Nhân giống hoa lồng đèn búp bê (fuchsia x hybrida) bằng kỹ thuật in vitro khóa luận tốt nghiệp

BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC BÌNH DƯƠNG KHOA CÔNG NGHỆ SINH HỌC LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP CỬ NHÂN CNSH TÊN ĐỀ TÀI: NHÂN GIỐNG HOA LỒNG ĐÈN BÚP BÊ (FUCHSIA X HYBRIDA) BẰNG KỸ THUẬT IN VITRO GVHD: Th.S LUYỆN THỊ MINH HIẾU SVTH: LƯU THỊ THÚY NGA MSSV: 18070025 LỚP: 21SH01 BÌNH DƯƠNG - 2022 TRƯỜNG ĐẠI HỌC BÌNH DƯƠNG KHOA CƠNG NGHỆ SINH HỌC SVTH: LƯU THỊ THUÝ NGA NHÂN GIỐNG HOA LỒNG ĐÈN BÚP BÊ (FUCHSIA X HYBRIDA) BẰNG KỸ THUẬT IN VITRO LUẬN VĂN TỐT NGHIỆP CỬ NHÂN CNSH GVHD: ThS.LUYỆN THỊ MINH HIẾU BÌNH DƯƠNG - 2022 LỜI CÁM ƠN Để hồn thành khóa luận tốt nghiệp tơi nhận giúp đỡ nhiệt tình Trường Đại học Bình Dương, phịng ni cấy mơ khoa Cơng nghệ Sinh học, quý thầy cô, cán giáo viên hướng dẫn Trước tiên, xin gửi lời cảm ơn chân thành đến Ban giám hiệu Trường Đại học Bình Dương, q thầy Bộ mơn Cơng nghệ Sinh học tận tình giảng dạy cung cấp kiến thức cần thiết, bổ ích để tơi hồn thành tốt q trình học tập thực tập Tơi xin gửi lời cám ơn chân thành đến tập thể cán bộ, nhân viên, kỹ thuật viên Phịng ni cấy mơ khoa Cơng nghệ Sinh học nhiệt tình hỗ trợ, giúp đỡ tơi thời gian thực tập phịng ban Tơi xin gửi lời cảm ơn chân thành đến ThS Luyện Thị Minh Hiếu trực tiếp hướng dẫn, truyền đạt nhiều kiến thức, kinh nghiệm suốt q trình thực khóa luận tốt nghiệp Cuối cùng, xin gửi lời cám ơn chân thành đến tất người thân, bạn bè, thầy cô chủ nhiệm người bên cạnh động viên, tạo điều kiện cho tơi hồn thành trình học tập Xin chân thành cảm ơn! Sinh viên thực Lưu Thị Thúy Nga i TÓM TẮT Hoa Lồng đèn loại hoa với cánh hoa cánh đơn hoa cánh kép Điểm bật hoa chúng rũ xuống từ cành, treo lủng lẳng thành chùm giống lồng đèn [4] Hoa lồng đèn thường nhân giống theo phương pháp truyền thống (gieo hạt giâm cành) nên số lượng nhân chưa đủ để đáp ứng nhu cầu người tiêu dùng, giá thành cao Vì chúng tơi tiến hành nhân giống vơ tính hoa lồng đèn để tìm quy trình sản xuất nhằm đảm bảo số lượng chất lượng cho thị trường Thí nghiệm xác định hiệu khử trùng hoa lồng đèn búp bê Với hóa chất sử dụng viên Presept (hố chất khử trùng tổng hợp dạng viên) với nghiệm thức nồng độ viên presept tương đương 15g presept với 2,5g/viên Thành phần viên gồm có: Natri Dichloroisocyanutrale khan 50%, Adipic Acid 22,5%, thành phần khác 27,5% Khử trùng thời gian 17 phút đối tượng đoạn thân hoa lồng đèn có mang chồi ngủ Kết nồng độ presept thời gian 17 phút cho hiệu khử trùng tốt đạt 52,2% Thí nghiệm khảo sát mơi trường nhân nhanh với ba cơng thức khác để tìm mơi trường phù hợp Thí nghiệm gồm nghiệm thức loại mơi trường có thành