Nghiên cứu thành phần flavonott của cây đề = FICUS RELIGIOSA l

TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM HÀ NỘI KHOA HOÁ HỌC *************** TÔ THỊ MINH HIỀN NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN FLAVONOIT CỦA CÂY ĐỀ (FICUS RELIGIOSA L.) KHOÁ LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC Chuyên ngành: Hoá Hữu Cơ Hà Nội 2009 Trƣờng đại học sƣ phạm hà nội Khoa hoá học ************ Tô thị minh hiền Nghiên cứu thành phần flavonoit Của đề (ficus religiosa l.) Khoá luận tốt nghiệp đại học Chuyên ngành: Hoá Hữu Cơ Ngƣời hƣớng dẫn khoa học Ts Phan văn kiệm Hà nội - 2009 Lời cảm ơn LỜI CẢM ƠN Trước hết, em xin bày tỏ lời cảm ơn chân thành sâu sắc tới TS Phan Văn Kiệm – Viện hoá học Hợp chất thiên nhiên - Viện khoa học công nghệ Việt Nam tận tình bảo, giúp đỡ em suốt trình thực hoàn thiện khoá luận tốt nghiệp Em xin trân trọng cảm ơn thầy giáo - TS Nguyễn Văn Bằng, Khoa hoá học, Trường Đại học Sư phạm Hà Nội tạo điều kiện giúp đỡ em trình thực hoàn thiện khoá luận Em xin gửi lời cảm ơn tới thầy giáo Khoa Hoá họcTrường Đại học Sư phạm Hà Nội cán Viện hoá học Hợp chất thiên nhiên - Viện khoa học công nghệ Việt Nam ủng hộ tận tình bảo, tạo điều kiện thuận lợi cho em hoàn thành khoá luận tốt nghiệp Trong trình thực khoá luận tốt nghiệp dù cố gắng em không tránh khỏi số sai sót Vì vậy, em kính mong nhận góp ý bảo thầy, cô bạn sinh viên quan tâm Hà Nội, ngày 10 tháng năm 2009 Sinh viên Tô Thị Minh Hiền LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan công trình nghiên cứu riêng Các số liệu, kết khoá luận trung thực Các kết không trùng với kết công bố Nếu có vấn đề không xin hoàn toàn chịu trách nhiệm Sinh viên Tô Thị Minh Hiền Mục lục Lời cảm ơn Lời cam đoan Mục lục Danh mục chữ viết tắt Danh mục hình vẽ bảng biểu Trang Mở đầu Chƣơng 1: Tổng quan 1.1 Đặc điểm, tính vị công dụng Đề 1.1.1 Mô tả 1.1.2 Phân bố, sinh thái 1.1.3 Thành phần hoá học 1.1.4 Công dụng 1.2 Lớp chất Flavonoit, thành phần hoá học có Đề 1.2.1 Giới thiệu chung 1.2.2 Các nhóm flavonoit 1.3 Các phương pháp chiết mẫu thực vật 10 1.3.1 Chọn dung môi chiết 10 1.3.2 Quá trình chiết 12 1.4 Các phương pháp sắc ký phân lập hợp chất hữu 14 1.4.1 Đặc điểm chung phương pháp sắc ký 14 1.4.2 Cơ sở phương pháp sắc ký 14 1.4.3 Phân loại phương pháp sắc ký 15 1.5 Một số phương pháp hoá lý xác địng cấu trúc hợp chất hữu 17 1.5.1 Phổ hồng ngoại (Infrared spectroscopy, IR) 17 1.5.2 Phổ khối lượng (Mass spectroscopy, MS) 18 1.5.3 Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, NMR) 19 