Báo cáo thực hành Vi sinh vật học IUH

Báo cáo Vi sinh học Trường đại học công nghiệp Hồ Chí Minh IUH. Hy vọng báo cáo này sẽ giúp các bạn tham khảo ý và vượt qua được môn học này. Goodluck to you. Các bạn chỉ cần cố gắng nghe cô hướng dẫn là oke thôi nhé, cô dễ thương và tận tình lắm nè

TRƯỜNG ĐẠI HỌC CƠNG NGHIỆP TP HỒ CHÍ MINH VIỆN CÔNG NGHỆ SINH HỌC – THỰC PHẨM -o0o - BÁO CÁO THỰC HÀNH VI SINH VẬT HỌC PHÂN LẬP VÀ QUAN SÁT HÌNH THÁI ĐẠI THỂ VÀ VI THỂ CỦA VI SINH VẬT TRONG MẪU GVHD: NGUYỄN THỊ LAN HƯƠNG LỚP: DHTP15B NHÓM: TỔ Thành phố Hồ Chí Minh ngày 18 tháng 12 năm 2020 1.Tên vấn đề: Phân lập quan sát hình thái đại thể vi thể vi sinh vật mẫu 2.Thành viên: nhóm – tổ DHTP15B Sinh viên MSSV Huỳnh Thị Kim Ngọc 19488101 Nguyễn Thị Bích Ngọc 19504401 Huỳnh Nguyễn Minh Phượng 19492741 Huỳnh Thị Trúc Nguyên 19496661 Nguyễn Võ Thùy Linh 19493851 Hà Kim Phụng 19489331 Qui trình thực hiện: chọn mẫu chọn VK(-), VK(+), nấm men, nấm mốc,cầu khuẩn cấy truyền làm vi sinh vật vào ống nghiệm chọn môi trường nuôi cấy nhuộm Gram nộp mẫu vsv chủng nuôi cấy quan sát vsv ủ tách vsv Kế hoạch ⁕ Tuần 1: (Ngày 6/11-10/11/2020): lên kế hoạch phân công chi tiết, chọn mẫu ⁕ Tuần 2: (Ngày 11/11-16/11/2020): tiệt trùng dụng cụ đĩa petri, pha chế đổ môi trường ⁕ Tuần 3: (Ngày 17/11-23/11/2020): nuôi cấy truyền vi sinh vật ⁕ Tuần 4: (Ngày 24/11-30/11/2020): quan sát kính hiển vi, cấy truyền làm vsv đĩa petri ⁕ Tuần 5: (Ngày 1/12-7/12/2020): nhuộm gram, cấy truyền ống thạch nghiêng ⁕ Tuần 6: (Ngày 8/12-12/12/2020): xem, kiểm tra kết đạt được, hấp bỏ đĩa môi trường, nộp báo cáo Nhật ký: ⁂ Ngày 6/11/2020 • Cơng việc: - Đọc hiểu quy trình làm ni cấy vi sinh vật - Lên kế hoạch phân công công việc cho thành viên - Chọn mẫu vi sinh vật ni cấy • Phương pháp nuôi cấy: - MT tự nhiên: MT cao thịt-peptone ( nuôi VK) - MT nhân tạo: MT hansen(nuôi nấm men) - MT bán tự nhiên: MT Potato Glucose Agar (PGA) (nuôi nấm mốc) - 15 đĩa peptri (6 đĩa cao thịt, đĩa hansen, đĩa PGA) • Kết quả:chọn môi trường rắn nuôi cấy vi sinh chia mơi trường cho nhóm pha chế, chọn mẫu khơng khí mẫu chung để ni cấy vsv • Thảo luận với giáo viên: đĩa peptri chứa 8-10ml mơi trường • Phương hướng giải quyết: chọn ngày lên pha mơi trường dinh dưỡng ⁂ Ngày 14/11/2020 •Cơng việc: -Đổ môi trường dinh dưỡng -Nuôi vi sinh vật • Người thực hiện: nhóm • Phương pháp thực hiện: 1.Chuẩn bị đĩa petri đổ môi trường (15 đĩa):Trước sử dụng đĩa petri phải rửa sạch, sấy khô, sau gói giấy báo sấy tiệt trùng *THAO TÁC GÓI ĐĨA PETRI Bước 1: Rửa đĩa petri nước lau khô đĩa Bước 2: Chuẩn bị giấy báo để gói đĩa petri Bước 3: Cho 3-4 đĩa petri vào giấy báo Bước 4: Gói giấy báo chứa đĩa cẩn thận gói chặt giấy báo đưa vào tủ sấy tiệt trùng 180 độ vòng 30 phút *Chú ý: Các dụng cụ cần phải mặt hóa học (khơng dính chất hữu cơ, vơ cơ, thủy tinh cần phải trung tính) mặt vsv học (khơng chứa tế bào vsv, dụng cụ phải vô trùng) *CÁC BƯỚC SỬ DỤNG TỦ SẤY Bước 1: mở cửa tủ đặt mẫu cần sấy vào buồng tối cho không đụng vào thành tủ, đóng cửa tủ lại Bước 2: cắm điện khởi động tủ sấy Bước 3: tùy vào đối tượng cần khử khuẩn mà sấy nhiệt độ thích hợp (dụng cụ thủy tinh, kim loại) , thường sấy 160 độ C 180 độ C 30 phút Bước 4: tủ vận hành,nhiệt độ đạt đến giá trị điều chỉnh Bước 5: đợi nhiệt độ tủ nhiệt độ môi trường xung quanh mở tủ lấy mẫu vật 2.Pha chế mơi trường *Mỗi nhóm pha mơi trường cho tất nhóm lớp sử dụng - Nhóm 1: Pha mơi trường cao thịt- peptone - Nhóm 2: Pha mơi trường cao thịt-peptone - Nhóm 3: Pha mơi trường hansen - Nhóm 4: Pha mơi trường PGA - Tính tỉ lệ pha mơi trường: Kim Ngọc - MT tự nhiên: MT cao thịt-peptone ( nuôi VK) Bước 1: Cân đong hóa chất ( Cao thịt 0,6g , Peptone 2g , Nacl 1g , Agar 4g , Nước cất 200 ml ) Bước 2: Phối trộn hóa chất với nước cất cho vào cốc theo thứ tự tránh tạo kết tủa Bước 3: Khuấy đều, thêm nước cất cho đủ 200ml, tiếp tục khuấy cho hỗn hợp hịa tan Bước 4: Đem vào lị vi sóng đun sơi cho agar tan hết hồn tồn ( đun 2-3 lần/phút, tránh để sơi tràn ngồi) * Chú ý: - Cân, đong thật xác thành phần mơi trường pha chế theo trình tự hướng dẫn tài liệu Dùng đĩa cân nhựa cốc thủy tinh để cân đong loại hóa chất dễ hút ẩm - Các thành phần mơi trường hịa riêng rẽ nước cất trước phối trộn - Phối trộn thành phần theo trình tự định, tránh tương tác trực tiếp thành phần phẩn ứng tạo kết tủa với Phối trộn dựa theo nguyên tắc thể tích tăng dần - Đối với môi trường rắn, sau phối trộn thành phần phải tiến hành nấu sôi môi trường để làm hịa tan hồn tồn agar trước phân phối vào bình *CÁCH SỬ DỤNG LỊ VI SĨNG - Cắm điện, ấn Start để lò bắt đầu hoạt động - Cho môi trường phối trộn xong vào lị - Đặt thời gian khoảng 2-3 phút cho mơi trường sôi để tan agar - Ấn Start để bắt đầu q trình làm sơi *CÁCH SỬ DỤNG NỒI HẤP Bước 1: kiểm tra nồi hấp, khoá van (van thơng nồi, vặn xả khí) Kiểm tra mật độ nước (mực nước đạt từ 1/2 đến 2/3 ống nước) khơng có bọt khí, khóa van nước Bước 2: bật cầu dao Bước 3: đồng hồ nồi lên 1at -121độ C Cho dụng cụ môi trường cần hấp vào nồi, khóa nắp theo quy tắc đối xứng hai bên Mở van thông hai nồi Bước 4: chờ đồng hồ nồi lên 1at, mở van xả khí (3-5phút) Sau đóng van xả khí chờ đồng hồ lên 1at bắt đầu tính 30 phút 121 độ Bước 5: Sau thời gian hấp tiệt trùng đóng van thơng hai nồi, tắt cầu dao, xả khí ,đồng hồ xuống 0at, mở nắp 3.