phần mơi trường MS có bổ sung chất điều hịa sinh trưởng BAP (0,3mg/l), môi trường MS bổ sung chất điều hòa sinh trưởng BAP 1mg/l kết hợp với α - NAA 0,1mg/l môi trường MS bổ sung 5% nước dừa Kết mơi trường MS có chiều cao tốt mơi trường MS có bổ sung BAP 1mg/l α - NAA 0,1mg/l có hiệu tốt việc tạo chồi tạo cụm chồi Tuy nhiên kết khảo sát mẫu cấy đỉnh sinh trưởng nên thực phần thân mang chồi ngủ cho kết khác ii Thí nghiệm đánh giá hiệu nhân nhanh đoạn thân mang chồi ngủ hoa Lồng đèn Với thí nghiệm có nghiệm thức với mơi trường sử dụng MS có bổ sung nước dừa BAP với hàm lượng thấp khoảng 0,3mg/l vật liệu sử dụng đoạn thân mang chồi ngủ Sau 30 ngày kết đạt trung bình đạt 9,17 chồi /mẫu chiều cao trung bình đạt 2,3cm/mẫu Chiều cao số chồi đem lại hiệu cao cho q trình nhân nhanh đoạn thân Thí nghiệm khảo sát ảnh hưởng số loại môi trường (chứa auxin nước dừa) đến trình phát sinh, phát triển rễ chồi in-vitro hoa lồng đèn búp bê Với thí nghiệm có nghiệm thức với môi trường sử dụng MS bổ sung α - NAA (0,1mg/l), môi trường MS bố sung nước dừa môi trường MS bổ sung IBA (0,1mg/l) Sau 25 ngày kết đạt môi trường MS có bổ sung α NAA 0,1mg/l cho kết rễ tốt iii SUMMARY Fuchsia x hybrida is a fairly new flower with single or double petals The highlight of these flowers is that they hang down from the branches, dangling in bunches like lanterns Lantern flowers are often propagated by traditional methods (sowing seeds or cuttings), so the number of plants that multiply is very small, not enough to meet the needs of consumers, so the price of the tree is quite high Therefore, we carry out clonal propagation of lantern flowers to find out the production process to ensure the quantity and quality of plants for the market The experiment to determine the sterilization effect on doll lantern flowers The chemical used is Presept tablets (synthetic disinfectant tablets) with a concentration of presept tablets equivalent to 15g presept with 2.5g/tablet Ingredients in tablet include: Sodium Dichloroisocyanutrale anhydrous 50%, Adipic Acid 22.5%, other ingredients 27.5% Sterilize for 17 minutes on the subject of the lantern flower stem with sleeping buds The results at the above presept concentration in 17 minutes gave a good sterilization effect of 52.2% The experiment explores rapid multiplication media with three different formulas to find the most suitable medium The experiment consisted of treatments, which were types of medium with the basic composition of MS medium supplemented with growth regulator BAP (0.3mg/l), MS medium supplemented with growth regulator BAP 1mg/l combined with α – NAA 0,1mg/l and MS medium supplemented with 5% coconut