1. Trang chủ
  2. » Thể loại khác

Khảo sát đặc điểm lâm sàng - mô bệnh học 57 trường hợp polyp mũi

6 65 0

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 6
Dung lượng 398,7 KB

Nội dung

Mục tiêu nghiên cứu nhằm khảo sát đặc điểm lâm sàng trên từng loại mô học của polyp mũi từ tháng 07‐2012 đến tháng 03‐2013 tại bệnh viện Đại Học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh và bệnh viện Chợ Rẫy. Mời các bạn cùng tham khảo bài viết để nắm rõ nội dung chi tiết.

Trang 1

57 TRƯỜNG HỢP POLYP MŨI 

Trần Minh Thông*, Lâm Huyền Trân, Trần Thị Thúy Hằng* 

TÓM TẮT 

Tổng quan: Polyp mũi là một bệnh lý viêm mạn lành tính ở mũi, gây triệu chứng nghẹt mũi, giảm khứu và 

nhiễm trùng. Polyp thường tái phát sau điều trị, làm giảm chất lượng cuộc sống. Với tổn thương đa yếu tố phức  tạp và nhiều cơ chế sinh lý ‐ mô bệnh học chỉ được biết một phần, chưa xác định phân loại rõ các tổn thương  polyp mũi khác nhau trên lâm sàng. Trong điều trị học, có sự khác biệt giữa quyết định điều trị nội khoa và phẫu  thuật, hơn nữa sau phẫu thuật vẫn có tỉ lệ tái phát cao. Vì vậy, xác định từng loại mô bệnh học trong cấu trúc  polyp mũi sẽ góp phần vào quyết định điều trị và có kế hoạch theo dõi bệnh lý lâu dài. 

Mục tiêu nghiên cứu: Khảo sát đặc điểm lâm sàng trên từng loại mô học của polyp mũi từ tháng 07‐2012 

đến tháng 03‐2013 tại bệnh viện Đại Học Y Dược TP.HCM và bệnh viện Chợ Rẫy. 

Phương pháp nghiên cứu: Cắt ngang mô tả hàng loạt ca. 

Kết  quả:  Tỷ lệ nam/nữ = 2/1. Khoảng tuổi mắc bệnh từ 14 đến 64, độ tuổi trung bình 41, trên 30 tuổi 

chiếm đa số (85,96%). Nơi cư ngụ ở vùng đồng bằng 77,19%; thường gặp nhất là nông dân 44,86%. Có hút  thuốc 75,44%, có tiếp xúc hóa chất 68,42%; có cơ địa dị ứng 82,54%; có bệnh lý hen phế quản 96,49%. Lý do  nhập viện đa số là nghẹt mũi chiếm 75,44%; giảm khứu‐ mất khứu 70,18%. Kết quả nội soi nhiều nhất là độ 2  chiếm tỉ lệ 49,12%; kết quả CT scan đánh giá theo thang điểm Lund & Mackay trung bình là 15,62. Biểu mô bề  mặt đa số là tế bào giả tầng có lông chuyển 96,50%; có loét biểu mô 85,96%. Mật độ tế bào đài thấp 66,67%;  phân bố tế bào thần kinh giảm 82,46%. Sự thay đổi các tuyến dưới niêm chủ yếu là hiên tượng giãn rộng các  tuyến tạo bọc 64,91% và tăng sản tuyến 52,63%. Mao mạch và tĩnh mạch quanh ống tuyến giãn ra và tắc nghẽn  chiếm 73,68%; tắc nghẽn khoảng gian bào, phù nề bạch huyết tại chỗ chiếm 42,11%. Thành phần tế bào viêm ưu 

thế eosinophil 26,3%; hiện diện dưỡng bào 24,6%. 

