1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI

77 8 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 77
Dung lượng 1,3 MB

Nội dung

Ngày đăng: 09/05/2022, 23:55

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
[2] Nguyễn Kim Phi Phụng (2007), Các phương pháp cô lập hợp chất tự nhiên, NXB ĐHQG Tp. HCM Sách, tạp chí
Tiêu đề: Các phương pháp cô lập hợp chất tự nhiên
Tác giả: Nguyễn Kim Phi Phụng
Nhà XB: NXB ĐHQG Tp. HCM
Năm: 2007
[4] Abraham García and Guillermo Delgado (2006), ‘‘Constituents from Tithonia diversifolia. Stereochemical Revision of 2α α- Hydroxytirotundin’’, J. Mex. Chem. Soc., 50(4), 180-183 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tithonia diversifolia". Stereochemical Revision of 2α α-Hydroxytirotundin’’, "J. Mex. Chem. Soc
Tác giả: Abraham García and Guillermo Delgado
Năm: 2006
[5] B. O. Owuor, D. P. Kisangau (2006), ‘‘Local knowledge in community- based approaches to medicinal plant conservation: lessons from India’’, J. Ethnobiol. Ethnomed., 2, 7 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J. Ethnobiol. Ethnomed
Tác giả: B. O. Owuor, D. P. Kisangau
Năm: 2006
[6] B. Frei, M. Baltisberger, O. Sticher, M. Heinrich (1998), ‘‘Medical ethnobotany of the Zapotecs of the Isthmus-Sierra (Oaxaca, Mexico): documentation and assessment of indigenous uses’’, J.Ethnopharmacol., 62, 149 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J. Ethnopharmacol
Tác giả: B. Frei, M. Baltisberger, O. Sticher, M. Heinrich
Năm: 1998
[7] Cho, J.Y (2006), “Sesquiterpene Lactones as a Potent Class of NF-κB Activation Inhibitors”, Current Enzyme Inhibition, , 2, 329 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Sesquiterpene Lactones as a Potent Class of NF-κB Activation Inhibitors”, "Current Enzyme Inhibition
Tác giả: Cho, J.Y
Năm: 2006
[8] C. Perez, L. M. Olga, A. Romo de Vivar (1992),“Sesquiterpenoids and diterpenoids from Tithonia longiradiata”, Phytochemistry, 31:4227 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Sesquiterpenoids and diterpenoids from Tithonia longiradiata”, "Phytochemistry, 31
Tác giả: C. Perez, L. M. Olga, A. Romo de Vivar
Năm: 1992
[9] Daniela A. Chagas-Paula, Rejane B. Oliveira, Bruno A. Rocha, and Fernando B. Da Costa (2012), “Ethnobotany, Chemistry, and Biological Activities of the Genus Tithonia (Asteraceae)’’, Chemistry & Biodiversity, 9, 210 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Ethnobotany, Chemistry, and Biological Activities of the Genus Tithonia (Asteraceae)’’, "Chemistry & Biodiversity
Tác giả: Daniela A. Chagas-Paula, Rejane B. Oliveira, Bruno A. Rocha, and Fernando B. Da Costa
Năm: 2012
[11] E. Ziémons, E. Goffin, R. Lejeune, L. Angenot, L. Thunus (2004), “FT–IR measurement of tagitinin C after solvent extraction from Tithonia diversifolia”, Talanta, 62, 383 Sách, tạp chí
Tiêu đề: FT–IR measurement of tagitinin C after solvent extraction from Tithonia diversifolia”, "Talanta
Tác giả: E. Ziémons, E. Goffin, R. Lejeune, L. Angenot, L. Thunus
Năm: 2004
[12] G. N. Njoroge, R.W. Bussman (2006), “Herbal usage and informant consensus in ethnoveterinary management of cattle diseases among the Kikuyus (Central Kenya)”, J. Ethnopharmacol., 108, 332 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Herbal usage and informant consensus in ethnoveterinary management of cattle diseases among the Kikuyus (Central Kenya)”, "J. Ethnopharmacol
Tác giả: G. N. Njoroge, R.W. Bussman
Năm: 2006
