TNHH Dược phẩm Mê Linh .( Có danh sách kèm theo)
Thời gian học: GMP: Từ tháng 9/2013 – tháng 10/2013 Địa điểm: Công ty TNHH Dược phẩm Mê Linh Địa điểm: Công ty TNHH Dược phẩm Mê Linh
Điều II.
Tất cả các Phòng ban phân xưởng trong Công ty bố trí công việc hợp lý để CBCNV có thời gian tham gia học tập. CBCNV có thời gian tham gia học tập.
Tất cả CBCNV được phân công tham gia lớp học đầy đủ, đúng giờ, đạt kết quả tốt trong học tập . quả tốt trong học tập .
Chi phí đào tạo được trích trong phần kinh phí đào tạo của dự án.
Điều III.
Các đồng chí Trưởng phòng, ban, Quản đốc phân xưởng và các đồng chí có liên quan chịu trách nhiệm thi hành quyết định này. liên quan chịu trách nhiệm thi hành quyết định này.
Nơi nhận: Giám đốc Công ty
-Như điều III. -Lưu VT
Số / QĐ-CT Hà Nội, ngày tháng năm 2013
BÁO CÁO
KẾ HOẠCH ĐÀO TẠO GMP NĂM 2013Kính gửi: Giám đốc Công ty TNHH Dược phẩm Mê Linh Kính gửi: Giám đốc Công ty TNHH Dược phẩm Mê Linh
Căn cứ vào kế hoạch công tác năm 2013 của Công ty, điều kiện thực tế và yêu cầu tái thẩm định GMP-WHO, Phòng ĐBCL báo cáo Giám Đốc kế hoạch đào tạo cầu tái thẩm định GMP-WHO, Phòng ĐBCL báo cáo Giám Đốc kế hoạch đào tạo GMP năm 2013 như sau:
1. Mục tiêu đào tạo:
Nhằm để cán bộ, nhân viên trong đơn vị nắm vững được kiến thức lý thuyết, thực hiện tốt kỹ năng thực hành theo hệ thống SOP và các tài liệu liên quan đến công thực hiện tốt kỹ năng thực hành theo hệ thống SOP và các tài liệu liên quan đến công tác sản xuất dược phẩm theo các nội dung của GMP-WHO.
2. Đối tượng đào tạo:
Toàn bộ CB CNV liên quan trực tiếp đến công tác sản xuất, quản lý-giám sát chất lượng và phục vụ sản xuất, phân phối dược phẩm của nhà máy.( có phụ lục kèm chất lượng và phục vụ sản xuất, phân phối dược phẩm của nhà máy.( có phụ lục kèm theo).
3. Yêu cầu: