... cách trọn vẹn bước đề tài này: Nghiên cứu dọc, nồng độ protit máu, thông số khác nồng độ albumin, globulin, …cũng đánhgiá KẾT LUẬN Bước đầu tiến hành khảo sát tình trạng đơng cầm máu 45 bệnh nhân ... u tủy type IgG (91,0%) Bảng 2.2 Kết nghiên cứu số lượng tiểu cầu Tỷ lệ n % Giảm 5/ 45 11,1 Tăng 0/ 45 Tổng số 5/ 45 11,1 SLTC Nhận xét: 11,1% bệnh nhân đa u tuỷ xương giảm số lượng tiểu cầu; Không ... nhiên nghiên cứu đánhgiá tình trạng đơng cầm máu thực tế lâm sàng biểu rối loạn đông cầm máu khơng phải gặp Chính vậy, chúng tơi tiến hành đề tài nhằm mục đích: - Bước đầu đánhgiá tình trạng...
... due sd 2 05, ki - 1/2009, trang 16 - 17 Theo Le Thi Hoang Trang (20 05) , Mot sd' bien phdp phdt huy khd ndng sdng tgo ciia tre - tudi van ddng theo nligc, Luan van iTiac ,sl, DHSPHN, trang 25 Department ... - W tii' 40 - 50 chiem den 66.18% Day la dilm sang tao d muc trung binh cho thay tinh linh boat, nhuin nhuyin sing tao ciia tre edn han che - Sd tre dat gia tri ehuln T - W tir 50 - 60 chiem ... theo cdc nhdm diem Dilm T-W 20-30 SL % 0 31 - 40 SL 7c 0 41 - SL 7c 6.48 5] - SL 7c 97 69.78 61 - SL 7c 26 18.71 71-80 SL 7c 5. 03 >80 SL 7c 0 (Sdlieu khdo sdl trim 139 tre tudi tgi Hd Ndi, nam hoc...
... chỉnh) • Hiện tượng vọt lố xãy đáp ứng vượt giá trò xác lập POT (Percent of Overshoot) : đại lượng đánhgiá mức độ vọt lố c −c POT = max xl x100% cxl C5 ĐánhGiá Chất Lượng Thời gian đáp ứng • Thời ... ln(1/ ε ) với ε = 0.02 (tiêu chuẩn 2%) ε = 0. 05 (tiêu chuẩn 5% ) • Sai số xác lập C5 ĐánhGiá Chất Lượng 5. 3.2 Hệ dao động bậc • Hàm truyền : K ωn K G(s) = 2 = T s + 2ξ Ts + s + 2ξωn s + ωn (ωn ... Ka • Nhận xét : Tùy theo số khâu tích phân lý tưởng có hàm truyền hở G ( s ) H ( s ) mà hệ số K p , K v , K a có giá trò sau : C5 ĐánhGiá Chất Lượng • Muốn exl tín hiệu vào hàm nấc G ( s ) H (...
... triển Nhà xuất Nông nghiệp Hà Nội 153 trang Đề án phát triển điều đến năm 2010 Bộ Nông nghiệp phát triển Nông thôn, 2000 Phạm Thành Hổ, 1998 Di truyền học Nhà xuất Giáo Dục Tp HCM 612 trang Nguyễn ... Tài liệu tiếng Việt Bùi Chí Bửu Nguyễn Thị Lang, 1999 Di truyền phân tử - Những nguyên tắc chọn giống trồng Nhà xuất Nông nghiệp Tp.HCM 2 75 trang Hoàng Chương Cao Vĩnh Hải, 2002 Kỹ thuật trồng ... Viện khoa học kỹ thuật Nông nghiệp miền Nam, Nhà xuất Nông nghiệp Tp HCM Nguyễn Thị Trinh, 20 05Bước đầu điều tra trạng canh tác xây dựng ngân hàng gene invitro cho dòng giống điều tỉnh Bình...
... 0, 45 0 ,50 0 ,55 Coefficient 0,60 0, 65 Hình 25 Cây di truyền kết AFLP tổ hợp thứ hai Tương tự tổ hợp primer nhân chọn lọc thứ nhất, mức độ tương đồng di truyền mẫu TT1, TT31, CD40 XM78 từ 45 % ... đa dạng di truyền mẫu TT4, TT9, VT38 CD 45 cao Chúng tiến hành so sánh với mức độ đa dạng di truyền mẫu thực kỹ thuật RAPD (hình 4.24) TT4 CD 45 TT9 VT38 0,70 0, 75 0,80 Coefficient 0, 85 0,90 Hình ... 76 TT4 CD 45 TT9 VT38 0,37 0,43 0,49 0 ,55 0,61 Coefficient Hình 4.23 Cây di truyền kết AFLP tổ hợp primer nhân chọn lọc thứ Qua hình 4.23 chúng tơi nhận thấy mức độ tương đồng di truyền mẫu hạ...
... 62 4.2.2.8 Đánhgiá đa dạng di truyềnĐánhgiá đa dạng di truyềnthông qua di truyền dựa yếu tố: Hệ số tương đồng di truyền Mức độ phân nhánh di truyền Trên địa bàn tỉnh Bà ... Khi đánhgiá đa dạng di truyền điều huyện chúng tơi có kết sau: Đa dạng di truyền điều huyện Châu Đức: Có mẫu có kết PCR – RAPD, kết đánhgiá đa dạng di truyền hiển thị theo dạng bảng dạng di truyền ... thực đánhgiá mức độ đa dạng di truyền đặc điểm thu kết quả: Với đặc điểm cho suất cao: Trong 41 mẫu thực thành công phản ứng PCR – RAPD có 31 mẫu cho suất cao Mức độ đa dạng di truyềnđánhgiá thông...
... 39 40 41 43 44 45 46 49 50 53 Band đa hình Hình 4.9A Kết điện di sản phẩm phản ứng PCR – RAPD mẫu từ TT27–CD53 Khi sử dụng kỹ thuật RAPD với 11 primer để đánhgiá tính đa dạng di truyền giống điều ... ứng PCR – RAPD mẫu từ TT14 – TT 25 Từ hình 4.8 chúng tơi nhận thấy có mẫu TT24 TT 25 cho kết khơng tốt, chúng tơi khơng sử dụng làm kết đánhgiá đa dạng di truyền 58 Hình 4.9 Kết điện di sản phẩm ... 52 - Bước 2: Thêm 50 0 μl chloroform : isoamylalcohol (24:1), sau dùng máy vortex khuấy trộn tốc độ thấp bước hay cần đảo nhẹ khoảng 10 phút để hạn chế gãy DNA - Bước 3: Chỉ nên hút khoảng 50 0...
... 10oC Bước 3: Chuyển lấy dịch lặp lại bướcBước 4: Chuyển lấy dịch trong, thêm vào μl RNase, ủ 37oC Bước 5: Thêm vào 250 μl dung dịch isopropanol lạnh Để tủa –200C khoảng (nên để qua đêm) Bước ... trình tách chiết gồm 12 bước: Bước 1: Cân 0,2.g rửa cho vào cối nghiền mẫu, cho vào 1,2.ml dịch trích EB để nghiền với dung dịch Vortex kỹ Ủ 65oC 45 phút Bước 2: Thêm 50 0 μl chloroform:isoamylalcohol ... polymerase chịu nhiệt: Nên sử dụng nồng độ 0 ,5 U/ 25 μl đủ để kiểm sốt đặc hiệu phản ứng PCR Khơng nên sử dụng enzyme nồng độ cao 2 ,5 nM (1, 25 U/ 25 μl) Chất ổn định hoạt động enzyme (enzyme...
... 2.2.7 .5 Ứng dụng kỹ thuật AFLP Kỹ thuật AFLP sử dụng cho công việc: Đánhgiá đa dạng di truyền Nhận diện thị phân tử Xây dựng đồ gene 28 2.2.8 So sánh kỹ thuật đánhgiá đa dạng di truyền ... cứu thực tế, nhiên kỹ thuật đánhgiá đa dạng di truyền phát thị phân tử so sánh cách tương đối theo tiêu chí bảng 2.9 Bảng 2.9 So sánh kỹ thuật đánhgiá đa dạng di truyền phát thị phân tử Các ... bao gồm bước bản: Bước 1: Tách chiết DNA Tương tự kỹ thuật RAPD, nhiên chất lượng DNA sử dụng cho kỹ thuật AFLP phải tốt nhiều so với kỹ thuật RAPD Bước 2: Cắt giới hạn gắn adapter Bước gồm...
... ĐVT: Năm 1997 20 05 2010 250 .000 340.000 50 0.000 61.000 100.000 180.000 Quảng Nam 4.000 10.000 25. 000 Quảng Ngãi 3.000 10.000 25. 000 Bình Định 15. 000 15. 000 25. 000 Phú Yên 8.000 15. 000 20.000 Khánh ... Hòa 7.000 15. 000 25. 000 Ninh Thuận 3.000 10.000 20.000 Bình Thuận 21.000 25. 000 40.000 27.000 60.000 120.000 Kon tum 50 0 16.000 25. 000 Gia Lai 10 .50 0 17.000 35. 000 Đắc Lắc 10.000 15. 000 30.000 ... Chính vậy, việc đánhgiá vùng quần thể nhận diện giống có giá trị cao cần thiết 2.2 Các kỹ thuật đánhgiá tính đa dạng di truyền phát thị phân tử 2.2.1 Giới thiệu chung tính đa dạng di truyền thị...