Sơ lược sự thụ tinh, làm tổ và các giai đoạn phát triển phôi thai trong tử cung...6 1.4.2 Một số yếu tố liên quan tới thai chết lưu trong tử cung...7 1.5 ĐẶC ĐIỂM GIẢI PHẪU BỆNH THAI CHẾ
Trang 2TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI
ĐỀ CƯƠNG LUẬN VĂN THẠC SĨ Y HỌC
Người hướng dẫn khoa học:
PGS.TS ĐẶNG THỊ MINH NGUYỆT
HÀ NỘI – 2015
CÁC CHỮ VIẾT TẮT
BV Bệnh viện
Trang 3ĐMRRTLM Đông máu rải rác trong lòng mạchGCD Gây chuyến dạ
TCTTC Thai chết trong tử cung
TSH Tiêu sợi huyết
RLĐM Rối loạn đông máu
Trang 4MỤC LỤC
ĐẶT VÂN ĐỂ 1
Chương 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU 3
1.1 ĐỊNH NGHĨA 3
1.2 SƠ LƯỢC LỊCH SỬ THAI CHẾT TRONG TỬ CUNG 3
1.3 TỶ LỆ THAI CHẾT TRONG TỬ CUNG 5
1.4 TÌM HIỂU CÁC YẾU TÔ LIÊN QUAN TỚI THAI CHẾT LƯU TRONG TỬ CUNG 6
1.4.1 Sơ lược sự thụ tinh, làm tổ và các giai đoạn phát triển phôi thai trong tử cung 6
1.4.2 Một số yếu tố liên quan tới thai chết lưu trong tử cung 7
1.5 ĐẶC ĐIỂM GIẢI PHẪU BỆNH THAI CHẾT TRONG TỬ CUNG 15
1.6 CÁC TRIỆU CHỨNG CHẨN ĐOÁN THAI CHẾT TRONG TỬ CUNG.16 1.7 TIẾN TRIỂN VÀ BIẾN CHỨNG 17
1.7.1 Tiến triển 17
1.7.2 Biến chứng 18
1.8 CÁC PHƯƠNG PHÁP XỬ TRÍ THAI CHẾT TRONG TỬ CUNG 21
1.8.1 Nong cổ tử cung, gắp nạo 21
1.8.2 Gây chuyên dạ 21
1.8.3 Mổ lấy thai 24
1.9 ĐIỂU TRỊ BIẾN CHỨNG 25
1.9.1 Điều trị rối loạn đông máu 25
1 9.2 Điều trị nhiễm khuẩn 25
1.9.3 Điều trị vỡ tử cung 26
1.9.4 Điều trị thủng tử cung 26
Trang 52.1.2 Tiêu chuẩn loại trừ 27
2.1.3 Số lượng bệnh án cần rút ra để nghiên cứu 27
2.2 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 28
2.2.1 Thiết kê nghiên cứu 28
2.2.2 Các bước tiến hành nghiên cứu 28
2.3 THỜI GIAN VÀ ĐỊA ĐIỂM NGHIÊN CỨU 28
2.4 BIẾN SỐ NGHIÊN CỨU VÀ TIÊU CHUẨN CỦA CÁC BIẾN SỐ 28
2.4.1.Tuổi mẹ 28
2.4.2 Nghề nghiệp 28
2.4.3 Số lần đẻ 28
2.4.4 Tiền sử nạo hút thai -Tiền sử sẩy thai 29
2.4.5 Tiền sử thai chết trong tử cung 29
2.4.6 Tiền sử bệnh lý của mẹ 29
2.4.7 Tiền sử mổ ở tử cung 29
2.4.8 Triệu chứng lâm sàng 29
2.4.9 Triệu chứng cận lâm sàng 29
2.4.10 Tình trạng GPB của thai và phần phụ sau khi thai ra 30
2.4.11 Đẻ tự nhiên 30
2.4.12 Gây chuyển dạ bằng truyền dung dịch có Oxytocin 30
2.4.13 Gây chuyển dạ bằng sử dụng Misoprostol 30
2.4.14 Gây chuyển dạ bằng Cerviprime: 31
2.4.15 Đặt bóng gây chuyển dạ 31
2.4.16 Mổ lấy thai 31
Trang 62.4.17 Thời gian thai ra 31
2.4.18 Số ngày điều trị 31
2.4.19 Các tai biến, biến chứng trong xử trí thai chết trong tử cung 31
2.5 XỬ LÝ SÔ LIỆU 33
2.6 ĐẠO ĐỨC Y HỌC 33
Chương 3: DỰ KIẾN KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 35
3.1 ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG TCTTC 35
3.2 XỬ TRÍ THAI CHẾT TRONG TỬ CUNG 42
Chương 4: DỰ KIẾN BÀN LUẬN 48
DỰ KIẾN KẾT LUẬN 48 TÀI LIỆU THAM KHẢO
PHỤ LỤC
Trang 7Bảng1.2 Thai chết trong tử cung do các bệnh của người mẹ 10
Bảng 1.3.Các nhómProstaglandin được sử dụng 23
Bảng 3.1 Tỷ lệ thai chết trong tử cung 35
Bảng 3.2 Phân loại theo tuổi của thai phụ TCTTC 35
Bảng 3.3 Phân loại nghề nghiệp của thai phụ TCTTC 36
Bảng 3.4 Phân loại thai phụ TCTTC theo số lần đẻ 36
Bảng 3.5 Phân loại thai phụ TCTTC theo tiền sử nạo hút thai 37
Bảng 3.6 Phân loại thai phụ TCTTC theo tiền sử sẩy thai 37
Bảng 3.7 Phân loại thai phụ TCTTC theo tiền sử TCTTC 38
Bảng 3.8 Phân loại thai phụ TCTTC theo bệnh lý của mẹ 38
Bảng 3.9 Phân loại theo triệu chứng lâm sàng 39
Bảng 3.10 Phân loại theo siêu âm 39
Bảng 3.11 Phân loại đối tượng nghiên cứu theo tuổi thai 40
Bảng 3.12 Nguyên nhân gây TCTTC do bệnh lý thai 40
Bảng 3.13 Nguyên nhân gây TCTTC do phần phụ của thai 41
Bảng 3.14 Xét nghiệm sinh sợi huyết của thai phụ TCTTC 41
Bảng 3.15 Hình thái GPB của TCTTC 42
Bảng 3.16 Tiến triển và xử trí TCTTC 42
Bảng 3.17 Tiến triển và các phương pháp xử trí TCTTC 43
Bảng 3.18 Các biện pháp chỉ định dùng thuốc gây chuyển dạ 43
Bảng 3.19 Tỉ lệ thành công theo biện pháp dùng thuốc gây chuyển dạ 44
Bảng 3.20 Các thủ thuật sản khoa phối hợp 44
Bảng 3.21 Thời gian thai ra theo phương pháp xử trí bằng Oxytocine 45
Bảng 3.22 Thời gian thai ra theo phương pháp xử trí bằng Misoprostol 45
Bảng 3.23 Tỉ lệ các tai biến, biến chứng xảy ra với thai phụ 46
Bảng 3.24 Các tai biến, biến chứng xảy ra với thai phụ TCTTC 46
Bảng 3.25 Số ngày điều trị trung bình 47
Trang 8ĐẶT VÂN ĐỂ
Thai chết trong tử cung (TCTTC) là một bệnh lý sản khoa nguy hiểm,còn gặp với tần suất khá cao ở các nước đang phát triển, trong đó có ViệtNam Bệnh lý này có thể gặp ở bất kỳ giai đoạn nào của quá trình mang thai
Nó gây lên một tình trạng “hữu sinh vô dưỡng”, ngoài việc mang một thaichết trong người là một chấn thương về mặt tâm lý đối với người mẹ,TCTTC có thể gây ra nhiều biến chứng phức tạp trong xử trí, sẩy, đẻ như:chảy máu, nhiễm trùng… ảnh hưởng xấu đến sức khoẻ, tương lai sản khoa vànguy hại đến tính mạng người bệnh Điều đó đặt ra nhiều thách thức đối vớingười thầy thuốc sản phụ khoa làm sao có những chẩn đoán sớm và đưa rađược hướng xử trí tốt nhất để giảm tổn thương tinh thần, tránh xảy ra nhữngtai biến nguy hiểm, nhất là tình trạng rối loạn đông máu Ngày nay, vớinhững tiến bộ vượt bậc của khoa học kỹ thuật nói chung những tiến bộ của yhọc nói riêng đặc biệt của siêu âm, y sinh học, di truyền học, chẩn đoán trướcsinh, một số nguyên nhân của TCTTC đã được làm sáng tỏ nhưng vẫn cònmột tỷ lệ lớn TCTTC chưa rõ nguyên nhân [1] ,[2] ,[3] ,[4] Tuy nhiên, sốbệnh nhân bị TCL không giảm [5] ,[6] ,[7] Các phương pháp xử trí, điều trịTCL cũng được cải tiến, thay đổi qua các thời kỳ với mục đích làm giảm tối
đa các tai biến cho người mẹ [8] ,[9] Theo thống kê, số bệnh nhân TCTTCvào điều trị tại BVPSTƯ ngày một tăng lên: Năm 1982 - 1984 có 204 bệnhnhân TCTTC vào viện điều trị [10] ,năm 1994 - 1995 có 667 bệnh nhânTCTTC vào viện điều trị [11] ,năm 1996 - 1997 có 736 bệnh nhân TCTTCvào viện điều trị [12] ,năm 1999 - 2000 có 1202 bệnh nhân TCTTC vào việnđiều trị [5] , năm 2006- 2007 có 652 bệnh nhân TCTTC đẻ tại viện [13] Xuất phát từ thực tế này, đã có một số nghiên cứu về TCTTC nhằm mụcđích chẩn đoán và điểu trị, một số nghiên mới đã được áp dụng vào chẩn đoán
và điều trị như sử dụng Cytotec, Cerviprime Số lượng bệnh nhân TCTTC vào
Trang 9viện điều trị ngày một tăng có thực sự là tỉ lệ TCTTC đang tăng lên hay là dohiện nay người bệnh mới có điều kiện tới BVPSTW điều trị, do đó chúng tôi
tiến hành nghiên cứu đề tài: “Nghiên cứu về chẩn đoán, xử trí và biến chứng thai chết lưu đẻ tại Bệnh viện Phụ Sản Trung Ương”.
Mục tiêu nghiên cứu của đề tài gồm:
1. Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng thai chết lưu trong tử cung tại Bệnh viện Phụ sản trung ương năm 2014-2015.
2. Nhận xét kết quả xử trí thai chết lưu ở những trường hợp trên.
Trang 10Chương 1 TỔNG QUAN TÀI LIỆU
1.1 ĐỊNH NGHĨA
Trên thế giới chưa có một tiêu chuẩn thống nhất về định nghĩa TCTTC [2] Theo tổ chức y tế thế giới, TCTTC bao gồm tất cả những trường hợpthai chết trong quá trình thai nghén trước khi sổ thai ra ngoài tử cung
Tại Hoa Kỳ, quy định TCTTC với tuổi thai trên 20 tuần, một số bangcủa Hoa kỳ còn quy định thêm về trọng lượng của thai [14]
Hiện nay, theo chuẩn quốc gia Việt Nam:
TCTTC khi tuổi thai từ 22 tuần trở lên đến trước khi chuyển dạ [18] Người ta có thể chia TCTTC làm 3 giai đoạn: 3 tháng đầu, 3 tháng giữa, 3tháng cuối theo 3 giai đoạn của thai kỳ bình thường, hoặc chia làm 2 giai đoạn củathai kỳ (lấy mốc là 20 tuần kể từ ngày đầu kỳ kinh cuối cùng) [15]
1.2 SƠ LƯỢC LỊCH SỬ THAI CHẾT TRONG TỬ CUNG:
Năm 1840, Christopher Bane ở Ý đã phẫu thuật lấy thai đã chết lưutrên người mẹ còn sống
Năm 1927, Stein đã nghiên cứu tình trạng TCTTC sau khi bơm hơi ổbụng kết hợp với chụp tử cung có cản quang, ông là người nêu phương phápStein để xử trí TCTTC [19]
Trang 11 Năm 1928, Ascheim và Zordek định lượng Gonadothropin nước tiểungười mang thai bình thường và TCTTC.