Đổ môi trường Bước 1: Chuẩn bị đĩa petri sấy tiệt trùng bình mơi trường hấp tiệt trùng, đèn cồn Bước 2: Lau mặt bàn làm việc rửa tay cồn 70o Bước 3:Tay phải cầm bình mơi trường,tay trái nhẹ nhàng gỡ giấy báo nút bơng, hơ miệng bình xung quanh đèn cồn Bước 4: Tay trái cầm đĩa petri hơ nhẹ đĩa xung quanh lửa để khử trùng xung quanh miệng đĩa Bước 5: Mở nắp đĩa petri đổ từ từ môi trường vào đĩa lớp thạch trải *Chú ý: Đối với đĩa petri, môi trường phân phối vào đĩa sau hấp tiệt trùng Thể tích mơi trường khoảng 12-15ml đĩa, lớp mơi trường dày khoảng 2mm • Kết quả: pha 200ml môi trường môi trường nhận từ nhóm khác, đỗ 15 đĩa mơi trường (6 cao thịt, hansen, PGA),có đĩa bị dính mơi trường bề mặt nắp đậy • Thảo luận với giáo viên : việc đo pH việc pha chế mơi trường • Phương hướng giải quyết: - Khơng cần đo Ph mơi trường - Có đĩa sai xót số đĩa cịn lại đủ để tiến hành thí nghiệm 4.Ni cấy vsv: A.Mẫu khơng khí - Lấy đĩa mơi trường (3 cao thịt, hansen, PGA), mở lấy mẫu vsv từ khơng khí đặt phịng thí nghiệm T3.09 trường Đại Học Công Nghiệp TPHCM - Sau 30 phút đậy nắp đĩa petri gói lại gọn gàng cẩn thận giấy báo đem ủ ngày B.Mẫu chung Bước 1: khử trùng khu vực cấy bàn tay dung dịch cồn 70 độ Bước 2: thao tác thực quanh lửa đèn cồn, tay trái cầm micropipet gắn vào đầu tuýp tiệt trùng (121 độ 30 phút) hút 0,1ml dịch canh khuẩn có sẵn ống, tay phải cầm đĩa petri hơ quanh miệng đĩa sau dùng micropipet chuyển 0,1ml dịch canh khuẩn lên bề mặt môi trường thạch đĩa petri Bước 3: Nhúng đầu que cấy trải vào cồn 96 độ hơ qua lửa để tiệt trùng (2-3 lần) Sau đó, để đầu que nguội không gian vô trùng lửa đèn cồn Bước 4:Mở đĩa petri nhẹ nhàng, dùng que cấy trải đặt lên nắp petri dùng ngón tay áp vào để cảm nhận độ nóng, xem que nguội hay chưa sau nhẹ nhàng để lên bề mặt thạch đĩa petri Dùng đầu que cấy trải dịch vi khuẩn lên bề mặt thạch Quá trình thực xoay đĩa vài lần, lần khoảng nửa chu vi đĩa để tạo điều kiện cho que cấy trải dịch vi khuẩn khắp bề mặt môi trường Bước 5: Lật ngược đĩa ủ (gói giấy báo) để nhiệt độ, thời gian thích hợp tủ • Kết quả: ni thành cơng mẫu vsv khơng khí, mẫu chung q trình cấy trải chưa khơ dẫn đến mẫu vsv tạo thành bệch nên không tách khuẩn lạc Mẫu chung Cấy ria lại mẫu chung Mẫu khơng khí ni vi sinh vật • Thảo luận với giáo viên: Cấy lại mẫu chung • Phương hướng giải quyết: - Mẫu vsv tạo thành bệch dùng que cấy lấy vsv từ mẫu cấy ria đĩa mơi trường khác ⁂ngày 17/11/2020 • Cơng việc: pha mơi trường dinh dưỡng (hansen, PGA) • Người thực hiện: Phụng, Linh, Kim Ngọc, Bích Ngọc, Ngun • Phương pháp thực hiện: - Hấp bỏ đĩa nuôi mẫu vsv bị hư ( tiến hành hấp lấy) - Sau đổ mơi trường bị hư vào túi rác, rửa lại đĩa xà phịng lau khơ đĩa - Gói đĩa peptri vào giấy báo đem sấy tiệt trùng 181 độ 30 phút (như trên) - Cân hóa chất để pha mơi trường PGA, hansen - Tính tỉ lệ pha mơi trường: Kim Ngọc (Cách pha chế môi trường ngày 14/11) - Môi trường Hansen (Nguyên, Phụng ,Kim Ngọc) + + + + + + Glucose: 10g Peptone: 2g K2HPO4: 0,6g MgSO4.H2O: 0,6g Agar: 4g Thêm nước cất cho đủ 200ml - Môi trường PGA (Linh, Bích Ngọc): + Khoai tây: 40g + Agar: 4g + Glucose: 4g + Thêm nước cất cho đủ 200ml - Cho mơi trường vừa phối trộn vào lị vi sóng cho tan agar lấy đem đổ vào lọ, đậy nút đem hấp tiệt trùng 121°C 30 phút - Đổ môi trường vào đĩa petri (đã trình bày 14/11) • Kết quả: cấy thành công nấm men, đường cấy đĩa vi khuẩn chưa đẹp, đĩa nấm mốc ngày 18/11 tiếp tục phát triển, có đĩa vi khuẩn màu trắng màu vàng tiếp tục cấy truyền nấm men vi khuẩn nấm mốc • Phương pháp giải quyết: chuẩn bị làm tiêu để xem nấm men có khiết hay khơng ⁂ngày 27/11/2020 • Cơng việc: - Quan sát kính hiển vi - Tiến hành nhuộm Gram • Người thực hiện: Linh, Ngun, Bích Ngọc, • Phương pháp thực hiện: Sử dụng kính hiển vi Bước 1: Chuẩn bị kính - Cắm điện, bật cơng tắc kính, điều khiển núm chỉnh ánh sang đế kính để có ánh sáng thích hợp Xoay vật kính nhỏ (vật kính 10x) trục kính Bước 2: Đặt tiêu vào mâm kính - Trước đặt tiêu vào mâm kính, phải chọn mặt phải, mặt trái tiêu Mặt phải tiêu thường có dán lamen, dán nhãn (nếu có lamen nhãn) làm giảm bớt độ lóa gương để nghiêng soi ánh sáng (nếu lamen, khơng có nhãn) - Để mặt phải tiêu lên trên, tay phải mở kẹp tiêu bản, tay trai cầm phía đầu nhãn tiêu bản, đặt tiêu vào mâm kính tay phải thả kẹp giữ tiêu Tiêu giữ chặt vào xe đẩy, mâm kính - Dùng ốc xe đẩy để điều chỉnh cho mẫu vật nằm vào trục kính (giữ lỗmâm kính) BẢO QUẢN KÍNH HIỂN VI - Sau sử dụng xong, xoay tất vật kính trước, mở kẹp tiêu bản, lấy tiêu trả chỗ cũ, hạ mâm kính, hạ hộp tụ quang Dùng hai tay bê kính cất vào tủ chống ẩm - Khi lau kính, sử dụng kính, khơng thao rời phận kính Khơng dùng tay xoa lên mặt thấu kính, mà nên dùng bút lông nhỏ để chải bụi mặt kính dùng bơng mềm, để lau - Nếu sử dụng vật kính x100 phải thấm giấy lau kính với giọt dầu xylen để lau vật kính * Khi sử dụng kính hiển vi quan sát tiêu vsv sống cần ý: dùng điểm sáng hộp tụ quang để làm điểm chuẩn điều chỉnh mẫu vật điểm trục kính, mẫu vật nhỏ Làm tiêu VSV sống Bước 1: Nhỏ giọt nước muối sinh lý NaCl lên phiến kính Bước 2: Dùng que cấy chuyển giống vi sinh vật từ đĩa petri lên phiến kính Bước 3:Hòa sinh khối vi sinh vật vào giọt nước muối Bước 4: Đặt kính lên giọt canh trường thật nhẹ nhàng Bước 5: Đưa tiêu lên quan sát kính hiển vi vật kính x10 x40 • Kết quả: phát nấm mốc có tên Aspergillus niger nấm có hệ sợi bao phủ mạng lưới, phát triển nhanh, bao trùm lên khắp đĩa với đầu chấm màu đen Sợi nấm Tiến hành nhuộm Gram vi khuẩn: - Dụng cụ: que cấy, cốc 100ml, đèn, bình tia, chậu thuỷ tinh, kính hiển vi, phiến kính, lamen… - Hoá chất: cồn 96o, dung dịch xylen, thuốc nhuộm Fuchsin Zeihl, thuốc nhuộm Safranin O, thuốc nhuộm Crystal violet, dung dịch lugol, dầu soi kính - Nhóm nhuộm màu vi sinh vật phương pháp nhuộm Gram (nhuộm kép) LÀM TIÊU BẢN NHUỘM MÀU VSV CỐ ĐỊNH ✓ Nhỏ giọt nước muối sinh lý NaCl 0.9% lên phiến kính, hồ sinh khối vi sinh vật vào giọt nước ✓ Hơ khô lửa đèn cồn ✓ Nhuộm vết bơi dung dịch tím kết tinh nhỏ giọt methyl violet lên vết bơi giữ vịng phút ✓ Sử dụng bình tia chứa nước rửa phẩm nhuộm vòng 30 giây màu nhạt dần (lưu ý rửa nhẹ không tia nước trực tiếp vào vết bôi để tránh trôi hết vi sinh vật) ✓ Nhuộm vết bôi dung dich Lugol giữ vịng phút ✓ Sử dụng bình tia chứa cồn 96 độ rửa phẩm nhuộm vòng 30 giây màu nhạt dần, dùng bình tia chứa nước rửa 30 giây (lưu ý rửa nhẹ, không tia trực tiếp lên vết bôi để tránh trôi hết vi sinh vật) ✓ Hơ khô lửa đèn cồn ✓ Nhuộm màu bổ sung dung dịch Safranin Suchsin Ziehl vòng phút, rửa nước, làm khô ✓ Nhỏ giọt dầu lên vết bơi ✓ Quan sát vật kính X100 với dầu soi kính: *Cách nhận biết : - Gram dương: bắt màu xanh đen tím; - Gram âm: bắt màu đỏ vàng màu đỏ tía *Ý nghĩa việc nhuộm gram: - Giúp dễ dàng hóa việc quan sát hình dạng tế bào, thành phần cấu trúc tế bào vsv kính hiển vi -Giúp phân biệt lồi vi khuẩn thành hai nhóm gram dương gram âm • Kết quả: phát chủng vi khuẩn Gram dương hình que chủng vi khuẩn Ecoli Gram âm hình que Trực khuẩn Gram dương Ecoli Gram âm • Thảo luận với giáo viên: Nhờ cô hướng dẫn quan sát nhuộm đơn nấm men • Phương hướng giải quyết: tiếp tục cấy truyền làm mẫu vi khuẩn nhuộm ⁂ ngày 30/11/2020 • Công việc: làm thạch nghiêng cấy truyền làm • Người thực hiện: Kim Ngọc, Nguyên, Phụng,Phượng • Phương pháp thực hiện: - Mơi trường pha sẵn cịn dư đem hấp tiệt trùng 121 độ C 30 phút - Làm thạch nghiêng: cần tiến hành sau khử trùng môi trường vừa kết thúc môi trường chưa đông đặc ống nghiệm đặt