Chƣơng 2: đối tƣợng phƣơng pháp nghiên cứu 22 2.1 Mẫu thực vật 22 2.2 Phương pháp phân lập hợp chất 22 2.2.1 Sắc ký lớp mỏng (TLC) 22 2.2.2 Sắc ký lớp mỏng điều chế 22 2.2.3 Sắc ký cột (CC) 22 2.3 Phương pháp xác định cấu trúc hoá học hợp chất 23 2.3.1 Điểm nóng chảy (MP) 23 2.3.2 Phổ khối lượng (ESI-MS) 23 2.3.3 Phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR) 23 2.3.4 Độ quay cực []D 23 2.4 Dụng cụ thiết bị 23 2.4.1 Dụng cụ thiết bị tách chiết 23 2.4.2 Dụng cụ thiết bị xác định cấu trúc 24 2.5 Hoá chất 24 2.6 Chiết phân đoạn phân lập hợp chất 25 chƣơng 3: kết thảo luận 27 3.1 Xác định cấu trúc hoá học hợp chất 27 3.1.1 Hợp chất FR-2.1: Quercetin 27 3.1.2 Hợp chất FR-2.2: Rutin 30 Kết luận 37 tài liệu tham khảo 39 Danh mục chữ viết tắt []D Độ quay cực Specific Optical Rotation 13 Phổ cộng hưởng từ hạt nhân cacbon 13 1 C NMR H NMR H-1H COSY 2D-NMR Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy Phổ cộng hưởng từ hạt nhân proton Proton Magnetic Resonance Spectroscopy H-1H Chemical Shift Correlation Spectroscopy Phổ cộng hưởng từ hạt nhân hai chiều Two-Dimensional NMR CC Sắc ký cột Column Chromatography DEPT Distortionless Enhancement by Polarisation Transfer EI-MS FAB-MS Phổ khối lượng va chạm electron Electron Impact Mass Spectrometry Phổ khối lượng bắn phá nguyên tử nhanh Fast Atom Bombardment Mass Spectrometry HMBC Heteronuclear Multiple Bond Connectivity HMQC Heteronuclear Multiple Quantum Coherence Phổ khối lượng bắn phá nguyên tử nhanh phân giải cao HR-FAB-MS High Resolution Fast Atom Bombardment Mass Spectrometry IR Phổ hồng ngoại Infrared Spectroscopy Me Nhóm metyl MS Phổ khối lượng Mass Spectroscopy NOESY Nucler Overhauser Effect Spectroscopy TLC Sắc ký lớp mỏng Thin Layer Chromatography Danh mục hình vẽ bảng biểu Trang Hình 1.1: Đề (Ficus religiosa L.) Hình 1.2: Lá Đề Hình 1.3: Quả Đề Hình 1.4: Flavan (2-phenyl chromen) Hình 1.5: Flavon Hình 1.6: Flavonol Hình 1.7: Flavanon Hình 1.8: Flavanonol-3 Hình 1.9: Chalcon Hình 1.10: Auron Hình 1.11: Antoxianidin Hình 1.12: Leucoantoxianidin Hình 1.13: (+) Catechin Hình 1.14: (-) Catechin Hình 1.15: 3-phenyl chromen Hình 1.16: 3-phenylchromen-4-one Hình 1.17: Rotenoit 10 Hình 2.1: Quy trình chiết phân lập hợp từ dịch chiết MeOH đề 26 Hình 3.1.1.1: Phổ 1H-NMR FR-2.1 27 Hình 3.1.1.2: Phổ khối lượng ESI FR-2.1 28 Hình 3.1.1.3: Cấu trúc hoá học FR-2.1 29 Hình 3.1.2.1: Phổ 1H-NMR hợp chất FR-2.2 30 Hình 3.1.2.2: Phổ Dept hợp chất FR-2.2 31 Hình 3.1.2.3: Phổ 13C-NMR hợp chất FR-2.2 32 Hình 3.1.2.4: Phổ ESI-MS hợp chất FR-2.2 33 Hình 3.1.2.5: Cấu trúc hóa học hợp chất FR-2.2 34 Bảng 3.1.1: Kết phổ 1H-NMR FR-2.1 29 Bảng 3.1.2: Kết phổ NMR hợp chất FR-2.2 34 Bảng 1: Bảng tổng hợp hợp chất phân lập từ cặn nước FR-2 37 Bột khô F religiosa (3 kg) Chiết MeOH FR - Cặn MeOH (100g) Bổ sung nước Bổ sung CHCl3 FR-1: Cặn CHCl3 (40 g) FR-2: Cặn H2O (40 g) Dianion HP20 H2O:MeOH (1:0 ~ 0:1) FR-21 (12g) CHCl3:MeOH (10 : 1) FR-2.1 (20 mg) FR-22 (6g) FR-23 (9g) CHCl3 : MeOH : H2O (10 : : 0,1) FR-2.2 (15mg) Hình 2.1: Quy trình chiết phân lập hợp chất từ dịch chiết MeOH đề CHƢƠNG 3: KếT QUả Và THảO LUậN 3.1 Xác định cấu trúc hoá học hợp chất 3.1.1 Hợp chất FR-2.1: Quercetin Hợp chất FR-2.1 nhận dạng bột màu vàng cam - Trên phổ 1H-NMR FR-2.1 : xuất tín hiệu vòng benzene có hệ tương tác ABX  7,75 (1H, brs), 6,90 (1H, brd, J = 9,0Hz) 7,65 (1H, brd, J = 9,0Hz) Ngoài có tín hiệu proton thơm khác cộng hưởng  6,20 (1H, brs) 6,41 (1H, brs) Các số liệu hợp chất FR-2.1 có khung quercetin Kết phổ 1H-NMR FR-2.1 trình bày bảng 3.1.1 Hình 3.1.1.1: Phổ 1H-NMR FR-2.1 Công thức phân tử FR-2.1 xác định C15H10O7 (M = 302) xuất tín hiệu m/z 324,8 [M+Na]+ 300,9 [M-H]- phổ khối lượng ESI-MS Hình 3.1.1.2: Phổ khối lượng ESI-MS FR-2.1 So sánh kết phổ 1H-NMR FR-2.1 với hợp chất quercetin [14] (bảng 3.1.1) thấy phù hợp hoàn toàn, kết hợp với kết phổ khối lượng trên, xác định hợp chất FR-2.1 quercetin, hợp chất phổ biến loài thực vật OH 2' HO 5' 6' 10 4' 1' O OH 3' OH OH O Hình 3.1.1.3: Cấu trúc hoá học FR-2.1 Bảng 3.1.1: Kết phổ 1H-NMR FR-2.1 Proton H#; Mult (J in Hz) Ha,c; Mult (J in Hz) 6,18; d (2,0) 6,20; brs 6,40; d (2,0) 6,41; brs 2’ 7,67; d (2,2) 7,75; brs 5’ 6,89; d (8,3) 6,90; d (9,0) 6’ 7,53; dd (8,6, 2,2) 7,65; brd (9,0) a Đo CD3OD, c500MHz # Số liệu phổ 1H-NMR hợp chất quercetin từ tài liệu [14] 3.1.2 Hợp chất FR-2.2: Rutin Hợp chất FR-2.2 nhận dạng bột màu vàng Trên phổ H-NMR: xác định tín hiệu proton vòng thơm có hệ tương tác ABX [ 7.68 (1H, d, J = 2.0 Hz), 7.64 (1H, dd, J = 2.0; 8.5 Hz) 6.89 (1H, d, J = 8.5 Hz)] với proton thơm vòng thơm bị vị trí [ 6.22 (1H, d, J = 2.0 Hz) 6.41 (1H, d, J = 2.0 Hz)], tín hiệu nhóm metyl  1.11 (3H, d, J = 6.0 Hz) Ngoài phổ H-NMR xuất tín hiệu proton anome [ 5.13 (1H, d, J = 7.5) 4.54 (1H, d, J = 1.5)] cho thấy hợp chất FR-2.2 chứa đơn vị đường Chi tiết phổ 3.1.2 H-NMR trình bày bảng Hình 3.1.2.1: Phổ 1H-NMR hợp chất FR-2.2 Phổ Dept: xác định có mặt 10 tín hiệu cacbon bậc bốn, 15 tín hiệu nhóm metin, tín hiệu metylen tín hiệu metyl Hình 3.1.2.2: Phổ Dept hợp chất FR-2.2 Trên cacbon phổ 