Đăng nhập
Hoặc tiếp tục với email
Nhớ mật khẩu
Đang tải... (xem toàn văn)
Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Cấu trúc
1. Tổng quan
1.1. Định nghĩa
1.2. Phân tích
2. Thiết kế công thức
2.1. Thành phần thuốc cốm:
2.1.1. Hoạt chất chính
2.1.2. Tá dược sử dụng
3. Công thức bào chế
4. Tiến hành điều chế cốm Paracetamol pha hỗn dịch uống: phương pháp xát hạt ướt
4.1. Chuẩn bị nguyên liệu
4.2. Trộn bột kép
4.3. Xát cốm ướt
4.4. Làm khô cốm
4.5. Sửa hạt
4.6. Đóng gói
5. Chỉ tiêu so sánh lựa chọn công thức thuốc cốm
5.1. Độ phân tán
5.2. Tốc độ lắng
5.3. Vị - khi nếm: phải không đắng
5.4. Cảm quan khác: mùi thơm, màu đồng nhất, kích thước hạt đồng đều, không vụn nát.
1. Đại cương
1.1. Dạng bào chế
1.2. Dược chất
1.3. Phương pháp điều chế
1.4. Tá dược sử dụng
2. Xây dựng công thức
3. Các bước tiến hành bào chế
4. Kiểm nghiệm thành phẩm
5. Nhãn thuốc
1. Công thức cho 1000 viên Strychnin - B1
2. Tính chất của các chất trong công thức
2.1. Strychnin sulfat
2.2. Thiamin hydroclorid
3. Vấn đề trong bào chế viên nén Strychnin - B1
4. Xây dựng công thức
3.1. Tá dược độn - rã
3.2. Tá dược dính
3.3. Tá dược trơn
3.4. Tá dược đệm
4. Công thức và quy trình điều chế
4.1. Công thức điều chế
4.2. Quy trình điều chế
5. Chỉ tiêu và tiêu chuẩn đánh giá thành phẩm
5.1. Khả năng dập viên
5.2. Độ đồng đều khối lượng
5.3. Độ cứng
5.4. Độ rã
5.5. Độ mài mòn
6. Nhãn thuốc
Nội dung
Ngày đăng: 28/11/2021, 16:19
HÌNH ẢNH LIÊN QUAN
TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG
TÀI LIỆU LIÊN QUAN