, viêm

phúc mạc, bệnh viêm ruột mạn, tiêu chảy chế tiếthoặc tiêu chảy mạn tính (bệnh thể vùi vi nhungmao, bệnh ruột búi (tufting enteropathy)

Rối loạn nhu động ruột Giả tắc ruột mạn, bệnh Hirschsprung toàn bộ đại

tràng, rối loạn ti thể và chuyển hóaSinh non

Ghép tủy xương Chán ăn, không dung nạp ăn uống, viêm niêm

mạcTăng chuyển hóa Bỏng, đa chấn thương, nhiễm trùng huyết

Theo tác giả Nguyễn Đinh Hồng Phúc trong nghiên cứu đặc điểm dinh dưỡng

hỗ trợ và diễn tiến ở 31 trẻ hội chứng ruột ngắn tại khoa Tiêu Hóa Bệnh Viện NhiĐồng 2 năm 2021, nguyên nhân cần nuôi ăn tĩnh mạch chủ yếu là hội chứng ruộtngắn, trong đó bệnh lý Hirschsprung (25,8%), teo ruột ruột non (19,4%), tắc ruộtphân su (16,1%), xoắn ruột hoại tử (16,1%), viêm ruột hoại tử (16,1%), ruột xoaybất toàn (3,2%), tắc ruột do dính (3,2%) 6 Ngoài ra, còn các nguyên nhân cần nuôi

ăn tĩnh mạch khác như viêm ruột mạn, tiêu chảy mạn tính, giả tắc ruột… chiếm tỷ lệthấp hơn tại khoa Tiêu Hóa Bệnh viện Nhi Đồng 2 6

1.1.3 Đường truyền tĩnh mạch

1.1.3.1 Ngoại biên (PPN - Peripheral parenteral nutrition)

Khi thời gian nuôi ăn dưới 7 ngày

Sử dụng dịch truyền có áp lực thẩm thấu ≤ 900 mOsm/L, nồng độ đường ≤12,5%, amino acid ≤ 3%

Tuy nhiên, PPN có hạn chế là thể tích lớn mới đáp ứng đủ nhu cầu năng lượngnên dễ quá tải, dễ hư vien, cần hạn chế điện giải khi truyền nhiều do vậy khôngdùng cho nuôi ăn tĩnh mạch lâu dài

1.1.3.2 Trung tâm (TPN - Total parenteral nutrition)

Vị trí đầu catheter ở tĩnh mạch trung ương tối quan trọng khi truyền dịch ưutrương để giảm nguy cơ tạo huyết khối và tổn thương nội mạc mạch máu

Catheter tĩnh mạch trung ương (Central venous catheter - CVC) 7, 9

1.2.

1.2.1 Vị trí đầu catheter tĩnh mạch trung ương

Đầu catheter tốt nhất ở ngay trên chỗ nối giữa tĩnh mạch chủ trên và nhĩ phải,song song tĩnh mạch chủ trên Theo khuyến cáo ESPGHAN / ESPEN / ESPR /CSPEN về nuôi ăn tĩnh mạch cho trẻ em: Đầu CVC nên nằm bên ngoài túi màngngoài tim để tránh nguy cơ tràn dịch / chèn ép màng ngoài tim10

Ở trẻ nhỏ (chiều dài cơ thể 47 - 57 cm), đầu catheter của CVC tĩnh mạch cảnhhoặc dưới đòn phải nằm cao hơn carina ít nhất 0,5 cm trên phim chụp X-quangngực, còn ở trẻ lớn hơn (chiều dài cơ thể 58 - 108 cm) khoảng cách đó phải là ítnhất 1,0 cm10 Ở trẻ em, cũng như ở người lớn, vị trí đầu nhọn CVC phía trên carina

có nghĩa là nó có khả năng nằm trong tĩnh mạch chủ trên và nằm ở bên ngoài túimàng ngoài tim10

Đầu catheter của tĩnh mạch đùi phải nằm trên tĩnh mạch thận (đốt sống thắtlưng thứ nhất)10

1.2.3 Các loại catheter tĩnh mạch trung tâm

1.2.3.1 CVC không đường hầm (Non‑ tunneled catheter)

CVC không đường hầm thường đặt ở các vị trí tĩnh mạch cảnh, tĩnh mạchdưới đòn, tĩnh mạch đùi (hình 1.2)

Hình 1.2 CVC không có đường hầm (Non-tunneled central catheter) 12

(Collar bone: xương đòn; Vein entry: vị trí đi vào tĩnh mạch; Exit site out of skin: vị trí đi ra của CVC trên da; Catheter tail: đuôi catheter; Cap: nắp đậy Non – tunneled central venous access device: dụng cụ đặt tĩnh mạch trung ương không đường hầm)12

CVC không đường hầm thường đặt ở các vị trí tĩnh mạch cảnh, tĩnh mạchdưới đòn, tĩnh mạch đùi Có thể có 1 nòng hoặc nhiều nòng CVC không đườnghầm thường có thời gian sử dụng ngắn (<14 ngày) để giảm nguy cơ nhiễm trùng vàcần phải thay thường xuyên Các chỉ định phổ biến để đặt CVC không đường hầmthường dùng để truyền thuốc vận mạch, nuôi ăn tĩnh mạch, hóa trị liệu hoặc khi khókhăn trong chích tĩnh mạch Ưu điểm của CVC không đường hầm là dễ đặt, dễ rút

và dễ thay thế Vị trí tĩnh mạch cảnh trong ít biến chứng và dễ kiểm tra dưới siêu

