Nghiên cứu chuyển cấu trúc gen cystatin 2 vào một số giống ngô thông qua vi khuẩn agrobacterium tumefaciens

ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC LÊ ĐỨC HUẤN NGHIÊN CỨU CHUYỂN CẤU TRÚC GEN CYSTATIN2 VÀO MỘT SỐ GIỐNG NGÔ THÔNG QUA VI KHUẨN AGROBACTERIUM TUMEFACIENS LUẬN VĂN THẠC SĨ CÔNG NGHỆ SINH HỌC THÁI NGUYÊN - 2015 Số hóa Trung tâm Học liệu - ĐHTN http://www.lrc-tnu.edu.vn/ i ĐẠI HỌC THÁ I NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC LÊ ĐỨC HUẤN NGHIÊN CỨU CHUYỂN CẤU TRÚC GEN CYSTATIN2 VÀO MỘT SỐ GIỐNG NGÔ THÔNG QUA VI KHUẨN AGROBACTERIUM TUMEFACIENS Chuyên ngành: Công nghệ sinh học Mã số: 60.42.02.01 LUẬN VĂN THẠC SĨ CÔNG NGHỆ SINH HỌC Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS Nguyễn Vũ Thanh Thanh THÁI NGUYÊN - 2015 ii LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan luận văn cơng trình nghiên cứu hướng dẫn PGS.TS Nguyễn Vũ Thanh Thanh, giúp đỡ cán Khoa Khoa học sống - Trường Đại học Khoa học - Đại học Thái Nguyên; Khoa Sinh – Đại học Sư Phạm Thái Nguyên; Viện Công nghệ Sinh học - Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam Các số liệu, kết luận văn trung thực chưa công bố cơng trình khác Tơi xin hồn tồn chịu trách nhiệm số liệu luận văn Thái Nguyên, ngày 01 tháng 05 năm 2015 Tác giả luận văn LÊ ĐỨC HUẤN LỜI CẢM ƠN Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới PGS.TS Nguyễn Vũ Thanh Thanh, người hướng dẫn, bảo tận tình giúp đỡ tơi suốt q trình thực đề tài hoàn chỉnh luận văn Tơi xin chân thành cảm ơn thầy giáo, anh chị em Khoa Khoa học sống - Đại học Khoa học - Đại học Thái Nguyên tạo điều kiện thuận lợi có góp ý sâu sắc cho thời gian học tập thực đề tài Tôi xin chân thành cảm ơn thầy cô giáo, anh chị em Khoa Sinh họcĐại học Sư phạm - Đại học Thái Nguyên tạo điều kiện thuận lợi sở vật chất giúp thực đề tài Tôi xin chân thành cảm ơn TS Lê Văn Sơn cán bộ, kỹ thuật viên phòng Cơng nghệ ADN ứng dụng - Viện Công nghệ Sinh học - Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam tạo điều kiện giúp đỡ tốt để tơi hoàn thành đề tài nghiên cứu Cuối cùng, tơi xin bày tỏ lòng biết ơn chân thành tới gia đình, đồng nghiệp bạn bè ln động viên, khích lệ, chia sẻ khó khăn tơi suốt q trình học tập nghiên cứu Thái Nguyên, ngày tháng 05 năm 2015 Tác giả luận văn Lê Đức Huấn MỤC LỤC LỜI CAM ĐOAN ii LỜI CẢM ƠN iii MỞ ĐẦU Mục tiêu nghiên cứu Nội dung nghiên cứu Chương 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 TỔNG QUAN VỀ CÂY NGÔ (ZEA MAYS L.) 1.2 ĐẶC ĐIỂM MỌT HẠI NGÔ Sitophyllus zeamais 10 1.2.1 Sơ lược mọt hại ngô 10 1.2.2 Đặc điểm hình thái mọt ngơ 11 1.3 PROTEINASE VÀ CYSTATIN 13 1.3.1 Proteinase loại proteinase 13 1.3.2 Proteinase inhibitor Cystatin 15 1.4 CHUYỂN GEN Ở THỰC VẬT 18 1.4.1 Phương pháp chuyển gen vào thực vật thông qua vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens 18 22 Chương 2: VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 25 2.1 VẬT LIỆU VÀ THIẾT BỊ 25 2.1.1 Vật liệu 25 2.1.2 Hóa chất, thiết bị sử dụng 26 2.1.3 Địa điểm thời gian nghiên cứu 27 2.2 Phương pháp nghiên cứu 27 2.2.1 29 2.2.2 29 2.2.3 Tạo dịch huyền phù 30 2.2.4 Nhiễm khuẩn đồng nuôi cấy 30 2.2.5 Diệt khuẩn, nuôi cấy chọn lọc mô sẹo chuyển gen 30 2.2.6 Phương pháp tái sinh từ mô sẹo, tạo rễ cho đất 31 2.2.7 Phương pháp bố trí thí nghiệm thử yếu tố ảnh hưởng tới khả chuyển gen ngô 32 2.2.8 Đánh giá, phân tích kết chuyển gen 34 Chương KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 37 3.1 Chuyển vector mang gen Cystatin2 vào giống ngô nghiên cứu 37 3.2 Kết kiểm tra ngô mang gen Cys2 sau chuyển gen 42 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ 47 Kết luận 47 4.2 Kiến nghị 47 TÀI LIỆU THAM KHẢO 48 PHỤ LỤC 55 DANH MỤC CÁC KÝ HIỆU, CHỮ VIẾT TẮT STT Chữ viết tắt Nghĩa tiếng Anh BAP 6- benzyl amino purine bp Base pair cDNA Complementary DNA CS Cys2 Cystatin2 DNA Deoxyribose nucleic acid dNTP Deoxynucleoside triphosphate EDTA Ethylene diamine tetraacetic acid 10 Nghĩa tiếng Việt Cặp bazơ Cộng IPTG Isopropyl β-D-1thiogalactopyranoside 12 kb kilo base 13 LB Luria Bertani 14 MS Môi trường nuôi cấy mô theo Murashige Skoog 15 NXB Nhà xuất 16 mRNA messenger ribonucleic acid 17 OD Optical density PCR Polymerase chain reaction 20 RNA Ribonucleic acid 21 TAE Tris – acetate- EDTA 22 Taq Thermus aquaticus 19 Phản ứng chuỗi trùng hợp vii DANH MỤC CÁC BẢNG TRONG LUẬN VĂN Bảng 1.1 Sản xuất ngô giới giai đoạn 1961 – 2012…………………8 Bảng 1.2 Thống kê diện tích, suất, sản lượng ngơ Việt Nam từ năm 2007 - 2013 Bảng 2.1 Đặc điểm giống ngô nghiên cứu 25 Bảng 2.2 Trình tự cặp mồi sử dụng nghiên cứu 26 Bảng 2.3 Thành phần dung dịch đệm tách chiết DNA 34 Bảng 2.4 Thành phần chạy phản ứng PCR nhân gen Cys2 t 35 Bảng 2.5 Chu trình nhiệt phản ứng PCR nhân gen Cys2 35 Bảng 3.1 Ảnh hưởng thời gian gây nhiễm A.tumefaciens đến khả tạo mơ sẹo từ phơi non dòng ngơ LVN99 LVN885 38 Bảng 3.2 Ảnh hưởng nồng độ chất kháng sinh kanamycin đến khả tạo mô sẹo từ phôi non giống ngô LVN99 LVN885 40 Bảng 3.3 Kết tạo ngô chuyển gen Cys2 42 viii DANH MỤC CÁC HÌNH SỬ DỤNG TRONG LUẬN VĂN Hình 2.1 Cây ngơ mẹ trồng đồng ruộng 29 Hình 2.2 Phơi ngơ tách khỏi hạt 29 Hình 3.1 Ảnh hưởng thời gian gây nhiễm đến khả tạo mô sẹo giống ngô LVN 99 LVN885 38 Hình 3.2 Ảnh hưởng chất kháng sinh kanamycin đến khả tạo mô sẹo giống ngô LVN99 LVN885 41 Hình 3.3 Ảnh hưởng chất kháng sinh kanamycin đến khả tạo mô sẹo từ phôi non giống ngô LVN99 LVN885 41 Hình 3.4 Dòng ngơ chuyển gen tái sinh từ phơi non (A) dòng chuyển gen đưa môi trường đất pha cát (B) từ giống ngơ LVN9943 Hình 3.5 Ảnh điện di kiểm tra DNA tổng số tách từ ngô 44 Hình 3.6 Hình điện di kiểm tra sản phẩm PCR nhân gen Cys2 45 MỞ ĐẦU Cây ngô (Zea mays L.) lương thực giàu dinh dưỡng có vai trò cung cấp lương thực cho lồi người, - - hàng nơng sản xuất có giá trị Cây ngơ gieo Theo thống kê FAO, năm 2012 ngô với diện tích 