[15] Jatem-Lasser, M. S. Ricardi, G. Adamo (1998), “Herbal traditional medicine of Venezuelan Andes: an ethnopharmacological study”.Phytother. Res., 12, S53 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Herbal traditional medicine of Venezuelan Andes: an ethnopharmacological study”. "Phytother. Res
Tác giả: Jatem-Lasser, M. S. Ricardi, G. Adamo
Năm: 1998
[16] M. Bordoloi, N. C. Barua, A. C. Ghosh (1996), “An artemisinic acid analogue from Tithonia diversifoli”, Phytochemistry, 41, 557 Sách, tạp chí
Tiêu đề: An artemisinic acid analogue from "Tithonia diversifoli"”, " Phytochemistry
Tác giả: M. Bordoloi, N. C. Barua, A. C. Ghosh
Năm: 1996
[17] M. Heinrich (2000), “Ethnobotany and its role in drug development”, Phytother. Res. , 14, 479 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Ethnobotany and its role in drug development”, "Phytother. Res
Tác giả: M. Heinrich
Năm: 2000
[19] M. Kamatenesi-Mugisha, H. Oryem-Origa, O. Odyek, D.W. Makawiti (2008), “Medicinal plants used in the treatment of fungal and bacterial infections in and around Queen Elizabeth Biosphere Reserve, western Uganda”, Afr. J. Ecol., 46, 90 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Medicinal plants used in the treatment of fungal and bacterial infections in and around Queen Elizabeth Biosphere Reserve, western Uganda”, "Afr. J. Ecol
Tác giả: M. Kamatenesi-Mugisha, H. Oryem-Origa, O. Odyek, D.W. Makawiti
Năm: 2008
[23] May-Hua Liao, Yuan-Nuan Tsai, Chi-Yu Yang , Chi-Long Juang, Ming- Yi Lee, Li-Hsueh Chang, Hsiao-Chuan Wen, Anti-human hepatoma Hep-G2 proliferative, apoptotic and antimutagenic activity of tagitinin C from Tithonia diversifolia leaves, J Nat Med (DOI 10.1007/s11418-012-0652-0) Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tithonia diversifolia" leaves, "J Nat Med
[25] Modzelewska, A., Sur, S., Kumar, S.K., Khan, S.R, (2005), “Sesquiterpenes: natural products that decrease cancer growth”, Curr. Med. Chem. Anticancer Agents, 5, 477 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Sesquiterpenes: natural products that decrease cancer growth”, "Curr. Med. Chem. Anticancer Agents, 5
Tác giả: Modzelewska, A., Sur, S., Kumar, S.K., Khan, S.R
Năm: 2005
[27] R. Pal, D. K. Kulshreshtha, R. P. Rastogi (1976), “Antileukemic and other constituents of Tithonia tagitiflora Desf”, J. Pharm. Sci., 65, 918 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Antileukemic and other constituents of Tithonia tagitiflora Desf”, "J. Pharm. Sci
Tác giả: R. Pal, D. K. Kulshreshtha, R. P. Rastogi
Năm: 1976
[30] T. Miura, K. Nosaka, H. Ishii, T. Ishida (2005), “Antidiabetic effect of Nitobegiku, the herb Tithonia diversifolia, in KK-Ay diabetic mice”, Biol. Pharm. Bull., 28, 2152 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Antidiabetic effect of Nitobegiku, the herb "Tithonia diversifolia", in KK-Ay diabetic mice”, "Biol. Pharm. Bull
Tác giả: T. Miura, K. Nosaka, H. Ishii, T. Ishida
Năm: 2005
[31] T. O. Elufioye, J. M. Agbedahunsi (2004), “Antimalarial activities of Tithonia diversifolia (Asteraceae) and Crossopteryx febrifuga (Rubiaceae) on mice in vivo”, J. Ethnopharmacol., 93, 167 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Antimalarial activities of "Tithonia diversifolia" (Asteraceae) and Crossopteryx febrifuga (Rubiaceae) on mice in vivo”, "J. Ethnopharmacol
Tác giả: T. O. Elufioye, J. M. Agbedahunsi
Năm: 2004
[10] E. Goffin, E. Zie´mons, P. De Mol, M. C. Madureira, A. P. Martins, A Khác
[14] J.-Q. Gu, J. J. Gills, E. J. Park, E. Mata-Greenwood, M. E. Hawthorne, F Khác

