Đang tải... (xem toàn văn)
Mục tiêu của đề tài là chế tạo vật liệu polyme compozit nền nhựa epoxy chứa các hạt nano BaTiO3-Sr, BaTiO3-Zr chưa ghép và đã ghép nối với γ-APS; khảo sát ảnh hưởng của môi trường đến sự biến đổi cấu trúc của hệ vật liệu thông qua phân tích phổ hồng ngoại FT-IR . Mời các bạn cùng tham khảo.
ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN NGUYỄN THỊ DUNG SỬ DỤNG PHỔ HỒNG NGOẠI KHẢO SÁT ẢNH HƯỞNG CỦA MƠI TRƯỜNG ĐẾN TÍNH CHẤT CỦA HỆ VẬT LIỆU COMPOZIT NỀN EPOXY/NANO-BaTiO3 LUẬN VĂN THẠC SỸ KHOA HỌC Hà Nội - 2019 ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN NGUYỄN THỊ DUNG SỬ DỤNG PHỔ HỒNG NGOẠI KHẢO SÁT ẢNH HƯỞNG CỦA MƠI TRƯỜNG ĐẾN TÍNH CHẤT CỦA HỆ VẬT LIỆU COMPOZIT NỀN EPOXY/NANO-BaTiO3 LUẬN VĂN THẠC SỸ KHOA HỌC Chuyên ngành: Hóa lý thuyết Hóa lý Mã số : 8440112.04 Cán hướng dẫn: PGS.TS Nguyễn Xuân Hoàn Hà Nội – 2019 LỜI CẢM ƠN Luận văn thực Phịng Thí nghiệm Nhiệt động học Hố keo, Bộ mơn Hóa lý, Khoa Hóa học, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội Với lòng biết ơn sâu sắc, em xin trân trọng gửi lời cảm ơn đến PGS.TS Nguyễn Xuân Hoàn, người trực tiếp giao đề tài tận tình hướng dẫn, giúp đỡ em hồn thành luận văn Em xin chân thành cám ơn Thầy giáo Khoa Hóa học, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội trang bị cho chúng em hệ thống kiến thức khoa học tạo điều kiện cho chúng em tiếp cận với đề tài khoa học Tôi xin gửi lời cảm ơn sâu sắc đến bạn Phạm Trọng Lâm học viên K26 hướng dẫn giúp sử dụng phần mềm Origin để ứng dụng xử lý số liệu dùng cho luận văn Tôi xin chân thành cám ơn anh chị, bạn Phòng Thí nghiệm Nhiệt động học Hố keo tận tình giúp đỡ tạo điều kiện thuận lợi suốt thời gian thực luận văn Luận văn hoàn thành hỗ trợ phần kinh phí từ đề tài nghiên cứu hỗ trợ Quỹ Phát triển Khoa học Công nghệ Quốc gia Việt Nam (Nafosted mã số 104.06-2018.328) Tôi xin chân thành cám ơn gia đình, bạn bè quan tâm giúp đỡ để hoàn thành báo cáo luận văn Hà Nội, ngày … tháng … Năm … Học viên Nguyễn Thị Dung MỤC LỤC DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT i DANH MỤC CÁC BẢNG VÀ HÌNH VẼ ii MỞ ĐẦU CHƯƠNG TỔNG QUAN 1.1 Giới thiệu BaTiO3 BaTiO3 pha tạp kích thước nano 1.1.1 Cấu trúc perovskit 1.1.2 Cấu trúc BaTiO3 1.1.3 Cấu trúc BaTiO3-Sr BaTiO3- Zr kích thước nano 1.2 Sơ lược vật liệu compozit 1.2.1 Khái niệm vật liệu compozit 1.2.2 Nhựa epoxy 1.2.3 Chất gia cường 1.2.3 Các kỹ thuật phân tán hạt nano vào polyme 1.2.4 Các tính chất đặc trưng vật liệu polyme compozit chứa hạt áp điện kích thước nano 10 1.3 Ảnh hưởng mơi trường lên tính chất vật liệu polyme compozit 12 1.3.1 Ảnh hưởng môi trường nhiệt độ 12 1.3.2 Ảnh hưởng môi trường độ ẩm 13 1.3.3 Ảnh hưởng môi trường muối 15 1.3.4 Ảnh hưởng môi trường tia UV 16 CHƯƠNG THỰC NGHIỆM 24 2.1 Hóa chất, thiết bị dụng cụ 24 2.1.1 Hóa chất 24 2.1.2 Thiết bị dụng cụ 24 2.2 Tổng hợp polyme compozit nhựa epoxy chứa hạt nano BaTiO3, BaTiO3-Zr BaTiO3-Sr ghép silan chưa ghép 25 2.2.1 Biến tính