Kết  luận:  Polyp mũi thường gặp ở tuổi trưởng thành trên 30 tuổi, giới nam nhiều gấp 2 giới nữ, yếu tố 

nguy cơ là tiếp xúc với thuốc lá và các loại hóa chất. Triệu chứng lâm sàng gợi ý là nghẹt mũi và giảm khứu giác.  Chẩn đoán giải phẫu bệnh bằng kỹ thuật nhuộm hóa mô và hóa mô miễn dịch xác định đặc điểm mô bệnh của  polyp là lành hoặc ác và nguồn gốc sinh mô bệnh rất cần thiết cho điều trị và tiên lượng. 

Từ khóa: polyp mũi, loét biểu mô, tăng sản tuyến, tuyến giãn rộng tạo bọc, ưu thế tế bào ái toan 

ABSTRACT 

RETROSPECTIVE STUDY OF CLINICO‐PATHOLOGIC FEATURES  

OF 57 NASAL POLYPOSIS CASES 

Tran Minh Thong, Lam Huyen Tran, Tran Thi Thuy Hang 

* Y Hoc TP. Ho Chi Minh * Vol. 17 ‐ Supplement of No 3 ‐ 2013: 131 ‐ 137 

Background:  Nasal  polyposis  is  a  chronic  non‐neoplastic  inflammatory  disease  that  is  commonly 

encountered in clinical otorhinolaryngology. It is often associated with systemic diseases and is characterized by  nasal  obstruction,  reduction  in  sense  of  smell,  infection,  and  impaired  quality  of  life.  The  etiology  and  pathogenesis  of  nasal  polyposis  has  been  studied  since  ancient  times;  however,  in  spite  of  the  current 

* Khoa Giải phẫu bệnh, Bệnh viện Chợ Rẫy. 

Trang 2

understanding of this condition, particularly the role of inflammation, the mechanisms that cause nasal polyps  remain unknown. The management of nasal polyps remains primarily medical, surgery is indicated in patients in  whom medical management fails or who have complications. The postoperative care needs to be intensive so that  recurrence is delayed. 

Objective:  To evaluate the clinic pathological features of 57 nasal polyposis  cases  that  were  diagnosed  at 

University Medical Center HCM hospital, Cho Ray hospital between July 2012 and March 2013. 

Study methods: Descriptive cross sectional study. 

Results:  Our study group included male and female with ratio 2/1, patients aged between 14 to 64 years 

with  mean  age  of  41  years.  Majority  of  patients  were  found  to  be  in  the  third  decade  of  life.  75.44%  of  male  patients were smokers. All patients presented with nasal obstruction 96.49%; reduction in sense of smell 70.18%.  Surface  epitheliums  were  pseudostratified  96.50%;  epithelial  rupture  85.96%.  Poor  density  of  goblet  cells  66.67%;  innervation  had  a  few  nevre  fibes  82.46%.  Cystic  dilatation  of  glands  were  64.91%;  hyperplasia  of  glands 52.63%. Capillaries & veins stretched and obstructed 73.68%; blockade of intercellular spaces and local  lymph edema 42.11%. Eosinophil dominated 26.3%; Mast cells presented 24.6%. 

Conclusions: Nasal polyposis are most often diagnosed in the third decade of life. Suggestive signs of nasal 

obstruction and reduction in sense of smell should be sought in any patient suspected of having nasal polyposis.  Histopathological diagnosis is made to clarify histological features of nasal polyposis. 

Keywords: nasal polyposis, epithelial defects, hyperplasia of glands, cystic dilatation of glands, eosinophil – 

dominated 

ĐẶT VẤN ĐỀ 

Polyp  mũi  là  một  bệnh  lý  viêm  mạn  tính 

của đường hô hấp trên, là bệnh lý lành tính ở 

mũi nhưng rất hay tái phát, với tổn thương đa 

yếu  tố  phức  tạp  và  nhiều  cơ  chế  sinh  lý  ‐  mô 

bệnh  học  chỉ  được  biết  một  phần,  chưa  xác 

định  phân  loại  rõ  các  tổn  thương  polyp  mũi 

khác nhau trên lâm sàng. 