13 cacbonyl C-NMR xuất  179.41 tín hiệu (C-4), tín hiệu cacbon bậc bốn mang oxy [ 135.61 (C-3), 162.94 (C5), 166.05 (C-7), 159.34 (C-9), 145.83 (C-3’) 149.79 (C-4’)] tín hiệu cacbon bậc bốn khác  105.62 (C-10) 123.14 (C-1’) Tín hiệu năm nhóm metin thơm thể phổ 13 C-NMR [ 99.98 (C-6), 94.90 (C-8), 117.70 (C-2’), 116.08 (C- 5’) 123.56 (C-6’)] Phổ 13 C-NMR xác nhận tín hiệu cacbon anome  104.69 (C-1”) 102.40 (C-1’’’), nhóm metin mang oxy vùng đường  69.70- 78.18 với nhóm metylen mang oxy  68.55 (C-6”) nhóm metyl  17.86 (C-6’’’), kết hợp với số liệu phổ H-NMR khẳng định có mặt đơn vị đường -glucopyranoside rhamnopyranoside Từ số liệu trên, dự đoán hợp chất FR-2.2 flavonoid liên kết với đường -glucopyranoside Chi tiết phổ 13 -rhamnopyranoside C-NMR trình bày bảng 3.1.2 Hình 3.1.2.3: Phổ 13 C-NMR hợp chất FR-2.2 Công thức phân tử hợp chất FR-2.2 xác định C27H30O16 xuất tín hiệu m/z 633.1 [M+Na]+ 609.2 [M-H]- phổ ESI-MS Hình 3.1.2.4: Phổ ESI-MS hợp chất FR-2.2 So sánh kết phổ NMR hợp chất FR-2.1 với liệu phổ NMR hợp chất rutin [13] thấy hoàn toàn phù hợp (Bảng 3.1.2) Dựa vào kết trên, hợp chất FR-2.2 xác định rutin OH OH 3' HO 2''' 1''' 1' O 5' 6'' 10 O O O O OH CH3 6''' OH 5'' HO 4''' 4'' O 1'' OH 3''' 5''' 6' OH OH 4' 2' 2'' 3'' OH Hình 3.1.2.5: Cấu trúc hóa học hợp chất FR-2.2 Bảng 3.1.2: Kết phổ NMR hợp chất FR-2.2 Cacbon C (ppm) # Ca,b Dept (ppm) Ha,c (ppm), (mult., J in Hz) 158,52 158,50 - 135,62 135,61 - 179,44 179,41 - 162,98 162,94 - 99,95 99,98 CH 166,01 166,05 - 94,87 94,90 CH 159,35 159,34 - 10 105,66 105,62 - 1’ 123,15 123,14 - 2’ 117,69 117,70 CH 3’ 145,84 145,83 - 4’ 149,81 149,79 - 5’ 116,06 116,08 CH 6,89 (1H, d, J = 8,5) 6’ 123,55 123,56 CH 7,64 (1H, dd, J = 2,0, 8,5) 1” 104,69 104,69 CH 5,13 (1H, d, J = 7,5) 6,22 (1H, d, J = 2,0) 6,41 (1H, d, J = 2,0) 7,68 (1H, d, J = 2,0) 2” 75,74 75,72 CH 3,29-3,66* 3” 78,20 78,18 CH 3,29-3,66* 4” 71,42 71,40 CH 3,29-3,66* 5” 77,25 77,21 CH 3,29-3,66* Ha: 3,82 (dd, 1,0, 11,0) 6” 68,56 68,55 CH2 Hb: 3,38* 1’’’ 102,42 102,40 CH 4,54 (1H, d, J = 1,5) 2’’’ 72,12 72,09 CH 3,29-3,66* 3’’’ 72,26 72,25 CH 3,29-3,66* 4’’’ 73,94 73,94 CH 3,29-3,66* 5’’’ 69,71 69,70 CH 3,29-3,66* 6’’’ 17,87 17,86 CH3 1,11 (3H, d, J = 6,0) a: Đo CD3OD, b125 MHz, c500MHz *: Tín hiệu bị che lấp # : Số liệu phổ 13C-NMR hợp chất rutin từ tài liệu [13] Kết luận Trong trình hoàn thành khóa luận với đề tài: “Nghiên cứu thành phần Flavonoit Đề (Ficus religiosa L.)” Từ Đề (Ficus religiosa L.), phương pháp chiết sắc ký hết hợp sắc ký cột nhồi silica gel pha thường, sắc ký cột nhồi silica gel pha đảo, sắc ký lớp mỏng điều chế phân lập hợp chất sau:  Hợp chất FR-2.1: Quercetin  Hợp chất FR-2.2: Rutin Cấu trúc hợp chất xác định phương pháp phổ đại bao gồm phổ cộng hưởng từ hạt nhân chiều (1H-NMR, 13 C- NMR, DEPT 135, DEPT 90) phổ khối lượng Bảng 1: Bảng tổng hợp hai hợp chất phân lập từ cặn nước FR-2 Hợp chất FR-2.1: Quercetin Hợp chất FR-2.2: Rutin M = 302, C15H10O7 M = 610, C27H30O16 MS: 324,8 [M+Na]+ MS: 633,1 [M+Na]+ 609,2 [M-H]- 300,9 [M-H]- OH OH OH 3' 2' HO 10 O 4' 5' HO 1''' 1' O 5' 6'' O O O OH CH3 6''' OH 5'' HO 4''' 4'' O O 1'' OH 3''' 5''' 10 OH 2''' 6' OH OH 2' 6' 3' 1' O OH OH 4' 2'' 3'' OH Các kết nghiên cứu bước đầu đóng góp vào việc làm sáng tỏ thành phần hoá học Đề (Ficus religiosa L.) giải thích tác dụng chữa bệnh định hướng nghiên cứu nhằm khai thác có hiệu nguồn tài nguyên dược liệu nước Tài liệu tham khảo [1] Hayerman A.E., Butler I.G., Assay of condensed tanin or flavonoid oligomers and related flavonoid in plant, Meth, Enz, 234, pp 249 (1994) [2] Đỗ Huy Bích, Đặng Quang Trung, Bùi Xuân Chương, Nguyễn Thượng Dong, Đỗ Trung Đàm, Phạm Văn Hiển, Vũ Ngọc Lộ, Phạm Duy Mai, Phạm Kim Mãn, Đoàn Thị Thu, Nguyễ Tập Trần Toàn, Cây thuốc động vật làm thuốc Việt Nam, Nhà xuất Khoa học Kỹ thuật Hà Nội, tập I, trang 827-828 (2004) [3] Ternai B., Markham K.R., C13-NMR of flavonoids-1-Flavones and flavonols, Tetrehedron 32, pp 565 (1976) [4] Chi, Võ Văn, 1999 Từ điển thuốc Việt Nam NXB Y học, Hà Nội, tr 471 [5] Duc Do Khac, Sung Tran Van, Angela Martha Campos, Jean-Yves Lallemand and Marcel Fetizon, Ellagic acid compounds from Diplopanax stachyanthus, Phytochemistry, Vol.29(1), pp 251-256 (1990) [6] Mabry F.J., Markman R.B., Thomas M.B., The syrematic indentification of flavonoids, springer Verlag-Berlin-Heidelberg-New york, (1970) [7] Harborn J.B., The flavonoids advance in research since 1986, Chaprman & Hall, (1994) [8] Peter J Houghton and Lu Minh Lian, Triterpenes from Desfontainia spinosa, Phytochemistry, Vol.25(8), pp 1939-1944 (1986) [9] GS TS Lã Đình Mỡi (chủ biên), TS Trần Minh Hợi, TS Dương Đức Huyến, TS Trần Huy Thái, TS Ninh Khắc Bản, Tài nguyên thực vật Việt Nam Những chứa hợp chất có hoạt tính sinh học, tập 1, Nhà xuất nông nghiệp, trang 125-127, (2005) [10] Liang Guang-Yi, Alexander I Gray and Peter G Waterman, Pentacylic triterpenes from the fruits of Rosa sterilis, Journal of Natural Products, Vol.52, pp 162-167 (1989) [11] Agrawal P.K., Carbon-13 NMR of flavonoids, Elsevier Science Pub B.V., (1989) [12] Cannell R.J.P., Natural Products Isolation, Humana Press, pp 354 (1998) [13] Kohei Kazuma, Naonou Noda, Masahiko Suzuki, 2003 Malonylated flavonol glycosides from the petals of Clitoria ternatea Phytochemistry, 62, pp 229-237 [14] Shen, C-C., Chang, Y-S., Ho, L-K (1993), “Nuclear magnetic resonance studies of 5,7-dihydroxyflavonoids”, Phytochemistry, 34 (3), pp 843-845 [...]