nghiêng cố định giá đỡ Phần đỉnh nghiêng phải cách nút đậy 3-5cm Phần đáy phải có phần thạch đứng 0,5-1cm - Đổ môi trường vào đĩa petri ( trình bày ) *Lưu ý tiến hành:Các thao tác phân phối môi trường vào dụng cụ phải nhanh, gọn, khéo léo để mơi trường khơng dính lên miệng dụng cụ nút việc phân phối cần thực xong trước môi trường bị đông đặc • Kết quả: Thu ống nghiệm môi trường thạch nghiêng (2 PGA, hansen, cao thịt ), đĩa môi trường (3 cao thịt, hansen) đĩa cấy truyền chưa đẹp • Phương hướng giải quyết: dự kiến ngày 1/12/2020 tiếp tục cấy truyền làm thuần, cấy vào ống thạch nghiêng nấm mốc ⁂ ngày 1/12/2020 • Cơng việc: - Xem kính hiển vi - Cấy nấm mốc vào ống thủy tinh • Người thực hiện: Cả nhóm • Phương pháp thực hiện: • 1.Xem kính hiển vi làm tiêu bản: (đã trình bày ngày 27/11/2020) 2.Cấy nấm mốc Aspergillus niger vào ống thủy tinh thạch nghiêng: - Các kiểu cấy ống nghiệm: +Hình vịng xoắn +Hình chữ chi +Hình vạch ngang song song CÁC THAO TÁC CẤY VÀO ỐNG NGHIỆM Bước :Chuẩn bị ống nghiệm thạch nghiêng có mơi trường phù hợp ống mẫu chứa vi sinh vật Bước 2: Sử dụng trang suốt trình cấy; khử trùng tay bàn trước làm việc Bước 3: Tay trái cầm ống nghiệm, tay phải cầm que cấy, ngón út lịng bàn tay tay phải cầm giữ nút ống Bước 4: Đưa que cấy khử trùng vào bên ống nghiệm chứa vi sinh vật, lấy sinh khối vi sinh vật đậy nút ống nghiệm Bước 5: Mở nút ống thạch cần cấy, khử trùng miệng ống nghiệm, đưa que cấy trơn vào đáy ống nghiệm ria theo vòng xoắn từ kéo lên hướng gần miệng ống (đối với vi khuẩn), dùng que cấy nhọn đâm điểm vào thạch ( nấm mốc) Bước 6: Rút que cấy ra, hơ miệng ống nghiệm; đóng nút ống nghiệm, khử trùng que cấy • Kết quả: phát nấm men, thu ống thủy tinh thạch nghiêng cấy nấm mốc Nấm men soi tươi nhuộm màu ống nghiệm cấy nấm mốc • Thảo luận với giáo viên: nhờ xem ống nấm mốc cấy vào ống • Phương hướng giải quyết: đợi thêm vài ngày cho nấm mốc phát triển để cấy vào ống nghiệm tiếp tục cấy truyền mẫu vi khuẩn đến khiết ⁂ngày 04/12/2020 • Cơng việc: - Cấy truyền làm vsv lên đĩa petri (cấy ria) - Nhuộm gram xem kinh hiển vi • Người thực hiện: nhóm • Phương pháp thực hiện: Nhuộm Gram xem vsv kính hiển vi (đã trình bày 27/11/2020) Cấy truyền: Cấy VK (cao thịt): Phụng, Bích Ngọc ( trình bày ngày 18/11/2020) • Kết quả: tìm chủng vi khuẩn cầu khuẩn gram dương đĩa vi khuẩn cấy truyền tiếp tục phát triển Cầu khuẩn gram dương Cầu khuẩn gram dương Trực khuẩn Gram dương Ecoli Gram âm • Phương hướng giải quyết: đĩa vi khuẩn cấy khiết dự kiến ngày 7/12 cấy vào ống thạch nghiêng ⁂ngày 7/12/2020 • Công