hạt nano BaTiO3, BaTiO3-Zr BaTiO3-Sr hợp chất -APS 25 2.2.2 Phản ứng đóng rắn hệ nhựa DGEBA-DDM 25 2.2.3 Chế tạo polyme compozit nhựa epoxy chứa hạt nano BaTiO3, BaTiO3-Zr BaTiO3-Sr ghép chưa ghép silan 26 2.3 Chuẩn bị môi trường theo dõi, khảo sát .27 2.4.1 Điều kiện chiếu xạ tử ngoại 27 2.4.2 Điều kiện nhiệt độ 27 2.4.3 Môi trường ẩm 27 2.4.4 Môi trường độ mặn nước biển 27 2.4 Phương pháp phổ hồng ngoại nghiên cứu đánh giá đặc trưng tính chất vật liệu 28 CHƯƠNG KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 29 3.1 Đặc trưng tính chất polime compozit chế tạo chứa hạt nano BTO, BST, BZT ghép chưa ghép -APS phổ IR 29 3.2 Ảnh hưởng môi trường phơi mẫu với hệ polyme nanocompozit chứa hạt áp điện BaTiO3, BaTiO3-Sr, BaTiO3-Zr 32 3.2.1 Ảnh hưởng ánh sáng tử ngoại 32 3.2.2 Ảnh hưởng nhiệt độ 44 3.2.3 Ảnh hưởng môi trường ẩm 54 3.4.4 Ảnh hưởng môi trường muối (nước biển nhân tạo) 61 KẾT LUẬN 66 TÀI LIỆU THAM KHẢO 67 PHỤ LỤC 71 DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CÁC CHỮ VIẾT TẮT BTO BaTiO3, Bari titanat BST, BaTiO3-Sr BaTiO3 pha tạp Sr BTO-S BaTiO3 ghép nối silan BZT-S BaTiO3 pha tạp Zr ghép nối silan BZT, BaTiO3-Zr BST-S DDM BaTiO3 pha tạp Zr BaTiO3 pha tạp Sr ghép nối silan 4,4-điamino điphenyl metan DDS 4,4'-diaminodiphenyl sulfon EMBA Epoxy malate bisphenol A DGEBA EP FT-IR IR ε -APS Epoxy diglyxidyl ete bis-phenol A Nhựa Epoxy Hồng ngoại biến đổi Fourier (Fourier Transform Infrared Spectroscopy) Phổ hồng ngoại (Infrared Spectroscopy) Hằng số điện môi (Dielectric constant)/ Độ thẩm điện môi (Permittivity) γ-aminopropyl trimethosysilane PC Polyme compozit TGDDM tetraglycidyl-4,4'-diaminodiphenylmetan PA XRD Quét sóng âm (Step-scan photoacoustic) Nhiễu xạ tia X (X ray diffraction) i DANH MỤC CÁC BẢNG VÀ HÌNH VẼ Bảng 2.1 Thành phần chất chủ yếu cơng thức pha lít nước biển 27 Bảng 3.1 Một số dao động đặc trưng số nhóm nguyên tử vật liệu PC chứa hạt ghép nối silan 31 Hình 1.1 Cấu trúc perovskit Hình 1.2 Cấu trúc lập phương BaTiO3 Hình 1.3 Sơ đồ minh họa cấu tạo vật liệu polyme compozit Hình 1.4 Phản ứng tổng hợp Epoxy từ Epyclohdrin Bis-phenol A Hình 1.5 Cơ chế tạo liên kết ngang nhựa epoxy 18 Hình 1.6 Cơ chế – Sự lão hóa nhựa epoxy(TGDMM/DSS) xạ UV độ ẩm 20 Hình 1.7 Cơ chế – Sự lão hóa nhựa epoxy(TGDMM/DSS) xạ UV độ ẩm 21 Hình 1.8 Cơ chế – Sự lão hóa nhựa epoxy(TGDMM/DSS) xạ UV độ ẩm 21 Hình 1.9 Cơ chế 4– Sự lão hóa nhựa epoxy(TGDMM/DSS) xạ UV độ ẩm 22 Hình 3.1 Phổ FT-IR mẫu PC PC chứa hạt nano BTO va BTO-S 29 Hình 3.2 Phổ FT-IR mẫu PC PC chứa hạt nano BST va BST-S 30 Hình 3.3 Phổ FT-IR mẫu PC PC chứa hạt nano BST va BST-S 30 Hình 3.4 Sơ đồ mơ phản ứng hạt BaTiO3 biến tính γ-APS với nhựa epoxy 31 Hình 3.5 Phổ FTIR EP theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 33 Hình 3.6 Phổ FTIR mẫu PC chứa hạt nano BTO theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 33 Hình 3.7 Phổ FTIR mẫu PC chứa hạt nano BTO-S theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 