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

hình - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
h ình (Trang 8)
Hình 1.1. Cây sơn quỳ lá tròn, Tithonia tagetiflora - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Hình 1.1. Cây sơn quỳ lá tròn, Tithonia tagetiflora (Trang 13)
Hình 1.2. Cây Cúc quỳ, Tithonia diversifolia - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Hình 1.2. Cây Cúc quỳ, Tithonia diversifolia (Trang 14)
Quá trình tạo ra cao chiết được mô tả theo hình 2.1 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
u á trình tạo ra cao chiết được mô tả theo hình 2.1 (Trang 36)
Số liệu trên phổ 1H-NMR và phổ 1H-NMR giãn rộng (hình 3.1 và 3.2) của chất CQD18 cho thấy có 26 proton trong phân tử chất CQD18 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
li ệu trên phổ 1H-NMR và phổ 1H-NMR giãn rộng (hình 3.1 và 3.2) của chất CQD18 cho thấy có 26 proton trong phân tử chất CQD18 (Trang 41)
Hình 3.2. Phổ 1H-NMR (500 MHz, CDCl3) của chất CQD18 (giãn rộng) - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Hình 3.2. Phổ 1H-NMR (500 MHz, CDCl3) của chất CQD18 (giãn rộng) (Trang 44)
Hình 3.3. Phổ 13C-NMR (125MHz, CDCl3) của chất CQD18 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Hình 3.3. Phổ 13C-NMR (125MHz, CDCl3) của chất CQD18 (Trang 46)
Hình 3.4. Phổ 13C-NMR (125MHz, CDCl3) của chất CQD18 (giãn rộng) - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Hình 3.4. Phổ 13C-NMR (125MHz, CDCl3) của chất CQD18 (giãn rộng) (Trang 47)
Hình 3.5. Phổ DEPT90 và DEPT135 của chất CQD18 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Hình 3.5. Phổ DEPT90 và DEPT135 của chất CQD18 (Trang 48)
Bảng 3.1. Độ chuyển dịch hóa học các nhóm nguyên tử của chất CQD18 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Bảng 3.1. Độ chuyển dịch hóa học các nhóm nguyên tử của chất CQD18 (Trang 49)
Bảng 3.2. So sánh dữ liệu phổ 1H-NMR và 13C_NMR của chất CQD18 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Bảng 3.2. So sánh dữ liệu phổ 1H-NMR và 13C_NMR của chất CQD18 (Trang 50)
3.2. SỐ LIỆU PHỔ VÀ CẤU TRÚC CỦA CHẤT CQD16 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
3.2. SỐ LIỆU PHỔ VÀ CẤU TRÚC CỦA CHẤT CQD16 (Trang 51)
Dựa trên phổ 1H-NMR và phổ 1H-NMR giãn rộng (hình 3.6, 3.7 và hình 3.8) của chất CQD16 cho thấy có 26 proton trong phân tử chất CQD16 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
a trên phổ 1H-NMR và phổ 1H-NMR giãn rộng (hình 3.6, 3.7 và hình 3.8) của chất CQD16 cho thấy có 26 proton trong phân tử chất CQD16 (Trang 51)
Hình 3.6. Phổ 1H-NMR (500 MHz, CDCl3) của chất CQD16 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Hình 3.6. Phổ 1H-NMR (500 MHz, CDCl3) của chất CQD16 (Trang 53)
Hình 3.7. Phổ 1H-NMR (500 MHz, CDCl3) của chất CQD16 (giãn rộng) - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Hình 3.7. Phổ 1H-NMR (500 MHz, CDCl3) của chất CQD16 (giãn rộng) (Trang 54)
