5.1 Kết luận
1. đã phân lập và làm thuần 50 chủng nấm A. flavus trên các nông sản: ngô, lạc, ựậu tương, gạo thu thập ở 4 tỉnh: Hà nội, Hải Dương, Nghệ An, Thanh Hoá.
2. đã xác ựịnh ựược phương pháp thắch hợp ựể tách chiết ADN tổng số
các mẫu nấm A. flavus ựó là theo quy trình tách chiết của Aga et al. (2003)
thu ựược hàm lượng ADN cao và có chất lượng tinh sạch tốt phục vụ cho phản ứng PCR ựặc hiệu.
3. đã tối ưu ựược ựiều kiện cho phản ứng PCR ựặc hiệu từng mồi riêng rẽ: ver-1, omt -1, nor-1 và apa -2 và phản ứng Multiplex PCR với cả 4 cặp mồi: ver-1, omt -1, nor-1 và apa -2.
4. Trong 25 chủng lên cả 4 băng ở phản ứng Multiplex PCR (có 16 chủng có màu vàng sẫm, 9 chủng có màu vàng nhạt Ờ khi nuôi cấy 50 chủng nấm A. flavus trên môi trường nước dừa Ờ CAM). điều ựó, cho thấy có sự
tương ứng giữa hai kết quả này. Càng làm tăng tắnh thuyết phục về hiệu quả
của phương pháp Multiplex PCR trong việc chẩn ựoán nấm A. flavus sinh ựộc tố Aflatoxin.
5. Trong 25 chủng lên cả 4 băng ở phản ứng Multiplex PCR (có 17 chủng phát hiện dấu vết ựộc tố Aflatoxin nhiều (++), 8chủng có dạng vết (+)
ựược xác ựịnh bằng phương pháp sắc ký bản mỏng). Kết quả ựó cho phép chúng tôi khẳng ựịnh 25 chủng A. flavus có khả năng rất lớn là sẽ sinh ựộc tố
Trường đại học Nông nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sỹ khoa học Nông nghiệp ẦẦẦ66
5.2 Kiến nghị
1. Tiếp tục thu thập thêm một số nông sản tại một số vùng ựể có số lượng chủng nấm ựa dạng phục vụ thắ nghiệm.
2. Xây dựng quy trình giúp phát hiện ựược nhanh và chắnh xác các chủng nấm A. flavus có khả năng sinh ựộc tố Aflatoxin trực tiếp từ các mẫu nông sản.
Trường đại học Nông nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sỹ khoa học Nông nghiệp ẦẦẦ67