34 ii Hình 3.8 Phổ FTIR mẫu PC chứa hạt nano BST theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 34 Hình 3.9 Phổ FTIR mẫu PC chứa hạt nano BST-S theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 35 Hình 3.10 Phổ FTIR mẫu PC chứa hạt nano BZT theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 35 Hình 3.11 Phổ FTIR mẫu PC chứa hạt nano BZT-S theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 36 Hình 3.12 Phổ IR pic đặc 1650cm-1 1725cm-1 mẫu PC chứa hạt BTO theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 37 Hình 3.13 Phổ IR pic đặc 1650cm-1 1725cm-1 mẫu PC chứa hạt BTO-S theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 38 Hình 3.14 Phổ IR pic đặc 1650cm-1 1725cm-1 mẫu PC chứa hạt BST theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 38 Hình 3.15 Phổ IR pic đặc 1650cm-1 1725cm-1 mẫu PC chứa hạt BST-S theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 39 Hình 3.16 Phổ IR pic đặc 1650cm-1 1725cm-1 mẫu PC chứa hạt BZT theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 39 Hình 3.17 Phổ IR pic đặc 1650cm-1 1725cm-1 mẫu PC chứa hạt BZT-S theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 40 Hình 3.18 Diện tích pic 1247cm-1 mẫu PC theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 41 Hình 3.19 Diện tích pic 1650cm-1 mẫu PC theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 41 Hình 3.20 Diện tích pic 1297cm-1 mẫu PC theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 41 Hình 3.21 Diện tích pic 1725cm-1 mẫu PC theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 41 Hình 3.22 Diện tích pic 3400cm-1 mẫu EP mẫu nanocompozit epoxy theo thời gian điều kiện chiếu tia UV 42 iii Hình 3.23 Phổ IR đầy đủ PC theo thời gian môi trường chiếu xạ UV 43 Hình 3.24 Phổ FT-IR mẫu EP theo thời gian môi trường nhiệt độ100oC 44 Hình 3.25 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BTO theo thời gian môi trường nhiệt độ100oC 45 Hình 3.26 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BTO-S theo thời gian môi trường nhiệt độ100oC 45 Hình 3.27 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BST theo thời gian môi trường nhiệt độ100oC 46 Hình 3.28 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BST-S theo thời gian môi trường nhiệt độ100oC 46 Hình 3.29 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BZT theo thời gian môi trường nhiệt độ100oC 47 Hình 3.30 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BZT-S theo thời gian môi trường nhiệt độ100oC 47 Hình 3.31 Diện tích pic 3400cm-1 mẫu EP mẫu PC theo thời gian môi trường nhiệt độ100oC 48 Hình 3.32 Phổ FT-IR pic 1650cm-1 1730cm-1 mẫu PC chứa hạt BTO theo thời gian môi trường nhiệt độ100oC 49 Hình 3.33 Phổ FT-IR pic 1650cm-1 1730cm-1 mẫu PC chứa hạt BTO-S theo thời gian môi trường nhiệt độ100oC 49 Hình 3.34 Phổ FT-IR pic 1650cm-1 1730cm-1 mẫu PC chứa hạt BST 100oC theo thời gian 50 Hình 3.35 Phổ FT-IR pic 1650cm-1 1730cm-1 mẫu PC chứa hạt BSTS 100oC