water The results showed that MS medium had the best height and MS medium supplemented with BAP 1mg/l and α - NAA 0.1mg/l had the best effect on shoot formation and shoot clustering However, this result was only investigated on explants that are apical growth, so when performed on the stem bearing dormant buds of the plant, it may give different results iv Experiment to evaluate the rapid multiplication effect of the stem bearing the dormant buds of the Fuchsia x hybrida For this experiment, there was treatment with the medium used as MS supplemented with coconut water and BAP at a low concentration of about 0.3mg/l and the material used was stem segments bearing dormant buds After 30 days, the average result was 9.17 shoots/sample and the average height was 2.3cm/acre The height and number of shoots are highly effective for rapid multiplication by stem segment The experiment investigated the effects of some types of media (containing auxin and coconut water) on the growth and root development of in-vitro buds of the Fuchsia x hybrida For this experiment, there were also treatments with the media used: MS supplemented with α - NAA (0.1mg/l), MS medium supplemented with coconut water and MS medium supplemented with IBA (0.1mg/l) l) After 25 days, the results were obtained that MS medium supplemented with α-NAA 0.1mg/l gave the best rooting results v MỤC LỤC LỜI CÁM ƠN i TÓM TẮT ii SUMMARY iv MỤC LỤC vi MỤC LỤC HÌNH ix MỤC LỤC BẢNG x Chương MỞ ĐẦU 1.1 Đặt vấn đề 1.2 Yêu cầu đề tài 1.3 Nội dung thực 1.4 Mục tiêu đạt Chương TỔNG QUAN TÀI LIỆU 2.1 Giới thiệu hoa Lồng Đèn 2.1.1 Phân loại 2.1.2 Nguồn gốc phân bố 2.1.3 Đặc tính thực vật học hoa Lồng Đèn 2.1.4 Đặc điểm chung họ Anh thảo chiều (Onagraceae) 2.1.5 Tình hình nghiên cứu hoa lồng đèn giới nước 2.1.6 Tình hình sản xuất, kinh doanh hoa kiểng số nước giới khu vực Đông Nam Á 2.1.7 Tình hình phát triển hoa kiểng Việt Nam 2.1.8 Tình hình phát triển hoa kiểng tỉnh Bình Dương 2.2 Khái quát nuôi cấy mô tế bào thực vật 10 2.2.1 Quy trình ni cấy mơ thực vật .11 11 vi 2.2.2 Cơ sở tế bào học nuôi cấy mô 13 Chương VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 14 3.1 Đối tượng vật liệu nghiên cứu 14 3.1.1 Đối tượng nghiên cứu .14 3.1.2 Thiết bị dụng cụ nghiên cứu .14 3.1.3 Phạm vi nghiên cứu 14 3.1.4 Thời gian, địa điểm tiến hành nghiên cứu .14 3.1.5 Môi trường nuôi cấy 15 3.1.6 Điều kiện nuôi cấy 15 3.2 Phương pháp thí nghiệm 15 3.4 Các thí nghiệm 15 3.4.1 Thí nghiệm 1: Xác định hiệu phương pháp khử trùng Presept mẫu đoạn thân mang mắt ngủ hoa Lồng đèn búp bê 15 3.4.2 Thí nghiệm 2: Nghiên cứu ảnh hưởng nồng độ BAP nước dừa đến sinh trưởng phát triển chồi in-vitro Hoa Lồng đèn búp bê 19 3.4.3 Thí nghiệm 3: Đánh giá hiệu nhân nhanh đoạn thân mang chồi ngủ hoa Lồng đèn 20 3.4.4 Thí nghiệm 4: Nghiên cứu ảnh hưởng số hợp chất Auxin, nước dừa đến khả tạo rễ chồi Lồng đèn in-vitro 20 Chương KẾT QUẢ VÀ BIỆN LUẬN .22 4.1 Thí nghiệm 1: Hiệu phương pháp khử trùng viên Presept mẫu đoạn thân mang mắt ngủ 22 4.2 Thí nghiệm 2: Ảnh hưởng nồng độ BAP, nước dừa đến sinh trưởng phát triển chồi in-vitro Hoa Lồng đèn 24 4.3 Thí nghiệm 3: Hiệu nhân nhanh đoạn thân mang chồi ngủ hoa Lồng đèn 32 4.4 Thí nghiêm 4: Ảnh hưởng số hợp chất Auxin, nước dừa đến khả tạo rễ chồi Lồng đèn in-vitro 33 vii Chương KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 37 5.1 Kết luận 37 5.2 Đề nghị 38 QUY TRÌNH NI CẤY MÔ BƯỚC ĐẦU CHO HOA LỒNG ĐÈN BÚP BÊ 39 TÀI LIỆU THAM KHẢO 40 PHỤ LỤC viii Trên kết tỷ lệ rễ nghiệm thức Trong thí nghiệm ngồi việc xác định tỷ lệ rễ hoa Lồng đèn mà việc xác định số lượng rễ chiều dài rễ khảo sát môi trường bổ sung nước dừa, IBA, α NAA MS với nồng độ khác Sau 10 ngày 20 ngày đầu nuôi cấy nghiệm thức chưa có khác biệt rõ rệt phát triển rễ chiều dài số lượng Nhưng sau 25 ngày ni cấy có khác biệt phát triển rễ thí nghiệm Sự khác biệt nghiệm thức thể bảng đây: Bảng 4.6: Bảng thể số lượng rễ chiều dài rễ trung bình nghiệm thức sau 25 ngày cấy chuyền Số lượng rễ Chiều dài rễ (cm) NT1 4,89 1,64a,b NT2 4,75 0,87b NT3 7,33 1,70a NT4 4.60 1,15b Nhiệm thức *Các kí tự khác theo sau số liệu cột biểu thị sự khác biệt ở mức độ P ≤ 0.05 bằng trắc nghiệm phân hạng Tukey bảng Tukey HSDa,b phụ lục trang vii Theo bảng số liệu trên, số lượng rễ có khác biệt nghiệm thức, tương đương nhau, có NT3 (MS + α - NAA 0,1mg/l) có số lượng rễ vượt trội nghiệm thức khác Bên cạnh đó, chiều dài rễ nghiệm thức có khác biệt mơi trường thí nghiệm NT2 (MS bổ sung 5% nước dừa) NT4 (MS + IBA 0,1mg/l) có chiều dài rễ tương đương nhau, NT1 (MS bản) có số chiều dài rễ gần với hai nghiệm thức trên, dao động từ 0,87 – 1,64 cm/mẫu Riêng có NT3 (MS + α - NAA 0,1mg/l) có chiều dài rễ vượt trội đạt 1,7cm/mẫu Tuy NT1 (MS bản) đứng phân lớp so với NT3 (MS + α - NAA 0,1mg/l) NT3 có chiều dài tốt Khi cho số liệu chạy thống kê chiều dài rễ có khác biệt có ý nghĩa 35 mặt thống kê mức P = 0.05 Và nghiệm thức có khác biệt với phân lớp riêng biệt thể bảng 4.6 kí tự khác theo số liệu chạy thống kê Như vậy: Trong thí nghiệm mơi trường MS có bổ sung α - NAA 0,1mg/l thời gian rễ chậm mơi trường thích hợp cho việc rễ số lượng chất lượng rễ cho chồi in-vitro Lồng đèn búp bê NT1 NT2 NT3 NT4 Hình 4.9: Sự tăng trưởng rễ nghiệm thức sau 25 ngày nuôi cấy Kết thí nghiệm rễ cho thấy có tương đồng kết rễ nghiên cứu năm 2012 [2] Tuy thời gian rễ hoàn chỉnh cho cậy hoa Lồng đèn in vitro 25-30 ngày kết hợp mơi trường MS với 0,1mg/l NAA cho kết rễ tốt phạm vi nghiên cứu thích hợp làm mơi trường rễ cho lồi hoa Lồng đèn búp bê ni cấy in vitro 36 Chương KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ 5.1 Kết luận Sau tiến hành thí nghiệm đề tài xin đưa số kết luận nhân giống hoa Lồng đèn kỹ thuật in vitro sau: Xử lý mẫu với nồng độ Presept 15g/l (6 viên/lít) thời gian 17 phút đạt 52,2% tỷ lệ mẫu sống việc khử trùng đoạn thân hoa Lồng đèn mang chồi ngủ Đây nồng độ phù hợp để sử dụng trình khử trùng để tạo nguồn vật liệu ban đầu thân thảo với hóa chất không độc với người thuận tiện thao tác Hiệu nhân nhanh MS môi trường có bổ sung nước dừa, 0,3mg/l BAP chưa khác biệt rõ chu kì cấy chuyển MS có khả kéo dài thân Việc bổ sung BAP 1mg/l α - NAA 0,1mg/l vào môi trường MS thích hợp cho việc tạo cụm chồi nhân nhanh đỉnh sinh trưởng hoa Lồng đèn in vitro Tuy nhiên kết nghiên cứu vật liệu nuôi cấy đỉnh sinh trưởng mẫu số lượng chồi tạo không nhiều Cần theo dõi hệ số nhân chồi lần cấy chuyển Khi thay vật liệu nuôi cấy đoạn thân mang chồi ngủ hoa Lồng đèn sử dụng mơi trường MS có bổ sung đồng thời 5% nước dừa BAP 0,3mg/l cho hệ số nhân chồi hiệu nhân với số lượng lớn so với nhân đỉnh sinh trưởng Sự khác biệt ghi nhận lần cấy chuyển Nên sử dụng đoạn thân kết hợp nhiều chất kích thích sinh trưởng hệ số nhân chồi lớn đem lại hiệu cao cho việc nhân nhanh chồi Tuy thời gian rễ chậm (>10 ngày) mơi trường MS có bổ sung 0,1mg/l α - NAA đánh giá mơi trường thích hợp để tạo rễ cho chồi in-vitro hoa Lồng đèn phạm vi nghiên cứu Chúng tạo khác biệt hẳn số lượng rễ tạo chiều dài rễ sau 25 ngày cấy chuyển 37 5.2 Đề nghị Tiếp tục khảo sát thêm loại hoá chất khử trùng mẫu cấy để tạo nguồn mẫu tìm hóa chất khử trùng có hiệu cao Khảo sát thêm hiệu nhân nhanh chồi Lồng đèn búp bê nghiệm thức chu kì cấy chuyền để có nhìn tổng qt biến đổi hình thái chồi lồng đèn sau 5-6 lần cấy chuyền Trong q trình nghiên cứu tơi nhận thấy ưu chồi Lồng đèn búp bê mạnh thể nhân nhanh đỉnh sinh trưởng khác biệt không rõ rệt công thức thay nuôi cấy đoạn thân ta thu hệ số nhân chồi tăng lên đáng kế Nên tơi kiến nghị tìm hiểu thực trình lấy đoạn thân mang chồi ngủ hoa Lồng đèn để làm vật liệu nuôi cấy cho nhân nhanh chồi, đồng thời cho nhân nhanh chồi tìm mơi trường thích hợp cho khả nhân chồi in-vitro loài Cả IBA α - NAA nồng độ 0,1mg/l cho hiệu rễ tốt thời gian tạo rễ chậm phải 20 ngày rễ đạt chuẩn, cần tiếp tục điều chỉnh nồng độ IBA NAA để kích thích chồi rễ thời gian tuần với dịng thân thảo khác Thực thí nghiệm dưỡng in-vitro vườn ươm để đánh giá khả sống sinh trưởng mô vườn ươm để bước đầu kiến nghị