Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 115 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
115
Dung lượng
2,04 MB
Nội dung
TR IăH CăQU CăGIAăTP.ăHCM NG I H C BÁCH KHOA LÊ T N THÁI NG D NG LASER BÁN D N CÔNG SU T TH P TRONG I U TR R I LO N LIPID MÁU B NH NHÂN LI T N A NG I SAU TAI BI N M CH MÁU NÃO Chuyên ngành: V t lý K thu t Mã s : 8520401 LU NăV NăTH CăS TP.H ăCHệăMINH,ăTHÁNGă1ăN Mă2017 TP H CHÍ MINH, thángă07ăn mă2022 Cơngătrìnhăđ Cán b h c hoàn thành t i: Tr ng i h c Bách Khoa ậ HQG-HCM ng d n khoa h c: PGS TS Tr n Minh Thái Cán b ch m nh n xét 1: TS Nguy năTr ng Thanh H i Cán b ch m nh n xét 2: PGS TS Hu nh Quang Linh Lu năv năth căs ăđ c b o v t iăTr ngă i h căBáchăKhoa,ă HQGăTp.ăHCMăngƠyă23ăthángă 07ăn mă2022 Thành ph n H iăđ ngăđánhăgiáălu năv năth căs ăg m: Ch t ch H iăđ ng: TS Lý Anh Tú Th ăkỦ:ăTS Tr năTrungăNgh a Ph n bi n 1: TS Nguy năTr ng Thanh H i Ph n bi n 2: PSG TS Hu nh Quang Linh yăviên:ăTS.ăL uăGiaăThi n Xác nh n c a Ch t ch H iăđ ngăđánhăgiáăLVăvƠăTr lu năv năđưăđ ng Khoa qu n lý chuyên ngành sau c s a ch a (n u có) CH T CH H I NG TR NG KHOA KHOA H C NG D NG i I H C QU C GIA TP.HCM TR NG I H C BÁCH KHOA C NG HÒA XÃ H I CH NGH A VI T NAM c l p - T - H nh phúc NHI M V LU N V N TH C S H tên h c viên: Lê T n Thái MSHV: 1970502 Ngày, tháng,ăn măsinh:ă13/06/1997 N iăsinh:ăQu ng Ngãi ChuyênăngƠnh:ăV tălỦăK ăthu t Mưăs :ă8520401 I TÊN TÀI: NGăD NGăLASERăBÁNăD NăCỌNGăSU TăTH PăTRONGă I Uă TR ă R Iă LO Nă LIPIDă MÁUă ă B NHă NHỂNă LI Tă N Aă NG Iă SAUă TAIă BI Nă M CHăMÁUăNẩO APPLICATION OF LOW LEVEL SEMICONDUCTOR LASER IN THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA IN PATIENTS WITH HEMIPLEGIA AFTER CEREBROVASCULAR ACCIDENT NHI M V VÀ N I DUNG: Tìmăhi uăv ăsinhălỦăb nhăr iălo nălipidămáuăvƠăcácăv năđ ăliênăquanăđ năvi căđi uătr ăb nhă hi nănayă ăVi tăNamăvƠătrênăth ăgi i.ăTìmăhi uătácăđ ngăsinhăh căvƠăc ăch ăc aăli uăphápă laserătrongăvi căđi uătr ăr iălo nălipidămáu Xơyăd ngămơăhìnhăvƠăk ăho chăđi uătr ăr iălo nă lipidămáuă ăb nhănhơnăli tăn aăng iăsauătaiăbi năm chămáuănưoăb ngălaserăbánăd năcôngă su tăth p ánhăgiáăk tăqu ăđi uătr II NGÀY GIAO NHI M V : 06/09/2021 III NGÀY HOÀN THÀNH NHI M V : 06/06/2022 IV H VÀ TÊN NG IH NG D N: PGS TS Tr n Minh Thái Tp HCM, ngày tháng CÁN B H NG D N TR CH NHI M B NG KHOA KHOA H C NG D NG n m 2022 MÔN ÀO T O ii L I C Mă N hoàn thành lu năv năt t nghi p Th căs ,ăngoƠiăs c g ng n l c c a b n thân, nh năđ c r t nhi u s giúpăđ vƠăđ ng vi n t quý th y cô, b năbèăvƠăgiaăđình.