177,38 triệu ha, [57 t Nam, ngô lương thực Ở nước ta nay, ngô trồng coi trọng để phát triển diện tích suất chất lượng Tuy nhiên, điều kiện khí hậu, thời tiết nước ta phức tạp, vấn đề bảo quản ngô sau thu hoạ để đưa vào sản xuất Hiện nay, có nhiều cơng trình nghiên cứu khả kháng mọt ngô như: nghiên cứu thành phần sâu mọt hại ngô trình bảo quản, đặc điểm sinh thái học lồi mọt ngơ, đánh giá giống ngơ nhiệt đới kháng mọt Sitophilus zeamais [42], [45], nghiên cứu đánh giá cải thiện giống ngô lai với mức độ kháng khác với mọt ngô [49], đánh giá biểu gen Cystatin lúa mạch ngô tăng cường Để kiểm tra có mặt gen chuyển ngơ chuyển gen, tiến hành tách DNA tổng số từ mẫu dòng ngơ chuyển gen Cys2 từ giống ngơ LVN99 (hình 3.4) mẫu ngơ đối chứng không chuyển gen (3 mẫu thuộc giống LVN 99, mẫu thuộc giống LVN 885) Kết tách DNA tổng số thể hình 3.5 Hình 3.5 Ảnh điện di kiểm tra DNA tổng số tách từ ngô Kết tách DNA tổng số cho thấy tách chiết thành công mẫu DNA, tỷ lệ đứt gãy thấp đảm bảo đủ yêu cầu để sử dụng làm mẫu cho phản ứng PCR Sau tách chiết DNA tổng số, tiếp tục PCR với cặp mồi CYS -F/R để kiểm tra có mặt gen Cystatin2 ngơ Vì số gen thường so với mẫu vi khuẩn nên phản ứng PCR phải kéo dài hơn, thí nghiệm cho lặp lại phản ứng 35 chu kỳ Kết điện di kiểm tra sản phẩm PCR thể hình 3.5 Hình 3.6 Hình điện di kiểm tra sản phẩm PCR nhân gen Cys2 từ dòng ngơ LVN99 chuyển gen, giếng 6,7, giếng marker 100bp, giếng sản phẩm PCR từ plasmid, giếng 3,4,5 8,9,10 mẫu ngô đối chứng Kết thể hình 3.6 cho thấy, sản phẩm PCR điện di có mẫu mẫu đối chứng dương nhân gen từ plasmid dòng ngơ LVN99 chuyển gen có sản phẩm PCR, kích thước khoảng 400bp Kích thước hồn tồn phù hợp với chiều dài gen Cys2 chuyển Như vậy, số ngô mang gen Cys2 2/2 thu sau chọn lọc Vì vậy, khẳng định gen Cys2 chuyển vào ngô Như vậy, qua kiểm tra sơ bước đầu thu dòng ngơ chuyển gen mang cấu trúc Cys2 Theo nghiên cứu kết chuyển gen thông qua A tumefaciens đạt 0,4%, với 100% ngơ sau chọn lọc có chứa gen chuyển So sánh với kết chuyển gen công bố Việt Nam giới, nhận thấy tỉ lệ chuyển gen thành công tương đối cao so với công bố trước Việt Nam, nhiên so với nước ngồi tỉ lệ chuyển thành cơng 0,4% thấp Cụ thể, theo công bố tác giả Đinh Văn Trình cộng sự, chuyển thành công vào ngô gen chịu hạn - ZmDREB2A tỉ lệ đạt 0,023% Trương Thu Hằng cộng công bố chuyển gen kháng sâu CryIAci vào dòng ngơ HR9 với tỉ lệ 0,22% Năm 2008, Vega cs công bố tỉ lệ chuyển gen sử dụng vector pCABIA3301 pZY101 vào phơi non dòng ngơ Hi-II đạt tới 12% có dòng ngơ chuyển đạt tỉ lệ 18% Qua kết thu từ kết chuyển gen ngô trước thông qua A.tumefaciens nhận thấy việc chuyển gen phụ thuộc lớn vào giống ngơ chuyển gen Vì theo nghiên cứu nghiên cứu trước, với hệ thống vector chuyển vào giống ngô khác cho tỉ lệ chuyển gen khác với độ chênh lệch tương đối lớn Vì vậy, theo đánh giá chúng tơi để chuyển gen vào ngô cho tỉ lệ thành cơng cao nên chọn nhiều giống có đặc điểm tốt để dùng làm mẫu chuyển KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ Kết luận Qua kết thử nghiệm chuyển gen Cys2 vào giống ngô LVN99 giống ngô LVN 885 thông qua vi khuẩn A.tumefaciens xin rút số kết luận sau: Thời gian gây nhiễm vi khuẩn A.tumefaciens cho tỉ lệ hình thành mơ sẹo cao mà đảm bảo cho vi khuẩn A.tumefaciens lây nhiễm vào phôi khoảng từ 20 - 30 phút giống ngô LVN99 LVN885 Nồng độ kháng sinh kanamycin mơi trường thích hợp cho chọn lọc 50 mg/l giống ngô LVN99 LVN885 Đã chuyển gen thành công gen Cystain2 vào giống ngô LVN99 với tỉ lệ 0,4%, theo nghiên cứu tỉ lệ chuyển gen thành cơng giống ngô LVN99 cao giống LVN885 4.2 Kiến nghị - Tiếp tục nghiên cứu ảnh hưởng số yếu tố khác đến quy trình chuyển gen Cystain2 vào giống ngơ LVN99 để hồn thiện quy trình - Tiếp tục nghiên cứu chuyển gen Cystain2 giống ngô khác dựa vào kết đạt giống LVN99 TÀI LIỆU THAM KHẢO TÀI LIỆU TIẾNG VIỆT Trương Văn Đích (2000), Kỹ thuật trồng ngô suất cao, NXB Nông nghiệp Hà Nội Lê Tấn Đức, Nguyễn Hữu Hổ, Nguyễn Văn Uyển (2007), ―Cấu trúc vector plasmid mang gen kháng sâu ứng dụng tạo trồng chuyển gen thông qua vi khuẩn Agrobacterium tumefacien‖, Hội nghị khoa học công nghệ, tr 345- 350 Phạm Thị Hạnh, Phan Tường Lộc, Lê Tấn Đức, Nguyễn Hữu Hổ (2007), ―Tạo thuốc kháng thuốc trừ cỏ trùng‖, phòng Cơng nghệ gen thực vật, Viện Sinh học nhiệt đới Hội nghị Khoa học Công nghệ Lê Huy Hàm (2006), ―Sử dụng kỹ thuật biến nạp di truyền cải tạo số đặc tính nơng sinh học ngơ lúa mỳ‖, Báo cáo Viện di truyền nông nghiệp (CryIAc Agrobacterium tumefaciens‖, , Đại học Quốc gia Hà Nội , 29(3), tr 17-29 Hà Bùi Công Hiển (1995), Côn trùng hại kho, NXB Khoa học kỹ thuật Nội Nguyễn Xuân Hiển (1972), Một số kết nghiên cứu ngô, NXB Khoa Học Kỹ Thuật, Hà Nội (20 05) , (Zea mays L.) suất cao, Tạp chí Khoa học Cơng nghệ - Đại Học Thái Nguyên, trang 69, tập 132, số 02 Nguyễn Đức Lương, Dương Văn Sơn, Lương Văn Hinh (2002), Giáo trình lương thực (dành cho sinh viên cao học), NXB Nông nghiệp 10 Nguyễn Đức Lương, Dương Văn Sơn, Lương Văn Hinh (2000), Giáo trình ngơ, NXB Nơng nghiệp Tr 14-32 11 Chu Hồng Mậu (2008), Phương pháp phân tích di truyền đại chọn giống trồng, NXB Đại học Thái Nguyên 12 Chu Hoàng Mậu, Nguyễn Thị Thúy Hường, Nguyễn Vũ Thanh Thanh, Chu Hồng Hà (2011), Gen đặc tính chịu hạn đậu tương, NXB Đại học Quốc gia Hà Nội 13 TS Ngơ Hữu Tình (2009), Giáo trình Cây ngơ, NXB Nghệ An 14 Nguyễn Quang Thạch, Nguyễn Thị Lý Anh (2005), Công nghệ sinh học nông nghiệp, NXB Đại học Sư phạm 15 Phạm Thị Lý Thu (2007), ―Nghiên cứu xây dựng hệ thống tái sinh từ phôi non xác định phương pháp chuyển gen thích hợp ngơ‖, Luận án tiến sĩ sinh học (146 tr) 16 Vũ Thị Thu Thủy (2011), ―Tạo dòng chịu hạn phân lập gen Cystatin liên quan đến tính chịu hạn lạc‖, Luận án tiến sĩ sinh học, Trường Đại học Sư phạm, Đại học Thái Nguyên 17 Vì Thị Xuân Thủy, Hồ Mạnh Tường, Lê Văn Sơn, Nguyễn Vũ Thanh Thanh, Chu Hoàng Mậu (2014), Tách dòng gen Cystatin2 phân lập từ số mẫu ngơ địa phương Việt Nam, Tạp chí sinh học, 36(1): 110117 18 , Lê ngô‖, , 7(2), tr 221-227 19 Vũ Văn Vụ, Nguyễn Mộng Hùng, Lê Hồng Điệp (2007), Công nghệ sinh học (tập 2)- Công nghệ sinh học tế bào, NXB Giáo dục p 91- 95 20 Abe K., Emori Y., Kondo H., Susuki K., Aria S (1987), "Molecular cloning of a cystein proteinase inhibitor of rice (Oryzacystatin) Homology with animal cystatin and transient expression in the ripening process of rice seeds", J Biol Chem, 262 (35), 16793-16797 21 Adeniala S O., José X F., Sales M P (2003), "Cysteine proteinases and cystatins", Braz arch biol technol, 46 (1), 99-104 22 Anima S E., Mgutu A J., Taracha C., Coussens G., Karimi M., Hilson P., Lijsebettens M V., Machuka J (2010), ―Somatic embryogenesis and plant regeneration of tropical maize genotypes‖, Plant Cell Tiss Organ Cult , 2, pp 285-295 23 Barrett, A J (1994) "Classification of peptidases", Methods Enzymol 244, pp 1–15 24 Bode W., Engh R., Musil D., Thiele U., Huber R.,Karshnikov A., Brzin J., Kos J & Turk V (1990), " Mechanism of interaction oF cysteine ptoteinases and their protein inhibitors as compared to the serine proteinase inhibitor interaction", Biol Chem Hoppe-Seyler, 371, pp 111118 25 Carrillo L., Martinez M., Ramessar K., Cambra I., Castanera P., Ortego F., I D (2011), "Expression of a barley cystatin gene in maize enhances resistance", Plant Cell Reports, 101-112 26 Chan M T., Lee T M., Chang H H (1992), ―Transformation of indica rice (Oryza sativa L.) mediated by Agrobacterium tumefaciens‖, Plant Cell Physiol, 33, pp 577- 583 27 Chan M T., Chang H H., Ho S L., Tong W F., Yu S M (1993), ―Agrobacterium-mediated production of transgenic rice plants expressing a chimeric a-amylas promoter / P-glucuronidase gene‖, Plant Mo1 Biol, 22, pp 491-506 28 Cheng M., Fry J E., Pang S., et al (1997), ―Genetic transformation of wheat mediated by Agrobacterium tumefaciens‖, Plant Physiology, 115(3), pp 971-980 29 David R (2004), Insects stored products CSIRO Australia 30 Frame B R., Shou H., Chikwamba R., Zhang Z., Xiang C., Fonger T M., Pegg S E K., Li B., Nettleton , Pei D & Wang K (2002), ―Agrobacterium tumefaciens -mediated Transformation of Maize Embryos Using a Standard Binary Vector System‖, Plant Physiol, 129, pp 12-22 31 Frame B R., McMurray J M., Fonger T N., Main M L., Taylor K W., Torney F J., Paz M M , Wang K (2006), ―Improved Agrobacterium-mediated transformation of three maize inbred lines using MS salts‖, Plant Cell Rep, 25(10), pp 1024-1034 32 Hiei Y., Ohta S., Komari T., Kumashiro T (1994), ―Efficient transformation of rice (Oryza sativa L.) mediated by Agrobacterium and sequence analysis of the boundaries of the T-DNA‖, Plant J, 6(2), pp 271-82 33 Ishida Y., Saito H., Ohta S., Hiei Y., Komari T., and Kumashiro T (1996), ―High efficiency transformation of maize (Zea