quy trình ni cấy mơ hồn chỉnh cho hoa Lồng đèn búp bê 38 QUY TRÌNH NI CẤY MƠ BƯỚC ĐẦU CHO HOA LỒNG ĐÈN BÚP BÊ Mẫu lựa chọn, cắt rửa sơ vòi nước Mẫu khử trùng viên Presept 15g/l 17 phút Mẫu nuôi cấy in-vitro bật chồi Nhân nhanh chồi cụm chồi môi trường MS+BAP 1mg/l+ α NAA 0,1mg/l Tạo rễ môi trường MS+ α -NAA 0,1mg/l 39 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tài liệu Tiếng Việt [1] Nguyễn Như Khanh Cao Phi Bằng 2013 Sinh lý học thực vật Nhà xuất Giáo dục, Hà Nội Tài liệu Tiếng Anh [2] Anjum Parveen and Sadia Rasheed 2012 In vitro clonal propagation of Fuchsia magellanica Lam Department of Botany, University of Karachi, 75270, Pakistan.Accepted August [3] Ahmed MB, Salahin M, Karim R 2007 Fuchsia x hybrida (Fuchsia, Lady’s Eardrops An efficient method for clonal propagation of a newly introduced sweetener plant (Steviarebaudiana Bertoni) in Bangladesh Am Eurasian J Sci Res.2(2):121-125 Tài liệu từ internet [4] Hoa Lồng Đèn cách trồng chăm sóc, Ý nghĩa hoa Lồng Đèn 2022 [Tham khảo từ mạng internet] https://azfarming.vn/hoa-long-den/ (Tham khảo ngày 10/04/2022) [5] Cây hoa Lồng Đèn 2016 [Tham khảo từ mạng internet] http://camnangcaytrong.com/cay-hoa-long-den-cd2150.html (Tham khảo ngày 10/04/2022) [6] Hoa đăng hay hoa Lồng đèn 2009 [Tham khảo từ mạng internet] https://www.botanyvn.com/cnt.asp?param=news&newsid=655 (Tham khảo ngày 15/05/2022) 40 [7] Hoa Đăng hay hoa Lồng đèn – Lâm nghiệp 2018 [Tham khảo từ mạng internet] https://slideshare.vn/lam-nghiep/hoa-ang-hay-hoa-long-en-nby0tq.html (Tham khảo ngày 15/05/2022) 41 PHỤ LỤC Phụ lục Thành phần môi trường MS (Murashige and Skoog, 1962) Khoáng đa lượng Hàm lượng mg/l KNO3 1900 NH4NO3 1650 CaCl2.2H2O 440 MgSO4.7H2O 370 KH2PO4 170 Khoáng vi lượng Hàm lượng mg/l Na2.EDTA 37,3 FeSO4.7H2O 27,8 MnSO4.4H2O 22,3 ZnSO4.7H2O 8,6 H3BO3 6,2 KI 0,83 Na2MoO4.2H2O 0,25 CuSO4.5H2O 0,025 CoCl2.6H2O 0,025 More’s vitamin Hàm lượng mg/l Myo-inositol 100 Nicotinic acid (P.P) Pantotate Calci Pirydoxine (B6) i Thiamin-HCl (B1) Biotin (H) 0,01 Phụ lục Các hình ảnh Hình phụ lục Hình thể tạo chồi cụm chồi đoạn thân mang chồi ngủ hoa Lồng đèn sau 30 ngày nuôi cấy Hình phụ lục Hình ảnh rễ từ mơi trường MS bổ sung NAA 0,1mg/l ii Phụ lục Kết xử lý số liệu Thí nghiệm 2: Nghiên cứu ảnh hưởng BAP đến sinh trưởng phát triển chồi invitro Hoa Lồng đèn Số liệu trung bình Thời gian ni cấy Chiều cao trung bình (cm) 10 ngày 20 ngày 30 ngày NT1 1,32 2,09 3,68 NT2 1,23 1,64 3,13 NT3 1,05 1.65 3,11 NT4 1,20 1,67 2,45 Nghiệm thức Số liệu sau chạy thống kê khác biệt có ý nghĩa mức P = 0,05 Chiều cao sau 10 ngày: ANOVA Chieucao1 Sum of Squares Between Groups df Mean Square 414 138 Within Groups 4.810 42 115 Total 5.225 45 F Sig 1.205 319 Chiều cao sau 30 ngày ANOVA Chieucao3 Sum of Squares Between Groups df Mean Square 7.977 2.659 Within Groups 12.297 42 293 Total 20.275 45 iii F 9.082 Sig .000 Multiple Comparisons Dependent Variable: Chieucao3 Tukey HSD 95% Confidence Mean (I) Nghiemthuc (J) Nghiemthuc Interval Difference (I-J) Std Error Sig Lower Bound 5528 2386 110 -.085 5701 2346 087 -.058 1.2278* 2386 000 590 -.5528 2386 110 -1.191 0173 2166 1.000 -.562 6750* 2209 020 084 -.5701 2346 087 -1.198 -.0173 2166 1.000 -.597 6577* 2166 021 078 -1.2278* 2386 000 -1.866 -.6750* 2209 020 -1.266 -.6577* 2166 021 -1.237 Có dấu “*” có sự khác biệt có ý nghĩa ở mức P = 0.05 Số /mẫu cấy Thời gian ni cấy Số trung bình 10 ngày 20 ngày 30 ngày NT1 4,78 6,56 8,56 NT2 5.00 6,17 8,67 NT3 4,38 6,15 8,46 NT4 5,58 7,67 10,58 Nghiệm thức Số liệu sau chạy thống kê khác biệt có ý nghĩa mức P = 0,05 Sau 10 ngày nuôi cấy iv ANOVA Sola1 Sum of Squares Between Groups df Mean Square 9.255 3.085 Within Groups 71.549 42 1.704 Total 80.804 45 F Sig 1.811 160 Sau 30 ngày nuôi cấy ANOVA Sola3 Sum of Squares Between Groups df Mean Square 36.616 12.205 Within Groups 209.036 42 4.977 Total 245.652 45 F Sig 2.452 077 Số chồi/mẫu cấy Thời gian nuôi cấy Số chồi trung bình 10 ngày 20 ngày 30 ngày NT1 1 NT2 1 NT3 1,08 1,08 NT4 1,08 1,42 2,17 Nghiệm thức Số liệu sau chạy thống kê khác biệt có ý nghĩa mức P = 0,05 Sau 30 ngày nuôi cấy ANOVA Sochoi3 Sum of Squares df Mean Square v F Sig Between Groups 11.519 3.840 Within Groups 24.590 42 585 Total 36.109 45 6.558 001 Sochoi3 Tukey HSDa,b Subset for alpha = 0.05 Nghiemthuc N 1.00 12 1.00 13 1.08 12 2.17 Sig .995 1.000 Means for groups in homogeneous subsets are displayed a Uses Harmonic Mean Sample Size = 11.277 b The group sizes are unequal The harmonic mean of the group sizes is used Type I error levels are not guaranteed Thí nghiệm 4: Ảnh hưởng số hợp chất Auxin, nước dừa đến khả tạo rễ chồi Lồng đèn in-vitro Kết chạy thống kê Số lượng rễ sau 25 ngày cấy chuyền Sore2 Sum of Squares Between Groups df Mean Square 47.236 15.745 Within Groups 325.539 36 9.043 Total 372.775 39 vi F 1.741 Sig .176 Chiều dài rễ sau 25 ngày cấy chuyền ANOVA Chieudaire2 Sum of Squares df Mean Square Between Groups 4.972 1.657 Within Groups 6.411 36 178 11.383 39 Total Chieudaire2 Tukey HSDa,b Subset for alpha = 0.05 Nghiemthuc N 2 12 8667 10 1.1500 9 Sig 1.1500 1.6422 1.6422 1.7000 453 063 990 Means for groups in homogeneous subsets are displayed a Uses Harmonic Mean Sample Size = 9.863 b The group sizes are unequal The harmonic mean of the group sizes is used Type I error levels are not guaranteed vii F 9.308 Sig .000 i