ă Tơi xin g i l i c mă năchơnăthƠnhăvƠăsơuăs c nh tăđ n: - PGS TS Tr n Minh Thái ậ gi ngăviênăh vi căh ng d n c a tơi ậ đưăr t nhi t tình ng d n th c hi n lu năv năTh căs ănƠy.ă th y, không ch h căđ c nh ng ki n th c chuyên môn quý báu cho vi c th c hi năđ tài mà th y m t t măg ngăsángăv nghiên c u khoa h c không ng ng ngh , x ngăđángăchoă th h tr c a noi theo - Th.S ậ Bácăs ăNgôăTh Thiên Hoa Th.S Tr n Thiên H uăđưăgiúpăđưătruy năđ t nh ng ki n th c th c ti năc ngănh ăchoăphépătôiătri năkhaiăđi u tr lâm sàng t i Phòng khám tr li u ph c h i ch ngăTơnăChơu,ăAnăGiang,ăquaăđóăgiúpătơiă có th hồn thành t tăđ - căđ tài lu năv nănƠy Xin g i l iăcámă năđ n quý th y cô Khoa Khoa h c môn V t lý K thu t, NhƠătr ng d ng,ăđ c bi t B ngăđưătruy năđ t cho nh ng ki n th c n n t ng h uăíchăc ngănh ănh ng ki n th căchuyênăngƠnhăđ có th th c hi n t tăđ tài lu năv n H c viên Lê T n Thái iii TÓM T T TheoăT ăch căYăt ăth ăgi iă(WHO),ănguyênănhơnăt ăvongăhƠngăđ uăc aăcácăn c trênătoƠnăth ăgi iălƠăb nhătimăm ch,ămƠăch ăy uălƠăb nhăx ăv aăđ ngăm chăkèmătheoăhaiă bi năch ngănghiêmătr ngălƠănh iămáuăc ătimăvƠăt năth y uăt ănguyăc ăđó,ăr iălo nălipidămáuăđ [1].ă ăcácăn ngăđ ngăm chănưo.ăTrongăcácă căcoiălƠăm tătrongănh ngăy uăt ăquanătr ngănh tă căphátătri n,ăt ăl ăt ăvongădoăb nhătimăm chăchi măt iă48%.ăR iălo nălipidă máuălƠănguyênănhơnăc aăm tălo tăcácăb nhălỦănguyăhi mănh ăcácăb nhălỦătimăm chănh ă b nhăm chăvƠnh,ănh iămáuăc ătim,ăx ăv aăđ ngăm ch,ăt ngăhuy tăápăvƠăh uăqu ălƠăb nhă nhơnăcóăth ăb ăđ tăqu ădoătaiăbi năm chănưo.ăHi nănayăt iăVi tăNam,ăvi căch aătr ăr iă lo nălipidămáuăch ăy uălƠăs ăd ngăthu c,ăđiăkèmăv iăđóălƠăcácătácăd ngăph ăkhơngămongă mu n Lu năv năxơyăd ngăc ăs lý lu năvƠămơăhìnhăđi u tr r i lo n lipid máu b ng laser bán d n công su t th păvƠăđánhăgiáăhi u qu u tr c aăph ngăphápănƠy.ăMơăhìnhăđi u tr k t h p ba li u pháp: laser quang châm, laser quang tr li u laser n iăt nhăm ch M t li u trình g mă20ăngƠy,ăđi u tr liên t c ho c cách ngày v i th iăgianăđi u tr 60 phút đ i v i laser quang châm quang tr li u, 45-60ăphútăđ i v i laser n iăt nhăm ch Vi căđánhăgiáăk t qu u tr thông qua ch s lipidămáuătr cho th y h u h t b nhănhơnăđ u có d u hi u ph c h i tích c c.ă ch ng b nh lâm sàng cóăxuăh g nănh ăbìnhăth căvƠăsauăđi u tr ng th i tri u ng gi m, ch s xét nghi m v m căbìnhăth ng ng, không gây bi n ch ng ph khác T k t qu cho th y vi căđi u tr b nh r i lo n lipid máu b nh nhân li t n aăng não b ng laser bán d n công su t th p m tăph nhi u tri n v ngătrongăt ngălai.ă i sau tai bi n m ch máu ngăphápăđi u tr có k t qu t t, có iv ABSTRACT APPLICATION OF LOW LEVEL SEMICONDUCTOR LASER IN THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA IN PATIENTS WITH HEMIPLEGIA AFTER CEREBROVASCULAR ACCIDENT According to the World Health Organization (WHO), the leading cause of death in countries around the world is cardiovascular disease, which is mainly atherosclerotic disease accompanied by two serious complications, namely myocardial infarction and cerebral artery damage Among those risk factors, dyslipidemia is considered to be one of the most important [1] In developed countries, the death rate from cardiovascular disease accounts for 48% Dyslipidemia is the cause of a variety of dangerous diseases such as cardiovascular diseases such as coronary artery disease, myocardial infarction, atherosclerosis, hypertension, and as a result, patients can have a stroke because of cerebrovascular accident Currently, the treatment of dyslipidemia in Vietnam is mainly the use of drugs, accompanied by unwanted side effects The thesis proposed the theoretical basis and treatment model of dyslipidemia by low level semiconductor lasers and evaluates the effectiveness of this method The treatment model combines three therapies: laser photoacupuncture, laser phototherapy, and intravenous laser A course of 20 days, treatment continuously or every other day with a treatment time of 60 minutes for photoacupuncture and phototherapy, 45-60 minutes for intravenous laser The evaluation of treatment results through blood lipid indices before and after treatment showed that most of the patients showed signs of positive recovery, clinically reduced disease symptoms, laboratory indicators of blood pressure, and blood pressure normal and near-normal, with no other side effects These results showed the treatment of dyslipidemia in hemiplegic patients after cerebrovascular accident with low-power semiconductor laser is a treatment method with good results, with many prospects in the future v L IăCAMă OAN Lu năv nănƠyălƠăcơngătrìnhănghiênăc uăc aăcáănhơnătơi,ăđ h căth căhi năd iăs ă ngăd năkhoaăh căc aăPGS.ăTS.ăTr năMinhăThái.ăS li u k t qu nghiên c u lu n v n hoàn toàn trung th c ch a t ng đ c s d ng ho c công b b t k cơng trình khác M i s giúp đ cho vi c th c hi n lu n v n đư đ thông tin trích d n lu n v n đ u đ c ghi rõ ngu n g c H c viên Lê T n Thái c cám n vi M CL C NHI M V LU N V N TH C S i L I C Mă N ii TÓM T T iii ABSTRACT iv L IăCAMă OAN v DANH SÁCH HÌNH NH ix DANH SÁCH B NG BI U x CH NGă1:ăB I C NHăHỊNHăTHẨNHă TÀI, M C TIÊU VÀ NHI M V CHÍNH 1.1 B I C NH HÌNH THÀNH 1.2 M C TIÊU C Aă TÀI 1.3 NHI M V CHÍNH C Aă CH TÀI NGă2: T NG QUAN V R I LO N LIPID MÁU 2.1ă IăC NGăV LIPID MÁU 2.1.1 Vai