việc: - Cấy vi khuẩn nấm men vào ống nghiệm -Xem vsv kính hiển vi • Người thực hiện: nhóm • Phương pháp thực hiện: 1.Cấy cầu khuẩn,nấm men vào ống thạch nghiêng (trình bày 1/12) 2.Nhuộm đơn chủng vi khuẩn cầu khuẩn Gram dương ( trình bày ngày 27/11 ) • Kết quả: nấm mốc, nấm men, vi khuẩn mọc yêu cầu Nấm mốc Trực khuẩn (+) Cầu khuẩn(+) Nấm men Nhuộm màu soi tươi chủng cầu khuẩn Gram dương ⁂Ngày 09/12/2020: • Cơng việc: Cấy truyền làm vào ống nghiệm đĩa petri • Người thực hiện: nhóm • Phương pháp thực hiện: ( trình bày 1/12) • Kết quả: cấy thành công đĩa vi khuẩn Ecoli ống nghiệm vi khuẩn Ecoli Gram âm Ecoli (-) cầu khuẩn (+) trực khuẩn (+) • Thảo luận với giáo viên: nhờ cô xem giúp ống nghiệm nghi ngờ ống Ecoli chưa khiết • Phương pháp giải quyết: Ngày 11/12 nhuộm Gram xem kính hiển vi ống vk Ecoli nghi ngờ chưa khiết ⁂Ngày 11/12/2020 • Cơng việc: xem kính hiển vi, kiểm tra kết đạt ống nghiệm • Người thực hiện: nhóm • Phương pháp thực hiện: Nhuộm Gram Ecoli (-) xem vsv kính hiển vi (trình bày 27/11/2020) • Kết quả: ống thạch cấy vk Ecoli (-) khiết, thu ống nghiệm có cấy vi sinh vật khiết ống Ecoli (-) khiết ống nghiệm có cấy vi sinh vật • Thảo luận với giáo viên: nộp ống cấy đạt yêu cầu - ống nấm mốc - ống nấm men - ống Ecoli Gram âm - ống Trực khuẩn Gram dương - ống Cầu khuẩn Gram dương • Phương hướng giải quyết: ngày 18/12/2020 nộp ống nghiệm, báo cáo cuối kì, hấp bỏ mơi trường trả phịng thí nghiệm *Nhận xét -Hiểu thực hành cách bước phân lập quan sát đại thể vi thể vi sinh vật -Đa phần thí nghiệm diễn tương đối thành công -Khi cấy truyền khơng cẩn thận q trình cấy dễ làm cho môi trường bị nhiễm phải cấy lại nhiều lần làm chậm tiến độ - Khi cấy trải phải trải cho dung dịch mẫu vi sinh vật thật khô chưa khơ mẫu tạo thành bệch nên không tách khuẩn lạc *NGƯỜI THỰC HIỆN: - Viết báo cáo: Phụng, Phượng Hình ảnh: Phụng, Linh, Bích Ngọc, Nguyên Tổng hợp & chỉnh sửa: Kim Ngọc, Phụng, Bích Ngọc Photo báo cáo : Nguyên ... môi trường, nộp báo cáo Nhật ký: ⁂ Ngày 6/11/2020 • Cơng vi? ??c: - Đọc hiểu quy trình làm nuôi cấy vi sinh vật - Lên kế hoạch phân công công vi? ??c cho thành vi? ?n - Chọn mẫu vi sinh vật ni cấy • Phương... nghiệm, báo cáo cuối kì, hấp bỏ mơi trường trả phịng thí nghiệm *Nhận xét -Hiểu thực hành cách bước phân lập quan sát đại thể vi thể vi sinh vật -Đa phần thí nghiệm diễn tương đối thành công...1.Tên vấn đề: Phân lập quan sát hình thái đại thể vi thể vi sinh vật mẫu 2.Thành vi? ?n: nhóm – tổ DHTP15B Sinh vi? ?n MSSV Huỳnh Thị Kim Ngọc 19488101 Nguyễn Thị Bích Ngọc 19504401