mays L.) mediated by Agrobacterium tumefaciens‖, Nature Biotechnology, 14(6), pp 745–750 34 Ishida Y., Hiei Y., Komari T (2007), ―Agrobacteium-mediated transformation of maize‖, Nature Protocol, 12(7), pp 1614-1621 35 James A O., Adebayo A O (2012), "Rearing the Maize Weevil, Sitophilus zeamais, on an Artificial Maize—Cassava Diet", J Insect Sci, 12 36 Kim H A., Utomo S D., Kwon S Y., Min S R., Kim J S., Yoo H S and Choi P S (2009), ―The development of herbicide-resistant maize: stable Agrobacterium-mediated ransformation of maize using explants of type II embryogenic calli‖, Plant Biotechnol Rep, 3(4), pp 277-283 37 Kuschel G (1961), "On problem of synonymy in the Sitophyllus oryzae th complex (30 contribution, Col Curculionidea)", Annals and Magazine of Nature History, 13(4), pp 241-244 38 Li N., Zhang S., Zhao Y., Li B., Zhang J (2011), ―Over-expression of AGPase genes enhances seed weight and starch content in transgenic maize‖, Planta, 233, pp 241-250 39 Massonneau A., Condamine P., Wisniewski J P., Zivy M., Rogowsky P M (2005), "Maize cystatins respond to developmental cues, cold stress and drought", Biochim Biophys Acta, 1729(3), PP 99-186 40 Mikami A Y., Carpentieri P V., Ventura M U (2012), "Resistance of maize landraces to the maize weevil Sitophilus zeamais Motsch (Coleoptera: Curculionidae)." Neotrop Entomol, 41 (5), 404-8 41 Mwololo J K., Mugo S., Okori P., T Tefera, Otim M., S W M (2012), "Sources of Resistance to the Maize Weevil Sitophilus zeamais in Tropical Maize", Journal of Agricultural Science, (11) 42 Ombori O., Muoma J V O., Machuka J (2012), ―Agrobacteriummediated genetic transformation of selected tropical inbred and hybrid maize (Zea mays L.) lines‖, Plant Cell Tiss Org, DOI 10.1007/s11240012-0247-1 43 Paz, Margie Margarita M.(Ames, IA, US) Wang, Kan (Ames, IA, US) (2009) ―Soybean transformation and regeneration using half-seed explants‖ Theoretical and Applied Genetics, vol, 107 Pp 439-447 44 Rawlings, N D & Barrett, A J (1999) "MEROPS:The peptidase database", Nucleic Acids Res, 27, pp 325–331 45 Sambrook J., Russell D W., eds (2001), ―Molecular Cloning: laboratory Manual, 1st ed Cold Spring Harbor laboratory Press‖, Cold Spring Harbor, NY 46 Shu-Guo FAN, WU G J (2005), "Characteristics of plant proteinase inhibitors and their applications in combating phytophagous insects", Bot Bull Acad Sin, 46, 273-92 47 Sidorov V., Gilbertson L., Addae P., Duncan D (2006), ―Agrobacterium-mediated transformation of seedling-derived maize callus‖, Plant Cell Rep, 25, pp 320-328 48 Takava S., Rahnama H., Rahimian H., and Kazemitabar K (2010), ―Agrobacterium Mediated Transformation of Maize (Zea mays L.)