Năm 1940, Hertig và Edmon đã nêu lên TCTTC trong 2 tuần đầu
Năm 1946, Robertin (1946) và Gallimainini (1947) đã nêu phươngpháp phản ứng sinh vật trên ếch đực để xác định thai sống và TCTTC [20]
Năm 1950, Weiner người đầu tiên đề cập đến vấn đề rối loạn đôngmáu (RLĐM) trong TCTTC [8]
Năm 1955, Prichard và Ratnoíĩ so sánh rau bong non và TCTTC[21], [22]
Năm 1957, Tricomi và Kohn đưa ra phương pháp chăm sóc thai phụ
có TCTTC và theo dõi sinh sợi huyết trong 3 tháng đầu kể từ khi thai chết[21] , [22]
Năm 1966, Kozina và Beslev nêu nguyên nhân của TCTTC là do cácbệnh của mẹ chủ yếu là rối loạn tăng huyết áp thai nghén chiếm phần lớntrong các nguyên nhân TCTTC, bên cạnh đó các dị dạng của thai, chủ yếu là
dị dạng hệ thần kinh trung ương cũng là nguyên nhân của TCTTC [8]
Năm 1968, Mukherjee nêu phương pháp gây chuyển dạ và gây sẩycác trường hợp TCTTC bằng quinine qua đường tĩnh mạch [23] , [24]
Năm 1976, Moc.N truyền prostaglandin F2a (PGF2a) gây chuyển dạTCTTC [25]
Trang 12 Năm 1998, Nguyễn Văn Lộ và Nguyễn Huy Hợp dùng Cytotec uống
và đặt trong ống cổ TC để gây sẩy TCTTC [4]
Năm 2002, Phan Xuân Khôi nghiên cứu tình hình thai chết lưu trong
tử cung tại Viện Bảo vệ bà mẹ trẻ sơ sinh trong 2 năm 1999- 2000 [5]
Năm 2006 Phùng Quang Hùng, tình hình thai chết lưu vào điều trị tạiBệnh viện Phụ sản trung ương tử 6.2005- 5/2006 [6]
Năm 2008 Đỗ Thị Huệ nghiên cứu tỉ lệ, cách xử trí và biến chứngthai chết trong tử cung tử tuổi thai tuần thứ 22 đến chuyển dạ tại Bệnh việnPhụ sản trung ương trong hai giai đoạn 1996-1997 và 2006-2007 [7]
Năm 2012, Đánh giá kết quả gây chuyển dạ thai chết lưu quý II,IIIbằng Cerviprime tại bệnh viện Phụ Sản Hà Nội [29]
1.3 TỶ LỆ THAI CHẾT TRONG TỬ CUNG (TCTTC)
Theo các tác giả nước ngoài [5]
Bảng 1.1 Tỷ lệ thai chết lưu trong tử cung
Trang 13- BV Từ Dũ - TPHCM: 1 % so với tổng số đẻ [1]
Theo kết quả nghiên cứu của các tác giả tại bệnh viện PSTƯ
Trần Hán Chúc, Phan Trường Duyệt, Nguyễn Đức Hĩnh năm 1992
Sự chênh lệch tỷ lệ TCTTC giữa các tác giả nước ngoài và trong nước là
do những quy định về tiêu chuẩn TCTTC của các nước không thống nhất.Ngoài ra, tỷ lệ này còn bị chi phối bởi những nguyên nhân khác như: trình độdân trí, chế độ dinh dưỡng, chủng tộc [30] , [31]
1.4 TÌM HIỂU CÁC YẾU TÔ LIÊN QUAN TỚI THAI CHẾT LƯU TRONG TỬ CUNG
Sự phát triển của bào thai liên quan đến tất cả các yếu tố từ cơ sở vậtchất di truyền, noãn, tinh trùng, sự thụ tinh, làm tổ trong buồng tử cung đếnsức khoẻ người mẹ Những bất thường các yếu tố trên đều có thể dẫn đếnTCTTC
1.4.1 Sơ lược sự thụ tinh, làm tổ và các giai đoạn phát triển phôi thai trong tử cung [5],[6].
* Sự thụ tinh: Hiện tượng thụ tinh thường diễn ra 1/3 ngoài vòi trứng.Noãn và tinh trùng chứa số nhiễm sắc thể (NST) đơn bội (23NST) Khi thụtinh đầu tinh trùng xâm nhập vào noãn tạo thành hợp tử (Bộ NST lưỡng bội
46 NST) trứng di chuyển vào tử cung mất khoảng 4-6 ngày, trên đường dichuyến trứng tiếp tục phân bào nguyên nhiễm
Trang 14* Sư làm tổ: Sau khi đến buồng tử cung, trứng còn tự do khoảng 48 giờnữa trước khi cố định vào bề dày niêm mạc tử cung Trong thời kỳ này phôidâu tiếp tục hoạt động phân bào, lớn lên về thể tích, cuối cùng cố định vào nộimạc tử cung khi ở giai đoạn phôi nang
* Các giai đoạn phát triển phôi thai học:
Giai đoạn tiền phôi:
- Giai đoạn hợp tử: Tồn tại thời gian rất ngắn, sau khi tinh trùng xâmnhập vào trứng tạo thành bộ NST hoàn chỉnh, giai đoạn này có hiện tượnghợp tử chết sớm thường do trứng hoặc bất thường tinh trùng gây nên
- Giai đoạn phân bào: Hợp tử phân bào nguyên nhiễm thành 2 - 4 - 8 tếbào tạo thành “phôi bào” hay phôi dâu
Giai đoạn phôi:
- Bắt đầu từ tuần thứ 3 đến cuối tuần thứ 8 Đây là giai đoạn tạo mầm cơquan Những tác nhân bất lợi tác động giai đoạn này sẽ tạo các bất thường vềhình thái [16] , [20]
Giai đoạn thai
Bắt đầu từ tuần thứ 9 - 40 Đây là giai đoạn các cơ quan hoàn thiện chứcnăng Những tác nhân bất lợi tác động vào giai đoạn này sẽ tạo các bất thường
về chức năng, nếu bị tác động quá mạnh thường dẫn đến TCTTC [16] , [20]
1.4.2 Một số yếu tố liên quan tới thai chết lưu trong tử cung
Các nghiên cứu trước đây ghi nhận một tỷ lệ lớn TCTTC là không rõnguyên nhân [16] , [1] , [32] Các nguyên nhân được tổng kết theo 3 nhóm:một số yêu tố nguy cơ về phía mẹ, một số yếu tố nguy cơ về phía thai và một
số yêu tố nguy cơ về phía phần phụ của thai
1.4.2.1 Một số yếu tố nguy cơ về phía mẹ
* Tuổi của mẹ
Nguy cơ TCTTC có biến đổi theo nhóm tuổi, theo Lê Văn Điển vàNguyễn Huy Cận tuổi thai phụ từ 21 - 35, TCL chiếm tỷ lệ 68,12% [33] ,[14] Theo Lê Thiện Thái những thai phụ tuổi từ 26 - 30 chiếm tỷ lệ TCTTC
Trang 15cao nhất 43 6% và từ 21 - 35 tuổi chiếm 66,7% [10] Theo Nguyễn Đức Hĩnhnhững thai phụ dưới 35 tuổi chiếm tỷ lệ TCL 72,1% [34] Kết quả của tác giảPhan Xuân Khôi cho thấy những thai phụ tuổi từ 20 - 34, TCL chiếm 72% [5]
Các tác giả cũng đã giải thích tỷ lệ cao này do độ tuổi sinh đẻ, hoạtđộng xã hội, lao động trong nhiều mồi trường khác nhau và tiếp xúc, liên hệnhiều trong xã hội Theo Lê Văn Thương, Nguyễn Vũ Quốc Huy, Lê Văn Anthai phụ 26 - 30 tuổi tỷ lệ TCTTC 33,3%, dưới 20 tuổi tỷ lệ TCL 1,5% và trên
40 tuổi tỷ lệ TCTTC 7,6% [26] Điều này chứng tỏ rằng nếu mang thai quásớm hoặc quá muộn thì tỷ lệ TCTTC đều cao [30] , [35] ,[31]
* Nghề nghiệp của thai phụ:
Nghề nghiệp là yếu tố có liên quan tỷ lệ TCTTC Theo nghiên cứu của
Lê Văn Điển và Nguyễn Huy Cận nông dân chiếm tỷ lệ TCTTC 43,85%, cán
bộ chiếm tỷ lệ TCTTC 8,7% [14] Trần Ngọc Kinh và Bùi Xuân Quyền đã cótổng kết, tỷ lệ TCTTC ở công nhân và nông dân chiếm tỷ lệ khá cao 66,6%[36] Lê Văn Thương đã lý giải những nông dân có tỷ lệ TCTTC cao bởi kinh
tế còn khó khăn, điều kiện sống thấp, mức độ dân trí chưa cao, hiểu biết củanhân dân về sức khoẻ và y tế còn hạn chế nên tỷ lệ TCTTC có sự chênh lệchgiữa các nghề [26]
Trang 16* Bệnh lý của mẹ:
- Một số nguyên nhân TCTTC do bệnh lý của mẹ
- Mẹ bị các bệnh mãn tính: Viêm thận, suy gan, thiếu máu, lao phổi,bệnh tim, cao huyết áp, động kinh dẫn đến thai thiếu máu, thiếu ôxy, nhiễmđộc và gây toan chuyển hoá [16] , [20] , [1] , [38] , [23] , [39] , [40]
- Mẹ bị các bệnh nội tiết: Basedow, loạn dưỡng xương [16] , [1]
- Đái tháo đường gây biến chứng mạch máu thận dẫn đến tiền sản giật[16] , [20] , [1] , [41]
Tiền sản giật từ thể nhẹ đến thể nặng có thể gây TCTTC Tỷ lệ TCTTCcàng cao nếu tiền sản giật càng nặng và không được điều trị hoặc điều trịkhông đúng Bệnh kéo dài nhiều ngày làm cho thai nhi suy dinh dưỡng và bịchết Tỷ lệ thai chết rất cao khi tiền sản giật có biến chứng sản giật, rau bongnon [16] , [20] , [1] , [42] , [41]
- Mẹ bị các bệnh nhiễm ký sinh trùng, sốt rét, sốt rét ác tính, thai bịchết gần như 100% [16] , [20] , [1] , [23]
- Nhiễm khuẩn giang mai, virus, HIV trong các trường hợp này thai cóthể bi chết vì tác động trực tiếp của nguyên nhân lên các giai đoạn phát triểncủa thai và bánh rau [1] , [41]
Trang 17Mỗi khi người mẹ bị sốt vì bất kỳ nguyên nhân gì cũng dễ bị TCTTC dokhả năng thải nhiệt của thai rất kém, hệ thống điều nhiệt của thai chưa hoạt động.
Tử cung người mẹ dị dạng, nhi tính, tử cung kém phát triển gây chotrứng làm tổ không tốt và nuôi dưỡng kém có thể dẫn đến TCTTC [38]
Theo thống kê của một số tác giả tỷ lệ TCTTC nguyên nhân từ bệnh lý
mẹ như kết quả của Lê Văn Điển và Nguyễn Huy Cận 1961 [14] cho thấy:
Bảng 1.2 Thai chết trong tử cung do các bệnh của người mẹ
Tác giả nước ngoài Bệnh lý người mẹ SỐTCTTC Tỷ lệ %
Tác giả Nguyễn Huy Bạo BVPSTƯ có số liệu về tỷ lệ TCTTC do mẹchiếm gần 8% [8]
Theo Phan Xuân Khôi nghiên cứu tại BVPSTƯ trong 2 năm 1999
-2000 nhân thấy thai phụ TCL có tiền sử bệnh lý chiếm 4,1% [5]
14.2.3 Một số yếu tố nguy cơ về phía thai:
- Rối loạn nhiễm sắc thể (NST): là nguyên nhân chủ yếu TCTTC ở 3tháng đầu có thể do di truyền từ bố mẹ, hoặc quá trình đột biến NST trong quátrình phát triển phôi thai Trong giai đoạn hợp tử, nếu bị chết sớm, thường dobất thường về trứng và tinh trùng Ví dụ ung thư tiền liệt tuyến cũng gây nênTCTTC [16] , [1] , [23] , [43]
Trang 18Ở người đàn ông khoẻ mạnh hình thái tinh trùng bình thường khoảng
>70%, số tinh trùng bất thường khoảng 30%
Bất bình thường về trứng: Khi tuổi mẹ > 40 tuổi thì nguy cơ phân lyNST xảy ra ở trứng càng tăng [16] ,[20] ,[1] ,[35]
Tác giả Lê Văn Thương đã xác định ở những thai phụ làm việc ở môitrường tiếp xúc với thuốc trừ sâu có TCTTC chiếm 43% trong tổng sốTCTTC được nghiên cứu [26]
Năm 2000 tác giả Vanroose - G, De - Kruif - A, Van - Soon đã nghiêncứu sự chết phôi sớm có thể là 7% do nguvên nhân không nhiễm khuẩn trone
đó chủ yếu do NST [43] ,[44]
- Thai dị dạng: Theo lý thuyết từ khi hợp tử hình thành, cho tới khi mộtđứa trẻ ra đời trải qua nhiều giai đoạn Ở mỗi thời điểm, mỗi giai đoạn, nhữnghợp tử, phôi thai, bất thường nhiều sẽ bị chết Điều đó lý giải rằng cho tới khihình thành một cá thể, các bất thường đã được loại bỏ Theo nghiên cứu củaNguyễn Huy Bạo thai dị dạng chết lưu chiếm tỷ lệ 8,9% TCTTC [8] Các tàiliệu nước ngoài cũng nghiên cứu kỹ về thai dị dạng [45] ,[46] ,[47] ,[38] ,[32],[48] ,[49]
- Nghiên cứu tại BV Phụ Sản Hà nội 1980 - 1984 của Trần Ngọc Kính
và Bùi Xuân Quyền cho thấy rằng thai dị dạng chết lưu chủ yếu do: phù gairau,vô sọ, và đa dị dạng [36]
Năm 1963, Knorr nghiên cứu về thai dị dạng đã nêu những nguyênnhân chính gây thai dị dạng [50]
1 Yếu tố di truyền: 20%
2 Sẩy lạc NST: 10%
3 Nhiễm siêu vi khuẩn: 10%
4 Các yếu tố không rõ: 60%
Trang 20Những loại dị dạng dẫn đến TCTTC
- Hệ thần kinh: não úng thuỷ, vô sọ, thoát vị não
- Hệ tiêu hoá: Phù gai rau
- Hệ tiết niệu: Thận đa nang
Kozina và Beslev (1966) thấy rằng: trong số TCTTC do dị dạng chủyếu là dị dạng hệ thống thần kinh [50]
Năm 2000 các tác giả Azacol - A, Eyvuillatod - E cũng đã nêu nhữngkhuyết tật hệ tuần hoàn đặc biệt trong tứ chứng Fallot gây TCL [46]
- Ở Pháp mỗi năm có khoảng 12.000 - 15.000 trẻ em sơ sinh dị dạngchiếm 2-3% Những dị dạng là nguyên nhân của 20% tử vong do sơ sinh [15]
Cho đến nay, không dễ dàng xác định nguyên nhân cụ thể: Bên cạnhnhững yếu tố di truyền, còn có những yếu tô' khác như mồi trường, các yếu tốliên quan đến sự trao đổi chất giữa mẹ và con và những cơ chế của sự pháttriển bào thai mà người ta còn chưa rõ [50] ,[32] ,[51]
• Bất đồng miễn dịch do yếu tố Rh:
Năm 1941, Landsteiner đã tìm ra yếu tố Rh, có trong một loại khỉMaccacus Rhecus và sau đó ông đã tìm ra yếu tố Rh ở người Ở một số ngườitìm thấy yếu tố Rh ký hiệu Rh(+), người không có yếu tố Rh ký hiệu là Rh(- )
Nếu mẹ có nhóm máu Rh(-)’ người bố có nhóm máu Rh (+) khi mangthai, thai nhi có Rh(+), cơ thể mẹ từ từ sinh ra kháng thể Rh gây nên hiệntượng tương kỵ giữa mẹ và con Hậu quả gây nên TCTTC tần suất cao trongnhững lần mang thai kế tiếp, vì mức độ kháng kháng thể Rh của mẹ cao dần
- Ở người da trắng 85% có yếu tố Rh(+) trong máu và 15% là Rh( -)[16] ,[20] ,[1]
Ở người da vàng gần như tất cả đều có yếu tố Rhí+) vì vậy những biếnchứng đối với thai do yếu tố Rh ít quan trọng [16] ,[20] ,[1]
Trang 21* Thai già tháng: Một số tài liệu giải thích rằng thai già tháng bánh rauthoái hoá dần sẽ làm giảm lượng cung cấp oxy và các chất dinh dưỡng chothai nhi, trong khi nhu cầu của thai nhi càng tăng Hậu quả là thai suy dinhdưỡng trường diễn, sụt cân đặc biệt làm giảm lượng mỡ dưới da và khốilượng cơ gây thai suy nặng có thể chết trong tử cung [16] ,[20] ,[1] Nhữngnăm gần đây tỷ lệ thai già tháng tăng dần kèm theo tỷ lệ TCTTC do thai giàtháng cũng tăng lên [5]
* Đa thai
Hiện tượng truyền máu có thể xảy ra trong trường hợp đa thai Thai chomáu dễ bị chết lưu [8] Hiện tượng này có thể xảy ra sớm khi còn là phôithai, phôi sẽ chết và tiêu đi mà không có biểu hiện lâm sàng Thực tê siêu âm
đã chứng minh trong quá trình phát triển bào thai giai đoạn sớm xác định cóhai thai đến siai đoạn thai lớn còn lại một thai phát triển Các trường hợp nhưthế không phải là hiếm [49]
Năm 1961 các tác giả Lê Văn Điển và Nguyễn Huy Cận đã tổng kết tạiBệnh viện Bạch Mai trong 7 năm (1954 - 1960) đã thấy 26 trường hợp songthai TCTTC chiếm tỷ lệ 5,85% [14] Fabre và một số tác giả khác cũng đãnêu nguyên nhân TCTTC do song thai [34]
1.4.2.3 Một sô yếu tố nguy cơ về phía phần phụ của thai
* Dây rau: Mọi bất thường ở dây rau đều có thể làm cho TCTTC(4,3%), có thể do dây rau thắt nút, dây rau ngắn tuyệt đối, dây rau quấn cổ,quanh thân quanh chi, dây rau bị chèn ép, đặc biệt trong trường hợp thiểu ối,dây rau xoắn quá mức hoặc cố khối u, loét dây rốn, tụ máu dây rốn, phồngđộng mạch rốn [16] ,[45] ,[38] ,[52] ,[53] ,[54] ,[55]
Theo Lê Thiện Thái nghiên cứu tại BVPSTƯ từ 1982 - 1984 đã xácđịnh TCTTC do dây rau [10]
Dây rau quấn quanh cổ 16 trường hợp chiếm tỷ lệ 7,8%
Trang 22Dây rau xoắn có 6 trường hợp chiếm tỷ lệ 2,9%
Thoát vị rốn có 1 trường hợp chiếm tỷ lệ 0,5% [10]
Nghiên cứu của Nguyễn Huy Bạo tại BVPSTƯ (1990 - 1991) đã ghinhận có 8 trường hợp TCTTC do dây rau quấn cổ, 4 trường hợp dây rau thắtnút [8]
Bánh rau: Bánh rau xơ hoá, bánh rau bị bong, u mạch máu màng đệmcủa bánh rau, nhiễm khuẩn rau, rau bong non, nhồi máu rau, rau tiền đạo, sựmất thăng bằng tuần hoàn tại bánh rau trong sinh đôi đều có thể dẫn đếnTCTTC [56] ,[42] ,[57] ,[58]
-100% TCTTC bánh rau mủn, vàng úa [10]
- Bánh rau bị phù [8]
- Nước ối
Thiểu ối gặp trong thai già tháng, thận đa nang
Đa ối cấp, đa ối mạn đều là nguyên nhân gây TCTTC [8] ,[16] ,[20], [1]
1.5 ĐẶC ĐIỂM GIẢI PHẪU BỆNH THAI CHẾT TRONG TỬ CUNG.
Tuỳ theo thai chết ở giai đoạn nào của bào thai học (sắp xếp tổ chứchoặc hoàn chỉnh tổ chức) tuỳ theo ối còn hay vỡ mà có thể thấy các hình tháisau đây:
- Thai bị teo đét: Các tổ chức đông đặc, chắc lại, da xám nhăn nheo bọclấy xương, nước ối đặc sánh lại, vẩn đục và cuối cùng sẽ khô đi chỉ để lại mộtlớp sáp trắnơ bệch xung quanh thai đã teo đét
- Thai bị ủng mục (thai chết lột): Lớp ngoại bì sẽ bị lột dần từ bàn chân lênđến mát cá chân, chi dưới, bụng, lưng, chi trên và mặt, đầu Các tổ chức bị huỷ hoaimáu tan ra dần, lớp nội bì lột trần, thấm hemoglobin nên có màu đỏ tím
- Thai bị thối rữa: Nếu ối bị vỡ, thai chết là môi trường vô cùng thuận lợinên vi khuẩn phát triển nhanh, các loại vi khuẩn kỵ khí có thể gây hoại thư sinhhơi ở tử cung, nhiễm vi khuẩn sẽ lan rất nhanh và gây nguy hiểm cho người mẹ
Trang 231.6 CÁC TRIỆU CHỨNG CHẨN ĐOÁN THAI CHẾT TRONG TỬ CUNG.
