trung tâm theo dõi phản ứng có hại của thuốc
SO SÁNH THẨM ĐỊNH MỐI QUAN HỆ NHÂN QUẢ PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC TRONG BÁO CÁO TỰ NGUYỆN VỀ TRUNG TÂM DI & ADR QUỐC GIA BẰNG PHƯƠNG PHÁP CỦA NARANJO VÀ PHƯƠNG PHÁP CỦA TỔ CHỨC Y TẾ THẾ GIỚI
... [40]. 1.1.2. Phản ứng có hại của thuốc (ADR) Phản ứng có hại của thuốc là đối tượng nghiên cứu chính của cảnh giác dược. Hiện nay, trên thế giới có rất nhiều định nghĩa về ADR như định nghĩa của ... là số phản ứng có hại không có mối liên quan đến sử dụng thuốc mà phương pháp xác định đúng hoặc bỏ qua được. Giá trị dương tính giả: là số phản ứng có hại có mối liên quan đến sử dụng thuốc ... thời, • Ngừng sử dụng thuốc thì các biểu hiện của phản ứng được cải thiện, • Không cần thiết phải có thông tin về tái sử dụng thuốc. Có thể (Possible) • Phản ứng được mô tả có mối liên hệ hợp lý...
Ngày tải lên: 25/03/2014, 08:53
triển khai thí điểm hoạt động theo dõi tích cực phản ứng có hại của thuốc arv tại các cơ sở điều trị trọng điểm trong chương trình hivaids tại việt nam
... tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) chiếm một tỷ lệ rất nhỏ. Năm 2009, trong tổng số 2449 báo cáo ADR tự nguyện, chỉ có 46 báo cáo liên quan tới thuốc ... cho bệnh nhân sử dụng thuốc D4T sang AZT hoặc TDF theo hướng dẫn quốc gia. 4. Cán bộ y tế cần theo dõi chặt chẽ phản ứng có hại của thuốc trên bệnh nhân điều trị ARV, lưu tâm đến khả năng phải ... [28],[40],[46]. 1.3.2.1. Theo dõi biến cố thuần tập (CEM) Theo dõi biến cố thuần tập là một nghiên cứu thuần tập tiến cứu theo dõi các phản ứng có hại liên quan đến một hoặc nhiều thuốc [40],[44]....
Ngày tải lên: 27/05/2014, 10:54
tầm quan trọng của việc báo cáo phản ứng có hại của thuốc và các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc
Ngày tải lên: 08/06/2014, 02:29
Phản ứng có hại của thuốc (Adverse Drug Reactions; ADR) pdf
... dùng thuốc kháng H 2 từ lâu. (theo JAMA, 292; 1955 - 1960; Số 16; 27/10/2004). 7. Gemfibrozil có thể gây phản ứng có hại nhiều hơn fenofibrat (Hoa Kỳ) Kiểm tra lại các báo cáo về phản ứng ... amikacin, trong đó có 1 trờng hợp viêm thận và 1báo cáo về bệnh thận nhiễm độc. (theo Reactions Weekly; Số 1018; 11/9/2004) TCNCYH 36 (3) - 2005 91 Phản ứng có hại của thuốc (Adverse ... thận, thấy có hoại tử cấp tính nghiêm trọng ở ống thận. Theo dõi sau 2 tháng nữa, bệnh nhân vẫn bị vô niệu. - Tổ chức ADR quốc tế cũng đà nhận đợc 679 báo cáo về phản ứng có hại khi phối...
Ngày tải lên: 25/03/2014, 05:20
Phản ứng có hại của thuốc (Adverse Drug Reactions; ADR) docx
... độc tính với gan của thuốc ức chế đặc hiệu COX 2 chứng tỏ loại phản ứng này thuộc loại tác dụng bất thờng của mọi thuốc chống viêm không stervid (NSAID), dù là ức chế có chọn lọc hoặc ... TCNCYH 29 (3) - 2004 Phản ứng có hại của thuốc (Adverse Drug Reactions; ADR) GS.TSKH. Hoàng Tích Huyền* 1. Gatifloxacin và chuyển hoá bất thờng của glucose (Canada) Canada đà ... trờng hợp, mefloquin có thể gây các hiện tợng tâm thần nghiêm trọng, nh ý tởng tự vẫn. Cần dặn dò bệnh nhân rõ các mặt lợi hại của thuốc sốt rét này để làm sao dùng cho có hiệu quả. Bệnh nhân...
Ngày tải lên: 03/04/2014, 00:20
Phản ứng có hại của thuốc (ADR) docx
... TCNCYH 33 (1) - 2005 122 Phản ứng có hại của thuốc (ADR) GS. Hoàng Tích Huyền Trờng Đại học Y Hà Nội I. Điều nghịch thờng: phối ... 1,15]. (Theo Pediatrics; 114:469-473; Số 2; 8/2004) III. Cảnh báo khi dùng liều cao thuốc chống trầm cảm 3 vòng (Australia) Tổng liều tính bằng milligam của thuốc chống trầm cảm 3 vòng có liên ... (tuổi: 5-17) đợc chuẩn đoán có gÃy xơng lần đầu tiên và có dùng thờng xuyên corticoid đờng hít, so sánh với nhóm đối chứng 21.757 trẻ (không hít corticoid), thấy không có khác biệt đáng kể về...