‖, Journal of Sciences, Islamic Republic of Iran, 21(1), pp 21-29 49 Tefera T., Demissie G., Mugo S., Y B (2013), "Yield and agronomic performance of maize hybrids resistant to the maize weevil Sitophilus zeamais Motschulsky (Coleoptera: Curculionidae)", pp 91-99 50 Turk B., Turk V., Turk D (1997), "Structural and functional aspects of papain-like cysteine proteinase and their protein inhibitor", Biol Chem Hopp seyler , 378, pp 141-150 51 Vega J M., Yu W., Kennon A R., Chen X., Zhang Z J (2008), ―Improvement of Agrobacterium-mediated transformation in Hi-II maize (Zea mays L.) using standard binary vectors‖, Plant Cell Rep, 27, pp 297305 52 Wang Z., Chen X., Wang J., Liu T., Liu Y., Zhao L., Wang G (2007), ―Inreasing maize seed weight by enhancing the cytoplasmic DPglucose pyrophosphorylase activity in transgenic maize plants‖, Plant Cell Tiss Organ, 88, pp 83-92 53 Wang T T., Ji J., Wang G., Guan C F., Zhang L., Jin C (2012), ―Study on Agrobacterium-mediated transformation of psy gene into shoot meristem of maize‖, China Biol, 32(8), pp 36-40 54 http://www.ctu.edu.vn 55 http://faostat.fao.org/ 56 http://www.gso.gov.vn 57 http: //www.ncbi.nlm.nih.gov./sites/nuccore/AF45439 58 http: //www.ncbi.nlm.nih.gov./sites/nuccore/D63342 59 http: //www.ncbi.nlm.nih.gov./sites/nuccore/D64115 60 http://old.padil.gov.au/pbt/index.php?q=node/70&pbtID=217 61 http://www.vietrade.gov.vn/ PHỤ LỤC Cấu trúc vector sử dụng nghiên cứu Sơ đồ cấu trúc vector sử dụng nghiên cứu TM ® A Vector tách dòng pBT; B Vector tách dòng pENTR /D-TOPO ; C Vector chuyển gen pPhaso-dest Thành phần môi trường sử dụng nghiên cứu Bảng Thành phần môi trường MS, N6 THÀNH PHẦN Murashige & Chu’s N6 Skoog (g/l) (g/l) Ammonium Nitrate 1,650000 Ammonium Sulfate 0,463000 Calcium Chloride Anhydrous 0,332020 0,125330 Magnesium sulfate Anhydrous 0,180700 0,090370 Potassium Nitrate 1,900000 2,830000 Boric Acid 0,006200 0,001600 Potassium Phosphate monobasic 0,170000 0,400000 Cobalt Chloride Anhydrous 0,000025 Cupric Sulfate Anhydrous 0,000025 Ferrous Sulftate - H2O 0,027800 0,027850 Manganese Sulfate - H2O 0,016900 0,003330 Molybdic Acid Sodium Salf - 2H2O 0,000250 Na2-EDTA-2H2O 0,037260 0,037250 Potassium Iodide 0,000830 0,000800 Zinc Sulfate-7H2O 0,008600 0,001500 4,331 g/l 3,981 g/l Glycerine 0,002000 0,002000 Myo-Inositol 0,100000 Nicotinic Acid 0,000500 0,000500 Pyridoxine-HCl 0,000500 0,000500 Thiamine-HCl 0,000100 0,001000 0,1031 g/l 0,004 g/l Bảng Thành phần môi trường LB Thành phần Hàm lượng Agar 20g Pepton 10g Cao nấm men 5g NaCl 10g Nước cất vừa đủ 1000 ml pH ... giống ngô thông qua vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens Mục tiêu nghiên cứu Chuyển cấu trúc gen Cystatin2 liên quan đến khả kháng mọt vào giống ngô LVN99 LVN885 Nội dung nghiên cứu - Nghiên cứu. .. KHOA HỌC LÊ ĐỨC HUẤN NGHIÊN CỨU CHUYỂN CẤU TRÚC GEN CYSTATIN2 VÀO MỘT SỐ GIỐNG NGÔ THÔNG QUA VI KHUẨN AGROBACTERIUM TUMEFACIENS Chuyên ngành: Công nghệ sinh học Mã số: 60. 42. 02. 01 LUẬN VĂN THẠC... 25 2. 1.1 Vật liệu 25 2. 1 .2 Hóa chất, thiết bị sử dụng 26 2. 1.3 Địa điểm thời gian nghiên cứu 27 2. 2 Phương pháp nghiên cứu 27 2. 2.1 29 2. 2 .2