Triệu chứng lâm sàng của TCTTC trên 22 tuần thường rõ ràng, làmbệnh nhân phải đi khám bệnh ngay, và vấn đề chẩn đoán phân biệt cũng ít khiđặt ra
+ Đã có các dấu hiệu thai rõ ràng
- Thai máy, người mẹ đã có thể nhận biết được cử động của thai
- Tim thai (+) đã xác định bằng ống nghe gỗ, qua máy nghe tim thai hoặcqua siêu âm
+ Các triệu chứng thai chết:
- Thai hết máy là triệu chứng chủ quan làm cho người mẹ chủ động đikhám thai
- Bụng nhỏ dần, chiều cao tử cung giảm do sự không phát triển của thai
và không sản sinh nước ối trong TCTTC
- Vú tiết sữa non
- Ra máu âm đạo (ít gặp hơn so với thai dưới 22 tuần)
- Tim thai (-): Khi xác định bằng ống nghe gỗ, bằng máy Doppler hoặctrên Monitoring sản khoa đường ghi tim thai là một đường thẳng
- Định lượng hCG giảm: ít giá trị
Sinh sợi huyết giảm
Siêu âm [3]
+ Dấu hiệu Spalding I (chồng khớp)
+ Dấu hiệu Halo (hai vòng đầu)
+ Dấu hiệu Robertson (trong tim thai, hoặc trong động mạch lớn của thai
có chứa hơi, tạo phản xạ vang đậm và không có âm vang phía dưới)
+ Nhìn thấy buồng tim nhưng không thấy van tim hoạt động
+ Nước ối có thể giảm so với tuổi thai
- Chụp X.quang
Trang 24+ Vùng sáng quanh đầu (dấu hiệu Devel)
+ Nhìn thấy bóng hơi trong buồng tim thai
1.7 TIẾN TRIỂN VÀ BIẾN CHỨNG
- Lê Văn Điển và Nguyễn Huy Cận tỷ lệ sẩy đẻ TCTTC tự nhiên 33,3% [14]
- Nguyễn Thiện Thái tỷ lệ sẩy đẻ TCTTC tự nhiên 54,4% [10]
- Nguyễn Đức Hỉnh tỷ lệ sẩy đẻ TCTTC tự nhiên 32,2% [34]
- Phan Xuân Khôi tỷ lệ sẩy đẻTCTTC tự nhiên 17,6% [5]
Đẻ TCTTC: trong những tháng cuối, thai có thể ra với những đặc điểm:
- Cơn co yếu
- Đầu ối hình quả lê
- Ngôi thai bình chỉnh không tốt
Năm 1957, theo nghiên cứu của Triconni và Kohl phần lớn các thai đềusẩy hoặc đẻ tự nhiên sau khi thai chết trong buồng tử cung Khoảng 75%
Trang 25TCTTC sẽ sẩy, đẻ tự nhiên vào cuối tuần thứ hai sau khi thai chết và hơn 90%TCTTC sẩy, đẻ tự nhiên vào cuối tuần thứ 3 [21] ,[15]
Các tác giả cũng thông báo nếu TCTTC bị giữ lại trong buồng tử cunglâu quá 5 tuần thì người mẹ có thể bị đông máu rải rác trong lòng mạch(ĐMRRTLM) Theo Nguyễn Đức Hĩnh thời gian TCTTC lưu lại dưói 1 thánghầu như không có nguy cơ RLĐM [34]
1.7.2 Biến chứng
1.7.2.1 Biến chứng rối loạn đông máu
Rối loạn đông máu là một biến chứng nặng của TCTTC.Thromboplastin có trong nước ối, có trong tổ chức thai chết đi vào tuần hoànngười mẹ đặc biệt là khi tử cung có cơn co hay can thiệp vào buồng tử cung,
sự hoạt hoá quá trình đông máu, gây ra đông máu rải rác trong lòng mạch.Đông máu rải rác trong lòng mạch ở TCTTC có đặc điểm là quá trình tiêusinh sợi huyết thứ phát chiếm ưu thế, dẫn đến biểu hiện lâm sàng là chảy máu,fibrinogen trong máu tụt thấp hay không có Quá trình đông máu rải rác tronglòng mạch có thể diễn ra từ từ Người ta thấy rằng nếu thời gian tiềm tàng trên
4 tuần và thai càng lớn thì nguy cơ rối loạn đông máu càng cao Bên cạnh đó,quá trình đông máu rải rác trong lòng mạch có thể diễn ra từ từ, có thể cấptính khi các chất gây rối loạn đông máu có điều kiện ồ ạt tràn vào tuần hoànngười mẹ, đó là khi can thiệp vào buồng tử cung hay khi tử cung có cơn co.Biểu hiện lâm sàng là chảy máu từ tử cung, máu không đông Chảy máu xuấthiện sau khi can thiệp vài giờ Định lượng fibrinogen rất thấp hay không có,các sản phẩm phân huỷ của fibrin tăng cao, giảm plasminogen, giảm hoạt tínhyếu tố antithrombi, đôi khi có giảm tiểu cầu [16] ,[20] ,[1]
Trong thập niên 60 các thầy thuốc lâm sàng và huyết học"HardawayKoller-Reid-Page-Mackay" đã thống nhất về cơ chế bệnh lý RLĐM trongTCTTC, chia làm 2 hội chứng [59]
Trang 26Hội chứng đông máu rải rác trong lòng mạch
Hội chứng tiêu sợi huyết nguyên phát
1.7.2.2 Một sô yếu tố liên quan đến chảy máu trong thai chết trong tử cung
* Yếu tố về phía mẹ:
- Tuổi của mẹ: Đã có nhiều công trình khoa học nghiên cứu chứngminh mối liên quan giữa tuổi mẹ và sự chảy máu Kết quả nghiên cứu chothấy các bà mẹ lớn tuổi có nguy cơ chảy máu cao hơn [20] ,[1] ,[60] Điềunày có thể phối họp với một số yếu tố khác như sẩy, nạo, đẻ TCTTC, con rạ,
mổ lấy thai, áp lực công việc do làm việc nhiều căng thẳng [59] ,[61] ,[23] ,[35] ,[31]
- Nghề nghiệp của mẹ, nơi ở, môi trường bị ô nhiễm và những thóiquen xấu như nghiện hút thuốc lá, cà phê là yếu tố ảnh hưởng trực tiếp đếnchế độ dinh dưỡng, giảm sức đề kháng của cơ thể gây các rối loạn chức năngcủa cơ thể tăng nguy cơ chảy máu [59] ,[62] ,[31]
- Bệnh của mẹ: Theo các tài liệu trong y văn, hầu hết các triệu chứng,bệnh tật liên quan đến thai nghén như nhiễm độc thai nghén, sản giật, nhiễmkhuẩn, nhiễm vius, thiếu máu, dùng thuốc đều làm cho rối loạn các chứcnăng của cơ thể làm cho quá trình chảy máu thêm nặng nề hơn [8],[60],[3],[59] ,[39] ,[40] ,[41] ,[37]
- Tiền sử sản khoa: Số lần sẩy, đẻ, số lần nạo hút, tiền sử TCTTC, mổ ở
tử cung đều có liên quan đến RLĐM và chảy máu vì đều ỉàm tử cung bị tổnthương các quá trình làm thủ thuật có thể có những tai biến như nhiễm khuẩn,thủng tử cung, dính buồng tử cung đều làm cho cơ chế cầm máu của tử cung
bị ảnh hưởng có thể chảy máu nghiêm trọng [8] ,[63] ,[3] ,[59] ,[64] ,[57]
- Yếu tố về phía thai
Tuổi thai càng nhỏ, được chẩn đoán sớm ít bị rối loạn đông máu hơn.Theo các nghiên cứu của Nguyễn Đức Hĩnh, Ngô Văn Tài, Phan Xuân Khôi
Trang 27đều cho thấy thai dưới 12 tuần RLĐM và chảy máu rất ít xảy ra, mặt kháccũng giúp cho người thầy thuốc dễ dàng hơn trong xử trí [33] ,[17] ,[59] ,[12].
