19. Acid béo Omega 3,6 và 9, viêm và thoái hóa thần kinh bệnh 1 Giới thiệu
19.5.3. Acid béo –3 và bệnh Parkinson
Mặc dù có rất ít cuộc điều tra lâm sàng khám phá phương pháp điều trị ảnh hưởng của n- 3 axit béo đối với các triệu chứng của PD. Trong những năm gần đây, các nghiên cứu thực nghiệm đã đạt được một số tiến bộ. Trong mô hình chuột gây ra PD do 6-hydroxydopamine (6-OHDA), ro - hành vi tational và các dấu hiệu dopaminergic được đánh giá sau khi uridine-5 -monophosphate (UMP) và điều trị DHA. Điều trị UMP/DHA làm giảm 57% xoay hai bên và tăng đáng kể hoạt động dopamine thể vân, tyrosine hydroxylase (TH), TH pro-tein và synapsin-1 ở phía bị tổn thương. Do đó, UMP và DHA có thể phục hồi một phần dẫn truyền thần kinh dopaminergic trong mô hình PD này (Cansev et al. 2008). Trong một chất độc thần kinh Mô hình PD do MPTP gây ra, nhóm của Song nhận thấy rằng điều trị bằng ethyl- EPA đã cải thiện động vật khả năng cơ bắp trong bài kiểm tra cực và “trường mở”. Trong mô hình di động của PD do MPP+ tạo ra (một chất chuyển hóa MPTP), EPA bảo vệ tế bào thần kinh giống DA chống lại chất độc thần kinh gây ra giảm khả năng tồn tại của tế bào và các biểu hiện gen chống nhiễm trùng được điều chỉnh (dữ liệu chưa được công bố). Vì vậy, EPA nên được các bác sĩ lâm sàng thử để điều trị PD. Ngoài ra, một nghiên cứu đã điều tra tác dụng của DHA đối với chứng rối loạn vận động do levodopa gây ra ở khỉ được điều trị bằng MPTP Parkinsonian. Nghiên cứu đã khám phá tác dụng của DHA trong hai mô hình. Đầu tiên, một nhóm khỉ MPTP đã được bổ sung levodopa trong vài tháng trước khi giới thiệu DHA. Nhóm thứ hai của Khỉ MPTP (de novo) đã được tiếp xúc với DHA trước khi điều trị bằng levodopa. Các quản trị viên DHA-tration làm giảm rối loạn vận động ở cả hai mô hình mà không cần thay đổi thuốc chống Parkinsonian tác dụng của levodopa, cho thấy rằng DHA có thể làm giảm
mức độ nghiêm trọng hoặc làm chậm sự phát triển của rối loạn vận động do levodopa gây ra ở mô hình động vật linh trưởng không phải người của PD (Samadi et al. 2006).
Những kết quả này cho thấy DHA có thể làm giảm mức độ nghiêm trọng hoặc trì hoãn sự phát triển của rối loạn vận động sias trong một mô hình linh trưởng không phải con người của PD. DHA có thể đại diện cho một cách tiếp cận mới để cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân PD. Khả năng axit oleic có thể ảnh hưởng đến chức năng dopaminergic ở các tế bào thần kinh chính là được nghiên cứu ở hai dòng tế bào có nguồn gốc thể vân và trung mô. Axít oleic có thể làm tăng mức dopamine và kiểu hình dopaminergic, điều này có thể gợi ý rằng điều này n- 9 axit béo gây tò mò liên quan đến các phương pháp điều trị có thể có để điều trị mất tế bào dopaminergic trong PD (Heller và cộng sự 2005). Bởi vì các nghiên cứu gần đây đã báo cáo rằng chứng viêm cũng đóng một vai trò quan trọng trong PD, các nghiên cứu trong tương lai nên tập trung vào ảnh hưởng của axit béo n- 3 và n- 9 đối với chứng viêm và stress oxy hóa liên quan trong PD.