Hiện  nay  chuyên  ngành  giải  phẫu  bệnh  đã 

phát triển với nhiều phương pháp giúp quan sát 

cấu trúc mô bệnh học. Nhờ đó, có thể quan sát 

rõ từng cấu trúc biểu mô bề mặt với các loại tế 

bào, sự phân bố thần kinh, mạch máu, các tuyến 

chế tiết và sự thấu nhập các tế bào viêm, từ đó 

xác định được từng giả thiết bệnh lý của polyp 

mũi. 

Như  vậy,  cần  phải  xác  định  từng  loại  cấu 

trúc  mô  bệnh  học  polyp  mũi  theo  các  thể  lâm 

sàng để giúp ích trong quyết định lựa chọn điều 

trị  tối  ưu  cho  từng  trường  hợp  polyp  mũi. 

Chúng  tôi  tiến  hành  khảo  sát  57  trường  hợp 

polyp  mũi  nhằm  mục  đích  xác  định  đặc  điểm 

lâm sàng ‐ giải phẫu bệnh. 

ĐỐI TƯỢNG – PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU  Đối tượng nghiên cứu 

Khảo  sát  đặc  điểm  lâm  sàng  –  giải  phẫu  bệnh của 57 bệnh nhân polyp mũi từ tháng 07‐

2012 đến tháng 03‐2013 tại bệnh viện Đại Học Y  Dược TP.HCM và bệnh viện Chợ Rẫy. 

Phương pháp nghiên cứu 

Cắt ngang mô tả hàng loạt ca. 

KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU  Đặc điểm dịch tễ học 

Giới 

Giới nam mắc bệnh cao hơn giới nữ 35/22. 

Tuổi 

Khoảng tuổi mắc bệnh từ 14 đến 64, độ tuổi 

trung bình 41, trên 30 tuổi chiếm đa số (85,96%). 

Nơi  cư  ngụ  ở  vùng  đồng  bằng  77,19%;  thường  gặp  nhất  là  nông  dân  44,86%.  Có  hút  thuốc  75,44%,  có  tiếp  xúc  hóa  chất  68,42%;  không có cơ địa dị ứng 82,54%; không có bệnh lý  hen phế quản 96,49%. 

Trang 3

Lý  do  nhập  viện  đa  số  là  nghẹt  mũi  chiếm 

75,44%;  giảm  khứu‐  mất  khứu  70,18%.  Kết  quả 

nội soi nhiều nhất là độ 2 chiếm tỉ lệ 49,12%; kết 

quả CT scan đánh giá theo thang điểm Lund & 

Mackay trung bình là 15,62. 

Bảng 1: Triệu chứng lâm sàng 57 ca polyp mũi tại 

thời điểm chẩn đoán. 

Triệu chứng cơ năng Số trường hợp Tỉ lệ phần trăm

Có Không Có Không Nghẹt mũi 55 2 96,49% 3,51%

Chảy mũi 52 5 91,23% 8,77%

Giảm khứu - mất khứu 40 17 70,18% 29,82%

Căng tức - nặng mặt 30 27 52,63% 47,37%

Nhảy mũi - ngứa mũi 10 47 17,46% 82,54%

Đặc điểm giải phẫu bệnh 

Biểu  mô  bề  mặt  đa  số  là  tế  bào  giả  tầng  có 

lông  chuyển  96,50%;  có  loét  biểu  mô  85,96%. 

Mật  độ  tế  bào  đài  thấp  66,67%;  phân  bố  tế  bào 

thần  kinh  giảm  82,46%.  Sự  thay  đổi  các  tuyến 

dưới niêm chủ yếu là hiên tượng giãn rộng các 

tuyến tạo bọc 64,91% và tăng sản tuyến 52,63%. 

Mao mạch và tĩnh mạch quanh ống tuyến giãn 

ra và tắc nghẽn chiếm 73,68%; tắc nghẽn khoảng 

gian  bào,  phù  nề  bạch  huyết  tại  chỗ  chiếm 

42,11%.  Thành  phần  tế  bào  viêm  ưu  thế 

eosinophil 26,3%; hiện diện tế bào Mast 24,6%. 

