báo cáo phản ứng có hại của thuốc

... hành Hướng dẫn giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.+ Tháng 4/2022: Tổng kết phản ứng có hại của thuốc (ADR) và khuyến cáo dựa trên báo cáo ADR năm 2021; Điểm ... lượng báo cáo ADR gửi về vẫn còn ít, khuyến khích các khoa phòng tiếp tục tăng cường giám sát, theo dõi và báo cáo kịp thời cho khoa Dược.Bảng 1 Tóm tắt các báo cáo phản ứng có hại của thuốc ... Trang 11 PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC (ADR)Từ đầu tháng 1/2022 đến nay, ghi nhận 04 báo cáo ADR bao gồm 1 báo cáo không nghiêm trọng từ khoa Chẩn đoán hình ảnh, 3 báo cáo ít nghiêm trọng

Ngày tải lên: 22/04/2024, 14:45

... BÁO CÁO PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC (ADR) Người báo cáo: DS Dương Hà Minh Khuê Tổ Dược Lâm Sàng – Khoa Dược Ngày 11/11/2016 ALLPPT.com _ Free PowerPoint Templates, Diagrams and Charts ADR gì? Phản ... Phản ứng có hại thuốc (ADR): Một phản ứng? ?độc hại,  không mong muốn và xuất liều thường dùng cho người để phòng bệnh, chẩn đốn chữa bệnh làm thay đổi chức sinh lý Lợi ích báo cáo ADR - Dùng thuốc ... phản hồi, gửi cảnh báo tới BV •Lưu trữ Nhân viên Trung tâm Nên theo dõi ADR BN ? Dùng nhiều thuốc Mắc nhiều bệnh Người già trẻ em kéo dài Tiền sử dị ứng Sử dụng thuốc có nguy cao TẤT CẢ CÁC THUỐC

Ngày tải lên: 17/12/2018, 09:34

... TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI NGUYỄN THỊ THỦY TIÊN KHẢO SÁT THỰC TRẠNG HOẠT ĐỘNG BÁO CÁO PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC TẠI BỆNH VIỆN NHÂN DÂN GIA ĐỊNH GIAI ĐOẠN 2010-2014 KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC ... TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI NGUYỄN THỊ THUỶ TIÊN KHẢO SÁT THỰC TRẠNG HOẠT ĐỘNG BÁO CÁO PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC TẠI BỆNH VIỆN NHÂN DÂN GIA ĐỊNH GIAI ĐOẠN 2010-2014 KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC ... động báo cáo phản ứng có hại thuốc? ?? K t qu u l sở ể ề xuất nh gi ượ n i v hoạt ộng ri ng ệnh viện Nh n gi i ph p ph hợp nhằm tăng ường hoạt ộng o o ph n ng o viện Để th h is u nghi n m hại c

Ngày tải lên: 27/07/2015, 15:39

... trạng hoạt động báo cáo phản ứng có hại thuốc Bệnh viện E thuốc hoá trị Trung tâm Ung bướu - Bệnh viện E giai đoạn 2022 - 2023” với mục tiêu: - Mơ tả thực trạng báo cáo phản ứng có hại thuốc Bệnh ... 22 2.4.1 Mô tả thực trạng báo cáo phản ứng có hại thuốc Bệnh viện E giai đoạn 01/2022 – 03/2023 22 2.4.2 Mô tả thực trạng báo cáo phản ứng có hại thuốc hoá trị Trung tâm Ung bướu ... [4] Trong hoạt động Cảnh giác Dược, báo cáo phản ứng có hại thuốc tự nguyện phương pháp phổ biến áp dụng nhiều quốc gia giới để phát giám sát phản ứng có hại thuốc [5] Bên cạnh ưu điểm dễ dàng

Ngày tải lên: 11/11/2023, 16:23

... thiện báo cáo - Thông tin và ng°ßi báo cáo, bệnh nhân và đ¡n vß báo cáo ghi trong phiÁu báo cáo ph¿n ứng có h¿i của thuác đ°ợc các Trung tâm và Thông tin thuác và Theo dõi ph¿n ứng có h¿i của thuác ... m¿u báo cáo ph¿n ứng có h¿i của thuác - D°ợc sĩ có thể trực tiÁp thu thÁp thông tin và viÁt báo cáo ADR - L°u th° c¿m ¡n đã nhÁn đ°ợc báo cáo và th° ph¿n hồi kÁt qu¿ thẩm đßnh báo cáo ADR của ... (200 báo cáo/ 1 triệu dân) [16] Tổng kÁt công tác báo cáo ADR nm 2022 cho thÁy trong sá các báo cáo đã tiÁp nhÁn, có có 19352 (98,75%) báo cáo và biÁn cá bÁt lợi của thuác, 109 (0,6%) báo cáo

Ngày tải lên: 23/07/2024, 19:10

... giám sát phản ứng có hại thuốc Hệ thống báo cáo ADR tự nguyện áp dụng nhiều quốc gia giới ưu điểm cấu đỡ tốn Tuy nhiên, báo cáo ADR tự nguyện có hạn chế định tượng báo cáo thiếu báo cáo chất ... dựng hệ thống giám sát, theo dõi điều tra báo cáo phản ứng có hại thuốc bệnh viện Bộ Y tế quy định nhiệm vụ Hội đồng Thuốc Điều trị giám sát phản ứng có hại thuốc (ADR) sai sót điều trị, cụ thể là: ... định: “Khoa Dược có nhiệm vụ làm đầu mối trình lãnh đạo bệnh viện theo phản ứng có hại thuốc theo mẫu Bộ Y tế gửi Trung tâm Quốc gia Thông tin thuốc Theo dõi phản ứng có hại thuốc sau xử lý 1.2.3

Ngày tải lên: 02/06/2016, 23:26

... Hội đồng? ?Thuốc? ?và Điều trị cần xây dựng một hệ thống giám sát, theo dõi điều tra  và? ?báo? ?cáo? ?các? ?phản? ?ứng? ?có? ?hại? ?của? ?thuốc? ?trong bệnh viện Bộ  Y tế  cũng quy định một trong những nhiệm vụ ? ?của? ?Hội đồng? ?Thuốc? ?và  Điều trị  là giám sát? ?phản? ? ứng? ?có? ?hại? ?của? ?thuốc? ?(ADR) và các sai sót trong điều trị, ... nhân. Trong hoạt động Cảnh giác Dược,? ?báo? ?cáo? ?phản? ? ứng? ?có? ?hại? ?của? ?thuốc? ?tự  nguyện là phương pháp phổ  biến nhất được áp dụng tại nhiều quốc gia trên tồn   giới để  phát hiện và giám sát? ?phản? ? ứng? ?có? ?hại? ?của? ?thuốc.  Hệ  thống? ?báo? ?cáo? ? ...  23/2011/TT­BYT cũng quy định: “Khoa Dược? ?có? ?nhiệm vụ  làm đầu  mối trình lãnh đạo bệnh viện theo? ?phản? ? ứng? ?có? ?hại? ?của? ?thuốc? ?theo mẫu? ?của? ?Bộ Y   tế và gửi về Trung tâm Quốc gia về Thơng tin? ?thuốc? ?và Theo dõi? ?phản? ?ứng? ?có? ?hại   của? ?thuốc? ?ngay sau xử lý

Ngày tải lên: 13/01/2020, 21:18

... sát phản ứng có hại thuốc Hệ thống báo cáo ADR tự nguyện đề áp dụng nhiều quốc gia giới ưu điểm cấu đỡ tốn Tuy nhiên, th báo cáo ADR tự nguyện có hạn chế định tượng báo cáo thiếu ực báo cáo chất ... thống giám sát, theo dõi điều tra báo p cu cáo phản ứng có hại thuốc bệnh viện ối Bộ Y tế quy định nhiệm vụ Hội đồng Thuốc Điều óa kh trị giám sát phản ứng có hại thuốc (ADR) sai sót điều trị, cụ ... định: “Khoa Dược có nhiệm vụ làm đầu mối Ch trình lãnh đạo bệnh viện theo phản ứng có hại thuốc theo mẫu Bộ Y tế gửi Trung tâm Quốc gia Thơng tin thuốc Theo dõi phản ứng có hại thuốc uy sau xử

Ngày tải lên: 09/01/2024, 16:21

... 1.2 Phản ứng có hại của thuốc (ADR) 1.2.1 Định nghĩa phản ứng có hại của thuốc Đối tượng nghiên cứu chính của Cảnh giác dược là các phản ứng có hại của thuốc (hay phản ứng bất lợi của thuốc) . ... nhiên, mặt trái của thuốc- phản ứng có hại của thuốc (adverse drug reaction-ADR) vẫn đang là vấn đề nổi cộm có tính chất phổ biến. Ở một số quốc gia trên thế giới, phản ứng có hại của thuốc nằm trong ... Các nhóm thuốc đƣợc báo cáo nhiều nhất Mã Tên nhóm thuốc ATC... hiện của thuốc, các phản ứng có hại của thuốc và các biểu hiện suy giảm chất lượng của thuốc do