trò thành ph n lipid 2.1.2 Phân lo i lipid 2.1.3 Thành ph n c u trúc c a lipoprotein 2.1.4 Phân lo i lipoprotein 2.1.5 Chuy n hóa lipoprotein 10 2.1.6 Lipoprotein x v a đ ng m ch 13 2.1.7 Sinh lý b nh h c c a x v a đ ng m ch 14 2.2 NGUYÊN NHÂN R I LO N LIPID MÁU 15 2.2.1 R i lo n lipid máu tiên phát 15 2.2.2 R i lo n lipid máu th phát 15 2.3 CH Nă OÁNăR I LO N LIPID MÁU 17 2.3.1 Lâm sàng 17 2.3.2 C n lâm sàng 18 2.4 PHÂN LO I R I LO N LIPID MÁU 19 2.5ăPH NGăPHÁPă I U TR 20 2.5.1 Ph ng pháp u tr t i Vi t Nam 20 2.5.2 Tình hình nghiên c u th gi i 28 vii CH NGă3:ăPH NGăPHÁPă I U TR R I LO N LIPID MÁU B NH NHÂN LI T N AăNG I SAU TAI BI N M CH MÁU NÃO B NG LASER BÁN D N CÔNG SU T TH P 42 3.1 C ăCH I U TR 42 3.2ăNGUYểNăT CăTRONGă I UăTR ăR IăLO NăLIPIDăMÁUă ăB NHăNHỂNăLI Tă N Aă NG Iă SAUă TAIă BI Nă M CHă MÁUă NẩOă B NG LASERă BÁNă D Nă CỌNGă SU TăTH P 42 N IăDUNGă I U TR 42 3.3 3.3.1 S d ng laser bán d n công su t th p n i t nh m ch 43 3.3.2 S d ng hi u ng hai b c sóng đ ng th i 44 3.3.3 S d ng quang châm b ng laser bán d n công su t th p 46 3.4 THI T B PH C V I U TR LÂM SÀNG 47 3.4.1 Thi t b quang châm – quang tr li u b ng laser bán d n công su t th p lo i 12 kênh 48 3.4.2 Thi t b laser bán d n công su t th p n i t nh m ch 51 3.4 QUYăTRỊNHă I UăTR 56 3.5 T ăCH Că I UăTR 57 3.5.1 T ch c nghiên c u u tr lâm sàng 57 3.5.2 S th a thu n c a b nh nhân 57 3.5.3 Ph ng pháp nghiên c u u tr lâm sàng 58 3.5.4 T li u v b nh nhân di n u tr 58 3.5.3 M c đ li t c a b nh nhân di n u tr 61 CH NGă4:ăK T QU NGHIÊN C U,ă I U TR LÂM SÀNG 63 4.1 K T QU MÔ PH NG 63 4.2 K T QU I U TR 65 4.2.1 K t qu u tr R i lo n lipid máu b nh nhân li t n a ng i sau tai bi n m ch máu não 65 4.2.2 K t qu u tr li t n a ng CH i 70 NGă5: K T LU N 74 5.1 K T QU Tă C 74 5.2 H N CH 75 5.3ăH NG PHÁT TRI N 75 TÀI LI U THAM KH O 77 viii PH L C 81 PH L C 88 PH L C 89 PH L C 91 PH N LÝ L CH TRÍCH NGANG xi 89 PH L C M căđ t năth ngăli t v năđ ng đ căđánhăgiáătheoăthangăđi m Orgogozo [45] Khám Bìnhăth t nh táo Giao ti p b ng l i nói C đ ng m t ng, th c t nh t phát 10 S ng s , ch ph n ngăkhiăđau Hơn mê, khơng ph n ng Bìnhăth 10 ng, khơng h n ch Khóăkh n,ănh ngăv năđ thơng tin Khơng th nói, l ng thinh Cơnăđ i hay m t cân x ng r t nh B i, li t rõ Li t,ăxuăh L chăth ng Tr ngăl căc ăcánhătay Nâng c ng chân lên cao ng xuyên sang m t bên Khôngăquáăđ ng 10 ng ngang vai C g ng nâng m t cách y u t Tr ng M m nh o ho c co c ng ngăl căbìnhăth Bình th C đ ng ngón tay/ ngón 10 ng quay sang m t bên Có th nơngăbìnhăth Nâng cánh tay lên cao 15 Ng gà, th c t nh t phát Khơng có b tăth Quay l chăđ u m t i m Bi u hi n chi ti t ng, c đ ngăkhéoăléoăđ c 15 Nh ng c đ ng khéo léo b h n ch 10 C m n măđ c Khơng th c m n m Bìnhăth 15 ng Có th ch ng l i l c c n 10 90 Tr ngăl căc c ng chân G p mu bàn chân lên Có th ch ng l i tr ng l c C g ng nâng m t cách y u t Bìnhăth ng (dù ph n x nh y) M m nh o ho c co c ng Có th ch ng l i l c c n 10 Có th ch ng l i tr ng l c Nâng r t y u ho căbƠnăchơnăr ăxu ng T ng m t i đa 100 Phân lo i i m I T t 90-100 II Khá 70-89 III Trung bình 50-69 IV Kém 0-49 91 PH L C Code s d ng cho mô ph ng Monte Carlo File look % lookmcml.m % Reads the MCML output file specified (eg., example.mco) % and uses the subroutine to read the output file % and return values as the specified globals % If PRINTON ==1 or PLOTON == 1, then getmcml also provides output % USES % getmcml.m, which in turn uses % makec2f.m % by Steven L Jacques, Jan 2008 % Oregon Health & Sciences University, Portland, OR, USA clear global global A Al Az Azr Fzr Fz Na Nc Nlayers global Nr Nz Rd Ra Rr Rra Rsp T Ta Td Tr Tra d dr dz global g mua mus n nabove nbelow r z global rm Azrm Fzrm global PLOTON PRINTON PLOTON = 1; PRINTON = 1; getmcml('Necklayer.mco') File Get function getmcml(name) % function getmcml(name) % reads the MCML output file and returns the global values 92 % If PRINTON ==1 or PLOTON ==1, output is turned on % USES % makec2f.m which creates a colormap % by Steven L Jacques, Jan 2008 % Oregon Health & Sciences University, Portland, OR, USA global A Al Az Azr Fzr Fz Na Nc Nlayers global Nr Nz Rd Ra Rr Rra Rsp T Ta Td Tr Tra d dr dz global g mua mus n nabove nbelow r z global rm Azrm Fzrm global PLOTON PRINTON fid = fopen(name,'r'); PLOTON = 1; % = off, = on Controls plotting option % PRINTON = 0; %%% % read dr, dz, Nz, Nr, Na, Nlayer %%%% for i=1:15; line = fgetl(fid); disp(line); end u = sscanf(line, '%f %f'); dz = u(1); dr = u(2); line = fgetl(fid); u = sscanf(line, '%d %d %d'); Nz = u(1); Nr = u(2); Na = u(3); line = fgetl(fid); 93 line = fgetl(fid); Nlayers = sscanf(line, '%d'); if PRINTON disp(sprintf('dr = %0.4f',dr)) disp(sprintf('dz = %0.4f',dz)) disp(sprintf('Nr = %d',Nr)) disp(sprintf('Nz = %d',Nz)) disp(sprintf('Na = %d',Na)) disp(sprintf('Nlayer = %d', Nlayers)) end line = fgetl(fid); line = fgetl(fid); nabove = sscanf(line, '%f'); if PRINTON disp(sprintf('nabove = %0.3f', nabove)) end n = zeros(Nlayers,1); mua = n; mus = n; g = n; d = n; if PRINTON disp(sprintf('\t#:\tn \tmua \tmus \tg \td')) end for i=1:Nlayers line = fgetl(fid); u = sscanf(line, '%f %f %f %f %f'); n(i) = u(1); mua(i) = u(2); mus(i) = u(3); 94 g(i) = u(4); d(i) = u(5); if