Công thức
Trong công thức phân tử có chứa nguyên tố F, nhân dị vòng piperazin gắn thêm methyl. Enrofloxacin là thuốc ựược tổng hợp ựầu tiên vào năm 1983.
Trường đại học Nông Nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp ẦẦẦẦẦẦẦẦẦ.. 31
C19H22FN3O3
Phổ kháng sinh
Thuốc có phổ tác dụng rộng và mạnh. Với các vi khuẩn Gram (-): E.coli, Salmonella, Klebssiella, Pseudomonas, Aeruginossa, Mycoplasma.spp. Các vi khuẩn Gram (+): Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Corynebacterium pyogenes, Clostridium. spp.
Cơ chế tác dụng
Cũng như cơ chế tác dụng chung của nhóm, Enrofloxacin phát huy tác dụng diệt khuẩn bằng cách ức chế men ADN - Gyrase. Từ ựó ngăn cản quá trình sinh tổng hợp axit nhân của vi khuẩn và làm cho vi khuẩn mất khả năng sinh sản và nhanh chóng bị tiêu diệt.
Sự hấp thu, phân bố và thải trừ
- Hấp thu
Enrofloxacin ựược hấp thu tốt cả trong và ngoài ựường tiêu hoá. Nếu uống hay tiêm vào bắp liều 25mg/kg thể trọng, sau 1 giờ sẽ ựạt nồng ựộ cao trong huyết tương, uống có nồng ựộ 0,9mg/ml còn tiêm ựạt nồng ựộ 1mg/ml. Thuốc duy trì ựược nồng ựộ hữu hiệu trong máu khoảng 1 Ờ 6 giờ.
- Phân bố
Thuốc ựược phân bố ựều, rộng khắp các tổ chức. Nồng ựộ thuốc trong các tổ chức gan, tim, phổi, thận... Thuốc ựược chuyển hoá chủ yếu ở tế bào gan. Thời gian bán thải t1/2 khoảng 3 giờ nếu tiêm tĩnh mạch, hay 6 giờ dùng
Trường đại học Nông Nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp ẦẦẦẦẦẦẦẦẦ.. 32 tiêm bắp hoặc uống.
- Thải trừ
Thuốc thải trừ qua thận và phân, nhưng nếu công năng của gan, thận kém, sẽ tăng thời gian bán thải t1/2 lên cao, t1/2 với chó khoảng 2 Ờ 3 giờ bằng ựường uống, 3 Ờ 5 giờ tiêm, mèo 3 Ờ 4 giờ, cừu 5 Ờ 6 giờ.
Ứng dụng ựiều trị của Enrofloxacin
Enrofloxacin ựược chỉ ựịnh chữa bệnh nhiễm khuẩn ựường hô hấp, ựường tiêu hoá hay kết hợp bệnh hô hấp và tiêu hoá ở gia súc và gia cầm (Bùi Thị Tho, 2003).
Trường đại học Nông Nghiệp Hà Nội Ờ Luận văn thạc sĩ khoa học nông nghiệp ẦẦẦẦẦẦẦẦẦ.. 33