Môi trường nghiên cứu

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) nghiên cứu xạ khuẩn nội sinh trên cây cam hàm yên tuyên quang và tiềm năng sinh tổng hợp chất kháng nấm của chúng​ (Trang 29 - 30)

Môi trường phân lập, nuôi cấy:

- Môi trường Humic acid (g/l): K2HPO4 2,0; CaCO3 0.02; KNO3 2,0;FeSO4.7H2O 0.01; NaCl 2; MgSO4.H2O 0.05; humic acid 1; 10ml NaOH 0,2 N; agar 18,0.

- Môi trường MPA (g/l): Cao thịt 3,0; NaCl 5,0; peptone 10,0; agar 18,0;pH 7,0.

- Môi trường Hansen (g/l): Glucose 20,0; MgSO4.7H2O 2,0; tryptone 10,0; K2HPO4 2,0; agar 20,0; pH 6,0.

- Môi trường Gause I (g/l): Tinh bột tan 20,0; K2HPO4 0,5; MgSO4.7H2O 0.5; KNO3 0,5; FeSO4.7H2O 0.01; agar 20,0; pH 7,2-7,4.

- Môi trường Gause II (g/l): Cao thịt 3,0; peptone 5,0; NaCl 5,0; glucose 10,0; agar 20,0; pH 7-7,2.

- Môi trường ISP1 (g/l): Tryptone 5,0; cao nấm men 3,0; agar 18,0; pH 7,0 - Môi trường ISP2 (g/l): Cao nấm men 4,0; glucose 10,0; cao malt 4,0; agar 18,0; pH 7,0.

- Môi trường ISP3 (g/l): Bột đại mạch 20,0; dung dịch khoáng A 1ml; agar 18,0; pH 7,0. - Môi trường ISP4 (g/l): Tinh bột tan 10,0; K2HPO4 1,0; MgSO4.7H2O 1,0; NaCl 1,0;

(NH4)2SO4 2,0; CaCO3 2,0; dung dịch muối khoáng A 1ml; agar 20,0; pH 7,2-7,4. - Môi trường ISP5 (g/l): glyxerin 10,0; asparagin 1,0; K2HPO4 1,0; dung dịch muối

khoáng A 1ml; agar 20,0; pH 7.

- Môi trường ISP 6 (g/l): Peptone 10,0; cao nấm men 1,0; citrat sắt 0,5; agar 25,0; pH 7. - Môi trường ISP 7 (g/l): Glycerin 15,0; tyrosin 0,5; asparagin 1.0; K2HPO4 0,5; NaCl

0,5; FeSO4.7H2O 0.01; dung dịch muối vi lượng 1ml; agar 20,0; pH 7,0. - Môi trường ISP8 (g/l): Peptone 1,0; NaCl 0,5; KNO3 1,0; agar 20,0; pH 7,0.

- Môi trường ISP9 (g/l): (NH4)2SO4 2,64; K2HPO4 5,65; KH2PO4 2,38; MgSO4 1; dung dịch muối khoáng B 1ml; nguồn cacbon 10,0; agar 20; pH 6,8-7,0.

(Nguồn cacbon: glucose, arabinose, sucrose, xylose, manitol, fructose, cellulose, raffinose)

Môi trường phân hủy các hợp chất khó tan

Môi trường Gause-1 điều chỉnh (g/l):20 tinh bột; MgSO4.7H2O, 3; K2HPO4, 3; KNO3, 1; NaCl 0,5; 0,01 FeSO4.7H2O; 20 agar, nước cất 1000 ml.

Các dung dịch khác

Dung dịch muối B (%): CuSO4.5H2O 0,64; FeSO4.7H2O 0,11; MnCl2.4H2O 0,79; ZnSO4.7H2O 0,15; nước cất 100ml.

Dung dịch muối A (%): FeSO4- 0,1; ZnSO4 - 0,15; MnCl2 - 0,1; nước cất - 100ml. Các dung dịch sử dụng trong điện di ADN trên gel agarose:

- Dung dịch TAE 50X (g/l): 24,2% trisbase; glacial axetic axit: 5,71ml; EDTA 0,5M pH 8: 10ml.

- Đệm tra mẫu (6X) (loading dye): 0,25% bromophenol blue; 0,25% xylen cyanol FF; 30% glycerol.

Một phần của tài liệu (LUẬN văn THẠC sĩ) nghiên cứu xạ khuẩn nội sinh trên cây cam hàm yên tuyên quang và tiềm năng sinh tổng hợp chất kháng nấm của chúng​ (Trang 29 - 30)

Tải bản đầy đủ (PDF)

(64 trang)