* Yếu tố về phía phần phụ của thai
Các trường hợp rau tiền đạo, rau bong non, bánh rau xơ hóa, rau trongthai già tháng đều tăng nguy cơ chảy máu đôi khi làm cho thầy thuốc phải cânnhắc đến quyền lợi người mẹ, ví dụ mổ một thai chết luôn là điều khôngmong muốn của người thầy thuốc sản khoa [33] ,[17] ,[27] ,[41]
- Chảy máu liên quan đến thời gian tiềm tàng
Các nghiên cứu cho thấy thời gian tiềm tàng liên quan đến rối loạnđông máu thời gian tiềm tàng càng dài nguy cơ RLĐM càng cao Tuy nhiên,việc xác định thời gian tiềm tàng là rất khó khăn vì rất nhiều trường hợpkhông hề có biểu hiện lâm sàng, vô tình phát hiện ra thai chết khi siêu âmkiểm tra thai hoặc siêu âm vì mục đích khác các triệu chứng khiến thai phụ đikhám bệnh thường lại là các biểu hiện của dọa sẩy thai như ra máu âm đạo,đau bụng, hoặc sẩy thai cấp cứu, nhiều trường hợp chỉ mới ra máu âm đạomột ngày khi rau và thai đã mủn nát Với những thai trên 22 tuần đánh giátheo chủ quan của thai phụ (thai không máy, bụng nhỏ đi, vú tiết sữa non)cũng không hoàn toàn chính xác Những trường hợp xác định được thời giantiềm tàng đều do thai phụ được theo dõi nội trú hoặc ngoại trú khi thai cònsống như điểu trị doa sấy dọa đẻ non điẻu trị bệnh lý mẹ như ĩiỉiiễm độc thainghén Còn lại hầu như không xác định dược thời gian tiềm tàng hoặc khôngchính xác thời gian tiềm tàng [16] ,[17] ,[34] ,[59] ,[12]
* Chảy máu liên quan đến chỉ số sinh sợi huyết
Theo cơ chế trên giảm sinh sợi huyết dẫn đến chảy máu trong TCTTCthể hiện ở chỉ số xét nghiệm SSH Theo Ngô Văn Tài, Nguyễn Đức Hĩnhnguy cơ chảy máu hay gặp khi SSH <2 g/1 [17],[19],[34] Theo trường pháicủa Mỹ thì SSH<lg/l cũng chưa có dấu hiệu lâm sàng xuất hiện bệnh lý rốiloạn đông máu có ý nghĩa [4] ,[62]
Trang 281.7.2.2 Biến chứng nhiễm khuẩn
- Sự ra máu âm đạo trong TCTTC tạo điều kiện thuận lợi cho vi khuẩnxàm nhập, đặc biệt khi ối bị vỡ nhiễm khuẩn xuất hiện nhanh và gây nên tìnhtrạng nặng nề cho thai phụ Thường do những vi khuẩn như: tụ cầu, trựckhuẩn, Ecoli còn có thể gặp vi khuẩn yếm khí gây nên [17] ,[34] ,[12]
- Sự nhiễm khuẩn còn do can thiệp thủ thuật không tôn trọng nguyêntắc vô khuẩn làm sót rau, sót màng rau nhiều và cuối cùng là do dùng khángsinh không đúng loại theo kháng sinh đồ [5] ,[65] ,[23]
Ngoài ra còn do yếu tố môi trường, thói quen vệ sinh của bệnh nhânkhống được sạch sẽ [1] ,[23]
1.7.2.3 Vỡ tử cung
Trong quá trình xử trí TCTTC trên 22 tuần do thai to, ngôi bất thường,
có vết mổ ở tử cung hoặc can thiệp thủ thuật không đủ điều kiện hoặc do dùngthuốc không đúng chỉ định và bệnh nhân không được theo dõi sát có thể vỡ tửcung hậu quả rất nặng nề [15] ,[66] ,[65]
1.7.2 4 Thủng tử cung do nạo hút TCTTC
Điều này cũng có thể xảy ra thường gặp trong những trường hợp tử cung
có tư thế bất thường quá gập trước hoặc gập sau thầy thuốc không xác định đúng
tư thế tử cung, hoặc quá trình gắp thai thô bạo khi thai to xương cứng
1.8.2 Gây chuyên dạ
+ Phương pháp Stein cổ điển [19] :
Trang 29Tiêm hoặc uống Estrogen 5mg hôm trước.
