... Dòng hóaphântửDNA thường có bước[1] làm vụn DNA thánh nhiều phần nhỏ ghép phần nhỏ lại theo chuỗi thứ tự cấy chuỗi DNA vào tế bào lựa tế bào có khả giữ phát huy thông tin chuỗi DNA Cừu Dolly ... Dolly Cừu Dolly (nhồi bông) Tuy cừu mang tên Dolly (ra đời ngày tháng 71996 – chết ngày 14 tháng 20 03) , báo chí công bố động vật cấy nhân tạo kỹ thuật dòng hóa, năm 1952 khoa học cấy tạo nòng nọc[2] ... 9.000 thử nghiệm phần ba chết sơ sinh hay nhỏ Con lừa ngựa tên Prometea cấy nhân tạo thành công sau 32 8 lần thử nghiệm Tuy sinh vật cấy tạo dòng hóa nòng nọc, chưa có ếch trưởng thành cấy tạo từ nhân...
... markers RM2 23, RM 339 , RM342… kỹ thuật fine mapping để xác định đoạn nhiễm sắc thể khoảng 27,6 kb đặt tên Os2AP chứa 15 exon nằm nhiễm sắc thể số điều khiển tính trạng không thơm lúa Sự đoạn bp ... phân tích hình ảnh Gel Doc 2000 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN Xác định thị phântửADN liên kết với gen thơm fgr lúa Kết đánh giá đa hình sản phẩm điện di ADN giống lúa thơm không thơm thị RG28 RM342 ... dụng thị phântử L05 BADH2 phân loại giống mang gen thơm không mang gen thơm Đối với thị L05, sản phẩm điện di ADN giống khác có đa hình: Các giống lúa không thơm Q5 94 -30 sản phẩm điện di ADN khoảng...
... thống chụp phân tích hình ảnh Gel Doc 2000 Ứng dụng chỉ thị phân tử AND xác định gene phục vụ chọn tạo giống lúa thơm 2 .3 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN Xác định thị phântửADN liên ... phẩm điện di ADN giống lúa thơm không thơm thị RG28 RM342 kết cho thấy: Đối với thị RG28 RM342, sản phẩm điện di ADN giống không cho đa hình Điều cho thấy, sử dụng thị RG28 RM342 chưa phân biệt ... định đánh giá độ tin cậy thị phântử liên kết với gen quy định mùi thơm fgr tiến hành 40 dòng, giống lúa thơm không thơm cho thấy: + Các thị phântử RG28, RM342 không phân biệt giống lúa mang gen...
... = 30 00(nu) 30 0 30 0 Chiều dài đoạn ADN: N 30 00 L = 3, 4A0 = 3, 4A0 = 5100A0 2 - Xét đoạnADN thứ hai: Chiều dài đoạn ADN: N 2400 L = 3, 4A0 = 3, 4A0 = 4080A0 2 Vậy đoạnADN thứ dài đoạn AND thứ ... lần nhân đôi ADN số phântửADN tạo qua trình nhân đôi Hướng dẫn công thức: PhântửADN thực nhân đôi: Số lần nhân đôi Số ADN = 21 = 22 = 23 Gọi x số lần nhân đôi ADN số phântửADN tạo là: 2x ... trường Kết từphântửADN mẹ hình thành phântửADN giống hệt giống với ADN mẹ Trong phântửADN có mạch đơn nhận từADN mẹ mạch đơn lại liên kết từ nuclêôti môi trường Quá trình nhân đôi ADN gọi trình...
... điểm sinh học phântửđoạn COI ADN ty thể quần 101 thể ong nội phía Bắc 3. 3.2 Đặc điểm sinh học phântửđoạn Noncoding ADN ty thể 108 quần thể ong nội phía Nam 3. 4 Xác định vị trí phân loài ong ... 2 .3. 1 Điều tra tình hình phân bố quần thể ong mật Apis cerana 39 F Việt Nam 2 .3. 2 Nghiên cứu đặc điểm hình thái, sinh học phântử (ADN ty 41 thể) quần thể ong mật Apis cerana F Việt Nam 2 .3. 3Phân ... loài dựa kết phân tích hình 53 thái, sinh học phântử (ADN ty thể) 2 .3. 4 Hớng sử dụng nguồn gen vào công tác giống bảo tồn 55 Chơng 3: Kết nghiên cứu thảo luận 56 3. 1 Tình hình phân bố ong nội...
... tiến hoá loài Nhà khoa học tiếng người Nhật Bản M Kimura tập trung nghiên cứu tiến hoáphân tử, đề xuất thuyết tiến hoáphântử trung tính năm 1968, chiếm vị trí quan trọng lý thuyết tiến hoá ... biến dị chuỗi a b - polypeptit phântử hemoglobin người phát 43 mẫu không gây hậu sinh lý, mẫu có thay axit quản gần nhân hem phân tử, 11 mẫu làm cấu trúc phântử haemoglobin không bền vững gây ... tiến hoá sinh giới Vào năm 1960-1970, sinh học bắt đầu tập trung phân tích acid amin protein, phát đặc tính tương đối ổn định tốc độ thay acid amin tiến hoáphântử tượng đa hình...
... 801.855 941.297 941.297 1. 232 .9 83 1. 232 .9 83 1.021.122 1.021.122 129.000 129.000 125. 930 125. 930 30 .500 30 .500 31 .000 31 .000 Chi khác Tổng cộng 30 5.662 30 5.662 30 0.0 73 300.0 73 2.500.000 2.500.000 2.419.422 ... urô tiến hành năm gần đạt số kết khả quan 1 .3 Chỉ thị phântửADN Chỉ thị phântửADN thị có chất đa hình ADN N ó dòng phântửADN lưu trữ (đoạn ADN đứng riêng nằm plasmid, thư viện λ, BAC, ... 31 2.4 .3. 1. Phương pháp xác định bố mẹ 31 2.4 .3. 2. Phương pháp lai giống 31 2.4 .3. 3. Phương pháp thu thập hạt lai, gieo ươm nhân giống dòng .31 2.4 .3. 4. ...
... Việt Nam: 103S, 25S, 27S, 36 S2, Kim 76S, Peiải 64S v Kim S77; quần thể phân ly F2: Tổ hợp lai 93 F2 (103S x N46), 94F2 (103S x IRBB7), 95F2 (103S x N91), 98F2 (103S x T 23) v 103F2 (103S x IRBB5) ... quần thể phân ly F2 Trong tổ hợp lai 93 F2 (103S x N46), 94F2 (103S x IRBB7), 95F2 (103S x N91), 98F2 (103S x T 23) v 103F2 (103S x IRBB5), tổ hợp có bố chứa gen kháng bệnh bạc Xa4 l N91 v T 23; tổ ... đồng hợp tử lặn tms2tms2 Trong quần thể F2, nghiên cứu ny chọn 30 tốt, có kiểu hình đẹp v cắm cọc, đánh số thứ tựtừ - 30 Đối với quần thể 93F2 (103S x N46) chọn đợc 93F2- 7, 93F2- 13 v 93F219 chứa...
... ADN bình thường phântử chuỗi kép, cuộn với tạo thành dạng xoắn kép Mỗi nucleotide ADN liên kết cách chọn lọc với nucleotide chuỗi đối diện: ... đối diện Cấu trúc ADN sở vật lý tính di truyền: trình chép ADN nhân đôi thông tin di truyền cách chia tách hai chuỗi ADN, sử dụng chuỗi khuôn để tổng hợp chuỗi bổ sung mới[ 53] Các gen xếp thẳng ... Biểu đồ năm 1882 Walther Flemming phân chia tế bào nhân chuẩn Các nhiễm sắc thể nhân đôi, co xoắn tổ chức lại Sau đó, tế bào phân chia, nhiễm sắc thể tương đồng phân cách vào tế bào Nếu sinh vật...
... dường có phântử lượng khoảng 28 kb, cắt CD1 với ClaI, bốn đoạnADN với phântử lượng 3, kb ; 5., kb ; kb 13 kb phát mong đợi Hình 2- Yếu tố di truyền nhiễm sắc thể CD1 có trọng lượng phântử khoảng ... xướng ngẫu nhiên đoạnADN có phântử lượng 56 kb phát điện trường cuả điện di không cân xứng PFGE ĐoạnADN lai đặc trưng với CD1 (hình 3) không lai với ADN khác Chúng giả thiết đoạnADN phát có ... Southern để xác định phântử lượng CD1 Nhằm xác định phântử lượng yếu tố di truyền nhiễm sắc thể CD1, ADN genome Leishmania, chủng G1 cắt hoàn toàn với men ClaI Các đoạn cắt phân giải điện di PFGE...