Ngày tải lên: 10/02/2014, 13:34

... 23/2011/TT – BYT ―Hướng dẫn sử dụng thuốc trong các cơ sở có giường bệnh có kèm theo biểu mẫu mới của báo cáo phản ứng có hại của thuốc, Bệnh viện Đa khoa tỉnh ... 2011 do có can thiệp thay đổi hình thức báo cáo từ sổ khoa phòng sang sử dụng biểu mẫu báo cáo Tuy nhiên, trong năm 2012 tỷ lệ báo. .. dõi phản ứng có hại của thuốc Đề ... của Bộ Y tế và gửi về Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc ngay sau khi xử lý‖ [6] 1.1.3.3 Đơn vị Thông tin thuốc. .. chưa có báo cáo

Ngày tải lên: 01/09/2020, 12:00

... thực báo cáo phản ứng có hại thuốc (ADR) ? (Có thể chọn nhiều phương án)  Khó xác định thuốc nghi ngờ  Khơng có thời gian  Mẫu báo cáo phức tạp  Khó xác định mức độ nghiêm trọng phản ứng có hại ... đầu phản ứng có hại thuốc Báo cáo ADR cấp khoa phòng Báo cáo tường thuật Báo cáo ADR cấp bệnh viện Lưu trữ Báo cáo tổ chức Giám đốc, Hội đồng Thuốc Điều trị Trung tâm ADR miền Bắc – Báo cáo – ... (bà) có biết đến mẫu báo cáo phản ứng có hại thuốc (ADR) Bộ Y tế quy định hành hay khơng?  Có  Khơng 11 Ơng (bà) có biết quy trình báo cáo ADR bệnh viện khơng?  Có  Khơng Nếu trả lời Có, xin

Ngày tải lên: 27/07/2015, 09:21

... giác Dược phản ứng có hại thuốc 1.1.1 Hệ thống Cảnh giác Dược bệnh viện 1.1.2 .Phản ứng có hại thuốc .9 1.2 Tổng quan báo cáo tự nguyện 11 1.2.1 Giới thiệu báo cáo tự ... (báo cáo tự nguyện bệnh viện, báo cáo công ty, báo cáo từ nghiên cứu.)  Nếu không nêu rõ loại báo cáo: trừ 10% số điểm 10% Người báo cáo Thông tin chức vụ người báo cáo  Chức vụ người báo cáo ... DI&ADR Quốc gia từ năm 2010 đến 2012 354 báo cáo, BVĐN 267 báo cáo BVGĐ 115 báo cáo - Về chất lượng báo cáo, trong giai đoạn 2010 – 2012,BVGĐ có tỉ lệ báo cáo tốt cao (97,57%), tiếp đến BVĐN (55,15%)

Ngày tải lên: 27/07/2015, 16:23

... 1.2.1 Định nghĩa phản ứng có hại thuốc Đối tượng nghiên cứu Cảnh giác dược phản ứng có hại thuốc (hay phản ứng bất lợi thuốc) Theo WHO (1972): ? ?phản ứng có hại thuốc phản ứng độc hại, không định ... quan trọng báo cáo tự nguyện bao gồm thông tin thuốc bị nghi ngờ gây tác dụng có hại biểu ADR thuốc Về vấn đề thuốc, báo cáo ADR gửi đến, thuốc báo cáo phản ứng có hại nhiều nhóm thuốc kháng ... định điều trị thuốc đƣợc báo cáo ADR Mục đích sử dụng thuốc nghi ngờ gây phản ứng có hại mô tả báo cáo ADR sau phân loại theo phân loại bệnh tật quốc tế ICD10 Mỗi báo cáo tương ứng với định Bảng