âm Tĩnh mạch dưới đòn thường được chọn hơn vì là tĩnh mạch không xẹp, có cácđiểm mốc cố định, bệnh nhân thoải mái hơn do không có CVC ở cổ và tỷ lệ nhiễmtrùng thấp Tĩnh mạch đùi ít được lựa chọn hơn do nguy cơ nhiễm trùng cao hơn 9

1.2.3.2 Catheter có đường hầm (Tunneled catheter): kiểu Hickman, Broviac

Hình 1.3 CVC có đường hầm (tunnelled catheter) 13

(Subclavian vein: tĩnh mạch dưới đòn; Superior vena cava: tĩnh mạch chủ trên; Insertion site: vị trí đặt vào; Catheter tunnelled under skin: catheter có đường hầm dưới da; Exit site: vị trí đi ra; Heart: tim; Tip of central catheter: đầu của catheter trung ương)13

.

Các CVC có đường hầm không có cổng dưới da được đưa ra bên ngoài thôngqua một vị trí da riêng biệt cách vị trí đặt ống thông tĩnh mạch một khoảng (hình1.3) Hickman và Broviac là các catheter có đường hầm được sử dụng khi cần đểđiều trị thời gian dài hơn như hóa trị liệu, nuôi ăn tĩnh mạch kéo dài hoặc cấy ghéptủy xương Các catheter này có một vòng bít Dacron giúp đóng kín đường dưới da

từ điểm thoát ra đến mạch máu, do đó làm giảm tình trạng nhiễm trùng Tĩnh mạchdưới đòn bên phải thường được ưu tiên cho các catheter có đường hầm không cócổng dưới da do dễ đặt Tĩnh mạch đùi có thể được sử dụng khi có hẹp hoặc tắc cáctĩnh mạch trung tâm Do tính năng có đường hầm, nên các CVC có đường hầm cầnđược đưa vào và lấy ra bằng phẫu thuật

1.2.3.3 Cổng cấy ghép (Implantable port)

Hình 1.4 Cổng cấy ghép (Implantable port) 14

(Superior vena cava: tĩnh mạch chủ trên; Heart: tim; Port – a- cath under skin: buồng tiêm dưới da; Blood is drawn from port -a-cath: máu được rút ra từ buồng tiêm; Inserting needle into port-a-cath: đưa kim vào buồng tiêm)14.

Cổng cấy ghép hay còn gọi là buồng tiêm thường được ưu tiên sử dụng khiđường truyền không sử dụng liên tục trong thời gian điều trị dài hơn, chẳng hạn nhưhóa trị, nuôi ăn tĩnh mạch kéo dài Một số thiết bị có sẵn trên thị trường (ví dụ: Port-A-Cath, Mediport) với cổng tiêm một hoặc hai nòng Buồng tiêm bao gồm mộtcổng tiêm được làm từ lớp vỏ bảo vệ cứng, bền (ví dụ: titan) với màng ngăn siliconbên trên, được phẫu thuật cấy vào mô dưới da (thường là thành ngực trước) Cổngtiêm được kết nối với một catheter bằng silicone hoặc polyurethane, được đặt vàotĩnh mạch bằng kỹ thuật Seldinger hoặc cắt trực tiếp Cổng được tạo đường hầmcách điểm tiếp cận một khoảng và được đặt dưới da Để tiếp cận cổng, một kimHuber (kim có lỗ bên đặc biệt) được sử dụng để chọc thủng màng ngăn Kim khônglàm hỏng màng ngăn và cho phép sử dụng thiết bị nhiều lần trong thời gian dài.Catheter thường được đặt ở vị trí tĩnh mạch cảnh trong hoặc tĩnh mạch dưới đòn vàtạo buồng tiêm ở phần trước của ngực, dưới xương đòn Vết thương được đóng hailớp sau khi cầm máu, sau khi vị trí phẫu thuật lành lại, cổng không cần chăm sóc tạichỗ hoặc băng bó Buồng tiêm giúp giữ hình ảnh cơ thể và cho phép tắm hoặc bơilội, không giống như catheter đường hầm không có cổng dưới da Ưu điểm chính

của buồng tiêm là tỷ lệ lây nhiễm thấp hơn đáng kể so với các loại CVC khác Mộtbất lợi của buồng tiêm là yêu cầu phải phẫu thuật khi đặt và rút bỏ khi ngừng điềutrị hoặc phát sinh biến chứng.

1.2.3.4 Catheter trung ương đặt qua ngoại biên (Peripheral inserted central catheter - PICC)

Hình 1.5 Catheter trung ương đặt qua ngoại biên (PICC) 11

(Peripheral inserted central catheter – PICC: catheter trung ương đặt qua ngoại biên; Superior vena cava: tĩnh mạch chủ trên; Heart: tim; Vein: tĩnh mạch)11

.