theo thời gian 50 Hình 3.36 Phổ FT-IR pic 1650cm-1 1730cm-1 mẫu PC chứa hạt BZT 100oC theo thời gian 51 Hình 3.37 Phổ FT-IR pic 1650cm-1 1730cm-1 mẫu PC chứa hạt BZTS 100oC theo thời gian 51 iv Hình 3.38 Diện tích pic 1247cm-1 mẫu PC theo thời gian môi trường nhiệt độ100oC 52 Hình 3.39 Diện tích pic 1297cm-1 mẫu PC theo thời gian môi trường nhiệt độ100oC 52 Hình 3.40 Diện tích pic 1730cm-1 mẫu PC theo thời gian môi trường nhiệt độ100oC 52 Hình 3.41 Diện tích pic 1650cm-1 mẫu PC theo thời gian môi trường nhiệt độ100oC 52 Hình 3.42 Phổ FT-IR tổng quan mẫu PC theo thời gian môi trường RH100 54 Hình 3.43 Diện tích pic 3400cm-1 theo thời gian xử lý mẫu môi trường RH100 55 Hình 3.44 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BTO theo thời gian môi trường RH100 56 Hình 3.45 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BTO-S theo thời gian môi trường RH100 57 Hình 3.46 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BST theo thời gian môi trường RH100 57 Hình 3.47 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BST-S theo thời gian môi trường RH100 58 Hình 3.48 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BZT theo thời gian môi trường RH100 58 Hình 3.49 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BZT-S theo thời gian môi trường RH100 59 Hình 3.50 Diện tích pic 3400cm-1 theo thời gian xử lý mẫu môi trường RH50 60 Hình 3.51 Phổ FT-IR mẫu EP theo thời gian mơi trường muối 61 Hình 3.52 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BTO theo thời gian môi trường muối 62 v Hình 3.49 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BZT-S theo thời gian môi trường RH100 59 3.2.3.2 Mơi trường có độ ẩm tương đối 50% Phổ FT-IR sử dụng để khảo sát biến đổi cấu trúc vật liệu PC phơi môi trường có độ ẩm tương đối 50%, kết trình bày phụ lục hình PL1PL6 Dựa vào kết đo phổ FT-IR thu chúng tơi tính tốn phần mềm Origin thu đồ thị mô tả độ tăng diện tích đỉnh pic gần 3400cm-1 theo thời điểm khảo sát, kết đưa hình 3.50 Hình 3.50 Diện tích pic 3400cm-1 theo thời gian phơi mẫu môi trường RH50 Từ kết thu cho thấy, tăng cường độ pic gần 3400cm-1 tương tự môi trường độ ẩm 100%, xâm nhập phân tử nước vào vật liệu Tuy nhiên, tăng cường độ độ tăng diện tích pic gần 3400cm-1 chậm đáng kể so với môi trường độ ẩm 100% hàm lượng nước thấp 60 3.4.4 Ảnh hưởng môi trường muối (nước biển nhân tạo) Kết phổ FT-IR mẫu EP theo thời gian mơi trường muối hình 3.51 thấy có biến đổi pic xung quanh đỉnh pic 3400cm-1, vùng khác không quan sát thay đổi rõ rệt Do vậy, tập trung phân tích biến đổi pic xung quanh đỉnh 3400cm-1 tất mẫu theo dõi môi trường muối biển Hình 3.51 Phổ FT-IR mẫu EP theo thời gian môi trường muối Kết khảo sát phổ FT-IR mẫu PC có chứa hạt nano BTO, BTO pha tạp chưa ghép ghép nối với -APS phơi môi trường nước biển nhân tạo mô tả đồ thị từ hình 3.52 đến hình 3.57: 61 Hình 3.52 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BTO theo thời gian mơi trường muối Hình 3.53 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BTO-S theo thời gian môi trường muối 62 Hình 3.54 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BST theo thời gian môi trường muối Hình 3.55 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BST-S theo thời gian môi trường muối 63 Hình 3.56 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BZT theo thời gian mơi trường muối Hình 3.57 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BZT-S theo thời gian môi trường muối 64 Dựa vào kêt đo hồng ngoại, dùng phần mềm Origin để tính tốn độ tăng diện tích pic, kết mơ tả thay đổi diện tích pic 3400cm-1 theo thời gian thử nghiệm mẫu hình 3.64: Hình 3.58: Đồ thị thay đổi diện tích pic 3400cm-1 mẫu PC môi trường muối Kết hình 3.58 cho thấy 27 ngày đầu pic hấp thụ 3400cm-1 (-OH) tăng mạnh chiều cao độ rộng tất mẫu PC, sau tăng chậm gần khơng thay đổi Hiện tượng giải thích giai đoạn đầu, xâm nhập phân tử nước biển vào vật liệu PC tạo liên kết hidro với nhóm chức phân cực (-OH, -NH) [5] làm trương nở vật liệu tương tự mẫu phơi môi trường độ ẩm Thời gian đầu phân tử nước xâm nhập vào tạo liên kiết hiđro với nhóm chức phân cực mạng lưới PC nên thời gian đầu cường độ độ rộng pic tăng nhanh Giai đoạn sau, nhóm chức tham gia liên kết hiđro hết nước tiếp tục xâm nhập vào bên phân cấu trúc PC không tạo thêm liên kết O-H cường độ pic 3400cm-1 tăng với tốc độ chậm Tốc độ tăng píc 3400cm-1 mơi trường muối nhanh môi trường ẩm xâm nhập nước tạo điều kiện cho xâm nhập cation Na+, K+, Ca2+, Ba2+ gây trương nở vật liệu dẫn đến trình phá hủy vật liệu diễn cách nhanh chóng hơn[1] Tương tự mẫu PC khảo sát môi trường ẩm, thấy tốc độ tăng cường độ píc đỉnh 3400cm-1 mẫu PC chứa hạt nano BTO-S, BST-S BZT-S chậm mẫu EP mẫu PC chứa hạt nano chưa đc ghép nối silan Điều giải thích hạt nano BTO-S, BST-S BZT-S tạo liên kết hóa học với epoxy trình bày mục 3.1 nên nước khó xâm nhập vào cấu trúc PC 65 KẾT LUẬN Dựa kết nghiên cứu trình bày phần kết thảo luận luận văn rút kết luận sau: Đã chế tạo thành công vật liệu polyme compozit nhựa epoxy chứa hạt nano BaTiO3, BaTiO3-Sr, BaTiO3-Zr trước sau biến tính ghép γ-APS Sử dụng phổ hồng ngọai FT-IR phân tích cấu trúc vật liệu nanocompozit tổng hợp Kết phân tích hạt nano BaTiO3, BaTiO3-Sr, BaTiO3-Zr trước sau biến tính γ-APS tham gia vào mạng lưới vật liệu Nhóm NH2 bề mặt hạt BTO-S, BST-S BZT-S liên kết với nhựa epoxy liên kết hóa học thơng qua phản ứng mở vòng epoxy Đã khảo sát ảnh hưởng điều kiện môi trường (ánh sáng, nhiệt độ, độ ẩm môi trường nước biển nhân tạo) đến cấu trúc vật liệu polyme compozit epoxy chứa hạt nano BaTiO3, BaTiO3-Sr, BaTiO3-Sr trước sau biến tính ghép γ-APS phổ hồng ngoại - Kết phân tích phổ hồng ngoại thu cho thấy, tác động ánh sáng nhiệt độ q trình lão hóa vật liệu xảy làm giảm số liên kết hydro sau xảy oxi hóa làm đứt gãy liên kết cấu trúc PC sinh sản phẩm có nhóm cacbonyl Mặt khác, tiếp xúc với mơi trường ẩm, có chứa muối, phân tử nước ion kim