Ngày tải lên: 06/07/2016, 21:50

... nghi ngờ 2. Bất phản ứng có hại (phản ứng không mong muốn) thuốc cũ 3. Bất phản ứng có hại (phản ứng khơng mong muốn) thuốc 4. Bất biến cố bất lợi 5. Chỉ phản ứng có hại (phản ứng không mong ... trƣớc báo cáo phản ứng có hại (phản ứng không mong muốn) thuốc không? (chọn số phƣơng án) 1. Có 2. Khơng Ơng/bà có mong muốn nhận đƣợc phản hồi sau gửi báo cáo phản ứng có hại (phản ứng khơng ... hành nghề nghiệp, ông/bà báo cáo phản ứng có hại thuốc hay chƣa? (chọn số phƣơng án) 1. Có 2. Chƣa Ơng/bà báo cáo phản ứng có hại (phản ứng khơng mong muốn) thuốc? (có thể chọn nhiều phƣơng

Ngày tải lên: 15/07/2016, 20:59

... thiết báo cáo trường hợp phản ứng biết rõ với thuốc C6.Anh/Chị cho phản ứng xảy nhẹ không đáng để báo cáo C7.Anh/Chị không làm báo cáo khơng có kinh phí hỗ trợ báo cáo C8.Anh/Chị cho việc báo cáo ... Người thực báo cáo ADR? - Theo Ông (Bà), trường hợp phản ứng có hại thuốc xảy người bệnh cần báo cáo? - Những trường hợp phản ứng có hại thuốc Ơng (Bà) thường hay bỏ qua, khơng báo cáo? Tại sao? ... (Bà) thực báo cáo nào? (báo cáo cho ai? Hình thức báo cáo? Thời điểm báo cáo? ) - Theo Ơng (Bà) có cần thiết phải thực báo cáo ADR khơng? Tại sao? - Ơng (Bà) mong muốn từ hoạt động báo cáo ADR?

Ngày tải lên: 17/08/2016, 16:46

... 1.2 Phản ứng có hại thuốc (ADR) 1.2.1 Định nghĩa phản ứng có hại thuốc Đối tượng nghiên cứu Cảnh giác dược phản ứng có hại thuốc (hay phản ứng bất lợi thuốc) Theo WHO (1972): ? ?phản ứng có hại thuốc ... định điều trị thuốc đƣợc báo cáo ADR Mục đích sử dụng thuốc nghi ngờ gây phản ứng có hại mô tả báo cáo ADR sau phân loại theo phân loại bệnh tật quốc tế ICD10 Mỗi báo cáo tương ứng với định Bảng ... soát bệnh tật Tuy nhiên, mặt trái thuốc- phản ứng có hại thuốc (adverse drug reaction-ADR) vấn đề cộm có tính chất phổ biến Ở số quốc gia giới, phản ứng có hại thuốc nằm top 10 nguyên nhân hàng

Ngày tải lên: 21/03/2017, 06:49

... Người thực báo cáo ADR? - Theo Ông (Bà), trường hợp phản ứng có hại thuốc xảy người bệnh cần báo cáo? - Những trường hợp phản ứng có hại thuốc Ông (Bà) thường hay bỏ qua, không báo cáo? Tại sao? ... (Bà) thực báo cáo nào? (báo cáo cho ai? Hình thức báo cáo? Thời điểm báo cáo? ) - Theo Ông (Bà) có cần thiết phải thực báo cáo ADR khơng? Tại sao? - Ơng (Bà) mong muốn từ hoạt động báo cáo ADR? ... trình báo cáo thực hiện? - Ơng (Bà) có đề xuất nhân lực cho hoạt động báo cáo ADR sử dụng thuốc an toàn bệnh viện? - Theo Ông (Bà) biện pháp nhằm đảm bảo tối đa phản ứng có hại thuốc xảy báo cáo?

Ngày tải lên: 01/01/2020, 19:21

... 1.2.1 Định nghĩa phản ứng có hại thuốc Đối tượng nghiên cứu Cảnh giác dược phản ứng có hại thuốc (hay phản ứng bất lợi thuốc) Theo WHO (1972): ? ?phản ứng có hại thuốc phản ứng độc hại, không định ... quan trọng báo cáo tự nguyện bao gồm thông tin thuốc bị nghi ngờ gây tác dụng có hại biểu ADR thuốc Về vấn đề thuốc, báo cáo ADR gửi đến, thuốc báo cáo phản ứng có hại nhiều nhóm thuốc kháng ... Chỉ định điều trị thuốc báo cáo ADR Mục đích sử dụng thuốc nghi ngờ gây phản ứng có hại mô tả báo cáo ADR sau phân loại theo phân loại bệnh tật quốc tế ICD10 Mỗi báo cáo tương ứng với định Bảng

Ngày tải lên: 18/04/2021, 16:01