Bác sĩ kê đơnDược sĩ kiểm tra điều dưỡng thực hiện y lệnh VAI TRÒ CỦA NGƯỜI điều dưỡng Theo dõi đáp ứng điều trị và ADR Cung cấp thông tin về phân bố các lần dùng thuốc cho bệnh nhân
Trang 1Nguyễn Mai Hoa Trung tâm DI & ADR Quốc gia
TƯƠNG TÁC THUỐC BẤT LỢI VÀ VAI TRÒ CỦA NGƯỜI ĐIỀU DƯỠNG
Trang 2NỘI DUNG
Tầm quan trọng của tương tác thuốc
Khái quát về tương tác thuốc
Quản lý tương tác thuốc:
o Phòng tránh tương tác thuốc
o Xử trí tương tác thuốc
Kết luận
Trang 4Tương tác thuốc-thuốc gây ra 4,6% số phản ứng có hại
trong thời gian nằm viện
KHOA CẤP CỨU
Tỷ lệ gặp tương tác thuốc-thuốc là 70,3%
Tương tác thuốc là vấn đề thường gặp trên lâm sàng
1 Classen DC, et al JAMA.1997;277:301-306
2 Jankel CA, et al DICP 1990;24:982-989.
Trang 5Hậu quả của tương tác thuốc
Gây phản ứng có hại trên bệnh nhân
Nguy cơ đe dọa tính mạng, tử vong
Nhập viện, kéo dài thời gian nằm viện
TƯƠNG TÁC THUỐC
BẤT LỢI
Trang 6Clarithromycin + simvastatin:
tăng nguy cơ xảy ra ADR do simvastatin
tiêu cơ vân, mắc các bệnh cơ (đau cơ,
yếu cơ…)
Ước tính khoảng 2,8% biến cố có hại có thể phòng tránh được ở bệnh nhân nằm viện có liên quan đến tương tác thuốc-thuốc
GÂY PHẢN ỨNG CÓ HẠI TRÊN BỆNH NHÂN
Kanjanarat P, et al Am J Health Syst Pharm 2003;60:1750-59
Trang 7Digoxin + calci clorid IV:
nguy cơ rối loạn nhịp tim nghiêm trọng, trụy tim mạch
NGUY CƠ ĐE DỌA TÍNH MẠNG, TỬ VONG
Trang 8Ciprofloxacin + antacid:
giảm hiệu quả điều trị của ciprofloxacin
Ước tính khoảng 0,6% số bệnh nhân nhập viện do gặp
các ADR liên quan đến tương tác thuốc
NHẬP VIỆN, KÉO DÀI THỜI GIAN NẰM VIỆN
Becker ML, et al Pharmacoepidemiol Drug Saf 2007;16:641-651.
Trang 9Cần có sự phối hợp của bác sĩ – dược sĩ
– điều dưỡng trong quản lý tương tác.
Trang 10Bác sĩ kê đơn
Dược sĩ kiểm tra
điều dưỡng thực hiện
y lệnh
VAI TRÒ CỦA NGƯỜI điều dưỡng
Theo dõi đáp ứng điều trị và ADR
Cung cấp thông tin về phân bố
các lần dùng thuốc cho bệnh nhân
Chủ động phát hiện tương tác
Trao đổi với bác sĩ/
dược sĩ về bệnh nhân
và về các thuốc sử dụng
Trang 12Tương tác dược động học là tương tác ảnh hưởng đến quá trình hấp thu, phân
bố, chuyển hóa và thải trừ thuốc
Hấp thu
Phân phối Chuyển hóa
Thải trừ
KHÁI QUÁT VỀ TƯƠNG TÁC THUỐC
Trang 13Tương tác do thay đổi trong quá trình hấp thu
Tương tác do tạo phức giữa hai thuốc khi
dùng đồng thời
Al 3+ /Mg 2+ (antacid)/Ca 2+ (sữa)/Fe 2+ /Fe 3+ +
kháng sinh nhóm fluoroquinolon/ tetracyclin
tạo phức chelat hóa
giảm hấp thu kháng sinh
uống các thuốc cách nhau tối thiểu 2 giờ
TƯƠNG TÁC DƯỢC ĐỘNG HỌC
Trang 14Tương tác do thay đổi trong quá trình phân bố
Tương tác do đẩy nhau khỏi protein liên kết với
huyết tương
Thuốc điều trị ĐTĐ đường uống nhóm sulfonylurea
(glibenclamid, gliclazid, glimeprid) + aspirin
Aspirin đẩy các thuốc nhóm sulfonylurea khỏi protein liên kết trong huyết tương
Tăng nồng độ thuốc ở dạng tự do, tăng tác dụng dược lý
Nguy cơ hạ đường huyết
Theo dõi chặt chẽ đường huyết của bệnh nhân, hiệu chỉnh liều nếu cần thiết
TƯƠNG TÁC DƯỢC ĐỘNG HỌC
Trang 15Tương tác do cảm ứng enzym chuyển hóa thuốc ở gan
Phenobarbital + nifedipin
Phenobarbital gây cảm ứng enzym gan
Tăng chuyển hóa của nifedipin
Giảm hiệu quả điều trị của nifedipin
Hiệu chỉnh liều nifedipin theo đáp ứng của
bệnh nhân
Tương tác do thay đổi trong quá trình chuyển hóa
TƯƠNG TÁC DƯỢC ĐỘNG HỌC
Một số thuốc gây cảm ứng enzym gan:
phenobarbital, carbamazepin, rifampicin
Trang 16Tương tác do ức chế enzym chuyển hóa thuốc ở gan
Erythromycin + theophylin
Erythromycin gây ức chế enzym gan
Giảm chuyển hóa của theophylin
Tăng nồng độ và độc tính của theophylin (nôn,
buồn nôn, đánh trống ngực, co giật)
Theo dõi chặt chẽ các biểu hiện ngộ độc, hiệu
chỉnh liều theophylin nếu cần thiết
Tương tác do thay đổi trong quá trình chuyển hóa
TƯƠNG TÁC DƯỢC ĐỘNG HỌC
Một số thuốc gây ức chế enzym gan: allopurinol, erythromycin/clarithromycin, cimetidin, isoniazid, fluoroquinolon
Trang 17Tương tác do thay đổi quá trình bài tiết
Tương tác do thay đổi bài tiết chủ động
qua ống thận
Methotrexat + aspirin
Giảm đào thải methotrexat
Tăng độc tính methotrexat (mất bạch cầu, giảm
tiểu cầu, thiếu máu, độc trên thận, loét niêm
mạc)
Theo dõi chặt chẽ độc tính, đặc biệt là ức chế
tủy xương và độc tính trên đường tiêu hóa
TƯƠNG TÁC DƯỢC ĐỘNG HỌC
Trang 18Tương tác dược lực học là tương tác gặp khi phối hợp các thuốc có tác dụng dược
lý hoặc tác dụng phụ tương tự nhau hoặc đối kháng lẫn nhau:
Tương tác được sử dụng với mục đích
điều trị (giải độc thuốc) (ví dụ: naloxon + morphin)
Tương tác làm tăng độc tính
TƯƠNG TÁC DƯỢC LỰC HỌC
Trang 19 Furosemid + gentamicin
Tăng độc tính trên thận và trên tai
Tăng nguy cơ suy thận và điếc
Theo dõi chặt chẽ chức năng thận và chức năng nghe của bệnh nhân, tránh dùng quá liều
Amiodaron + erythromycin
Tăng tác dụng kéo dài khoảng QT
Tăng nguy cơ độc tính trên tim mạch
Tránh dùng phối hợp
TƯƠNG TÁC DƯỢC LỰC HỌC
Trang 20Thức ăn có thể đến thuốc:
Làm thay đổi hấp thu / chuyển hóa / bài xuất của thuốc
Thay đổi tác dụng và độc tính của thuốc
Chỉ dẫn thời điểm uống thuốc hợp lý so với bữa ăn
TƯƠNG TÁC THUỐC – THỨC ĂN
Trang 21Các thuốc kém bền trong môi trường acid (ampicilin, erythromycin )
Các thuốc được bào chế dưới dạng viên bao tan trong ruột / viên giải phóng kéo
dài
Các thuốc kháng sinh fluoroquinolon /
tetracyclin có khả năng tạo phức chất với sữa / các chế phẩm sắt
UỐNG XA BỮA ĂN (trước hoặc sau ăn 1-2h)
TƯƠNG TÁC THUỐC – THỨC ĂN
Trang 22Các thuốc kích ứng niêm mạc đường tiêu hóa (aspirin, NSAID)
Các thuốc tan nhiều trong dầu như vitamin
A, D, E, K
UỐNG NGAY SAU ĂN
TƯƠNG TÁC THUỐC – THỨC ĂN
Trang 23Tương tác thuốc – thuốc
Tương tác thuốc – thức ăn nuôi dưỡng
Thức ăn nuôi dưỡng chủ yếu làm ảnh
hưởng đến hấp thu của thuốc
Biện pháp: ngừng nuôi dưỡng trong 1-2h trước và sau khi đưa thuốc
TƯƠNG TÁC THUỐC QUA ỐNG THÔNG DẠ DÀY
Trang 24Nguyễn Lê Trang Khảo sát thực trạng sử dụng thuốc trên bệnh nhân đặt ống thông
dạ dày tại khoa hồi sức tích bệnh viện Bạch Mai Khóa luận tốt nghiệp dược sĩ 2011.
Trang 25Phát hiện tương tác thuốc
Xử trí tương tác thuốc
QUẢN LÝ TƯƠNG TÁC THUỐC
Trang 26Xây dựng bảng tra cứu tương tác
thuốc-thuốc và thuốc-thuốc-thức ăn quan trọng dành
cho điều dưỡng
PHÁT HIỆN TƯƠNG TÁC THUỐC
25 cặp tương tác thuốc-thuốc quan trọng trên lâm sàng
Trang 27Giảm hiệu quả điều trị
BẢNG TRA CỨU TƯƠNG TÁC THUỐC QUAN TRỌNG
PHÁT HIỆN TƯƠNG TÁC THUỐC
Trang 28BẢNG HƯỚNG DẪN THỜI GIAN UỐNG THUỐC
BẢNG HƯỚNG DẪN ĐƯA THUỐC QUA ỐNG THÔNG DẠ DÀY
Trang 29Chỉ đưa ra lưu ý về các tương tác
có ý nghĩa lâm sàng
“Tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng là các tương tác thuốc dẫn đến thay đổi hiệu quả điều trị và/hoặc độc tính của thuốc tới mức cần hiệu chỉnh liều hoặc có các biện pháp can thiệp”
The European Agency for the Evaluation of Medicinal products (1995),
Note for guidance on the investigation of drug interactions
Trang 30Luôn cân nhắc vấn đề tương tác thuốc khi phân phối thuốc cho bệnh nhân.
Tương tác thuốc – thuốc
Tương tác thuốc – thức ăn
Tương tác thuốc – thức ăn nuôi dưỡng
Số lượng thuốc tăng số lượng tương tác tăng lên.
Cân nhắc đối tượng và tình trạng bệnh lý của bệnh nhân
PHÁT HIỆN TƯƠNG TÁC THUỐC
Trang 31Các yếu tố nguy cơ gây tương tác thuốc
Đối tượng bệnh nhân:
Bệnh tim mạch (suy tim xung
huyết, loạn nhịp tim)
Đái tháo đường
Động kinh
Bệnh gan
Tăng lipid máu
Suy giáp
Nhiễm khuẩn (HIV, nhiễm nấm)
Rối loạn tâm thần
Suy giảm chức năng thận
Bệnh hô hấp (COPD, hen suyễn)
PHÁT HIỆN TƯƠNG TÁC THUỐC
Trang 32Các thuốc có khoảng điều trị hẹp, chú ý nguy cơ xảy ra tương tác thuốc:
Kháng sinh aminoglycosid (amikacin, gentamicin,
tobramycin)
Carbamazepin
Phenobarbital
Insulin
Thuốc điều trị đái tháo đường đường uống nhóm
sulfonylurea (glibenclamid, gliclazid, glimeprid)
Trang 33Tra cứu thông tin về tương tác thuốc:
PHÁT HIỆN TƯƠNG TÁC THUỐC
Dược thư Quốc gia Việt Nam
MIMS, VIDAL Vietnam Tra cứu/ hỏi ý kiến của khoa Dược
Trang 34Dược thư Quốc gia Việt Nam tuyến cơ sở
Phụ lục 1: Tương tác thuốc
DƯỢC THƯ QUỐC GIA VIỆT NAM tuyến cơ sở
Trang 35Ví dụ: tra cứu tương tác của furosemid và gentamicin
Dược thư QG VN tuyến cơ sở: dấu * chỉ tương tác có nguy cơ cao, nên tránh hoặc thận trọng khi phối hợp
DƯỢC THƯ QUỐC GIA VIỆT NAM tuyến cơ sở
Trang 36MIMS ONLINE
Nhập 1 thuốc tra cứu tất cả tương tác của thuốc đó
Nhập > hoặc = 2 thuốc tra cứu tương tác các thuốc với nhau
Trang 37MIMS ONLINE
Ví dụ: tra cứu tương tác của furosemid và gentamicin
Trang 38MIMS online: phân loại mức độ nặng của tương tác
Mức 1 < Mức 2 < Mức 3 < Mức 4 < Mức 5
MIMS ONLINE
Ví dụ: tra cứu tương tác của furosemid và gentamicin
Trang 39Phát hiện tương tác thuốc
Xử trí tương tác thuốc
QUẢN LÝ TƯƠNG TÁC THUỐC
Trang 40Luôn theo dõi chặt chẽ các thuốc bệnh
nhân đang sử dụng
Theo dõi đáp ứng điều trị của bệnh nhân
Theo dõi các phản ứng có hại của bệnh nhân
Chú ý những thuốc phối hợp có tương tác nhưng vẫn phải sử dụng trong điều trị
XỬ TRÍ TƯƠNG TÁC
Trang 41 Rifampicin + isoniazid:
Điều trị: lao phổi
Tương tác: tăng độc tính trên gan
Xử trí: theo dõi chặt chẽ chức năng gan
Điều trị: hội chứng mạch vành cấp tính
Tương tác: tăng nguy cơ chảy máu
Xử trí: theo dõi chặt chẽ các xét nghiệm đông máu và biểu hiện xuất huyết
XỬ TRÍ TƯƠNG TÁC
Trang 42 Ức chế men chuyển (captopril / enalapril / lisinopril /
perindopril / quinapril / imidapril) + thuốc lợi tiểu giữ kali (spironolacton) /các chế phẩm bổ sung chứa kali:
Điều trị: tăng huyết áp
Tương tác: tăng nồng độ kali máu
Xử trí: theo dõi chặt chẽ điện giải đồ
Cephalosporin (cefazolin / cefamandol / cefuroxim /
cefoperazon / cefotaxim / ceftazidim / ceftriaxon /
cefepim) + aminoglycosid (amikacin / gentamicin /
Trang 43Cung cấp thông tin / dặn dò bệnh nhân phân
bố các lần dùng thuốc
Ví dụ:
Tetracyclin + antacid/sữa/thức ăn:
uống cách xa nhau tối thiểu 2 giờ
Vitamin C:
uống ngay sau ăn, vào buổi sáng
XỬ TRÍ TƯƠNG TÁC
Trang 44 Chủ động phát hiện tương tác, đề xuất phương
pháp thay thế thuốc cho bác sĩ/ dược sĩ
XỬ TRÍ TƯƠNG TÁC
Trang 45KẾT LUẬN
Tương tác thuốc xảy ra phổ biến trong điều trị: gây giảm hiệu quả điều trị và tăng độc tính của thuốc
Người điều dưỡng đóng vai trò quan trọng trong
việc theo dõi chặt chẽ bệnh nhân và hướng dẫn
bệnh nhân phân bố các lần dùng thuốc
Cần xây dựng bảng tra cứu tương tác thuốc quan
trọng cho điều dưỡng
Điều dưỡng luôn cân nhắc vấn đề tương tác thuốc khi thực hiện y lệnh