Ngày tải lên: 03/04/2014, 00:20
khảo sát tình hình báo cáo phản ứng có hại của thuốc adr tại bệnh viện bạch mai giai đoạn 2011 2012
Ngày tải lên: 19/06/2014, 10:26
Quyết định thành lập Trung tâm Tin học, đổi tên Trung tâm Lưu trữ và ứng dụng tin học thuộc Văn phòng UBND tỉnh ninh bình
Ngày tải lên: 24/01/2013, 16:31
Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng có hại (ADR) của thuốc tại các cơ sở ở Việt Nam trong giai đoạn từ 2006-2008
... tài liệu về phản ứng có hại của thuốc. - Tổ chức một số lớp tập huấn cho cán bộ y tế về phản ứng có hại cuả thuốc (60 lớp) - Giải đáp thắc mắc của cán bộ y tế về phản ứng có hại của thuốc. 1.4.2 ... thuốc có trách nhiệm theo dõi và báo cáo kịp thời về Cục Quản lý dược và Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc các thông tin mới được phát hiện của thuốc, ... thế giới Nhận thức được vai trò của báo cáo tự nguyện trong việc theo dõi và phát hiện phản ứng có hại của thuốc, chương trình theo dõi phản ứng có hại quốc tế của WHO (WHO International Programme...
Ngày tải lên: 10/02/2014, 12:57
Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng có hại (ADR) của thuốc tại các cơ sở ở việt nam trong giai đoạn từ 2006 2008
... 1.2 Phản ứng có hại của thuốc (ADR) 1.2.1 Định nghĩa phản ứng có hại của thuốc Đối tượng nghiên cứu chính của Cảnh giác dược là các phản ứng có hại của thuốc (hay phản ứng bất lợi của thuốc) . ... thế giới Nhận thức được vai trò của báo cáo tự nguyện trong việc theo dõi và phát hiện phản ứng có hại của thuốc, chương trình theo dõi phản ứng có hại quốc tế của WHO (WHO International Programme ... lý Dược và vẫn đang được sử dụng tại trung tâm DI/ADR Quốc gia. 1.4.2.1 Thu thập Trung tâm theo dõi ADR là nơi thu thập báo cáo về phản ứng có hại của thuốc từ các nguồn: bệnh nhân; cơ sở...
Ngày tải lên: 10/02/2014, 13:34
Luận văn tốt nghiệp: Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng có hại (ADR) của thuốc tại các cơ sở ở Việt Nam trong giai đoạn từ 2006-2008 docx
... 1.2 Phản ứng có hại của thuốc (ADR) 1.2.1 Định nghĩa phản ứng có hại của thuốc Đối tượng nghiên cứu chính của Cảnh giác dược là các phản ứng có hại của thuốc (hay phản ứng bất lợi của thuốc) . ... 16 1.4 Tình hình theo dõi phản ứng có hại tại Việt Nam 1.4.1 Quá trình theo dõi phản ứng có hại của thuốc tại Việt Nam 1.4.1.1 Hoạt động công tác theo dõi và báo cáo ADR từ khi hệ ... lý Dược và vẫn đang được sử dụng tại trung tâm DI/ADR Quốc gia. 1.4.2.1 Thu thập Trung tâm theo dõi ADR là nơi thu thập báo cáo về phản ứng có hại của thuốc từ các nguồn: bệnh nhân; cơ sở...
Ngày tải lên: 14/03/2014, 11:21
luận văn: Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng có hại (ADR) của thuốc tại các cơ sở ở Việt Nam trong giai đoạn từ 2006-2008 pot
... thế giới Nhận thức được vai trò của báo cáo tự nguyện trong việc theo dõi và phát hiện phản ứng có hại của thuốc, chương trình theo dõi phản ứng có hại quốc tế của WHO (WHO International Programme ... của thuốc “Trong quá trình lưu hành thuốc, cơ sở sản xuất, phân phối thuốc phải theo dõi, báo cáo cho người phụ trách cơ sở và cơ quan có thẩm quyền quản lý thuốc các phản ứng có hại của thuốc ... lý Dược và vẫn đang được sử dụng tại trung tâm DI/ADR Quốc gia. 1.4.2.1 Thu thập Trung tâm theo dõi ADR là nơi thu thập báo cáo về phản ứng có hại của thuốc từ các nguồn: bệnh nhân; cơ sở...
Ngày tải lên: 23/03/2014, 22:20
Cần thận trọng với phản ứng có hại (ADR) của Phenylpropanolamin doc
Ngày tải lên: 03/04/2014, 00:20
Tác dụng phụ có hại của thuốc tương phản có-ion và không-ion
... Phản ứng không đặc ứng Do ảnh hưởng của chất thuốc trên cơ quan chất thuốc như gây tổn thương cho thận (trong trường hợp này hình chụp thận cho thấy thận giữ thuốc rất lâu và kèm theo ... lại có những tác dụng phụ có hại gây nguy hiểm cho bệnh nhân. Chúng tôi ghi nhận các tác dụng phụ có hại dạng nặng đã xảy ra tại TT Y Khoa Medic từ 1/9/1999 đến 29/2/2000 của 2 loại thuốc ... tương. Sau này TÁC DỤNG PHỤ CÓ HẠI CỦA THUỐC TƯƠNG PHẢN CÓ-ION VÀ KHÔNG-ION TÓM TẮT Thuốc tương phản iode (TTP Iode) chích mạch máu qui ước (có- ion) và không-ion rất quan trọng trong...
Ngày tải lên: 25/10/2012, 09:56
Bạn có muốn tìm thêm với từ khóa: