(ngày 18/10/2011)
- Cho vào ống nghiệm: 18ml kaolin (5g/l) + 2ml dung dịch CaCl2 (1g/l) + 20µl dung dịch vi khuẩn (mẫu đối chứng không chủng vi khuẩn).
- Để yên 5 phút.
- Khả năng kết tụ sinh học của các dòng vi khuẩn được tính theo cơng thức:
Tỉ lệ kết tụ =
b. Tuyển chọn các vi khuẩn chuyển hóa nitơ
Mục đích: Khảo sát khả năng oxy hóa ammonium, khử nitrate và khử nitrite của các dòng vi khuẩn chuyển hóa nitơ. Từ đó chọn lọc ra 02 dòng phát triển tốt và ổn định ở từng môi trường để thực hiện thí nghiệm tiếp theo.
Khả năng oxy hóa ammonium, khử nitrate và khử nitrite của các dịng vi khuẩn chuyển hóa nitơ thể hiện thông qua sự phát triển của các dịng vi khuẩn trên mơi trường minimal bổ sung:
- NH4+ dưới dạng NH4Cl (vi khuẩn oxy hóa ammonium) qua các nồng độ tăng dần từ 100 – 900 mM.
- NO3- dưới dạng NaNO3 (vi khuẩn khử nitrate) qua các nồng độ tăng dần từ 100– 1000 mM.
- NO2- dưới dạng NaNO2 (vi khuẩn khử nitrite) qua các nồng độ tăng dần từ 10– 100 mM.
- Đồng thời NH4+, NO3- và NO2- (vi khuẩn T - oxy hóa ammonium, khử nitrate, khử nitrite) qua các nồng độ:
(A) NH4+ (100 mM), NO3- (100 mM), NO2- (10 mM). (B) NH4+ (200 mM), NO3- (200 mM), NO2- (20 mM). (C) NH4+ (300 mM), NO3- (300 mM), NO2- (30 mM). (D) NH4+ (400 mM), NO3- (400 mM), NO2- (40 mM).
Tiến hành cấy: Dùng que cấy hơ trên ngọn lửa đèn cồn, để nguội, chạm đầu que cấy vào ống nghiệm chứa các dịng vi khuẩn đã rịng, cấy trên mơi trường minimal bổ sung NH4+, NO3-, NO2-, ủ trong tủ ủ ở 30oC, ghi nhận kết quả sau khi ủ 48 giờ.
ODđối chứng - ODmẫu
x 100%
A. Phát triển yếu B. Phát triển trung bình C. Phát triển tốt