Các đường truyền PICC ngày càng trở nên phổ biến ở những bệnh nhân cầntiếp cận tĩnh mạch trung hạn Chúng đã trở thành hình thức tiếp cận mạch máu phổbiến nhất trong đơn vị chăm sóc đặc biệt dành cho trẻ sơ sinh (Neonatal IntensiveCare Unit - NICU) PICC có thể dễ dàng đặt tại giường trong điều kiện vô trùng.PICC lớn có thể có nhiều nòng Catheter được đưa vào một trong các tĩnh mạch sâucủa cánh tay: tĩnh mạch nền, tĩnh mạch cánh tay, hoặc tĩnh mạch đầu, với đầucatheter nằm ở chỗ nối của tĩnh mạch chủ trên và tâm nhĩ phải PICC phù hợp vớimột số chỉ định, bao gồm nuôi ăn tĩnh mạch, lấy mẫu máu và sử dụng gần như tất cảcác loại thuốc Chúng có thể được sử dụng trong cả bệnh viện và tại nhà, một tínhnăng khiến chúng trở thành lựa chọn phổ biến cho liệu pháp ngoại trú PICC manglại nhiều lợi thế cho trẻ em, bao gồm giảm chi phí tổng thể và rủi ro so với cácphương pháp tiếp cận mạch máu bằng phẫu thuật Do nòng của chúng thường nhỏnên một nhược điểm của việc sử dụng PICC là tỷ lệ tắc nghẽn tăng

1.2.3.5 Ưu khuyết điểm của các phương pháp đặt CVC

1Fr: sơ sinh2Fr: nhũ nhi3Fr: trẻ nhỏ

4 Fr: trẻ lớn

Trunghạn:

Vài tuầnđến vàitháng

-Có thể lấymẫu máu,

- Bệnh nhân

có thể sửdụng tại nhà

- Cần đào tạocách đặt

- Cần kiểm trabằng X-quang

- Cần đào tạo

chăm sóc thiếtbị

-Tĩnh mạchdưới đòn-Tĩnh mạchđùi

3Fr: sơ sinh4Fr: nhũ nhi5Fr: trẻ nhỏ7Fr: trẻ lớn

Ngắn hạn:

1 -2 tuần

-Nhiều nòng-Theo dõiCVP, truyềndịch nồng

thấu cao,thuốc kíchthích

-Thời hạn sửdụng có hạn donguy cơ nhiễmtrùng

4.2Fr(Broviac):

nhũ nhi6.6Fr(Broviac):

trẻ nhỏ7Fr(Hickman’s): trẻ nhỏ9Fr(Hickman’s): trẻ lớn

Dài hạn: 1– 6 tháng

- Có thể lấymẫu máu

- Tốc độtruyền cao

-Cần đào tạochuyên môn-Cần kiểm trabằng chụp Xquang

Thiết bị đắt tiền-Cần đào tạo

chăm sóc thiếtbị

-Cần phẫu thuậtlấy thiết bị raImplantabl

e port

-Tĩnh mạchcảnh trong-Tĩnh mạchdưới đòn

4Fr: nhũ nhi5.5Fr: trẻnhỏ

7 Fr: trẻ lớn

Dài hạn

> 3 thángđến vàinăm

-Kéo dàithời gian sửdụng

nhiễm nhất-Giữ gìnhình ảnh cơthể

-Kỹ thuật đặtphức tạp

-Thiết bị đắttiền

-Cần phẫu thuậtlấy thiết bị ra

1.2.3.6 Các biến chứng khi đặt catheter

Bảng 1.3 Các biến chứng khi đặt catheter

Tổn thương các cấu trúc lân cận Tắc catheter

Huyết khối liên quan đến catheter xảy ra ở đầu CVC và nơi CVC đi vào thànhtĩnh mạch Huyết khối có thể dẫn đến tắc nghẽn catheter hoặc thuyên tắc huyết khối.Các tài liệu dành cho trẻ em và người lớn báo cáo tỷ lệ huyết khối liên quan đếncatheter (thường cận lâm sàng) từ 0,4-61% 10 CVC là nguyên nhân thường gặp nhấtgây huyết khối tĩnh mạch (80% thuyên tắc huyết khối ở trẻ sơ sinh và 40% ở trẻ emkhác) 10 Huyết khối CVC là một trong những biến chứng thường gặp của nuôi ăntĩnh mạch 10 Các yếu tố nguy cơ gây huyết khối bao gồm chiều dài của catheter, tỷ

lệ giữa đường kính catheter và lòng mạch thấp, thời gian đặt catheter Cơ chế hìnhthành huyết khối bao gồm tổn thương nội mô trong quá trình đặt ống thông, tắcmạch máu, dòng chảy chậm, máu ứ, dòng chảy hỗn loạn, độ nhớt máu tăng hoặctăng đông, chất liệu catheter, tình trạng bệnh của bệnh nhân và loại dịch truyền 10

Nhiễm trùng huyết

1.3.

1.3.1 Chẩn đoán nhiễm trùng huyết

Năm 2005, hội nghị quốc tế về NTH trẻ em đã thống nhất định nghĩa và tiêuchuẩn chẩn đoán nhiễm NTH ở trẻ em 17 Cho đến thời điểm hiện tại chỉ có đồngthuận tại hội nghị quốc tế về NTH ở trẻ em năm 2005 là có một bộ tiêu chuẩn rõràng và phù hợp nhất để chẩn đoán NTH ở trẻ em và đã được Nelson Textbook ofPediatrics 2020 chấp nhận 20 Do đó trong nghiên cứu này chúng tôi áp dụng bộ tiêuchuẩn năm 2005 làm tiêu chí chọn mẫu Các định nghĩa sau đây:

 Hội chứng đáp ứng viêm toàn thân (Systemic inflammatory response

Có ít nhất 2 trong các dấu hiệu sau, trong đó phải có tiêu chuẩn về nhiệt độ vàbạch cầu trong máu:

 Nhiệt độ trung tâm > 38,50C hoặc < 360C

 Nhịp tim nhanh hơn so với tuổi khi không có các kích thích bên ngoài,thuốc hay kích thích đau hay nhịp tim nhanh kéo dài trong thời gian 0,5 – 4giờ mà không giải thích được Hoặc nhịp tim chậm ở trẻ nhũ nhi được địnhnghĩa là nhịp tim dưới 10 percentile so với tuổi khi không có kích thíchphó giao cảm, thuốc ức chế beta, bệnh tim bẩm sinh hoặc nhịp tim chậmkhông rõ nguyên nhân trong thời gian 30 phút

 Nhịp thở nhanh so với tuổi hay thông khí cơ học do bệnh lý cấp và không

do bệnh lý thần kinh cơ hay gây mê

 Bạch cầu tăng hay giảm không do hóa chất hay bạch cầu non > 10%

 SIRS có thể được kích hoạt bởi một nhiễm trùng tại chỗ hoặc toàn thân,chấn thương, tổn thương do nhiệt, quá trình viêm không do nhiễm trùng,viêm tụy cấp

 Nhiễm trùng (Infection) 17,20

Nghi ngờ hay đã rõ (qua cấy dương tính, nhuộm Gram hay PCR) do bất kỳ tácnhân nào hay có hội chứng lâm sàng có nhiều khả năng do nhiễm trùng Bằngchứng của nhiễm trùng được phát hiện qua khám lâm sàng, thực hiện các xétnghiệm

 Nhiễm trùng huyết ( Sepsis) 17,20

Hội chứng đáp ứng viêm toàn thân do nhiễm trùng nghi ngờ hay đã rõ gây nên

 Nhiễm trùng huyết nặng (Severe Sepsis) 17, 20:

NTH kèm 1 trong các tiêu chuẩn sau:

 Rối loạn chức năng tim mạch, hoặc

 Hội chứng suy hô hấp cấp (Acute respiratory distress syndrome, ARDS),hoặc

 Rối loạn chức năng 2 hay nhiều cơ quan (hô hấp, thận, thần kinh, huyếthọc, gan)

 Sốc nhiễm trùng (Septic shock) 17,20

NTH kèm rối loạn chức năng tim mạch

 Nhiễm trùng huyết suy đa cơ quan (Multiple-Organ Dysfunction

Syndrome, MODS):

Chức năng các cơ quan bị suy giảm và không thể duy trì cân bằng nội môi nếukhông can thiệp y học

 Tiêu chuẩn rối loạn chức năng cơ quan (Organ dysfunction criteria):

 Rối loạn chức năng tim mạch 17,20

Mặc dù đã truyền tĩnh mạch dung dịch đẳng trương 40ml/kg trong 1 giờ,nhưng bệnh nhân:

 Tụt huyết áp, hoặc

 Cần dùng thuốc vận mạch để duy trì huyết áp trong giới hạn bìnhthường: liều Dopamine > 5 µg/kg/phút hay Dobutamine, Epinephrine

và Norepinephrine ở bất cứ liều nào, hoặc

 Có 2 trong các tiêu chuẩn sau:

1 Toan chuyển hóa: BE < -5 mEq/L

2 Tăng lactate máu

3 Thiểu niệu: thể tích nước tiểu < 0,5 ml/kg/giờ

4 Thời gian đổ đầy mao mạch > 5 giây

5 Nhiệt độ ngoại biên thấp hơn nhiệt độ trung tâm > 3oC

 Rối loạn chức năng hô hấp 17.

 PaO2/FiO2 < 300 và không có bệnh tim bẩm sinh tím hay bệnh phổitrước đó, hoặc

 PaCO2 > 65 mmHg hay cao hơn 20 mmHg so với giá trị bình thường,hoặc

 Cần nhu cầu oxy thực sự hay cần FiO2 > 50% để duy trì SpO2 ≥ 92%,hoặc

 Cần thở máy hay bóp bóng giúp thở

 Rối loạn chức năng thần kinh 17

 Trẻ có thang điểm Glasgow ≤ 11 điểm, hoặc

 Thay đổi tri giác cấp với điểm Glasgow giảm ≥ 3 điểm trở lên sovới trước đó

 Rối loạn chức năng đông máu 17

 Tiểu cầu < 80.000/µL, hoặc

 INR > 2

 Rối loạn chức năng thận 17

 Creatinin/máu ≥ 2 lần giới hạn trên theo tuổi hay ≥ 2 lần giá trị cănbản trước đó