loại xâm nhập vào vật liệu gây trương nở, thay đổi liên kết hóa học, biến dạng cấu trúc, làm giảm độ bền nhiệt vật liệu - Các mẫu PC chứa hạt BTO-S, BST-S BZT-S có độ bền nhiệt bền với môi trường xâm thực mẫu EP mẫu PC chứa hạt BTO, BST BZT Kết giải thích hạt nano ghép nối γ-APS tạo liên kết hóa học với thơng qua phản ứng mở vịng epoxy vật liệu bền tác động nhiệt độ, UV môi trường xâm thực 66 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng việt Phan Thị Tuyết Mai (2012), "Nghiên cứu chế tạo vật liệu compozit chứa hạt áp điện kích thước nano khảo sát biến đổi tính chất nhiệt điều kiện khí hậu nhiệt đới" Luận án TS, Trường Đại học Khoa Học Tự Nhiên Phan Thị Tuyết Mai, Chu Ngọc Châu, Lưu Văn Bôi, Pascal Carrière, Nguyễn Xuân Hoàn (2010), "Nghiên cứu phản ứng ghép γ-aminopropyl-trimethosysilane lên bề mặt hạt nano BaTiO3", Tạp chí Hóa học, số (số 4A), p 419 – 424 Thái Thu Thủy, Chu Ngọc Châu, Phạm Đức Thắng, Nguyễn Xuân Hoàn (2014), "Ảnh hưởng hàm lượng Stronti pha tạp đến tính chất vật liệu nano Bari titanat tổng hợp phương pháp thủy nhiệt ", Tạp chí Khoa học ĐHQGHN: Khoa học Tự nhiên Công nghệ, số T 30, No 5S, p 427-434 Tiếng anh Cơ sở liệu XRD chuẩn ICSD, http://icsd.ill.eu/icsd/index.html Saud Aldajah, Ghydaa Alawsi, Safaa Abdul Rahmaan (2009), "Impact of sea and tap water exposure on the durability of GFRP laminates", Materials & Design, vol 30(5), p 1835-1840 S Birger, A Moshonov, S Kenig (1989), "The effects of thermal and hygrothermal ageing on the failure mechanisms of graphite-fabric epoxy composites subjected to flexural loading", Composites, vol 20(4), p 341-348 Clemens Bockenheimer, Davis Fata, Wulff Possart (2004), "New aspects of aging in epoxy networks I Thermal aging", Journal of applied polymer science, vol 91(1), p 361-368 Pascal Boinard, William M Banks, Richard A Pethrick (2005), "Changes in the dielectric relaxations of water in epoxy resin as a function of the extent of water ingress in carbon fibre composites", Polymer, vol 46(7), p 2218-2229 Shamima Choudhury, Shurayya Akter, MJ Rahman, AH Bhuiyan, SN Rahman, N Khatun, MT Hossain (2008), "Structural, dielectric and electrical properties of zirconium doped barium titanate perovskite", Journal of Bangladesh Academy of Sciences, vol 32(2), p 221-229 67 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 JRM d'Almeida (1991), "Effects of distilled water and saline solution on the interlaminar shear strength of an aramid/epoxy composite", Composites, vol 22(6), p 448-450 Stuart Dutton, Donald Kelly, Alan Baker (2004), "Composite materials for aircraft structures", American Institute of Aeronautics and Astronautics (https://arc.aiaa.org/doi/pdf/10.2514/4.861680) A Elbasset, F Abdi, T Lamcharfi, S Sayouri, M Abarkan, NS Echatoui, M Aillerie (2015), "Influence of Zr on Structure and Dielectric Behavior of BaTiO^ sub 3^ Ceramics", Indian Journal of Science and Technology, vol 8(13), p C Galant, Bruno Fayolle, Matthias