Theo kết quả nghiên cứu, giả thuyết vỡ lớp 

biểu  mô  chiếm  đa  số  85,96%;  tiếp  theo  là  giả 

thuyết giãn các nang ống tuyến chế tiết và tắc 

nghẽn  mạch  máu  64,91%;  giả  thuyết  tăng  sản 

tuyến  54,39%;  giả  thuyết  tắc  nghẽn  35,09%. 

Các  giả  thuyết  nang  tuyến,  viêm  quanh  bạch 

huyết – tĩnh mạch, xuất tiết chất nhầy với tỉ lệ 

<15%; giả thuyết u dạng tuyến – u dạng sợi và 

viêm xương sàng hoại tử không có trường hợp 

nào được ghi nhận. 

Bảng 2: Các giả thuyết mô bệnh học của polyp mũi. 

Giả thuyết mô bệnh học Số trường

hợp

Tỉ lệ phần trăm

U dạng tuyến và u dạng sợi 0/57 0%

Giả thuyết mô bệnh học Số trường

hợp

Tỉ lệ phần trăm

Giãn các nang của ống tuyến chế tiết và tắc nghẽn mạch máu

37/57 64,91%

Viêm quanh bạch huyết và viêm

Vỡ lớp biểu mô 49/57 85,96%

BÀN LUẬN  Dịch tễ học của mẫu nghiên cứu 

Về độ tuổi và giới tính 

Trong 57 trường hợp nghiên cứu của chúng  tôi, khoảng tuổi mắc bệnh từ 16 đến 63, độ tuổi  trung bình 35, trên 30 tuổi chiếm đa số (85,96%), 

tỉ  lệ  nam/nữ  =  35/22  (1,6/1).  So  sánh  độ  tuổi  và  giới tính của chúng tôi và các tác giả không có sự  khác biệt. 

Tác  giả  Nguyễn  Ngọc  Minh  (2007)  báo  cáo 

62  trường  hợp  có  khoảng  tuổi  mắc  bệnh  từ  18  đến  60,  độ  tuổi  trung  bình  31‐40,  trên  31  tuổi  chiếm đa số, tỉ lệ nam/nữ = 37/25 (1,48/1)(7).  Tác  giả  Ngô  Văn  Công  (2008)  báo  cáo  81  trường hợp có khoảng tuổi mắc bệnh từ 17 đến 

60, độ tuổi trung bình 37±11, trên 35 tuổi chiếm 

đa số, tỉ lệ nam/nữ = 48/33 (1,5/1)(6).  Tác giả Larsen K. và Tos M. (1994) báo cáo 

252  ca,  đa  số  bệnh  nhân  từ  40  –  60  tuổi,  bệnh  nhân  nhỏ  hơn  16  tuổi  chiếm  0,216%;  tỉ  lệ  nam/nữ = 2,9/1(4). Tác giả Settipane GA. (1996)  báo  cáo  độ  tuổi  trên  40  cao  gấp  4  lần  nhóm  dưới  40,  bệnh  nhân  nhỏ  hơn  16  tuổi  chiếm  0,1%; tỉ lệ nam/nữ = 2/1(11). 

Bảng 3: So sánh độ tuổi và giới tính của nghiên cứu 

chúng tôi và các tác giả. 

Nghiên cứu Khoảng

tuổi

Tuổi trung bình

Tỉ lệ nam/nữ

Chúng tôi 14 – 64 41 1,6/1 Nguyễn Ngọc Minh(7) 18 – 60 31 – 40 1,48/1 Ngô Văn Công(6) 17 – 60 37 1,5/1 Larsen K và Tos M\ (4) 16 – 60 40 2,9/1 Settipane GA(11) 16 - 60 40 2/1 Nhiều  tác  giả  giải  thích  độ  tuổi  mắc  bệnh 

Trang 4

mạc mũi trong độ tuổi trên thường dễ dàng và 

nhanh chóng phản ứng với tác nhân kích thích 

từ  môi  trường.  Hơn  nữa  trong  giai  đoạn  trên, 

người bệnh phải thường xuyên hoạt động, lao 

động sản xuất với cường độ cao, nguy cơ tiếp 

xúc với các tác nhân kích thích niêm mạc mũi 

gia tăng. 

Về nơi cư ngụ và nghề nghiệp 

Trong  57  trường  hợp  nghiên  cứu  ghi  nhận: 

đặc  điểm  nơi  cư  ngụ  vùng  đồng  bằng  77,19%; 

thường  gặp  nhất  là  nông  dân  44,86%.  Có  hút 

thuốc 75,44%; có tiếp xúc hóa chất 68,42%. 

Như vậy bệnh nhân sống ở vùng đồng bằng, 

làm nghề nông và tiếp xúc với các loại hóa chất 

trừ  sâu  –  diệt  cỏ  và  các  loại  hóa  chất  khác  có 

nguy  cơ  bị  polyp  mũi  cao  hơn.  Trong  nguy  cơ 

tiếp  xúc  với  các  loại  hóa  chất,  đặc  biệt  tiếp  xúc 

thuốc lá có tỉ lệ nguy cơ rất cao (hơn ¾ lần). 

Về cơ địa dị ứng và bệnh lý hen phế quản 

Trong 57 trường hợp nghiên cứu của chúng 

tôi, bệnh nhân có cơ địa dị ứng 17,46%; có bệnh 

lý hen phế quản 3,51%. 

Như  vậy  bệnh  nhân  có  cơ  địa  dị  ứng  và 

bệnh  lý  hen  phế  quản  chiếm  tỉ  lệ  thấp  trong 

nghiên cứu chúng tôi, những ca viêm đa xoang 

polyp mũi do tác nhân nhiễm trùng chiếm đa số. 

Theo báo cáo của EPOS 2012, ghi nhận 26% 

bệnh nhân viêm xoang mạn polyp mũi có bệnh 

lý hen phế quản, tuy nhiên chỉ có 7% bệnh nhân 

hen phế quản có polyp mũi. 

Lâm sàng của mẫu nghiên cứu 

Về triệu chứng lâm sàng 

Trong 57 trường hợp nghiên cứu của chúng 

tôi,  lý  do  nhập  viện  đa  số  là  nghẹt  mũi  chiếm 

75,44%; chảy mũi 22,81%; mất khứu 1,75%. Triệu 

chứng  lâm  sàng  có  nghẹt  mũi  chiếm  96,49%; 

chảy  mũi  91,23%;  giảm  khứu  –  mất  khứu 

70,18%; căng tức – nặng mặt 52,63%; nhảy mũi – 

ngứa mũi 17,46%. 

Tác  giả  Ngô  Văn  Công  (2008)  báo  cáo  81 

trường hợp, lý do nhập viện đa số là nghẹt mũi 

chiếm 92,6%; giảm khứu‐ mất khứu 9,9%. Triệu  chứng lâm sàng có 92,6% nghẹt mũi, 30,8% đau  vùng  mặt;  79%  chảy  mũi;  97,6%  giảm  khứu(6).  Đối với nghiên cứu của Seija Vento (2001) cũng  báo cáo tương tự chúng tôi, nghẹt mũi là nguyên  nhân hàng đầu đưa bệnh nhân đi khám với tỉ lệ  69%(10). Như vậy triệu chứng làm bệnh nhân khó  chịu nhất là nghẹt mũi kéo dài, ảnh hưởng đến  chất lượng cuộc sống. Triệu chứng vế khứu giác 

ít được quan tâm chiếm tỉ lệ triệu chứng cơ năng  cao  nhưng  chỉ  một  tỉ  lệ  thấp  đến  khám,  trừ  những  bệnh  nhân  làm  việc  liên  quan  đến  sử  dụng khứu giác nhiều. 

Bảng 4: So sánh triệu chứng lâm sàng của nghiên 

cứu chúng tôi và các tác giả. 