Hình 3.8. Phổ 1H-NMR (500 MHz, CDCl3) của chất CQD16 (giãn rộng) - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Hình 3.8. Phổ 1H-NMR (500 MHz, CDCl3) của chất CQD16 (giãn rộng) (Trang 55)
Hình 3.9. Phổ 13C-NMR (125MHz, CDCl3) của chất CQD16 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Hình 3.9. Phổ 13C-NMR (125MHz, CDCl3) của chất CQD16 (Trang 57)
Hình 3.10. Phổ DEPT90 và DEPT135 của chất CQD16 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Hình 3.10. Phổ DEPT90 và DEPT135 của chất CQD16 (Trang 58)
Bảng 3.3. Độ chuyển dịch hóa học các nhóm nguyên tử của chất CQD16 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Bảng 3.3. Độ chuyển dịch hóa học các nhóm nguyên tử của chất CQD16 (Trang 59)
Bảng 3.4. So sánh dữ liệu phổ 1H-NMR và 13C_NMR của chất CQD16 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Bảng 3.4. So sánh dữ liệu phổ 1H-NMR và 13C_NMR của chất CQD16 (Trang 60)
Số liệu trên phổ 1H-NMR và phổ 1H-NMR giãn rộng (hình 3.1 và 3.2) của chất CQD8 cho thấy có 9 proton trong phân tử chất CQD8 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
li ệu trên phổ 1H-NMR và phổ 1H-NMR giãn rộng (hình 3.1 và 3.2) của chất CQD8 cho thấy có 9 proton trong phân tử chất CQD8 (Trang 62)
Hình 3.11. Phổ 1H-NMR (500 MHz, MeOH) của chất CQD8 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Hình 3.11. Phổ 1H-NMR (500 MHz, MeOH) của chất CQD8 (Trang 64)
Hình 3.12. Phổ 1H-NMR (500 MHz, MeOH) của chất CQD8 (giãn rộng) - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Hình 3.12. Phổ 1H-NMR (500 MHz, MeOH) của chất CQD8 (giãn rộng) (Trang 65)
Hình 3.13. Phổ 13C-NMR (125MHz, MeOH) của chất CQD8 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Hình 3.13. Phổ 13C-NMR (125MHz, MeOH) của chất CQD8 (Trang 67)
Hình 3.14. Phổ 13C-NMR (125MHz, MeOH) của chất CQD8 (giãn rộng) - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Hình 3.14. Phổ 13C-NMR (125MHz, MeOH) của chất CQD8 (giãn rộng) (Trang 68)
Bảng 3.5. Độ chuyển dịch hóa học các nhóm nguyên tử của chất CQD8 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Bảng 3.5. Độ chuyển dịch hóa học các nhóm nguyên tử của chất CQD8 (Trang 69)
Bảng 3.6. So sánh dữ liệu phổ 1H-NMR và 13C_NMR của chất CQD8 - NGHIÊN CỨU CHIẾT TÁCH VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC MỘT SÓ HỢP CHẮT SESQUITERPEN TỪ CÂY CÚC QUỲ (7JTHONIA DIVERSIFOLIA) ỚỞ GIÁ LAI
Bảng 3.6. So sánh dữ liệu phổ 1H-NMR và 13C_NMR của chất CQD8 (Trang 70)

TRÍCH ĐOẠN

Phương pháp chiết mẫu thực vật

Phương pháp xác định cấu trúc hóa học của các chất

Cách nạp silicagel vào cột

Cách nạp mẫu vào cột CÁC NGHIÊN CỨU THỰC NGHIỆM Chạy cột sắc ký phần cao CH2Cl2 Chạy cột sắc ký phân đoạn CQDA3 SỐ LIỆU PHỔ VÀ CẤU TRÚC CỦA CHẤT CQD8

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN