Hầu hết các phép đo cĩ liên quan đến các hạt nhân ion hĩa cao và dựa
trên việc sử dụng các thiết bị ghi vết ở trạng thái rắn được quan tâm và ngày
càng được củng cố. Loại detector hạt nhân này cĩ nhiều thuận lợi cho việc áp
dụng trong vùng dao động rộng, đây cĩ thể là do tính đơn giản của nĩ trong quá
trình thực hiện cũng như tính khơng nhạy của nĩ đối với các tia bêta và gamma. Thêm vào với những đặc tính quan trọng trên là độ nhạy của nĩ nên đã và đang
hạt alpha cĩ từ các nguồn phát alpha tự nhiên và nhân tạo, làm cho chúng thích hợp với các phép đo trực tiếp hay gián tiếp các đồng vị rađi.
Trong các mẫu tự nhiên và nhân tạo, rađi xuất hiện trong sự cân bằng
hoặc khơng cân bằng với các chuỗi phân rã phĩng xạ. Thơng thường, việc áp
dụng phương pháp vết là thích hợp cho cả hai trường hợp cân bằng hoặc khơng
cân bằng phĩng xạ. Quan sát thấy rằng phương pháp quan trắc hoạt độ alpha phụ
thuộc vào loại mẫu là rắn, lỏng hay khí. Hầu hết các detector vết hạt nhân trạng
thái rắn khơng bị các ảnh hưởng của mơi trường, nhưng hiệu suất ghi của chúng
cĩ thể thay đổi đáng kể theo pha và độ dày của mẫu cũng như hình học mẫu đo.
Hầu hết các kĩ thuật hiện hành cho các phép đo rađi trực tiếp gồm sự tách rađi từ nhiều hợp phần mẫu bằng cách trao đổi ion hoặc đồng kết tủa với bari
sunphat hoặc chì sunphat. Nếu rađi cĩ thể được tách khỏi hoàn tồn từ các
nguyên tố khác và nĩ cĩ thể đạt đến cân bằng với các con cháu của nĩ thì mẫu
cĩ thể được phân tích bởi phương pháp vết alpha. Trong trường hợp này, chính 226Ra và các đồng vị 222Rn, Pb và 214Po đĩng gĩp vào mật độ vết alpha tổng quan sát được. Kết quả từ đồng vị phát alpha cuối cùng 210Po, trong chuỗi phân rã cĩ thể được bỏ qua do nĩ hình thành sau sự phân rã của 210Pb sống lâu (T½ = 22
năm).
Nhìn chung, kĩ thuật chuẩn bị mẫu thích hợp cho bari cũng thích hợp đối
với rađi. Một phương pháp đặc trưng là đồng kết tủa rađi với chất mang BaSO4.
Rađon trong mẫu đã chuẩn bị đạt đến cân bằng trong khoảng 3 tuần; một ảnh
phĩng xạ alpha sau đĩ được thu bởi một detector vết sử dụng chất dẻo nhạy
alpha khi tiếp xúc với mẫu. Tuy nhiên, trong nhiều trường hợp tính tốn, khi sử
dụng nguồn rađi mỏng thì khơng phải tất cả các nguyên tử 222Rn mới sinh ra được giữ lại trên bề mặt nguồn. Theo Hashimoto và cộng sự, nếu 226Ra cĩ trong mẫu được chuẩn bị bởi thủ tục điện phân từ dung dịch isopropanol trên đĩa thép
khơng gỉ hoặc trên đĩa platin thì khoảng 50% hoặc 15% tương ứng hoạt độ 222Rn cân bằng bị giữ lại trên mẫu.
Các kĩ thuật đơn giản khác đối với việc chuẩn bị các nguồn rađi cho việc đo các hoạt độ thấp (< 100 Bq/m3) từ thể tích nước tự nhiên lớn được đưa ra bởi Bland. Ơng đã chuẩn bị các đĩa nilon và xenlulo thương mại cĩ thấm dung dịch
KMnO4. rađi hồ tan trong nước bị hấp phụ bởi các đĩa này bằng cách đặt các đĩa này trong nước tự nhiên trong nhiều giờ [29], [61].