Công (6)

Seija Vento (10)

Giảm khứu-mất khứu 70,18% 97,6% Căng tức-nặng mặt 52,63% 30,8% Nhảy mũi-ngứa mũi 17,46%

Về phân loại polyp mũi 

Trong 57 trường hợp nghiên cứu của chúng  tôi, kết quả nội soi nhiều nhất là độ 2 chiếm tỉ lệ  49,12%; độ 1 chiếm tỉ lệ 29,83%; độ 3 chiếm tỉ lệ  21,05%.  Kết  quả  CT  scan  đánh  giá  theo  thang  điểm Lund & Mackay trung bình là 15,62. 

Tác  giả  Ngô  Văn  Công  (2008)  báo  cáo  81  trường hợp chỉ chọn những bệnh nhân từ độ 2  trở lên: kết quả 49,4% polyp độ 2; 50,6% độ 3. 

Tỉ lệ độ 2 tương tự nghiên cứu của chúng tôi, tỉ 

lệ  độ  3  cao  hơn  chúng  tôi.  Kết  quả  CT  scan  đánh  giá  theo  thang  điểm  Lund  &  Mackay  trung  bình  là  17,2  –  18;  cao  hơn  kết  quả  của  chúng  tôi(6).  Nghiên  cứu  của  Pierre  Bonfils  (2007)(9) báo cáo có 27,4% polyp độ 1; 31,4% độ  2; 41,2% độ  3.  Tỉ  lệ  độ  1  tương  tự  nghiên  cứu  của  chúng  tôi,  tỉ  lệ  độ  3  cao  hơn  chúng  tôi(9).  Như  vậy,  các  bệnh  nhân  trong  nghiên  cứu  chúng  tôi  đến  khám  sớm  hơn  và  phát  hiện  polyp ở giai đoạn nhỏ hơn. 

Bảng 5: So sánh phân độ polyp mũi của nghiên cứu 

chúng tôi và các tác giả. 

Trang 5

Polyp mũi qua

nội soi

Công (6)

Pierre Bonfils (9)

Giải phẫu bệnh của mẫu nghiên cứu 

Về đặc điểm mô bệnh học polyp mũi 

Biểu  mô  bề  mặt  đa  số  là  tế  bào  giả  tầng  có 

lông  chuyển  96,50%;  có  loét  biểu  mô  85,96%. 

Mật  độ  tế  bào  đài  thấp  66,67%;  phân  bố  tế  bào 

thần kinh giảm 82,46%. 

Theo  tác  giả  Wladislavosky‐Wasserman 

(1984),  cấu  trúc  polyp  mũi  có  khiếm  khuyết  bề 

mặt biểu mô với phương pháp cố định và xử lý 

mẫu polyp cẩn thận, không gây vỡ tế bào(17). 

Theo  tác  giả  Larsen  PL,  Tos  M.  (1990),  mật 

độ  tế  bào  đài  của  polyp  thấp  hơn  nhiều  so  với 

niêm  mạc  mũi  bình  thường(4).  Theo  tác  giả 

Cauna N, Hinderer KH (1972), sự thoái hóa thần 

kinh trong polyp mũi gây ra giảm hoạt động chế 

tiết của các tuyến và gây ra thay  đổi  tính  thấm 

mao mạch, dẫn đến tình trạng phù nề niêm mạc 

không  phục  hồi,  sự  biến  mất  hoàn  toàn  thần 

kinh  tự  trị  là  yếu  tố  bệnh  sinh  trong  sự  hình 

thành polyp mũi(1). 

Sự thay đổi các tuyến dưới niêm chủ yếu là 

hiên  tượng  giãn  rộng  các  tuyến  tạo  bọc  64,91% 

và  tăng  sản  tuyến  52,63%.  Mao  mạch  và  tĩnh 

mạch  quanh  ống  tuyến  giãn  ra  và  tắc  nghẽn 

chiếm  73,68%;  tắc  nghẽn  khoảng  gian  bào,  phù 

nề bạch huyết tại chỗ chiếm 42,11%. 