Kuntz, Jacques Verdu (2010), "Thermal and radio-oxidation of epoxy coatings", Progress in Organic Coatings, vol 69(4), p 322-329 Alma Hodzic, Jang Kyo Kim, AE Lowe, ZH Stachurski (2004), "The effects of water aging on the interphase region and interlaminar fracture toughness in polymer–glass composites", Composites science and technology, vol 64(13-14), p 2185-2195 Mukhlis M Ismail (2014), "Dielectric Properties of Barium Zirconate Titanate Ceramics Prepared using Hydrothermal Method", Journal of Zankoy SulaimaniPart A, vol 16, p Heung Kim Marek W Urban (2000), "Molecular level chain scission mechanisms of epoxy and urethane polymeric films exposed to UV/H2O Multidimensional spectroscopic studies", Langmuir, vol 16(12), p 5382-5390 Sylvia Koerfer, Roger A De Souza, Han-Ill Yoo, Manfred Martin (2008), "Diffusion of Sr and Zr in BaTiO3 single crystals", Solid State Sciences, vol 10(6), p 725-734 Bhavesh G Kumar, Raman P Singh, Toshio Nakamura (2002), "Degradation of carbon fiber-reinforced epoxy composites by ultraviolet radiation and condensation", Journal of Composite materials, vol 36(24), p 2713-2733 Amin Khajeh, Faizal Mustapha, Mohamed Thariq Hameed Sultan, György Bánhegyi, Zsuzsanna Karácsony, Viktor Baranyai (2015), "The effect of thermooxidative aging on the durability of glass fiber-reinforced epoxy", Advances in Materials Science and Engineering, vol 2015 13p (http://downloads.hindawi.com/journals/amse/2015/372354.pdf) 68 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 T Lu, E Solis-Ramos, Y Yi, M Kumosa (2018), "UV degradation model for polymers and polymer matrix composites", Polymer degradation and stability, vol 154, p 203-210 Bénédicte Mailhot, Sandrine Morlat‐Thérias, Mélanie Ouahioune, Jean‐Luc Gardette (2005), "Study of the degradation of an epoxy/amine resin, 1", Macromolecular Chemistry and Physics, vol 206(5), p 575-584 Clayton May (2018), "Epoxy resins: chemistry and technology", Routledge H Medhioub, H Smaoui, N Fourati, C Zerrouki, H Guermazi, JJ Bonnet (2008), "Heat treatment effects on dielectric and physico-chemical properties of an epoxy polymer", Journal of Physics and Chemistry of Solids, vol 69(10), p 2476-2480 Pellegrino Musto, Giuseppe Ragosta, Mario Abbate, Gennaro Scarinzi (2008), "Photo-oxidation of high performance epoxy networks: correlation between the molecular mechanisms of degradation and the viscoelastic and mechanical response", Macromolecules, vol 41(15), p 5729-5743 T Nakamura, RP Singh, P Vaddadi (2006), "Effects of environmental degradation on flexural failure strength of fiber reinforced composites", Experimental mechanics, vol 46(2), p 257-268 R Plonka, E Mäder, SL Gao, C Bellmann, V Dutschk, S Zhandarov (2004), "Adhesion of epoxy/glass fibre composites influenced by aging effects on sizings", Composites Part A: Applied science and manufacturing, vol 35(10), p 1207-1216 Dan Rosu, Constantin N Cascaval, Liliana Rosu (2006), "Effect of UV