... 7 ĐẶT VẤN ĐỀ Đái tháo đường là một bệnhrốiloạnchuyểnhóa mạn tính mang tính chất xã hội, mà rốiloạnchuyểnhóa lipid máu rất thường gặp, các rốiloạn này kéo dài sẽ dẫn đến các biến ... đường Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn 23 Những yếu tố tham gia vào cơ chế bệnhsinh vữa xơ động mạch ở bệnh nhân ĐTĐ: - Rốiloạnchuyểnhoá ... tăng gấp đôi tỷ lệ mắc bệnh đái tháo đường thành phố cách đây 10 năm [2], [8]. Bệnh đái tháo đường tăng đường huyết thường đi kèm với rốiloạn chuyển hóa lipid, điều trị bệnh đái tháo đường...
... chống bệnh THA ở cộng đồng. 1.7. Một số nghiên cứu trong và ngoài nƣớc về rốiloạnchuyểnhoá và các yếu tố liên quan đến bệnh THA 1.7.1. Tăng glucose máu Bệnh đái tháo đường hay đi cùng với bệnh ... chất chiến lược trong phòng, chống bệnh THA. Chúng tôi tiến hành đề tài "Nghiên cứu thực trạng bệnh THA và một số rốiloạnchuyểnhoá ở người THA tại xã Hóa Thượng, huyện Đồng Hỷ, tỉnh Thái ... trạng bệnh tăng huyết áp tại xã Hoá Thượng, huyện Đồng Hỷ, tỉnh Thái Nguyên. 2. Đánh giá một số rốiloạnchuyểnhoá và yếu tố liên quan đến bệnh tăng huyết áp tại cộng đồng. Số hóa bởi...
... mg2/dL2 có thể không phù hợp. Vì những rốiloạn về canxi, phospho và PTH biểu hiện rõ trong nghiên cứu của RỐI LOẠNCHUYỂNHÓA CANXI, PHOSPHO VÀ PTH Ở BỆNH NHÂN BỆNH THẬN MẠN GIAI ĐOẠN TRƯỚC CHẠY ... BTM giai đoạn 3, 4 và 5; tầm soát những rốiloạnchuyển hóa này nên được thực hiện từ những giai đoạn bệnh thận sớm hơn. Những giả thuyết về sinh lý bệnh và những nghiên cứu lâm sàng kiểm chứng ... TÓM TẮT Mở đầu: Những rốiloạnchuyểnhóa khoáng chất xương là biến chứng thường gặp và xuất hiện sớm, làm tăng nguy cơ bệnh tật và tử vong ở bệnh nhân bệnh thận mạn (BTM). Mục tiêu:...
... Các bệnh di truyền do rối loạn chuyểnhoá và các bệnh nhiễm sắc thể 1. Các bệnh di truyền do rốiloạn chuyển hoá 1.1. Phenylketonuria (PKU) PKU là một dị tật bẩm sinh, được di ... nhiễm sắc thể của nhóm D hoặc nhóm G. Biểu hiện bệnh lý là ngu đần bẩm sinh, giảm trí lực, nhiều dị tật ở các cơ quan nội tạng, không có khả năng sinh dục, vóc dáng bé, lùn, cổ rụt, đầu bé, ... hợp chất có màu đen. Khi còn bé tật bẩm sinh này chưa gây hậu quả nghiêm trọng một trứng X với tinh trùng XY. Bệnh nhân là nam không bình thường về tuyến sinh dục, có một số nét giống nữ ,...
... hoặc hoàn hồi và gây ra các hậu quả bệnh lý. Rối loạn tồn trữ ở lysosome Các rốiloạn tồn trữ ở lysosome là những khuyết tật chuyểnhóabẩm sinh điển hình. Bệnh xảy ra do kết quả của sự tích ... các bất thường chuyểnhóa giải thích cho một tỷ lệ đáng kể trong các bệnh di truyền gây bệnh hoặc gây tử vong. Một nghiên cứu gần đây cho thấy rằng tỷ lệ mắc các rốiloạnchuyểnhóa chiếm khoảng ... 1/2.500 lần sinh hoặc 10% trường hợp bệnh lí đơn gene ở trẻ em. Việc chẩn đoán các bệnhchuyểnhóa cũng rất khó khăn do đó tỷ lệ thật sự của các bệnh lí di truyền do bất thường chuyểnhóa có lẽ...
... FFAMobilization of FFATG TG synthesissynthesisVLDLLDL6 Phân loại rốiloạnchuyểnhoá Phân loại rốiloạnchuyểnhoá lipid (theo Friedrickson) lipid (theo Friedrickson) Chylomicron ... 2003;326:1-7.0-5-10-15-20-25-30-35-40-45-50-55-6081970s1970s19881988Sự phát triển của khuyến cáo điều trị rốiloạn lipid máu NCEP-ATP:Sự phát triển của khuyến cáo điều trị rốiloạn lipid máu NCEP-ATP:1993199320012001ATP IATP IATP ... LDL-C THEO KHUYẾN CÁO ATP-IIIMỤC TIÊU LDL-C THEO KHUYẾN CÁO ATP-IIIBỆNH NHÂN NGUY CƠ CAO: (Bệnh mạch vành, đái tháo đường, bệnh động mạch ngoại biên…) LDL-C < 100 mg/dlExpert Panel on Detection,...
... về chuyểnhóa glucid1. Khái quát chung2. Điều hòa đường huyếtII. Rốiloạnchuyểnhóa glucid1. Rốiloạn tiêu hóa và hấp thu glucid2. Rốiloạn tổng hợp và thoái biến glycogen3. Rốiloạnchuyển ... www.themegallery.comII. Rốiloạnchuyểnhóa glucid4. Tăng đường huyếtb) Hậu quả:Gây glucoza niệu, gây bệnh đái đường, thường gặp ở chó. Song song với rốiloạn glucid có rốiloạnchuyểnhóa protid và ... YBÀI BÁO CÁO MÔN: BỆNH LÝ HỌC THÚ Y IĐề tài: Rốiloạnchuyểnhóa glucid GVHD: TS. Nguyễn Thị LanNhóm thực hiện: Nhóm 3Hà Nội - 2011 www.themegallery.com II. Rốiloạnchuyểnhóa glucid5. Giảm...
... LỤCA. Rốiloạnchuyểnhóa nước, chất điện giảiI. NướcII. Chất điện giảiIII. Chuyểnhóa của nước, chất điện giảiIV. Rốiloạnchuyểnhóa nướcV. Rốiloạnchuyểnhóa các chất điện giảiB. Rốiloạn ... www.themegallery.comV. Rốiloạnchuyểnhóa chất điện giải3. Rốiloạn Canxi:a. Rốiloạn toàn thân: -Cường hóa tuyến giáp: Tiêu xương kiểu nang do cường năng của hủy cốt bào, Canxi hóa phủ tạng: ... www.themegallery.comV. Rốiloạnchuyểnhóa chất điện giải3. Rốiloạn Canxi Vôi hóa dạ dày Vôi hóa phổi www.themegallery.comIII. Chuyểnhóa của nước, chất điện giải1. Vận chuyển qua màng tế bào...
... ganII. Rốiloạnchuyểnhóa lipidCó hai vấn đề lớn: (1) tình trạng béo phì, rất phổ biến tại các nướcphương tây, có xu hướng ngày càng tăng ở nước ta, (2) rối loạn lipoprotein máu, tình trạng bệnh ... độtbiến ở gen mã cho các thụ thể β-adrenergic tại tế bào mỡ.43Chương 6 Rối loạnchuyểnhóa LipidI. Nhắc lại sinh lý và hóa sinh 1. Vai trò của lipid trong cơ thểLipid là nguồn năng lượng trực ... nên ăn nhiều và béo phì có thể liên quan đến cơ chế này.Béo phì do rốiloạn nội tiết. Béo phì là một triệu chứng của bệnh rối loạn nội tiết như trong hội chứng Cushing có tích mỡ chủ yếu ở mặt...
... Rốiloạnchuyểnhóa vitamin Vitamin tan trong dầu gồm có nhóm A, nhóm D, nhóm E và nhóm K. Khác với vitamin ... tính sinh học kém so với loại chiết xuất tự nhiên (d-alphatocopherol). Là một chất chống ôxy hóa và làm mất triệu chứng thiếu vitamin E; ngăn cản ôxy hóa và tạo thành các sản phẩm ôxy hóa độc ... thu mỡ, co đường dẫn mật, bệnh cơ, bệnh thần kinh (giảm phản xạ, đi đứng bất thường, giảm nhạy cảm cảm thụ bản thân), liệt cơ mặt, bệnh võng mạc, nhiễm sắc tố, thoái hóa sợi trục thần kinh,...
... cung cấp hoặc tăng dị hóa. II. Rốiloạnchuyểnhóa protid1. Rốiloạnchuyểnhóa axid aminHiếm gặp, phần này chỉ nêu một vài nét minh họa.1.1. Tăng acid amin niệu do rốiloạn tái hấp thu tại ... tủaWunderleyCdSO4Kết tủa3. Rốiloạnsinh tổng hợp protidNội dung của rốiloạn tổng hợp protid rất rộng, phần này chỉ nêu một vài rốiloạn ở gen cấu trúc hoặc gen điều hòa. Trong rốiloạn về gen cấu ... phosphat niệu, bicarbonat niệu, acid uric niệu.1.2. Rốiloạnchuyểnhóa acid amin do thiếu enzymCó một vài bệnh lý di truyền gây rốiloạnchuyểnhoá acid amin do thiếu enzym như thiếu phenylalanin...
... ngược chiều, nhưng cân bằng nhau: nhóm gây tăng và nhóm gây hạ đường huyết. những biến chứng do rốiloạn này gây ra, người cao tuổi cần có những hiểu biết cần thiết. Cân bằng giữa dung nạp và ... dự trữ glucid cho toàn cơ thể. Khi gan đã đầy ắp glucid (khoảng 100-120g), số thừa sẽ được máu chuyển tới cất giữ ở cơ bắp. Khối cơ bắp rất lớn nên có khả năng chứa tới 300g glucid. Nếu lượng ... (9,4 mmol/l), glucose sẽ bị thận đào thải. Mất cân bằng của hai nhóm trên đưa đến tình trạng bệnh lý hạ và tăng đường huyết. Nhóm gây hạ đường huyết: Tuyến tụy tiết vào máu chất insulin có...
... thu (bệnh gan, mật, tiếu hóa) , suy thận, tiếp xúc với ánh sáng không đủ, loạn dưỡng xương do thận gây nhuyễn xương, viêm xương xơ hóa. Thiếu vitamin D gây hạ calci và Rối loạnchuyểnhóa vitamin ... với việc giảm tần suất mắc bệnh và miễn dịch, trẻ nhỏ cần vitamin A, C, D Những vitamin này nếu bị thiếu hụt sẽ gây rốiloạnchuyểnhóa trong cơ thể và gây một số bệnh, có thể rất nghiêm trọng. ... bị viêm gan tối cấp. Những điều cần biết về rốilọan chuyển hóa vitamin V itamin là những hợp chất hữu cơ mà cơ thể cần một lượng nhỏ trong chuyển hoá. Cơ thể người không tổng hợp được,...
... và tiết sinh đường niệu .II. RỐILOẠNCHUYỂNHOÁ GLUXIT . Có thể xếp thành 7 loại : -Rối loại tiêu hoá và hấp thụ gluxit . -Rối loạn tổng hợp và thoái biến glycôgen . -Rối loạnchuyểnhoá ... PENTOZA NIỆU Đây là những rốiloạnchuyểnhoá gluxit bẩm sinh, do thiếu men đặc hiệu nên một số gluxit không được chuyểnhoá theo bình thường và được đào thải theo nước tiểu. Bệnh frutoza niệu do ... bào thần kinh thấy phát sinh những tổn thương không hồi phục, , bắt đàu là rốiloạn chức năng vỏ não, sau đó là não giữa .RỐI LOẠNCHUYỂNHOÁ GLUXITNGUYỄN HỮU MÔI. CHUYỂNHOÁ GLUXITA - ĐẠI...