PRINTON disp(sprintf('\t%d:\t%0.2f\t%0.2f\t%0.1f\t%0.3f\t%0.4f', i, n(i), mua(i), mus(i), g(i), d(i) )) end end line = fgetl(fid); nbelow = sscanf(line,'%f'); if PRINTON disp(sprintf('nbelow = %0.3f', nbelow)) end line = fgetl(fid); %%%% % read RAT -> Rsp, Rd, A, T %%%% line = fgetl(fid); if PRINTON disp(line) end line = fgetl(fid); Rsp = sscanf(line,'%f'); disp(sprintf('\tRsp = %f', Rsp)) line = fgetl(fid); Rd = sscanf(line,'%f'); disp(sprintf('\tRd = %f', Rd)) line = fgetl(fid); A = sscanf(line,'%f'); disp(sprintf('\tA = %f', A)) 95 line = fgetl(fid); Td = sscanf(line,'%f'); disp(sprintf('\tT = %f', Td)) %%% % Read A_l > Al %%%% line = fgetl(fid); line = fgetl(fid); if PRINTON disp(line) end for i=1:Nlayers line = fgetl(fid); Al(i) = sscanf(line,'%f'); if PRINTON disp(sprintf('\tAl(%d) = %f',i, Rsp)) end end %%% % Read A_z > Az %%%% line = fgetl(fid); line = fgetl(fid); if PRINTON disp(line) end Az = fscanf(fid, '%f'); 96 %%% % read Rd_r -> Rr[Nr] %%%% line = fgetl(fid); if PRINTON disp(line) end Rr = fscanf(fid,'%f'); %%% % read Rd_a -> Ra[Na] %%%% line = fgetl(fid); disp(line) for i=1:Na line = fgetl(fid); Ra(i,1) = sscanf(line,'%f'); end %%% % read Tt_r -> Tr[Nr] %%%% line = fgetl(fid); line = fgetl(fid); if PRINTON disp(line) end Tr = fscanf(fid, '%f'); %%% 97 % read Tt_a -> Ta[Na] %%%% line = fgetl(fid); if PRINTON disp(line) end for i=1:Na line = fgetl(fid); Ta(i,1) = sscanf(line,'%f'); end %%% % read A_rz -> Azr[Nz,Nr] %%%% line = fgetl(fid); line = fgetl(fid); if PRINTON disp(line) end for i=1:5; line = fgetl(fid); end u = fscanf(fid,'%f'); Azr = reshape(u, [Nz Nr]); %%% % read Rd_ra -> Rra[Nr, Na] %%%% line = fgetl(fid); if PRINTON 98 disp(line) end for i=1:5; line = fgetl(fid); end u = fscanf(fid, '%f'); Rra = reshape(u, [Nr Na]); %%% % read Tt_ra -> Tra[Nr, Na] %%%% line = fgetl(fid); if PRINTON disp(line) end for i=1:5; line = fgetl(fid); end u = fscanf(fid, '%f'); Tra = reshape(u, [Nr Na]); %%% % done %%% fclose(fid); clear fid %%%% % r, z %%% z = ((1:Nz)' - 0.5)*dz; r = ((1:Nr)' - 0.5)*dr; %%% 99 % Azrm %%% Azrm = zeros(Nz, 2*Nr-1); Azrm(:,Nr:2*Nr-1) = Azr; Azrm(:,1:Nr) = Azr(:,Nr:-1:1); rm = [((-Nr+1:-1) - 0.5)*dr (r'- dr)]' + dr/2; % rm was checked by plot(diff(rm)) and imagesc(rm,z,log10(Azrm)) % find ma(iz) j = 1; D = d(j); for iz=1:Nz if z(iz) < D ma(iz) = mua(j); else j = j+1; D = D + d(j); ma(iz) = mua(j); end end Fzrm = Azrm*0; % set size of Fzrm Fz = zeros(Nz,1); for iz=1:Nz Fzrm(iz,:) = Azrm(iz,:)/ma(iz); Fzr(iz,:) = Azr(iz,:)/ma(iz); Fz(iz) = Az(iz)/ma(iz); 100 end if PLOTON % = plotting turned OFF %%%%%%%%%%%%%%% PLOT %%%%%%%%%%%%%%%%%%%%% %%%%%% % Plot Azr, Fzr %%% figure(1);clf figure(2);clf figure(3);clf set(figure(1),'position',[10 15 700 800]) set(figure(2),'position',[735 476 600 360]) set(figure(3),'position',[735 15 600 360]) sz = 12; u = (2:length(rm)-2); v = (1:Nz-1); figure(1) subplot(2,1,1) imagesc(rm(u),z(v),log10(Azrm(v,u))); set(gca,'fontsize',sz) xlabel('r [cm]') ylabel('z [cm]') title(sprintf('Phan bo nang luong log_1_0( Azr [1/cm^3] ), colorbar set(colorbar,'fontsize',sz) axis('equal') Rd = %0.5f', Rd)) 101 subplot(2,1,2) imagesc(rm(u),z(v),log10(Fzrm(v,u))); set(gca,'fontsize',sz) xlabel('r [cm]') ylabel('z [cm]') title('Phan bo thong luong log_1_0( Fzr [1/cm^2] )') colorbar set(colorbar,'fontsize',sz) axis('equal') %%%% % plot Rr %%% figure(2) u = (1:Nr-1); semilogy(r(u), Rr(u),'r-') hold on plot(r(u), Tr(u),'b-') plot(-r(u), Rr(u),'r-') hold on plot(-r(u), Tr(u),'b-') set(gca,'fontsize',sz) xlabel('r [cm]') ylabel('R [cm^-^2]') title(name) legend('Rr','Tr') 102 %%%% % plot Az %%% figure(3) u = (1:Nz-1); subplot(2,1,1) plot(z(u), Az(u),'ro-') set(gca,'fontsize',sz) xlabel('r [cm]') ylabel('Az [cm^-^1]') subplot(2,1,2) plot(z(u), Fz(u),'ro-') set(gca,'fontsize',sz) xlabel('r [cm]') ylabel('Fz [-]') end %%%%%%%%%%%%%%% PLOT %%%%%%%%%%%%%%%%%%%%% clear D ans a b c2 h h2 i ii j line sz u v w w2 ifile xi PH N LÝ L CH TRÍCH NGANG H tên: Lê T n Thái Ngày, tháng,ăn măsinh:ă13/06/1997 a ch liên l c: 364 Ph măV nă N iăsinh: Qu ng Ngãi ng, T dân ph 2, Th tr n Châu , huy năBìnhăS n,ă t nh Qu ng Ngãi QUÁ TRỊNH ÀO T O - T 09/2015ăđ n 11/2019: Sinh viên quy t iă i h c Bách Khoa ậ HQGăTP.ăH Chí Minh, chuyên ngành V t lý K thu t - T 11/2019ăđ n nay: H c viên Cao h c t iă i h c Bách Khoa ậ HQGăTP.ăH Chí Minh, chuyên ngành V t lý K thu t Q TRÌNH CƠNG TÁC - T 11/2019ăđ n 04/2020: Nhân viên kinh doanh t i Công ty TNHH MTV Thi t b y khoa HearLife - T 05/2020ăđ n nay: K s ălơmăsƠngăt i Cơng ty TNHH Trung tâm Tr thính HearLife ... uăphápă laser? ?trong? ?vi căđi uătr ăr iălo n? ?lipid? ?máu Xơyăd ngămơăhìnhăvƠăk ăho chăđi uătr ăr iălo nă lipid? ?máu? ? ăb nhănhơnăli tăn aăng i? ?sau? ?tai? ?bi năm ch? ?máu? ?nưoăb ng? ?laser? ?bán? ?d n? ?công? ? su... N LIPID MÁU B NH NHÂN LI T N AăNG I SAU TAI BI N M CH MÁU NÃO B NG LASER BÁN D N CÔNG SU T TH P 42 3.1 C ăCH I U TR 42 3.2ăNGUYểNăT C? ?TRONG? ? I UăTR ăR IăLO N? ?LIPID? ?MÁUă... d ng laser bán d n công su t th p? ?trong? ?đi u tr r i lo n lipid máu b nh nhân li t n aăng i sau tai bi n m ch máu não? ?? phát tri năcácăph ngă pháp lý khoa h căđ t iă uăhóaăk t qu lơmăsƠng? ?trong? ?đi