... nào về hóa thực vật của cây Xuất phát từ ý nghĩa thực tiễn trên nên tôi đã chọn đề tài cho khoá luận tốt nghiệp l : Nghiên cứu thành phần Flavonoit của cây Đề – Ficus religiosa L. ” Luận văn này tập trung nghiên cứu thành phần lignan từ l cây đề bao gồm những nội dung chính l : 1 Thu mẫu l cây đề (Ficus religiosa L. ), xử l mẫu và tạo dịch chiết metanol 2 Tách chiết các hợp chất flavonoid 3 Xác định... [di-(2- etylhexyl)phtalat hoặc bis-2-etylhexyl-phtalat] Chất này sẽ l m sai l ch kết quả phân l p trong các quá trình nghiên cứu hoá thực vật, thể hiện hoạt tính trong thử nghiệm sinh học và có thể l m bẩn dịch chiết của cây Chlorofrom, metylen clorit và methanol l những dung môi thường được l a chọn trong quá trình chiết sơ bộ một phần của cây như: l , thân, rễ, củ, quả, hoa Những tạp chất của chlorofrom... học của các hợp chất đã tách chiết được Chƣơng 1: Tổng quan 1.1 Đặc điểm, tính vị và công dụng của cây Đề 1.1.1 Mô tả Tên khoa học: Ficus religiosa L Tên tiếng Việt: Đề Họ: Dâu tằm (Moraceae) Cây Đề l loại cây gỗ l n hoặc nhỏ, thường xanh hay rụng l , sống l u năm, có thể cao từ 20 - 30 m và đường kính thân tới 3 m, tán cây xoè rộng, vỏ ngoài thường có nhiều rãnh dọc Hình 1.1 :Đề (Ficus religiosa L. )... hóa chúng thành những hoạt chất có khả năng trị bệnh rất cao Cây đề (Ficus religiosa L. ), thuộc họ Dâu tằm (Moraceae) l một loại cây đã được sử dụng từ l u trong dân gian l m thuốc chữa bệnh, như vỏ, thân cây được sử dụng l m thuốc chữa sâu răng, l m chắc răng; Ở Ấn Độ cây được dùng để chữa bệnh l u; ở Việt Nam cây dùng chữa l loét ngoài da, trị ghẻ Tuy nhiên cho tới nay chưa có một nghiên cứu chính... 1.5: Flavon Hình 1.6: Flavonol 1.2.2.2 Flavanon: Các flavanon nằm trong cân bằng hỗ biến các Chalcon do vòng dihydropyron của flavanon kém bền nên dễ xảy ra mở vòng chuyển thành chalcon O RO O Hình 1.7: Flavanon OR 1.2.2.3 Flavanonol-3: Có 2 nguyên tử cacbon bất đối l C-2 và C-3 nên chúng có tính quang hoạt Các hợp chất thường gặp l aromadendrin, fustin và taxifolin OR O RO OH O Hình 1.8: Flavanonol-3... không màu; isoflavon, catecin và leucoantoxianiđrin l các chất tan trong nước và thường nằm trong không bào) Các Flavonoit l các dẫn xuất của 2 – phenyl chromen (flavan) 2' A 1' 8 9 7 O B 3' 4' 2 5' 3 6 10 5 6' C 4 Hình 1.4: Flavan (2-phenyl chromen) 1.2.2 Các nhóm flavonoit [1, 3, 6, 7, 11] 1.2.2.1 Flavon và flavonol: Flavon và flavonol rất phổ biến trong tự nhiên Công thức cấu tạo của chúng chỉ... định luật mô tả sự phụ thuộc của l ợng chất bị hấp phụ l n pha tĩnh với nồng độ của dung dịch (hoặc với chất khí l áp suất riêng phần) gọi l định luật hấp phụ đơn phân tử đẳng nhiệt Langmuir: n n b.C 1  b.C n - l ợng chất bị hấp phụ l n pha tĩnh l c đạt cân bằng n∞ - l ợng cực đại của chất có thể bị hấp phụ l n một chất hấp phụ nào đó b - hằng số C - nồng độ của chất bị hấp phụ 1.4.3 Phân loại... [9] Sự thụ phấn: Cây đề được thụ phấn nhờ một loài côn trùng có tên l Blastophaga quadraticeps Bộ phận được sử dụng: Vỏ cây, quả, l Tính vị và tác dụng: Vỏ l m săn da; Quả nhuận tràng, l m toát mồ hôi, trấn kinh; Hạt l m mát, giải nhiệt; L và nhánh non l m thuốc xổ; Nước chiết từ vỏ có tác dụng ngăn cản hoạt động của các vi khuẩn Staphylococcus và Escherichia coli.[4] 1.1.3 Thành phần hoá học Theo... Chi [4], vỏ cây có chứa 4% tanin Mủ chứa nhựa, trong mủ đông khô có 85% nhựa và 12% cao su Theo tra cứu của chúng tôi, trước đây chưa có công trình nào nghiên cứu chi tiết về thành phần hóa học của cây Đề – Ficus religiosa L 1.1.4 Công dụng Nước sắc từ vỏ được dùng chữa trị một số bệnh ngoài da (ghẻ, ngứa) Tại ấn Độ, người ta đã dùng vỏ hãm l y nước uống l m thuốc chữa bệnh tiểu đường, l m thuốc cầm... mm) Merck + Silica gel pha đảo ODS hoặc YMC (30-50 m, FuJisilisa Chemical Ltd.) + Bản mỏng tráng sẵn pha thường DC-Alufolien 60 F254 (Merck 1.05715) + Bản mỏng tráng sẵn pha ngược RP18 F254s (Merck) + Bản mỏng điều chế pha thường DC-Alufolien 60 F254 (Merck) + Các loại dung môi hữu cơ như methanol, etanol, ethyl acetate, chlorofrom, hexane, acetone, v.v l loại hoá chất tinh khiết của Merck 2.6 Chiết ... chọn đề tài cho khoá luận tốt nghiệp l : Nghiên cứu thành phần Flavonoit Đề – Ficus religiosa L. ” Luận văn tập trung nghiên cứu thành phần lignan từ đề bao gồm nội dung l : Thu mẫu đề (Ficus religiosa. .. che l p # : Số liệu phổ 13C-NMR hợp chất rutin từ tài liệu [13] Kết luận Trong trình hoàn thành khóa luận với đề tài: Nghiên cứu thành phần Flavonoit Đề (Ficus religiosa L. )” Từ Đề (Ficus religiosa. .. etylhexyl)phtalat bis-2-etylhexyl-phtalat] Chất l m sai l ch kết phân l p trình nghiên cứu hoá thực vật, thể hoạt tính thử nghiệm sinh học l m bẩn dịch chiết Chlorofrom, metylen clorit methanol