 Rối loạn chức năng gan 17

 ALT > 100 UI/L (lớn hơn 2 lần giới hạn trên bình thường theotuổi)

 Bilirubin toàn phần ≥ 4 mg/dL (# 68 mmol/L)

Bảng 1.5 Tiêu chuẩn nhịp tim, nhịp thở, huyết áp tâm thu và bạch cầu theo tuổi 17

Tuổi Mạch

nhanh

Mạch chậm

Nhịp thở nhanh

Bạch cầu máu Huyết áp

tâm thu thấp (mmHg)

Bảng 1.6 Tiêu chuẩn giảm huyết áp ở trẻ em theo hiệp hội tim mạch Mỹ

Tuổi Huyết áp (mmHg) giảm khi huyết áp tâm thu

Sơ sinh đủ tháng < 60

1 Tháng - 12 tháng < 70

>1 tuổi < 70 + 2n (n: tuổi tính bằng năm)

1.3.2 Tác nhân gây nhiễm trùng huyết

NTH có thể gây ra do vi khuẩn, vi rút, nấm, ký sinh trùng, rickettsia, trong đó

vi khuẩn và vi rút là tác nhân thường gặp nhất

Tỷ lệ các vi khuẩn gây bệnh có thể thay đổi tùy theo vùng địa lý khác nhau,tuy nhiên các vi khuẩn gây bệnh phổ biến được phân lập từ những trẻ NTH nặngbao gồm:

 Staphylococcus aureus bao gồm cả dòng kháng methicillin (MRSA),

 Staphylococcus coagulase âm đặc biệt là ở sơ sinh và nhũ nhi có dụng cụ

nội mạch,

 Streptococcus pneumonia,

 Streptococcus pyogenes,

 Group B streptococcus ở trẻ sơ sinh,

 Pseudomonas aeruginosa bao gồm dòng kháng carbapenem,

 Escherichia coli bao gồm dòng sinh beta-lactamase phổ rộng (ESBL),

 Enterococcus species bao gồm dòng kháng vancomycine ,

 Klebsiella species, bao gồm ESBL,

 Alpha streptococcus ở những trẻ bạch cầu cấp dòng tủy có giảm bạch cầu

đa nhân trung tính và viêm niêm mạc

Theo các tác giả nước ngoài trong khoảng 20 năm gần đây NTH do vi khuẩnGram dương ngày càng tăng Tại Mỹ cũng ghi nhận kết quả tương tự Theo nghiêncứu của Martin tỷ lệ Gram dương chiếm 52,1%, Gram âm là 37,6% 21

Tuy nhiên các nghiên cứu trong nước lại cho thấy vi khuẩn Gram âm chiếm tỷ

lệ cao hơn Trong đó có nghiên cứu của tác giả Phùng Nguyễn Thế Nguyên tại bệnhviện Nhi Đồng 2 năm 2003 cho thấy vi khuẩn Gram âm chiếm 70,9% 22

Các yếu tố làm thay đổi tỷ lệ các mầm bệnh gây bệnh bao gồm tuổi, tình trạngmiễn dịch, và sự hiện diện của dụng cụ nội mạch 23

Khi bị nhiễm trùng bệnh viện như NTH liên quan đến dụng cụ nội mạch,

Staphylococcus coagulase âm là tác nhân thường gặp nhất, tiếp đến là những vi

khuẩn Gram âm 23

Nhiễm trùng huyết liên quan catheter

1.4.

1.4.1 Dịch tễ

Mỗi năm, hơn 5 triệu catheter tĩnh mạch trung ương được đặt cho các bệnhnhân ở Hoa Kỳ Một tỷ lệ đáng kể trong số này được sử dụng cho trẻ em để truyềndịch qua đường tĩnh mạch, nuôi ăn tĩnh mạch, kháng sinh và hóa trị liệu Các biến

chứng nhiễm trùng xảy ra ở 5–26% tổng số bệnh nhân có catheter tĩnh mạch trungương 24

Trong năm 2017, có 24.265 trường hợp CLABSI được 3576 bệnh viện chămsóc cấp tính của Hoa Kỳ báo cáo cho Mạng lưới an toàn Chăm sóc Sức khỏe Quốcgia của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ Con số này giảm19% so với năm 2015 25,26

CLABSI là một nguyên nhân quan trọng gây ra bệnh tật và tử vong trên toànthế giới, mặc dù chúng có thể đang giảm tỷ lệ mắc bệnh ở một số khu vực, có thể đó

là kết quả của những nỗ lực phòng ngừa rộng rãi Ví dụ, tỷ lệ mắc CLABSI trong sốbệnh nhân nhập viện tại các ICU ở Hoa Kỳ đã giảm từ 3,64 xuống 1,65 trường hợpnhiễm /1000 ngày CVC từ năm 2001 đến năm 2009 25 Tỉ lệ mắc CLABSI ở Hoa

Kỳ vẫn tiếp tục giảm trong năm 2015 và dường như được duy trì Một xu hướnggiảm tỷ lệ mắc bệnh tương tự cũng được quan sát thấy ở Canada Ngược lại, tỷ lệmắc chung được báo cáo của CLABSI trên 422 ICU ở 36 quốc gia ở Mỹ Latinh,Châu Á, Châu Phi và Châu Âu từ năm 2004 đến năm 2009 cao hơn đáng kể, chiếmkhoảng 6,8/1000 ngày CVC Nhiều nơi trong số này nằm ở những nước hạn chế vềtài nguyên và tỷ lệ mắc bệnh cao được cho là có liên quan đến việc thiếu các quyđịnh chính thức về chăm sóc catheter 25

Tỷ lệ mắc CLABSI được báo cáo trong tài liệu nhi khoa là từ 3,8 đến 11,3 canhiễm /1000 ngày CVC 27 Riêng ở trẻ em bị suy ruột, tỷ lệ CLABSI từ 1,2 - 10,2 ±6,2/ 1000 ngày CVC Tần suất CLABSI được báo cáo ước tính ở bệnh nhân nuôi ăntĩnh mạch tại nhà (Home Parenteral Nutrition - HPN) trong tài liệu thay đổi trongkhoảng 0,34 đến 3,94 đợt mỗi năm đặt CVC 28

1.4.2 Các yếu tố nguy cơ

Các yếu tố nguy cơ của nhiễm trùng huyết liên quan CVC:

 Bệnh nhân sử dụng thuốc ức chế miễn dịch, sinh non

 Thời gian sử dụng catheter kéo dài

 Sử dụng nhiều đường truyền trung ương, lọc máu, liệu pháp oxy hóamàng ngoài cơ thể, nuôi ăn hoàn toàn qua đường tĩnh mạch, thở máy, vàtruyền máu đều làm tăng nguy cơ nhiễm trùng.

 Ở trẻ sơ sinh sinh non, sử dụng lipid trong nuôi ăn tĩnh mạch có liên quanđến nhiễm khuẩn huyết do tụ cầu coagulase âm tính và nấm máu

 Loại CVC: buồng tiêm có tỷ lệ nhiễm trùng thấp nhất, tiếp theo là cácCVC có đường hầm, và CVC được đặt qua da

 Vị trí của các CVC cũng rất quan trọng Tỷ lệ CLABSI cao hơn ở CVCtĩnh mạch đùi, kế tiếp là CVC tĩnh mạch cảnh trong, sau cùng là CVCtĩnh mạch dưới đòn 29

.Trong một phân tích tổng hợp những bệnh nhân bị bệnh nặng được đặt CVCtrong thời gian ngắn, tỷ lệ nhiễm trùng ở những bệnh nhân đặt CVC Tĩnh mạchdưới đòn không có đường hầm thấp hơn so với những bệnh nhân đặt CVC tĩnhmạch cảnh trong hoặc CVC tĩnh mạch đùi (tương ứng là 1,3, 2,6 và 3,6 /1000 ngàyđặt CVC )30

Tuy nhiên, những dữ liệu này bị hạn chế do thiếu ngẫu nhiên, khôngđồng nhất về lâm sàng trong các nghiên cứu (ví dụ, liên quan đến kỹ thuật đặt vàcác chiến lược phòng ngừa khác), và thiếu các định nghĩa tiêu chuẩn về CLABSI

Trong một thử nghiệm bao gồm cả hai phân tích gộp, trong đó 289 bệnh nhânđược đặt CVC ngẫu nhiên vào vị trí TM đùi hoặc TM dưới xương đòn, vị trí đặtCVC tĩnh mạch đùi có liên quan đến sự gia tăng đáng kể tình trạng nhiễm trùngtổng thể (20 so với 3,7 trên 1000 ngày đặt CVC), NTH lâm sàng có hoặc không cóCLABSI được ghi nhận (4,5 so với 1,2/1000 ngày catheter) và các biến chứng huyếtkhối 31

 Sử dụng catheter có nhiều nòng so với 1 nòng

 Chất liệu catheter: Các catheter làm bằng polyvinyl clorua hoặcpolyethylen ít có khả năng kháng khuẩn in vitro hơn là các catheter đượclàm bằng Teflon, silicon hoặc polyurethane Khi sử dụng nhựa cứng (ví

dụ, polyvinyl clorua) dễ gây chấn thương mạch máu hơn so với vật liệunhựa mới (Teflon, chất đàn hồi silicon hoặc polyurethane), nó có khuynhhướng gây viêm tĩnh mạch và nhiễm trùng nhiều hơn 10

1.4.3 Một số định nghĩa

Nhiều định nghĩa khác nhau đã được đề xuất cho nhiễm trùng huyết liên quanđến catheter tĩnh mạch trung ương (Central venous catheter-associated bloodstreaminfection - CVC-BSI), bao gồm catheter-related bloodstream infection (CR-BSI) vàcatheter line-associated bloodstream infection (CLA-BSI) (Bảng 1.4.1) CR-BSIthường khó chẩn đoán ở trẻ em bởi vì không phải lúc nào cũng được cấy máu vàcatheter thường không được lấy ra để cấy vì khó khăn trong việc đặt lại một catheterkhác, đồng thời nhiều phòng thí nghiệm không thể thực hiện cấy máu định lượng

Do đó, CLABSI là một định nghĩa thực tế được sử dụng trong nhiều bệnh viện dànhcho trẻ em Định nghĩa này cũng được sử dụng cho kiểm soát nhiễm trùng bệnhviện Tuy nhiên, định nghĩa này sẽ bao gồm các bệnh nhiễm trùng không do CVC,dẫn đến việc làm tăng tỷ lệ thực sự nhiễm CVC và có thể dẫn đến loại bỏ CVC hoặcđiều trị không cần thiết

Bảng 1.7 Một số định nghĩa về nhiễm trùng liên quan đến catheter

A Nhiễm trùng tại chỗ (không kèm theo nhiễm trùng huyết)

1 Nhiễm trùng catheter Vi trùng > 15 đơn vị khuẩn lạc từ cấy đầu

catheter, đoạn dưới da của catheter hoặc catheterhub

4 Nhiễm trùng buồng tiêm

(Pocket infection)

Có mủ trong túi dưới da của buồng tiêm có hoặckhông chảy mủ ra da hoặc hoại tử của lớp da bênngoài

B Nhiễm trùng huyết liên quan CVC

 Cấy máu định lượng từ máu catheter vàmáu ngoại biên với tỉ lệ 3:1 CFU/ml

 DTP (Chênh lệch thời gian cấy máu dươngtính- differential time to positivity): cấymáu qua CVC dương tính trước 2 giờ sovới cấy máu ngoại vi và thể tích 2 mẫumáu cấy bằng nhau

 Mầm bệnh không liên quan đến NT ở các nơikhác

 Trẻ có biểu hiện lâm sàng của NTH

 Thời gian lưu catheter > 48 giờ

 (±) Dấu hiệu viêm tại vị trí CVC

 Kèm 2 mẫu cấy dương tính (một mẫu máu TMngoại biên + một mẫu máu lấy/CVC or mộtmẫu máu TM ngoại biên + một mẫu cấy đầuCVC) và phải cùng một tác nhân

 Không có nhiễm trùng ở cơ quan khác.

(*) Theo hướng dẫn của Hiệp Hội các bệnh truyền nhiễm của Hoa Kỳ (Infectious Diseases Society of America, IDSA) về chẩn đoán và xử trí nhiễm trùng huyết liên quan catheter nội mạch

32

,

Trên thực tế, xét nghiệm chẩn đoán nhiễm trùng huyết liên quan catheter chỉlàm được cấy máu 2 nơi cùng lúc và ít nơi thực hiện được cấy máu định lượng,đồng thời ít khi cấy máu và cấy CVC cùng lúc Do đó chẩn đoán theo CLABSI,không chẩn đoán được theo CRBSI

1.4.4 Tác nhân gây bệnh

Staphylococcus aureus và trực khuẩn Gram âm gây ra hầu hết các nhiễm trùng

tại chỗ của catheter Các tác nhân gây bệnh liên quan đến CVC-BSI được liệt kêtrong bảng sau đây:

Bảng 1.8 Các tác nhân gây CVC-BSI 24

Staphylococci coagulase âm tínhEnterococci

S aureusCandida albicans

Vi trùng Gram âm đường ruột

 Klebsiella species

 Escherichia coli

 Enterobacter species

 Pseudomonas speciesNon-albicans Candida species

Sự phân bố mầm bệnh được ghi nhận trong Mạng lưới an toàn Chăm sóc Sứckhỏe Quốc gia của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ từ năm

2011 đến năm 2014 33

(Bảng 1.4.3)

Bảng 1.9 Tỷ lệ các mầm bệnh được báo cáo cho Mạng lưới an toàn chăm sóc sức khỏe quốc gia (NHSN) Hoa Kỳ, theo từng loại nhiễm trùng 33

Candida Pseudomonas aeruginosa và Viridans là những tác nhân thường gặp trên

bệnh nhân sốt giảm bạch cầu trung tính Ở những bệnh nhân bị hội chứng ruột ngắnhay suy ruột, trực khuẩn Gram âm đường ruột và nấm men chiếm ưu thế, có thể là

do chuyển vị vi khuẩn từ đường tiêu hóa và gây nhiễm trùng CVC 24,34

1.4.5 Cơ chế bệnh sinh của nhiễm trùng liên quan đến catheter

Cơ chế bệnh sinh của CLABSI thay đổi tùy theo loại catheter Hầu hết cáctrường hợp nhiễm trùng CVC không đường hầm đều liên quan đến sự di chuyển của

vi sinh vật trên da tại vị trí đầu ra của catheter xuống bề mặt ngoài của catheter, cóthể là do hoạt động của mao mạch Tuy nhiên, nhiễm trùng CVC có đường hầmthường do sự xâm nhập của vi trùng tại trung tâm catheter trong quá trình sử dụng,

vi trùng đi vào bên trong catheter và sau đó đi vào máu Ngoài ra còn có sự nhiễmkhuẩn của nắp đậy hoặc từ thuốc truyền qua catheter (NTH liên quan đến dịch

truyền) Sự xâm nhập của vi trùng đến catheter là phổ biến và không phải lúc nàocũng dẫn đến CLABSI Nguy cơ nhiễm trùng dường như liên quan đến số lượngsinh vật hiện diện.