Theo tác giả Tos M, Mogensen C. (1977), mật 

độ tuyến của polyp nhiều hơn 10 lần trong niêm 

mạc mũi. Tất cả các tuyến của polyp đều có dấu 

hiệu thoái hóa nang với sự ứ đọng chất nhầy và 

căng phồng các ống tuyến, mất sự chế tiết bình 

thường(16).  Theo  tác  giả  Mygind  N,  Lildholdt  T. 

(1997),  quá  trình  xuất  tiết  tương  bào  ở  vi  mạch 

có  thể  góp  phần  trong  sự  hình  thành  mãn  tính 

của dịch phù trong polyp mũi(5). 

Thành  phần  tế  bào  viêm  ưu  thế  eosinophil 

26,3%; hiện diện tế bào Mast 24,6%. 

Tác giả Jankowski (1996) báo cáo thành phần 

tế bào viêm eosinophil hiện diện trong mô niêm  mạc mũi xoang có polyp mũi cao hơn 10%(3). 

Bảng 6: So sánh mô bệnh học của nghiên cứu chúng 

tôi và các tác giả. 

Trung Nghĩa (8)

Jankowski (3)

Có cơ địa dị

Có tăng eosinophil

26,3% 12,19% > 10%

Có tế bào Mast 24,6%

Tế bào ái toan eosinophil được  tạo  ra  trong  phản ứng viêm của cơ thể khi tiếp xúc với các dị  nguyên,  tăng  cao  trên  người  có  cơ  địa  dị  ứng.  Mẫu nghiên cứu của chúng tôi là polyp mũi nên 

tỉ lệ có tăng eosinophil cao hơn tỉ lệ có cơ địa dị  ứng, tức là ngoại trừ những ca polyp mũi có cơ  địa  dị  ứng  tăng  eosinophil  còn  có  những  ca  polyp mũi không cơ địa dị ứng tăng eosinophil.  Mẫu  nghiên  cứu  của  tác  giả  Nguyễn  Phạm  Trung Nghĩa là viêm mũi xoang mạn nên tỉ lệ có 

cơ địa dị ứng cao hơn tỉ lệ có tăng eosinophil. 

Về các giả thuyết polyp mũi 

Theo kết quả nghiên cứu, giả thuyết vỡ lớp  biểu  mô  chiếm  đa  số  85,96%;  tiếp  theo  là  giả  thuyết  giãn  các  nang  ống  tuyến  chế  tiết  và  tắc  nghẽn  mạch  máu  64,91%;  giả  thuyết  tăng  sản  tuyến 54,39%; giả thuyết tắc nghẽn 35,09%. Các  giả thuyết nang tuyến, viêm quanh bạch huyết –  tĩnh mạch, xuất tiết chất nhầy với tỉ lệ <15%; giả  thuyết u dạng tuyến – u dạng sợi và viêm xương  sàng hoại tử không có trường hợp nào được ghi  nhận.  Theo  tác  giả  Tos  M,  Mogensen  C.  (1977),  giai đoạn đầu của sự hình thành polyp là sự vỡ  lớp  biểu  mô  hay  hoại  tử,  gây  ra  bởi  quá  trình  viêm  và  tăng  áp  lực  trong  mô  từ  sự  phù  nề  và  thấm  dịch  lớp  lamina  propria.  Nếu  sự  khiếm  khuyết  biểu  mô  không  được  phủ  lại  sớm  hay  phủ  không  đủ,  sự  sa  xuống  của  lớp  lamina  propria  tiếp  tục  phát  triển  và  polyp  với  trục  mạch máu được thành lập. Sau khi biểu mô hóa  polyp, các ống tuyến dài và mới đặc trưng được  hình thành(14). 