radiation on photolysis of epoxy maleate of bisphenol A", Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, vol 177(2-3), p 218-224 Dan Rosu, Liliana Rosu, Fanica Mustata, Cristian-Dragos Varganici (2012), "Effect of UV radiation on some semi-interpenetrating polymer networks based on polyurethane and epoxy resin", Polymer Degradation and Stability, vol 97(8), p 1261-1269 L Rosu, CN Cascaval, C Ciobanu, D Rosu, ED Ion, C Morosanu, M Enachescu (2005), "Effect of UV radiation on the semi-interpenetrating polymer networks based on polyurethane and epoxy maleate of bisphenol A", Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, vol 169(2), p 177-185 69 30 31 32 33 34 Chi-Hung Shen George S Springer (1977), "Effects of moisture and temperature on the tensile strength of composite materials", Journal of composite materials, vol 11(1), p 2-16 VK Srivastava (1999), "Influence of water immersion on mechanical properties of quasi-isotropic glass fibre reinforced epoxy vinylester resin composites", Materials Science and Engineering: A, vol 263(1), p 56-63 A Brent Strong (2008), "Fundamentals of Composites Manufacturing: Materials, Methods and Applications", Society of Manufacturing Engineers Dearborn, Michigan vol 4, 1120-1128 Toldy Andrea Marosi György (2007), "Synthesis and application of reactive organophosphorous flame retardants", Budapest University of Technology and Economics, Department of Organic Chemistry and Technology (https://repozitorium.omikk.bme.hu/bitstream/handle/10890/634/ertekezes.pdf?se quence=1) Jiming Zhou James P Lucas (1995), "The effects of a water environment on anomalous absorption behavior in graphite/epoxy composites", Composites Science and Technology, vol 53(1), p 57-64 70 PHỤ LỤC Hình PL1 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BTO theo thời gian mơi trường RH50 Hình PL2 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BTO-S theo thời gian mơi trường RH50 71 Hình PL3 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BST theo thời gian mơi trường RH50 Hình PL4 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BST-S theo thời gian môi trường RH50 72 Hình PL5 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BZT theo thời gian môi trường RH50 Hình PL6 Phổ FT-IR mẫu PC chứa hạt nano BZT-S theo thời gian môi trường RH50 73 ... NỘI TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN NGUYỄN THỊ DUNG SỬ DỤNG PHỔ HỒNG NGOẠI KHẢO SÁT ẢNH HƯỞNG CỦA MƠI TRƯỜNG ĐẾN TÍNH CHẤT CỦA HỆ VẬT LIỆU COMPOZIT NỀN EPOXY/NANO-BaTiO3 LUẬN VĂN THẠC SỸ KHOA. .. tài liệu tham khảo, luận văn nghiên cứu ? ?Sử dụng phổ hồng ngoại khảo sát ảnh hưởng môi trường đến tính chất hệ vật liệu compozit epoxy/nano-BaTiO3? ?? 23 CHƯƠNG THỰC NGHIỆM 2.1 Hóa chất, thiết bị dụng. .. luận văn nghiên cứu ? ?Sử dụng phổ hồng ngoại khảo sát ảnh hưởng mơi trường đến tính chất hệ vật liệu compozit epoxy/nanoBaTiO3” Đây phần nghiên cứu quan trọng góp phần đánh giá ảnh hưởng môi trường