Ngày hôm sau: uống dầu thầu dầu 30g, tắm nước ấm, quinin 0,lg X 5viên cách nửa giờ uống một viên
Posthypophyse 2 đơn vị tiêm dưới da, cách nửa giờ tiêm một lần (tổngliều 10 đơn vị)
Dần dần phương pháp Stein cũng được các thầy thuốc cải tiến nhiều.+ Phương pháp Kovacs [27] ,[67]
Dùng một ống thông Nelaton số 18 có buộc sẵn túi cao su đặt vàobuồng tử cung rồi bơm 500ml dung dịch mặn đẳng trương Sau 30 phúttruyền nhỏ giọt Post hypophyse trong dung dịch huyết thanh ngọt đẳngtrương Ngày nay phương pháp này ít được sử dụng vì nó có nhiều biếnchứng, nhất là nhiễm khuẩn
+ Phương pháp xử trí bằng thuốc Prostaglandin:
Prostaglandin tự nhiên gây kích thích cơ tử cung, cơ trơn và làm mềmCTC [68] ,[4] ,[69] ,[12] nhưng có thể gây một số tác dụng phụ Để hạn chếtác dunơ phụ người ta đã sử dụng Prostaglandin tổng hợp như Sulprostone.Hai tác giả Keise và I nWtn ọ983) đã so cánh giữa Sulprostone vàProtaglandin tư nhiên và khẳng định Sulprostone có tác dụng phụ ít hơnProstaglandin tự nhiên và được sử dụng gây chuyển dạ trong bệnh lý TCTTCrộng rãi tại Hà Lan [4] ,[69] ,[12]
Nhiều tác giả nêu lên tính ưu việt Prostaglandin trong điều trị TCTTCnhư: Bodner [61] ; Moc.N [25] ; Vayrynen w [70]
Các nhóm Prostaglandin được sử dụng là PGEị, PGE2 dưới dạng viên,kem, hay gel đặt trong âm đạo, trong cổ tử cung, ngoài màng ối, tiêm bắp hayđường tĩnh mạch [71] ,[70]
Trang 30pge2„ 15 Methvl PGE2a(Prostin 15M) Ông Tiêm bắp
Vai trò sinh lý của Prostaglandin:
- Làm chín muồi cổ tử cung: Prostaglandin (đặc biệt là PGE2) có vaitrò quan trọng trong việc làm chín muồi cổ tử cung Theo Szalay và cộng sự(1989) sau khi làm tăng PGE-, ở cổ tử cung sẽ làm men collagenase tăng hoạt,làm tan rã collagen Ngoài ra Prostaglandin làm thay đổi kết hợp phức hợpProteoglycan làm thay đổi tính giữ nước của mô và sự gắn các collagen(Jhonston và cộng sự 1993) dẫn đến CTC dể dàng xoá và mở [12]
- Khởi động chuyển dạ: Prostaglandin có thể gây cơn co tử cung vàkhởi phát chuyển dạ ở bất kỳ tuổi thai nào Theo PDR Generic (1996) thìMisoprostol là một dẫn chất tương tự POE.oó tác dụng gây sẩy thai ở mọi tuổithai Prostaglandin có tác dụng lên các tổ chức liên kết ở cổ tử cung làm cổ tửcunơ chín muồi thuận lợi cho cuộc chuyển dạ
Ngày nay Prostaglandin tổng hợp có nhiều dạng khác nhau và vấn đề
xử trí TCITC bằng thuốc Prostaglandin đã có những nghiên cứu áp dụng ởnước ta đạt hiệu quả tốt
Trang 31BVPSTƯ năm 1996 - 1997 áp dụng phác đồ xử trí TCTTC vớiMisoprostol (Cytotec) 200µg X 1 viên đặt vào túi cùng sau âm đạo Sau đó cứmỗi 6 giờ đặt 1 viên, cho đến khi thai ra Trong quá trình đặt thuốc phải theodõi: cơn co tử cung, tác dụng phụ của Cytotec, sự xoá mở CTC [12]
Hiện nay tại BVPSTƯ đang áp dụng phác đồ (1999) [63]
+ Trường hợp TCTTC có chiều cao tử cung < 8cm:
Nếu sinh sợi huyết > 2g/l: Nong nạo thai, dùng kháng sinh (uốngCephatoxine 2g/ngày X 7 ngày Khi có tiền sử viêm nhiễm dùng kháng sinhtiêm từ 2 đến 7 ngày)
Nếu sinh sợi huyết < 2g/l: Dự trù máu tươi cùng nhóm
Transamine 500mg X 2 ống/ngày
Khi đã chuẩn bị đầy đủ: nong, nạo thai, kháng sinh như trên
+ Trường hợp TCTTC có chiều cao tử cung > 8cm:
- Chỉ định đặt Cytotec vào túi cùng sau âm đạo, nếu không có các chốngchỉ định
+ Liều lượng:
- Đặt l00 µg Cytotec (1/2 viên Cytotec 200pg) vào túi cùng sau âm đạo.Theo dõi sát cơn co tử cung để chỉ định các lần đặt tiếp theo
- Mỗi lần đặt 100 µg cách nhau 6 giờ
- Tổng liều không quá 800µg (4 viên)
+ Phác đồ sử dụng Oxytoxin:
Truyền dung dịch Oxytoxin pha loãng 5đv trong 500ml huyết thanh ngọtđẳng trươnơ khởi đầu 10 giọt/phút, điều chỉnh để đạt tới 3 cơn co trong 10phút Liều tối đa 30đv X 3 ngày liên tiếp Mỗi đợt truyền cách nhau 1 tuần
1.8.3 Mổ lấy thai
+ Các trường hợp gây chuyển dạ không kết quả (với thai ở 3 thángcuối) + Các trường hợp có thể có chỉ định mổ:
Trang 32- Mổ đẻ cũ > 2 lần
- Mổ đẻ cũ < 24 tháng
- Mổ bảo tồn tử cung trong trường hợp vỡ tử cung
- Vết mổ ở tử cung do nhân xơ lớn, sẹo mổ của phẫu thuật Strasmamn
- Các trường hợp rau tiền đạo bánh rau ngăn đường ra của thai nhi vì vậyphải mổ lấy thai Những trường hợp này được hội chẩn chặt chẽ, thường diễnbiến phức tạp hơn
- Tuy nhiên cũng có những chỉ định tùy theo từng trường hợp cụ thểkhông nhất thiết phải phẫu thuật
1.9 ĐIỂU TRỊ BIẾN CHỨNG
1.9.1 Điều trị rối loạn đông máu (RLĐM)
Theo Lê Thiện Thái khi có RLĐM trong TCTTC, có biến chứng chảymáu trước hết phải truyền máu tươi, Fibrinogen, EAC, sau đó giải quyết chothai ra càng nhanh càng tốt tiếp theo là kiểm soát tử cung và dùng thuốc co tửcung [10] Những trường hợp có SSH dưới 3g/l phải được theo dõi cẩn thận
Theo Đinh Văn Thắng lượng SSH bình thường trong máu là 3-4g/l, ởngười có thai 4g/l nếu dưới 3g/l là giảm SSH [62]
Tác giả Nguyễn Đức Hinh nghiên cứu tình hình TCTTC tại BVPSTƯtrong 2 năm 1994-1995 kết quả SSH giảm dưới 3g/l có tỷ lệ 39% [34]
BVPSTƯ cũng đã có phác đồ xử trí TCTTC có lượng SSH thay đổi [63]
- Nếu Fibrinogen >2g/l theo phác đồ xử trí TCTTC
- Nếu Fibrinogen < 2g/l: dự trù máu, Transamine 500mg X 2 ống/ngàyX3 ngày
Sau khi chuẩn bị bệnh nhân tốt thì điều trị theo phác đồ xử trí TCTTC
1 9.2 Điều trị nhiễm khuẩn
Cũng như nguyên tắc điều trị nhiễm khuẩn trong sản khoa khác
+ Nếu có điều kiện nên lấy sản dịch làm kháng sinh đồ để chọn khángsinh đặt hiệu Trong lúc chờ đợi kết quả xét nghiệm, cần điều trị kháng sinh