Bảng 1.10 Các triệu chứng thường gặp của CLABSI 24

Triệu chứng toàn thân

Không tiêu thức ăn

Âm thổi ở tim (nếu có viêm nội tâm mạc)

 Các triệu chứng toàn thân

Triệu chứng toàn thân của CLABSI thường gặp nhất là sốt, và sốt có thể làdấu hiệu duy nhất của bệnh Bất kỳ bệnh nhân nào có CVC và sốt đều phải được coi

là có khả năng mắc CLABSI, bệnh nhân có thể bị NTH và tình trạng huyết độngcủa bệnh nhân phải luôn được ghi nhận, bao gồm thời gian đổ đầy mao mạch vàhuyết áp Ngoài ra, bệnh nhân bị CLABSI có thể biểu hiện với các dấu hiệu bệnhbên ngoài rất ít, các triệu chứng đường tiêu hóa như chướng bụng thỉnh thoảng cóthể xảy ra Hư catheter có thể là dấu hiệu ban đầu của nhiễm trùng Các triệu chứng

có thể khác nhau tùy theo vi sinh vật gây nhiễm trùng, nhưng có sự chồng chéo lẫnnhau Tụ cầu coagulase âm tính gây ra các triệu chứng lâm sàng tương đối nhẹ, tuynhiên, trẻ sơ sinh có nhiễm trùng huyết liên quan CVC có thể biểu hiện bằng hộichứng nhiễm trùng huyết Các CLABSI Gram âm và nấm thường biểu hiện với cáctriệu chứng toàn thân nghiêm trọng Các triệu chứng liên quan đến CLABSI thường

rõ hơn khi sử dụng đường truyền, chẳng hạn như trong khi chảy dịch hoặc thuốc.Các phát hiện lâm sàng về tổng thể có thể không đáng tin cậy như các phát hiện có

độ nhạy tốt thì có độ đặc hiệu kém (ví dụ như triệu chứng sốt) và những phát hiện

có độ đặc hiệu tốt lại có độ nhạy kém (ví dụ triệu chứng tại vị trí đặt catheter).Cần phải khám lâm sàng toàn diện bất kỳ bệnh nhân nào bị nghi ngờ CLABSIbao gồm cả việc kiểm tra vị trí đặt CVC Băng dán phải được mở ra để đánh giátình trạng tại vị trí đặt CVC Nhiễm trùng tại chỗ thường đi kèm với các dấu hiệucủa ban đỏ, chai cứng, đau và/hoặc thoát dịch xung quanh vị trí đặt catheter Nhiễmtrùng tại chỗ có thể bị nhầm lẫn với viêm mô mềm đơn giản CLABSI có thể xảy ra

mà không có bất kỳ dấu hiệu nhiễm trùng tại chỗ nào

Cần khám lâm sàng các cơ quan khác kỹ lưỡng để tìm các nguyên nhân gâynhiễm trùng khác có thể gây sốt ở tất cả bệnh nhân nghi ngờ CLABSI, đặc biệt lànhững bệnh nhân có cấy máu dương tính Tầm soát viêm nội tâm mạc, đặc biệt khicấy máu dương tính nhiều lần, tìm kiếm bằng chứng của bệnh tắc mạch như tổn

thương phổi, xuất huyết dạng mảng ở giường móng, nốt Osler (đỏ tím, mềm, nhôcao) và tổn thương Janeway (xuất huyết, u xơ, phẳng).

Cấy máu dương tính được rút ra từ một CVC có thể là tình trạng nhiễm trùnghuyết liên quan CVC thực sự, cũng có thể chỉ là sự xâm nhập vi trùng trong CVC.Việc phân biệt nhiễm trùng do hệ vi khuẩn da thông thường, chẳng hạn như CoNS,với các bệnh nhiễm trùng khác có thể là một thách thức, cấy máu ngoại vi dươngtính kết hợp với nuôi cấy catheter dương tính là bằng chứng chắc chắn hơn vềnhiễm trùng huyết liên quan đến catheter so với cấy catheter đơn thuần

Tiêu chuẩn để chẩn đoán CLABSI được nêu ở trên (bảng 1.7) Khi cả hai mẫumáu cấy ngoại vi và cấy qua catheter đều được rút ra với thể tích bằng nhau, cácphương pháp nuôi cấy định lượng cũng có thể phân biệt nhiễm trùng thực sự vớinuôi cấy bị nhiễm khuẩn Khi dịch cấy CVC chuyển sang dương tính hơn 2 giờtrước khi nuôi cấy ngoại vi, CLABSI có khả năng xảy ra CLABSI cũng có khảnăng xảy ra khi so sánh các mẫu cấy định lượng cho ra tỷ lệ CVC-ngoại vi là 5: 1hoặc cao hơn Nếu catheter được rút ra, cấy đầu catheter rất hữu ích trong việc xácnhận nhiễm trùng liên quan đến catheter Việc phân lập các vi sinh vật giống hệtnhau từ đầu CVC và cấy máu ngoại vi là bằng chứng mạnh mẽ của CLABSI Tuynhiên, do điều trị với kháng sinh trước đó nên thường dẫn đến kết quả âm tính