Trang 6

Polyp  mũi  thường  gặp  ở  tuổi  trưởng  thành 

trên 30 tuổi, giới nam nhiều gấp 2 giới nữ, yếu tố 

nguy cơ là tiếp xúc với thuốc lá và các loại hóa 

chất.  Triệu  chứng  lâm  sàng  gợi  ý  là  nghẹt  mũi 

và  giảm  khứu  giác.  Chẩn  đoán  giải  phẫu  bệnh 

bằng kỹ thuật nhuộm hóa mô và hóa mô miễn 

dịch  xác  định  đặc  điểm  mô  bệnh  của  polyp  là 

lành hoặc ác và nguồn gốc sinh mô bệnh rất cần 

thiết cho điều trị và tiên lượng. 

TÀI LIỆU THAM KHẢO 

structure of nasal polyps. Ann Otol Rhinol Laryngol 81:41–48. 

2 Cody  DT,  Neel  HB,  Ferreiro  JA,  et  al:  (1994)  Allergic  fungal 

sinusitis: the Mayo Clinic experience. Laryngoscope 104:1074–

1079. 

Nasal Polyposis. Acta Otolaryngol;116(2):160‐3. 

cell density. Laryngoscope 99:1274–1280. 

plasma  and  epithelial  shedding‐restitution  processes  as 

causative  events  in  inflammatory  airway  diseases.  in  Nasal 

polyposis: an inflammatory disease and its treatment. Mygind 

N, Lildholdt T(Munksgaard,Copenhagen), pp 50–60. 

polyp mũi xoang sau phẫu thuật nội soi bằng steroid xịt liều 

cao  budesonide”.  Luận  văn  tốt  nghiệp  nội  trú.  Đại  Học  Y 

Dược  Tp.  Hồ  Chí  Minh.  8.  Settipane  GA:  Epidemiology  of 

nasal polyps. Allergy Asthma Proc 1996, 17:231–236. 

của  nấm  và  đơn  bào  dạng  amíp  trong  viêm  mũi  xoang  mạn  tính có polyp ở người lớn và đánh giá hiệu quả của phẫu thuật  nội soi trong điều trị”. Luận án tiến sĩ Y học. Đại Học Y Dược 

Tp. Hồ Chí Minh. 

sàng,  CT  scan  và  giải  phẫu  bệnh  của  bệnh  viêm  mũi  xoang  mạn”. Luận văn tốt nghiệp bác sĩ nội trú. Đại Học Y Dược Tp. 

Hồ Chí Minh. 

surgery treatment in nasal polyposis. Functional results. Acta  Otolaryngol; 127: 436–446. 

10 Seija  V  (1977).  Nasal  polypoid  Rhinosinusitis  clinical  course  and  Etiological  Investigations.  Unpublished  Academic  Dissertation, University of Helsinki Finland. 2001 May 4th. 

11 Settipane GA, Chafee FH: Nasal polyps in asthma and rhinitis: 

a review of 6,037 patients. J Allergy Clin Immunol, 59:17–21. 

12 Sorensen H, Mygind N, Typstrup I, et al: (1977) Histology of  nasal polyps of different etiology. Rhinology 15:121–128. 

13 Stammberger HR (1999): Rhinoscopy: endoscopic diagnosis. In  Rhinitis:  Mechanisms  and  Management.  Edited  by  Naclerio 

RM, Durham SR, Mygind H. New York: Marcel Dekker:165–

173. 

14 Tos  M,  Mogensen  C  (1977)  Pathogenesis  of  nasal  polyps.  Rhinology 15:87–95. 

15 Tos M, Mogensen C, Thomsen J (1977) Nasal polyps in cystic  fibrosis. J Laryng Otol 91:827–835. 

16 Tos  M,  Mogensen  C  (1977)  Mucous  glands  in  nasal  polyps.  Arch Otolaryngol 103:407–413. 

17 Wladislavosky‐Wasserman P, Kern EB, Holley KE, et al: (1984)  Epithelial damage in nasal polyps. Clin Allergy 14:241–247.   

Ngày nhận bài báo      16‐06‐2013  Ngày phản biện nhận xét bài báo:  20‐06‐2013  Ngày bài báo được đăng:     15–07‐2013 

 

Ngày đăng: 21/01/2020, 21:09

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w